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《中国中医药现代远程教育》2020,(8)
药用植物白及属非常珍贵,治疗多种疾病的必备药材,为我国的医学发展做出了重要贡献。但是白及属药用植物生长条件特殊,它们分布的地理位置十分复杂,并且资源比较稀缺,难以满足现代医学发展的需求。所以有关部门需要详细了解白及属地理位置分布,采用合适的技术和方法对白及属进行繁育,更好地供应医学需求。本文主要是基于白及属药用植物的资源分布与繁育来进行阐述的,目的是将其更好地应用于药业,解除病人的伤痛。 相似文献
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七叶树为高大落叶乔木,以干燥成熟种子——娑罗子入药,具有疏肝理气、和胃止痛之功效,是我国珍稀濒危中药材。本文采用文献调查结合实地考察的方法,对中国境内七叶树资源种类、分布概况、适生生境、资源现状进行分析和总结,阐明了对七叶树属药用植物资源规范化种植和系统化研究的必要性和紧迫性,并提出资源可持续利用的重要性,以期为娑罗子药材的开发和合理利用提供借鉴。 相似文献
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目的:探讨适合白及种子试管高频萌发及壮苗生根的培养条件,以获得大量种苗。方法:采用白及当年未裂开的成熟果实,经表面消毒处理,通过MS的不同组方培养基,开展种子试管萌发和生根培养。结果:适合白及种子试管苗高频萌发环境为光环境,最佳萌发培养基为MS+NAA 1.0 mg·L-1+AC 6.0 g·L-1,萌发率可达98%以上;1/2 MS培养基适合壮苗及易于生根培养,生根率达95%以上;平均移栽成活率可达85%。结论:白及组培研究虽有报道,但本研究结果提供了一种简单、快速、实用的白及种子试管快速萌发技术,有助于推动白及规模化人工种植产业的发展。 相似文献
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白及属Bletilla植物是兰科植物中最具有经济价值的类群之一。作为我国传统中药材,白及具有止血、抗菌、消肿、抗肿瘤、生肌敛疮等功效,开发潜力巨大。但是白及药材长期依赖野生资源,野生资源量急剧减少,药材供需矛盾日益加剧。资源评价及优异种质选育栽培是白及科学利用的基础,该文对我国白及资源的种类与分布、遗传多样性、活性成分评价、育种、繁育栽培等研究进行了综述,提出了白及可持续利用的综合建议,以期为白及高效开发提供科学参考。 相似文献
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目的对白及与其习用品黄花白及和小白及的各营养器官进行皂苷组织化学定位研究,明确三种药用植物皂苷类物质的分布场所、积累特征及分布量。方法分别对三种药用植物的各营养器官进行制片,以香草醛-冰醋酸和高氯酸混合试剂为特征显色试剂,在不同倍数显微镜下观察、统计显色后的皂苷分布场所和分布量。结果三种药用植物的各营养器官中均有皂苷分布。皂苷主要分布在根、假鳞茎及茎的皮层及表皮的薄壁组织及叶肉细胞中,维管束及根被等组织未见或极少见分布。皂苷在假鳞茎内分布最多,叶片与根次之,茎中分布较少。白及皂苷分布量略高于小白及与黄花白及。结论香草醛-冰醋酸具有显色稳定、结果准确的特点,能很好的对皂苷类物质进行组织定位。黄花白及与小白及的皂苷分布量与白及相当。 相似文献
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目的:为适时开展白及种子成苗技术提供技术支撑。方法:采用沙藏、自然贮藏、低温干藏方法分别贮藏白及种子120、150、180 d常规种子皿内发芽法测定萌发率,SSR法比较差异性。结果:白及种子有胚率(84.9±4.7)%、新鲜种子萌发率(92.1±2.1)%;沙藏、自然贮藏、低温干藏种子120、150、180 d的平均萌发率分别为(89.3±2.7)%、(77.4±3.3)%、(68.9±2.7)%,相互间呈显著或极显著差异;种子贮藏120、150、180 d时,三种方法的平均萌发率分别为(81.7±8.0)%、(78.5±7.9)%、(75.7±8.5)%,其中贮藏120 d与180 d的萌发率呈显著差异;新鲜与沙藏120 d白及种子的萌发率无显著差异。结论:沙藏白及种子的萌发效果好,贮藏180 d仍有较高萌发率。 相似文献
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目的从白及Bletillastriata块茎中分离纯化多糖BSP-1,并对其结构和抗肿瘤活性进行研究。方法将提取的粗多糖经DEAE-cellulose柱色谱分离得到3个多糖组分BP-1、BP-2、BP-3。BP-1通过SephadexG-200柱色谱纯化后得到组分BSP-1。采用HPGPC、IR、GC、GC-MS、甲基化及~1H-、~(13)C-NMR等方法对该多糖的结构进行表征,并考察BSP-1抗肿瘤活性。结果测得BSP-1相对分子质量为4.72×10~5,由葡萄糖和甘露糖组成。主链由β-1,4甘露糖,侧链由末端连接的葡萄糖组成,其物质的量比为8∶1。体外肿瘤细胞活性实验表明,BSP-1能抑制肝癌Hep G2细胞的增殖。BSP-1体内可显著抑制裸鼠的瘤质量,抑制率为66.42%。结论 BSP-1的结构确定为进一步阐明和开发白及中多糖类成分提供了一定的参考。 相似文献
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野生白及资源遗传多样性的SRAP分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的对不同来源的野生白及遗传多样性进行分析,为白及种质的选育、保护和开发提供参考。方法以全国不同地区的50份野生白及样品为材料,利用序列相关多态性扩增(SRAP)分子标记技术进行遗传多样性分析,使用UPGMA法进行白及亲缘关系的聚类分析。结果利用筛选出的15对SRAP引物组合,50份样品扩增获得共117个条带,平均每个引物产生7.8个条带,其中多态性条带106条,多态性比率为90.60%。聚类结果表明供试50份白及样品的遗传相似系数为0.59~0.87,以遗传系数0.66为基准可以分成6大类。遗传距离最近的2份紫花白及分别来自云南丽江市2号和湖北京山县2号,其遗传距离与地理距离无直接关联。结论野生白及资源间存在较丰富的遗传多样性,且地理距离与遗传距离并无直接关联,SRAP技术可为白及的资源保护、品种选育提供理论依据,为白及后续开发利用提供参考。 相似文献
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千斤拔属药用植物DNA条形码鉴定研究 总被引:6,自引:3,他引:6
目的筛选一种可准确、高效鉴别千斤拔属Flemingia Roxb.ex Ait.et Ait.f.药用植物的DNA条形码序列。方法对4种14份千斤拔属药用植物的ITS2、rbc L、psb A-trn H序列进行扩增和测序,同时查找NCBI数据库中千斤拔属植物的相应序列,共计7种20份,比较不同序列的扩增效率及测序成功率,并对其进行种内、种间变异分析,barcoding gap检验及NJ聚类图分析,以评估不同序列对千斤拔属植物的物种鉴别能力。结果测序成功率方面,ITS2与rbc L序列对所分析样品的测序成功率为100%,psb A-trn H的测序成功率为85.71%;3条序列中,只有ITS2在barcoding gap检验中具有显著gap;从NJ聚类图来看,ITS2可明显区分千斤拔属植物的不同物种(除F.philippinensis与F.stricta外)。结论 ITS2序列能准确鉴别千斤拔属药用植物,可作为千斤拔药材基原植物鉴定的条形码序列。 相似文献
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白芨愈伤组织诱导、增殖与分化研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 建立白芨愈伤组织诱导、增殖和分化再生体系.方法 以MS为基本培养基,应用正交试验方法设计植物生长调节剂组合和质量浓度配比,研究不同外植体及植物生长调节剂对白芨愈伤组织形成、增殖和分化的影响.结果 白芨假鳞茎为诱导愈伤组织形成的最佳外植体;1.0 mg/L 6-苄氨基嘌呤(6-BA)与2.0 mg/L 2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D)组合不仅可诱导白芨愈伤组织形成,还有利于愈伤组织分化成芽.1.0 mg/L 6-BA与3.0 mg/L 2,4-D的组合促进愈伤组织增殖,增殖系数为7.8;在分化培养基中附加0.5 mg/L噻二唑苯基脲(TDZ),可提高愈伤组织分化率.结论 白芨愈伤组织诱导的最佳培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+2,4-D 2.0 mg/L;最佳增殖培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+2,4-D 3.0 mg/L;分化最佳培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+2,4-D 2.0 mg/L+TDZ 0.5 mg/L. 相似文献
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目的比较研究野豌豆属中入蒙药的8种药用植物山野豌豆Vicia drnoena、北野豌豆V.ramuliflora、广布野豌豆V.cracca、多茎野豌豆V.multicaulis、黑龙江野豌豆V.amurensis、东方野豌豆V.japonica、大叶野豌豆V.pseudorobus和歪头菜V.unijuga的rDNA-ITS序列差异性及其规律,寻找8种植物药之间的分子鉴别方法。方法从野豌豆属蒙药材中提取总DNA,用PCR法扩增ITS,运用Clustal X、MEGA等软件比较和分析ITS的序列特征。结果野豌豆属入蒙药的8种药用植物ITS序列长度为598~611bp,具变异位点40个,其中信息位点33个,特异性鉴别位点29个。序列已提交至NCBI数据库,登录号为JQ309787~JQ309794,KJ417905~KJ417931。其中5种野豌豆的ITS序列为国际首次获得,分别为黑龙江野豌豆(JQ309789)、东方野豌豆(JQ309792)、多茎野豌豆(JQ309791)、大叶野豌豆(JQ309788)和北野豌豆(JQ309793)。结论 ITS序列对野豌豆属入蒙药的8种药用植物具有较好的分辨性,为野豌豆属蒙药药用植物分子鉴别提供了参考。 相似文献
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目的 应用核基因ITS和叶绿体psbA-trnH序列对绿绒蒿属Meconopsis Vig. 藏药进行鉴别。方法 采集欧贝3种基原植物罂粟科绿绒蒿属毛瓣绿绒蒿Meconopsis torquata、红花绿绒蒿Meconopsis punicea、全缘叶绿绒蒿Meconopsis integrifolia,才温2种基原植物罂粟科绿绒蒿属总状绿绒蒿Meconopsis racemosa、多刺绿绒蒿Meconopsis horridula,对植物核糖体DNA内转录间隔区、叶绿体psbA-trnH非编码区序列进行测定与分析。结果 ITS序列分析显示,总状绿绒蒿与多刺绿绒蒿序列一致,其余任意两种间具有变异位点;psbA-trnH序列分析显示,任意两种间均有变异位点;两者结合可有效对所有5种植物进行区分鉴定。结论 ITS和psbA-trnH序列相结合可用于绿绒蒿属藏药欧贝和才温的分子鉴定。 相似文献