消旋卡多曲颗粒治疗小儿轮状病毒性肠炎的疗效观察

目的:探讨消旋卡多曲颗粒治疗小儿轮状病毒性肠炎的临床疗效。方法:将82例轮状病毒性肠炎患儿分为观察组和对照组各41例,观察组给予消旋卡多曲颗粒治疗,对照组给予蒙脱石散治疗,观察两组患儿临床疗效。结果:观察组大便次数及性状恢复正常时间均明显低于对照组(P<0.05);观察组总有效率明显高于对照组(P<0.05)。结论:消旋卡多曲颗粒治疗小儿轮状病毒性肠炎疗效好、见效快,且无不良反应。     

消旋卡多曲联合腹泻宁颗粒治疗小儿轮状病毒性肠炎66例

目的:观察消旋卡多曲联合腹泻宁治疗小儿轮状病毒性肠炎的临床疗效。方法:选取诊断为小儿轮状病毒性肠炎患儿126例,随机分为对照组60例和治疗组66例。对照组给予思密达,治疗组采用消旋卡多曲颗粒联合腹泻宁颗粒。观察两组患儿的临床疗效及大便性状恢复时间、大便次数恢复时间和腹泻总疗程。结果:治疗组有效率为96.96%,对照组有效率为81.67%,两组有效率比较,差异具有统计学意义(P0.05)。对照组大便性状恢复时间为(4.33±0.61)d,大便次数恢复时间为(5.13±0.60)d,治疗组分别为(3.03±0.77)d、(4.54±0.75)d,两组比较,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:消旋卡多曲联合腹泻宁颗粒治疗小儿轮状病毒性肠炎有显著作用,能有效减轻临床症状,缩短病程,提高治愈率。     

中西医结合治疗小儿病毒性脑炎临床观察

目的:观察注射用阿糖腺苷联合喜炎平注射液治疗小儿病毒性脑炎的临床疗效。方法:选取本院收治的81例病毒性脑炎患儿为研究对象,根据入院先后顺序随机分为对照组与观察组。对照组给予注射用阿糖腺苷治疗,观察组给予注射用阿糖腺苷联合喜炎平注射液治疗。观察2组临床疗效,比较2组症状消失时间、不良反应发生情况以及治疗前后血清白细胞介素-1(IL-1)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平的变化。结果:总有效率观察组为95.12%,高于对照组的80.00%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组的发热、头痛、呕吐、惊厥及意识障碍等症状的消失时间均短于对照组(P0.05)。治疗前,2组血清IL-1、IL-6及TNF-α水平比较,差异均无统计学意义(P0.05)。治疗后,2组IL-1、IL-6及TNF-α水平均较治疗前下降(P0.05),观察组3项指标水平均低于对照组(P0.05)。结论:注射用阿糖腺苷联合喜炎平注射液治疗小儿病毒性脑炎临床疗效显著,可有效缩短患儿发热、头痛、惊厥及意识障碍等临床症状的消失时间,同时降低患儿的IL-1、IL-6及TNF-α水平。     

消旋卡多曲颗粒联合热毒宁注射液治疗小儿轮状病毒性肠炎的疗效观察

目的观察消旋卡多曲颗粒联合热毒宁注射液治疗轮状病毒性肠炎的疗效。方法选择120例小儿轮状病毒性肠炎,随机分为治疗组、对照组。治疗组用热毒宁注射液+消旋卡多曲口服,对照组单用病毒唑,治疗期间观察体温、大便次数及性状改变,大便镜检病毒。结果治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05)。结论消旋卡多曲颗粒可减少水和电解质的过度分泌,对大便性状改变上治疗有效,无副作用,热毒宁注射液治疗小儿轮状病毒性肠炎安全、有效,值得临床推广应用。     

喜炎平联合消旋卡多曲颗粒治疗小儿病毒性肠炎78例

目的探讨喜炎平注射液联合消旋卡多曲颗粒治疗小儿病毒性肠炎的疗效。方法将156例病毒性肠炎患儿随机分为2组,对照组78例常规用利巴韦林10-15mg／kg静脉滴注及补液、微生态制剂口服等治疗;治疗组78例在常规治疗基础上加用喜炎平注射液静滴,及消旋卡多曲颗粒1．5rag／kg,3次／d口服。观察患儿呕吐停止时问、腹泻停止时间、退热时间、临床症状改善时间等。结果治疗组在呕吐、腹泻停止、退热时间及症状消失时间方面均明显短于对照组（P〈0．05）。2组均未见明显不良反应。结论喜炎平联合消旋卡多曲颗粒治疗小儿病毒性肠奏疗效显薯．安全性好．     

消旋卡多曲口崩片联合儿泻停颗粒治疗轮状病毒性肠炎疗效观察

目的观察消旋卡多曲口崩片联合儿泻停颗粒治疗轮状病毒性肠炎的疗效。方法82例轮状病毒性肠炎患儿随机分成对照组和治疗组,对照组在常规治疗基础上给予儿泻停颗粒口服,治疗组在对照组治疗基础上给予消旋卡多曲口服片口服,对2组疗效进行比较。结果治疗组总有效率为86%,对照组为64%,2组比较有显著性差异(P<0.05)。结论消旋卡多曲口崩片联合儿泻停颗粒治疗轮状病毒性肠炎疗效显著,值得推广。     

中西医结合治疗小儿急性上呼吸道感染临床观察

目的:观察中西医结合治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效,及对患儿血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-6(IL-6)水平的影响。方法:选取128例急性上呼吸道感染患儿,随机分为对照组和观察组,每组64例。对照组给予口服利巴韦林颗粒治疗,观察组在口服利巴韦林颗粒基础上加服小儿柴桂退热颗粒。比较2组临床疗效,及治疗前后炎症因子水平的变化,观察不良反应情况。结果:观察组愈显率84.37%,对照组愈显率68.75%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。观察组退热、咳嗽、鼻塞流涕及咽喉肿痛好转时间均短于对照组(P0.05)。治疗后,2组TNF-α和IL-6水平均较治疗前下降(P0.05);观察组的TNF-α和IL-6水平均较对照组下降更显著(P0.05)。观察组患儿出现恶心呕吐2例,对照组患儿出现恶心呕吐3例,经及时停药或对症处理后均消失。结论:在口服利巴韦林颗粒的基础上加服小儿柴桂退热颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染,可提高临床疗效,缩短病程。     

醒脾养儿颗粒联合消旋卡多曲治疗儿童轮状病毒性肠炎临床研究

目的:观察消旋卡多曲联合醒脾养儿颗粒治疗儿童轮状病毒性肠炎的疗效。方法:将82例轮状病毒性肠炎患儿按照随机数字的方法分为对照组和观察组各41例,对照组给予消旋卡多曲,观察组在对照组治疗基础上给予醒脾养儿颗粒,比较2组患儿治疗前后的血清心肌酶水平、症状改善情况及不良反应情况。结果:治疗后,2组患儿血清心肌酶各项水平与治疗前相比均降低(P<0.05),且观察组血清心肌酶各项水平均低于对照组(P<0.05)。观察组的发热持续时间、腹泻持续时间、呕吐持续时间均短于对照组(P<0.05)。2组不良反应情况比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:消旋卡多曲联合醒脾养儿颗粒治疗轮状病毒性肠炎的患儿,可以促进心肌功能恢复,提升症状改善的程度,安全性良好。     

消旋卡多曲颗粒应用于轮状病毒性肠炎的观察分析

目的：观察消旋卡多曲颗粒应用于治疗轮状病毒性肠炎的临床疗效和安全性。方法：将108例轮状病毒性肠炎患儿随机分为两组,对照组（50例）予常规治疗,治疗组（58例）在常规治疗基础上加用消旋卡多曲颗粒（杜拉宝）,观察其临床疗效和不良反应。结果治疗组平均疗程较对照组短,总有效率较对照纽高,且有统计学意义。结论消旋卡多曲颗粒治疗轮状病毒性肠炎有利于减轻腹泻症状、缩短病程,安全性高,减少大众经济负担,值得推广应用。     

消旋卡多曲口腔崩解片佐治小儿病毒性肠炎疗效观察

目的观察消旋卡多曲口腔崩解片佐治小儿病毒性肠炎的临床疗效。方法将80例诊断为病毒性肠炎的患儿随机分为试验组和对照组各40例，对照组给予常规治疗，试验组在对照组的基础上加消旋卡多曲口腔崩解片口服，每次1．5mg／kg一日三次，连用5天。结果试验组总效率95．0％，对照组总效率75．0％．两组比较。u=2．0％，P〈0．05，差异具有统计学意义；试验组呕吐消失时间为（1．74土0．45）天，腹泻消失时间为（4．46&#177;11．34）天，住院时间为（5．84&#177;1．90）天，均短于对照组（P均〈0．05），差异有统计学意义（P均〈0．05）。结论1：2服消旋卡多曲口腔崩解片辅佐治疗小儿病毒性肠炎临床疗效显著，不良反应少。     

消旋卡多曲联合甘草锌治疗婴幼儿轮状病毒肠炎疗效观察

目的观察消旋卡多曲联合甘草锌治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的疗效及安全性。方法140例患儿随机分为2组:治疗组在常规治疗基础上给予消旋卡多曲联合甘草锌口服,对照组在常规治疗基础上给予思密达口服。结果治疗组和对照组疗效分别为93%和75%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论消旋卡多曲联合甘草锌治疗婴幼儿轮状病毒肠炎安全、有效,适合临床应用。     

消旋卡多曲口腔崩解片佐治小儿病毒性肠炎疗效观察

目的观察消旋卡多曲口腔崩解片佐治小儿病毒性肠炎的临床疗效。方法将80例诊断为病毒性肠炎的患儿随机分为试验组和对照组各40例，对照组给予常规治疗，试验组在对照组的基础上加消旋卡多曲口腔崩解片口服，每次1．5mg／kg一日三次，连用5天。结果试验组总效率95．0％，对照组总效率75．0％．两纽比较。u=2．0％，P〈0．05，差异具有统计学意义；试验组呕吐消失时间为（1．74士0．45）天，腹泻消失时间为（4．46&#177;11．34）天，住院时间为（5．84&#177;1．90）天，均短于对照组（P均〈0．05），差异有统计学意义、（P均〈0．05）。结论口服消旋卡多曲口腔崩解片辅佐治疗小儿病毒性肠炎临床疗效显著，不良反应少。     

不同药物联合治疗对轮状病毒肠炎患儿血清IL–6、CRP水平的影响

目的:观察布拉氏酵母菌散、消旋卡多曲联合治疗轮状病毒肠炎患儿临床疗效。方法:选取禹州市人民医院于2017年7月至2018年6月收治的84例轮状病毒肠炎患儿,根据治疗方案不同分组,每组各42例,对照组采用消旋卡多曲治疗,观察组在此基础上给予布拉氏酵母菌散治疗,分析两组患儿临床疗效、轮状病毒转阴率、临床症状(呕吐、发热、腹泻)消失时间、血清炎症因子〔C反应蛋白(CRP)、白细胞介素–6(IL–6)〕水平。结果:观察组总有效率90.48%高于对照组73.81%;观察组轮状病毒转阴率92.86%高于对照组71.43%;观察组呕吐、发热、腹泻等症状消失时间较对照组短;治疗7 d后,观察组血清CRP、IL–6水平低于对照组,差异均具有统计学意义(P 0.05)。结论:轮状病毒肠炎患儿采用布拉氏酵母菌散、消旋卡多曲联合治疗,可提高轮状病毒转阴率,缩短症状消失时间,降低炎症反应,提高临床疗效。     

消旋卡多曲颗粒联合儿泻停颗粒治疗小儿轮状病毒肠炎40例临床观察

目的:观察消旋卡多曲颗粒联合儿泻停颗粒治疗小儿轮状病毒肠炎临床疗效。方法 :将80例患儿随机分为对照组和观察组各40例,2组均给予必要的对症处理、液体疗法。对照组口服蒙脱石散剂;观察组采用消旋卡多曲颗粒联合儿泻停颗粒治疗。2组疗程均为3天。结果:总有效率观察组87.5%,对照组55.0%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。热退时间、止泻时间、止吐时间、脱水纠正时间2组比较,差异均有统计学意义(P<0.05),观察组各项症状消退时间均短于对照组。结论:消旋卡多曲联合儿泻停颗粒治疗小儿轮状病毒性肠炎,能显著降低热退时间、止泻时间、止吐时间和脱水纠正时间,其临床疗效优于单纯的西医。     

康复新液联合兰索拉唑片治疗糜烂性胃炎疗效观察

目的:观察康复新液联合兰索拉唑片治疗糜烂性胃炎的临床疗效。方法:纳入107例糜烂性胃炎患者,按照随机数字表法随机分为治疗组54例与对照组53例。对照组给予兰索拉唑片治疗,治疗组在对照组基础上结合康复新液治疗。2组疗程均为4周。观察2组的疗效,治疗前后胃镜积分、炎症因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、C-反应蛋白(CRP)]水平的变化以及用药期间不良反应发生情况。结果:治疗组总有效率(88.89%)高于对照组(71.70%),差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,2组胃镜积分与TNF-α、IL-6、CRP水平均较治疗前降低(P0.05);治疗组胃镜积分与TNF-α、IL-6、CRP水平均低于对照组(P0.05)。2组患者均未见严重不良反应发生。结论:康复新液联合兰索拉唑片治疗糜烂性胃炎患者疗效显著,作用机制可能与降低血清TNF-α、IL-6、CRP水平相关,且较为安全可靠。     

中西医结合治疗小儿重症肺炎临床观察

目的:观察中西医结合治疗小儿重症肺炎的临床疗效,及其对患儿肺功能、血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)的影响。方法:选取本院收治的76例小儿重症肺炎患儿为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组各38例。对照组给予常规西药治疗,观察组在对照组用药基础上加以中药汤剂治疗。比较2组临床疗效及治疗前后肺功能指标[最大呼气中段流量(MMF)、峰流速(PEF)、最大吸气压(MIP)、最大呼气压(MEP)]和血清TNF-α、IL-6水平的变化。结果:对照组治疗总有效率为81.6%,低于观察组的97.4%,差异有统计学意义(P0.05)。观察组高热、咳嗽、肺部啰音、心率异常、呼吸异常以及腹胀的消失时间均短于对照组(P0.05)。治疗前,2组MMF、PEF、MIP和MEP比较,差异均无统计学意义(P0.05)。治疗后,2组MMF、PEF、MIP和MEP均优于同组治疗前(P0.05);观察组的4项肺功能指标均优于对照组(P0.05)。治疗前,2组血清TNF-α和IL-6水平比较,差异均无统计学意义(P0.05)。治疗后,2组血清TNF-α和IL-6水平均较治疗前下降(P0.05);观察组的血清TNF-α和IL-6水平均低于对照组(P0.05)。结论:中西医结合治疗小儿重症肺炎可提高临床疗效,改善肺炎症状、肺功能指标及降低血清TNF-α、IL-6水平,且不良反应少。     

热敏化灸联合消旋卡多曲治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎临床观察

目的:观察热敏化灸联合消旋卡多曲治疗轮状病毒性肠炎的疗效.方法:将120例患儿随机分成3组,每组40例.A组:给予肠黏膜保护剂、微生态调节剂、液体疗法3-5d.B组:A组治疗基础上加用消旋卡多曲治疗3-5d.C组:B组治疗基础上加用热敏化灸5-7d.结果:三组患儿治疗总有效率差异有统计学意义(P＜0.05).B、C组与A组比较,差异有统计学意义(P＜0.05);B组和C组比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论:热敏化灸联合消旋卡多曲同时配合肠黏膜保护剂、微生态调节剂、液体疗法等综合治疗轮状病毒性肠炎,可明显缩短病程,疗效满意,值得临床推广.     

消旋卡多曲颗粒联合锌制剂治疗儿童轮状病毒性肠炎的临床研究

〔摘 要〕 目的：探讨消旋卡多曲颗粒联合锌制剂治疗儿童轮状病毒性肠炎的临床效果。方法：选择洛阳市妇幼保健院 2017 年 1 月至 2019 年 7 月期间收治的 70 例轮状病毒性肠炎患儿,采用随机数表法分为对照组与观察组,各 35 例。两组患 儿均先行常规治疗,对照组患儿口服消旋卡多曲颗粒,基于此,观察组患儿联合葡萄糖酸锌口服溶液。比较两组患儿治疗 前后血清炎症因子及心肌酶变化情况。结果：治疗后,两组患儿血清炎症因子、心肌酶水平均降低,且观察组低于对照组, 差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。结论：消旋卡多曲颗粒联合锌制剂,可有效降低轮状病毒性肠炎患儿体内炎症因子及 心肌酶水平,缓解心肌损伤程度,调节人体免疫力,改善临床症状。     

苓仙健脾止泻汤对轮状病毒肠炎的影响

目的 分析苓仙健脾止泻汤辅助消旋卡多曲治疗轮状病毒性肠炎的临床效果，并对患儿外周血免疫功能和肠道菌群变化情况进行观察。方法 选取2019年5月—2021年2月信阳市中医院收治轮状病毒性肠炎患儿80例，按随机数字表法分成对照组(39例)与观察组(41例),对照组患儿给予消旋卡多曲颗粒治疗，观察组患儿在此基础上联合苓仙健脾止泻汤治疗。观察患儿治疗期间药物不良反应，分别于治疗前后检测患儿免疫功能指标和肠道菌群状况，评价治疗效果。结果 治疗后，观察组治疗总有效率、大肠埃希菌、乳酸杆菌、双歧杆菌数量及免疫功能指标较对照组高，P<0.05,大肠杆菌数量与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05),且观察组不良反应发生率及CD8⁺抑制性T细胞(CD8⁺)指标水平较对照组更低，P<0.05。结论 在轮状病毒性肠炎患儿治疗期间，采用苓仙健脾止泻汤辅助消旋卡多曲进行治疗能有效改善患儿肠道菌群状况，提高其免疫力，且不良反应发生情况较少，安全性高。     

肠炎康治疗溃疡性结肠炎的疗效评价及对肠黏膜组织中细胞因子表达水平的影响

目的:观察肠炎康对溃疡性结肠炎(UC)的临床疗效及通过其对肠黏膜组织中白细胞介素-2(IL2)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)表达的影响,探讨其治疗UC的细胞因子作用机制。方法:通过症状、肠镜检查并结合活检结肠黏膜病理检查结果,明确诊断为UC的60例处于活动期的患者,采用随机、对照的研究方法,随机分组,每组30例,其中治疗组应用肠炎康,对照组应用美沙拉嗪缓释颗粒(MS),疗程为8周,对两组疗效进行评价,并用随机数字表法从治疗组中随机抽取10例患者,应用免疫组化法检测其病变肠道黏膜中IL2、IL-6、TNF-α表达的变化。对以上观察及检查、检验结果进行详细记录,并均采用积分综合计量,应用自身前后对照及组间对照的方法,进行统计分析。结果:肠炎康治疗组与美沙拉嗪(MS)对照组,在总有效率上比较,治疗组的总有效率高于对照组,但肠炎康组与MS组疗效之间差异无明显统计学意义(P0.05);通过Wilcoxon符号秩和检验的结果提示:按照治疗后-治疗前的负秩输出,P均0.05,说明IL-2、IL-6及TNF-α表达水平在应用肠炎康治疗前、后差异具有统计学意义。结论:肠炎康治疗有效,与MS疗效相似,且从细胞因子机制角度得出,肠炎康可较好的抑制肠黏膜促炎细胞因子表达,而发挥保护肠黏膜的作用。