2型糖尿病大鼠模型建立的研究述略

综述近年来2型糖尿病大鼠模型建立的几种方法。主要对2型糖尿病大鼠模型建立的方法与技术进行综述和评价。目前2型糖尿病大鼠模型主要有实验性(药物性)模型、自发性(遗传性)模型和转基因模型等。上述大鼠模型建立的方法各有优缺点,实验性2型糖尿病大鼠模型价格低廉,可操作性强,并且在一定程度上符合人类糖尿病形成的病理过程,成为目前研究2型糖尿病最主要的动物模型。旨在将国内外有关2型糖尿病(T2DM)大鼠模型的研究进展进行一次总结。     

基于临床化学及代谢组学的实验性2型糖尿病大鼠模型评价研究

目的建立一套完善的动物模型的评价方法。方法以脂肪乳及四氧嘧啶诱导的实验性2型糖尿病(T2DM)模型为切入点,在临床化学宏观评价的基础上,借助代谢组学平台,探讨临床化学结合代谢组学在模型评价中的应用。结果表明脂肪乳及四氧嘧啶诱导的实验性2型糖尿病大鼠模型符合T2DM表征,可用于T2DM病理机制及新药开发研究。结论临床化学结合代谢组学可用于动物模型的评价研究。     

阴虚热盛型2型糖尿病动物模型的初步研究

[目的]建立阴虚热盛型2型糖尿病的病症结合动物模型，探讨阴虚热盛型2型糖尿病动物模型的成模标准。[方法]模型组大鼠灌服中药干姜、附子，连续4周，然后用玉女煎对模型组大鼠进行反证。[结果]在高脂加链脲佐菌素诱发糖尿病造模方法的基础上，再根据中医理论运用中药四气五味的药性来研制2型糖尿病的中医证候的动物模型是切实可行的。从而将阴虚热盛“证”动物模型与糖尿“病”动物模型结合起来，使糖尿病动物模型证候化，与中医临床辨证论治相一致，以便为广泛开展糖尿病的研究提供良好的动物模型。     

2型糖尿病动物模型的研究进展

目的：综述近年来2型糖尿病动物模型的几种建立方法。方法：主要对2型糖尿病动物模型建立的方法与技术进行综述和评价。结果：2型糖尿病动物模型主要可分为自发性2型糖尿病动物模型、实验性2型糖尿病动物模型、基因敲除复制2型糖尿病模型和胰岛素抵抗的细胞模型等四种。结论：上述四种动物模型的建立方法各有优缺点，实验性2型糖尿病动物模型价格低廉，可操作性强，并且在一定程度上符合人类糖尿病形成的病理过程，成为目前研究2型糖尿病的最主要动物模型。     

糖乐宁对2型糖尿病大鼠血糖代谢影响

目的 采用链脲佐菌素建立实验性2 型糖尿病大鼠为动物模型,研究糖乐宁对实验性2 型糖尿病大鼠糖代谢的影响.方法 选择SD 大鼠,按体重分为正常对照组和模型组.8 周后,一次性腹腔注射2%链脲佐菌素(30mg.kg-1)复制糖尿病大鼠模型,应用糖乐宁高、糖乐宁中、糖乐宁低剂量进行治疗,并与西药盐酸二甲双胍对照,第30 天观察空腹血糖、糖化血红蛋白的变化.结果 糖乐宁能显著降低实验性2 型糖尿病大鼠空腹血糖、糖化血红蛋白数值.结论糖乐宁对实验性2 型糖尿病大鼠糖代谢有一定的调节作用.     

六味地黄丸对糖尿病大鼠影响的实验研究

目的 复制糖尿病(DM)动物模型,观察中成药六味地黄丸对该模型的影响,探讨滋阴补肾法对四氧嘧啶型糖尿病大鼠的整体状况及血糖的调节作用.方法 尾静脉注射四氧嘧啶复制大鼠糖尿病模型,并以各组大鼠的整体状况、体重以及血糖的变化进行比较研究.结果 六味地黄丸可以改善糖尿病大鼠的整体状况,降低血糖水平,与模型组比较,有显著性差异(P＜0.05).结论 运用此方法建立糖尿病模型具有一定的可靠性和说服力,且六味地黄丸对此模型有显著的治疗作用.     

树莓液对早期2型糖尿病肾病大鼠肾脏保护作用的实验研究

探讨树莓液对早期2型糖尿病肾病(DN)大鼠的肾脏保护作用的实验研究,采用链脲佐菌素诱导制备糖尿病肾病大鼠动物模型,给予树莓液治疗,初步探讨树莓液在降糖的同时对早期2型糖尿病肾病(DN)动物模型保护作用的机理。     

葛根对糖尿病大鼠影响的实验研究

目的：复制糖尿病（DM）动物模型，观察葛根对该模型的影响，探讨葛根对链脲菌素型糖尿病大鼠的整体状况及血糖的调节作用。方法：腹腔注射链脲菌素复制大鼠糖尿病模型，并以各纽大鼠的整体状况、体重以及血糖的变化进行比较研究。结果：葛根可以改善糖尿病大鼠的整体状况，降低血糖水平，与模型组比较，有显著性差异（P〈0．05）.结论：运用此方法建立糖尿病模型具有一定的可靠性和说服力，且葛根对此模型有显著的治疗作用。     

2型糖尿病动物模型制备方法探讨

[目的]制备2型糖尿病的动物模型并使其发病过程更类似于人类的自然病程。[方法]SD成年大鼠高糖高脂饲料喂养4周,诱发出胰岛素抵抗模型。再给予小剂量链脲佐菌素(STZ)45mg/Kg腹腔注射,建立2型糖尿病大鼠模型。[结果]相对于正常组大鼠,模型组大鼠体重增加,血糖升高,对胰岛素敏感性下降。[结论]人类2型糖尿病大鼠模型制备成功。该模型具有发病过程接近自然,发病率高,死亡率低,模型稳定的优点。     

2型糖尿病大鼠视网膜病变模型的建立及 羟苯磺酸钙的干预作用

目的:建立及评价2型糖尿病大鼠视网膜病变(DR)模型,观察羟苯磺酸钙对DR的干预作用。方法:72只SD大鼠随机分成正常组和造模组。造模组大鼠以高脂饲料喂养3个月后ip STZ(45 mg.kg-1)1次。12周后造模大鼠再随机分为模型组和药物组。药物组每日ig羟苯磺酸钙1次(150 mg.kg-1),给药周期2个月结束后,检测视网膜组织中脂质过氧化物丙二醛(MDA),超氧化物歧化酶(SOD),谷胱甘肽(GSH)含量,血管内皮生长因子(VEGF),糖基化产物(AGEs)等指标。结果:与正常组比较,模型组各指标均有明显改变;与模型组比较,羟苯磺酸钙组SOD的活力,VEGF的表达有显著性差异(P<0.05),但GSH,MDA含量及AGEs的表达差异不明显。结论:本实验2型糖尿病大鼠视网膜病变模型与人类2型糖尿病视网膜病变有很多共性,且能被羟苯磺酸钙所干预,可能为研究2型糖尿病视网膜病变及其防治药物的理想动物模型之一。     

中药方剂玉液汤治疗2型糖尿病大鼠的作用机制研究

目的研究分析中药方剂玉液汤治疗2型糖尿病大鼠的作用机制。方法 2016年9月—12月期间,取80只大鼠作为本次的研究对象,所有大鼠均来自本地区医学研究动物实验中心,予以将80只大鼠分为正常组、2型糖尿病模型组、玉液汤4周组和玉液汤8周组,用高脂高糖饲料、腹腔注射链脲佐菌素复制2型糖尿病大鼠模型,8周后对比不同组别大鼠各项生理指标变化情况。结果正常组与2型糖尿病组的FBG、LDL-C、HDL-C、TC、TG、SOD和MDA水平均存在较大差异,有统计学意义(P0.05);玉液汤4周组和玉液汤8周组的FBG、LDL-C、HDL-C、TC、TG、SOD和MDA水平与2型糖尿病组比较,存在较大差别,有统计学意义(P0.05);玉液汤4周组的LDL-C、HDL-C、TG水平与玉液汤8周组并无较大差别,无统计学意义(P0.05);玉液汤4周组的FBG、TC、SOD和MDA水平与玉液汤8周组差异显著,有统计学意义(P0.05);2型糖尿病组胰岛体积显著比正常组小,胰岛细胞数量显著较少,而玉液汤4周组和玉液汤8周组胰岛体积比2型糖尿病组胰岛体积较大,细胞数相对较多。结论中药方剂玉液汤能发挥抗氧化及修复胰岛β细胞作用,有效控制2型糖尿病大鼠血糖。     

翻白草对2型糖尿病大鼠胰岛素降解酶基因表达的影响

目的 研究翻白草水煎剂对2型糖尿病大鼠胰岛素降解酶基因mRNA表达的影响。方法 随机选取以不同剂量的翻白草水煎剂灌胃的2型糖尿病大鼠、以安慰剂灌胃的2型糖尿病大鼠以及正常对照各10只,用RT-PCR法测定肝细胞胰岛素降解酶基因mRNA的表达。结果 服用翻白草后,2型糖尿病大鼠的胰岛素降解酶基因mRNA的表达下降,而服用安慰剂的糖尿病大鼠上述指标无显著变化。结论 翻白草能降低2型糖尿病大鼠胰岛素降解酶基因的表达。     

介绍几种诱发性糖尿病动物模型

目的：综述诱发性糖尿病动物模型。方法：主要对诱发性糖尿病动物模型的制备方法、机理进行综述，并评价各自的优缺点。结果：诱发性糖尿病动物模型可分为化学试剂诱发模型、转基因模型、基因敲除模型等。结论：诱发性糖尿病动物模型的制备方法很多，各有其特点。糖尿病动物模型研究的不断进展，为深入探讨糖尿病病因、病机及其药物治疗提供了借鉴。     

针灸治疗Ⅱ型糖尿病的研究进展

为方便临床医疗工作者了解针灸治疗Ⅱ型糖尿病的最新研究进展,从而制定更加合理的治疗方案。本研究通过查阅近10年来针灸治疗Ⅱ型糖尿病及其并发症的的文献资料,归纳出临床主要选穴和疗法;针刺、艾灸、针药结合等各种手段被广泛应用于临床,且疗效显著。同时对Ⅱ型糖尿病大鼠模型的实验性研究及针灸治疗Ⅱ型糖尿病的机理也进行了深入地探讨。主要机理为:改善胰岛素抵抗;改善瘦素抵抗;调节脂肪-胰岛轴的功能;保护胰岛B细胞的功能。各种研究表明针灸不仅可缓解糖尿病的各种症状,也可减少并发症的发生,且操作简便,值得在临床上推广应用。     

糖尿病周围神经病变的动物模型建立概况

糖尿病周围神经病变(Diabetes Peripheral Nearopathy,DPN)是1型、2犁DM的主要并发症,临床致残率高,难以治愈,病因复杂.复制具有人类DPN典型特征的动物模型进行研究非常必要.本文就近年来国外建立DPN动物模型的情况做一综述.     

2型糖尿病病证结合动物模型的研究

病证结合动物模型是可以同时达到现代医学的疾病诊断标准,同时又能充分体现中医辨证特点的新型动物模型,对于中药新药创制和疗效判定以及中医证型的本质阐释,具有十分重要的意义。文章以2型糖尿病为切入点,探讨建立病证结合动物模型的方法,提出了研究的新方法和新思路。     

防治糖尿病药物筛选方法的探讨

目的：探讨防治糖尿病药物筛选的方法。方法：通过整合各研究文献对糖尿病病因病机的认识,综述近10a来防治糖尿病药物的研究进展,总结出药物干预糖尿病的各种途径。结果：利用现有的细胞模型和动物模型进行降糖药物筛选的方法,有进一步完善的必要。结论：利用现有的细胞模型和糖尿病动物模型,探讨药物防治糖尿病的作用特点,为进一步筛选糖尿病治疗药物和开发新药提供思路。