高效液相色谱法测定丹参口服液中原儿茶醛的含量

目的 :建立测定丹参口服液中原儿茶醛含量的高效液相色谱法。方法 :采用高效液相色谱法 ,Shim- pack VP- OSD色谱柱 (4.6 mm× 15 0 mm) ,流动相甲醇 - 0 .2 %冰醋酸溶液 (2 0∶ 80 ) ,检测波长 2 79nm,流速 1.0 ml/ min。结果 :原儿茶醛在 0 .0 2～ 0 .2 0 μg线性关系良好 ,r=0 .9999,原儿茶醛平均加样回收率为 99.94 % ,RSD=1.75 % (n=7)。结论 :试验结果表明 ,该方法准确 ,灵敏度高 ,重现性好。     

高效液相色谱法测定轻身减肥片中原儿茶醛含量

目的建立轻身减肥片中原儿茶醛的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,HypersilC18柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:甲醇-0.5%冰醋酸(12∶88);检测波长280nm。结果原儿茶醛线性范围为0.05～0.60μg,平均加样回收率为100.49%,RSD=1.61%。结论方法可靠,简单可行,为控制轻身减肥片的内在质量提供了科学依据。     

瘀血痹颗粒中原儿茶醛的含量测定

采用HPLC法测定了瘀血痹颗粒中原儿茶醛的含量,选用Inertsil ODS-2(5-μm)柱,以甲醇－水－磷酸（17：83：0．003）,用三乙胺调pH至3作为流动相,检测波长280nm,流速1．0ml/min,平均回收率96．14％,RSD1．16％,本法具有简便、重现性好等特点。     

高效液相色谱法测定乳宁颗粒中芍药苷的含量

目的：测定乳宁颗粒中芍药苷的含量。方法：采用高效液相色谱法,以乙腈—0．1％磷酸水溶液（16：84）为流动相;流速为1．0ml／min;检测波长为230nm。结果：芍药苷线性范围为0～69．356ug,平均回收率为98．60％,RSD=1．49％。结论：高效液相色谱法测定芍药苷的含量,方法快速、结果准确、操作简便,可用于乳宁颗粒的质量研究。     

HPLC法测定心舒口服液中原儿茶醛的含量

应用反相高效液相色谱法，以水－甲醇－冰醋酸（８０∶１９∶１）为流动相，测定心舒口服液中原儿茶醛含量。此法可做为该产品质量控制的检测方法。     

高效液相色谱法测定注射用脉尔思佳中原儿茶醛含量

 目的：建立脉尔思佳粉针剂中原儿茶醛含量的高效液相测定方法。方法：采用UV扫描法；反相高效液相色谱法：以YWG-C₁₈为分析柱，用甲醇-0.17%磷酸溶液（24: 76)为流动相,使用外标法。结果：原儿茶醛最大吸收波长为280 nm;其线性范围：0.0146~0.0730μg, r=0.9993;平均加样回收率±RSD为（97.5 ±1.9)%。     

复方丹参黄芪口服液中原儿茶醛的高效液相色谱法测定

目的：建立了高效液相色谱法直接测定 方丹参黄芪口服液中的原儿茶醛的含量。方法：采用ＲＰ－１８色谱柱,甲醇－１％磷酸溶液为流动相;供试样品采用物理冷冻处理,取经过滤后的上清液乾样分析;检测波长为２８０ｎｍ,以峰面积作定量。结果：原儿茶醛在０．１８８－９．４０ｍｇ／ｍｌ的浓度范围内呈良好线性关系,平均回收率为１００．３％,ＲＳＤ为０．１７％。结论：本法可用于该口服液的含量测定,操作简便,结果准确,适用     

高效液相色谱法测定健肝灵胶囊中原儿茶醛的含量

目的建立健肝灵胶囊中原儿茶醛的含量测定方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)法。色谱柱为Lanbo Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-1%冰醋酸溶液(13∶87),流速1.0 mL/min;柱温30℃,检测波长280 nm。结果原儿茶醛进样量在0.082 56~0.577 92μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率97.6%(RSD=1.2%,n=6)。结论该方法灵敏,准确,稳定,重现性好,适用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定烫狗脊配方颗粒中原儿茶酸和原儿茶醛

目的建立同时测定烫狗脊配方颗粒中原儿茶酸和原儿茶醛的高效液相色谱法。方法运用正交试验对样品的提取条件进行优化,采用高效液相色谱法测定原儿茶酸和原儿茶醛。色谱柱为Agilent Zorbax Eclipse XDB-C18(4.6mm×150 mm,5μm);流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液(10∶90);体积流量为1.0 mL/min;检测波长为258 nm;柱温为35℃。结果优化得到的样品提取方法为50%甲醇10倍量,超声提取60 min。原儿茶酸和原儿茶醛的线性范围分别是0.028 2～0.282 mg/mL(r=0.999 94)、0.009 52～0.095 2 mg/mL(r=0.999 93),平均回收率分别是98.45%(RSD为1.33%),98.76%(RSD为1.51%)。结论结果表明该方法准确可靠,重复性好,结果稳定。     

通脉灵片中原儿茶醛的含量测定

目的：制订通脉灵片的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法，样品用乙醇稀释，在C18柱上以甲醇-0．05％磷酸溶液(5：95)为流动相，在波长280nm处检测。结果：在0．0217～0．4336μg范围内线性关系良好，r=0．9999，平均回收率为98．4％，RSD为0．8％。结论：本法灵敏、准确，简便易行，重现性好。     

HPLC法测定舒筋活血片中原儿茶醛的含量

目的：建立用高效液相色谱法测定舒筋活血片中原儿茶醛含量的方法。方法：采用C18柱，流动相为甲醇-0．5％冰醋酸（10：90），流速为1．0mL/min，检测波长为280nm。结果：原儿茶醛线性范围0．028—0.84ug．相关系数r=0．9995，平均加样回收率为99．59％，相对标准偏差RSD为1．09％（n=6）。结论：本法操作简便，准确，重复性好，可作为该制剂的定量分析方法。     

反相高效液相色谱法测定炎立消胶囊中原儿茶酸、原儿茶醛和酪醇的含量

目的:测定炎立消胶囊中原儿茶酸、原儿茶醛、酪醇的含量。方法:采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法直接测定。YWG-C18色谱柱(4.6mm×250mm,10μm);流动相甲醇-0.125%冰醋酸水溶液(10∶90),流速1.0mL·min-1;检测波长275nm。结果:原儿茶酸在0.08μg~0.56μg范围呈良好线性,回归方程为Y=85117x-15733,r=0.9995;原儿茶醛在0.01μg~0.07μg范围呈良好线性,回归方程为Y=111700x-37980,r=0.9998;酪醇在0.42μg~2.94μg范围呈良好线性,回归方程为Y=139386x-29146,r=0.9996。原儿茶酸回收率96.0%,RSD为2.37%(n=6);原儿茶醛回收率98.4%,RSD为2.05%(n=6);酪醇回收率97.5%,RSD为1.93%(n=6)。结论:该方法简便、快速、准确可靠,并可同时测定炎立消胶囊中原儿茶酸、原儿茶醛、酪醇多种成分的含量,适用于炎立消胶囊的质量控制。     

HPLC法测定丹参粉针剂中丹参素及原儿茶醛的含量

建立了反相ＨＰＬＣ法测定抗心肌缺血新药丹参粉针的含量测定方法。采用ＹＷＧＣ１８柱，以对羟基苯甲酸为内标，水－甲醇－二甲基甲酰胺－冰醋酸（９０：４：４：２）为流动相，检测波长２８１ｎｍ，测得的线性范围：丹参素１－４μｇ（ｒ＝０．９９９７），原儿茶醛１－６μｇ（ｒ＝０．９９９５）；平均回收率：丹参素９９．１％，ＲＳＤ为１．２％；原儿茶醛９８．７％，ＲＳＤ为１．５％。     

荆银颗粒质量标准的实验研究

:建立了荆银颗粒中荆芥、大青叶、四季青和牛蒡子的薄层鉴别条件,并用高效液相色谱法测定方中原儿茶醛的含量。回收率为97.51%,RSD为2.83%。     

高效液相色谱法测定复方丹参滴丸中丹参素和原儿茶醛的含量

目的建立同时测定复方丹参滴丸中丹参紊和原儿荼醛含量高效液相色谱法。方法选用C18柱,流动相为甲醇-水-冰醋酸(19:80:1),检测波长为279nm。结果丹参素和原几荼醛分别在10-80mg/L和2-16mg/L范围内线性关系良好,丹参素和原儿茶醛的平均回收率分别为99.5%和99.7%,RSD分别为1.6%和1.3%。结论方法简便,灵敏,准确,样品处理简便易行,可作为复方丹参滴九的质量控制方法。