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1.
HPLC法测定蒙药珍宝丸桂皮醛含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:采用眦方法测定珍宝丸桂皮醛含量。方法:色谱柱C18(200×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-0.05%磷酸(38:62);流速:1mL·min-1;测定波长:290nm。结果:挂皮醛在0.02-0.64?g成线性关系(r=0.9999);回收率为102.2%;五批次珍宝丸桂皮醛含量平均为46.18μg·g-1。结论:采用本法测定珍宝丸桂皮醛的含量,操作简便,准确可靠,可用于制定该药品的质量控制指标之一。  相似文献   

2.
目的:建立太极升降口服液中大黄酚和大黄素含量测定的方法,用于控制制剂质量。方法:利用高效液相色谱法,色谱柱为DiamonsiL C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相:甲醇-0.1%磷酸(85:15)为流动相,波长为254nm。结果结论:大黄酚进样量在0.016448μg-0.16448μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9995),平均加样回收率为97.41%,RSD为1.48%(n=6);大黄素进样量在0.008428μg-0.08428μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9998),平均加样回收率为98.34%,RSD为1.99%(n=6)。  相似文献   

3.
目的建立肾衰宁丸大黄素和大黄酚的含量(以二者含量之和计)测定方法。方法高效液相色谱法.色谱柱为Diamonisil(TM钻石)C18柱(250mm×46mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(85:15);检测波长为254nm:柱温:25℃;流速:1ml/min。结果大黄素进样量在0.02652μg-0.1326μg范围内线性关系良好(r=0.9997),加样回收率为96.9%,RSD为1.80%;大黄酚进样量在0.04004μg-0.2002μg范围内线性关系良好(r=0.9999),加样回收率为96.7%,RSD为1.76%。结论本法操作简便,分离效果良好。  相似文献   

4.
HPLC法测定银蒲解毒片中咖啡酸的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的建立银蒲解毒片中咖啡酸含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法,选用C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以甲醇-0.1%磷酸溶液(26:74)为流动相,流速1.0mL/min,柱温30℃,检测波长为323nm。结果咖啡酸进样量在0.778—2.72邮范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为98.80%,RSD=0.56%。结论此法操作简单,结果准确,可有效控制银蒲解毒片的质量。  相似文献   

5.
HPLC法测定桂枝中桂皮醛和肉桂酸的含量   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的:建立HPLC法测定桂枝中桂皮醛和肉桂酸含量。方法:采用Diamonsil C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液(38:62)为流动相,流速为1.0ml.min-1,检测波长为276nm和289nm双波长扫描。结果:样品中桂皮醛的平均回收率为99.48%,RSD为1.21%;肉桂酸的平均回收率为98.76%,RSD为1.29%;桂皮醛在0.01~0.03之间峰面积与浓度线性关系良好(r=0.9998);肉桂酸在0.002~0.01μg之间峰面积与浓度线性关系良好(r=0.9997)。结论:该实验方法简便,重现性好,回收率高,可作为同时测定桂枝中桂皮醛和肉桂酸含量的方法。  相似文献   

6.
目的:HPLC方法测定升阳-11味丸桂皮醛含量。方法:色谱柱C11(200×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-1%磷酸(38:62);流速:lmL·min^-1;测定波长:290m。结果:桂皮醛在0.02-0.64μg成线性关系(r=0,9999);回收率为101.9%;BSD=2.8%≥升阳-11味丸桂皮醛含量平均为43.03mg·g^-1。结论:采用本法测定升阳-11味丸桂皮醛的含量,操作简便,准确可靠,可用于制定该药品的质量控制指标之一。  相似文献   

7.
HPLC法测定支气管炎片中黄芩苷的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的建立HPLC法测定支气管炎片中黄芩苷含量的方法。方法采用Phenomenex C18 Gemini(250mm×4.6mm,5μm)色谱枉,柱温为室温,以甲醇-0.5%磷酸溶液(50:50)为流动相:流速为1.0mL·min^-1;检测波长:280nm。结果黄芩苷进样量在0.501-2.506μg范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.75%,RSD=1.0%(n=5)。结论本法操作简便,结果准确,可作为本品质量控制的有效方法。  相似文献   

8.
离子交换色谱法测定枳实中辛弗林含量   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:建立枳实中辛弗林的含量测定方法。方法:采用离子交换色谱法,色谱柱Waters SCX柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:乙腈-60mmol/L磷酸二氢钾(10:90);流速:1.0mL/min;柱温:25℃,检测波长:275nm。结果:辛弗林进样量在0.1908-1.5264μg范围内与色谱峰面积线性关系良好(r=0.9999),加样回收率为100.23%(RSD=1.93%,n=9)。该法具有较好的精密度、重复性和稳定性。结论:离子交换色谱法测定辛弗林含量,操作简便、准确,且重现性好。  相似文献   

9.
目的:建立高效液相(HPLC)测定鼻咽清毒颗粒中绿原酸的含量。方法:色谱柱为C18(5μm,250mm×4.6mm);流动相为甲醇-0.2%磷酸(用NaOH调节pH至2.8)(20:80);检测波长为323nm,柱温:25℃,流速:1.0mL·min^-4。结果:绿原酸进样量在0.02340-0.3744ug范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为97.9%,RSD=0.60%(n=6)。结论:该方法简便,准确,重现性好。  相似文献   

10.
目的:建立蒙药道德色布如-8中胡椒碱的含量测定方法。方法:采用HPLC检测方法,色谱柱为Aceusil-C18柱(250mm×4.6mm.10μm),流动相为甲醇-水-三乙胺(75:25:0.4),流速:1.0ml·min^-1,检测波长343nm,外标法定量。结果:胡椒碱组分峰与其他组分峰达基线分离,浓度在0.042μg~0.672μg范围内,峰面积值与进样量呈良好的线性关系(r=0.9998),加样回收率为97.04%,RSD=1.19%。结论:该方法简便准确可靠,可作为本品质量控制方法。  相似文献   

11.
目的:用HPLC法建立钩藤药材中钩藤碱(Rhynchophylline)、异钩藤碱(Isorhynchophylline)的含量测定方法,用于钩藤药材的质量控制。方法:色谱柱为Diamonsil C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇:水=65:35(V/V,含0.01mmol/L三乙胺,冰醋酸调PH7.0)为流动相,流速为1.0 ml.min-1,在245nm检测波长下,测定钩藤药材中钩藤碱、异钩藤碱含量。结果:钩藤碱及异钩藤碱的回归方程分别为Y=1.0E+6x-21142和Y=1.1E+6x-13566,线性范围分别为0.254~1.524μg和0.216~1.296μg,相关系数分别0.9999和0.9999。结论:本法正确、简便、快速,对于控制和评价钩藤药材的品质有重要意义。  相似文献   

12.
目的:测定河南不同产地夏枯草中迷迭香酸的含量以比较夏枯草质量的优劣,为夏枯草的质量控制方法提供一定的依据。方法:采用高效液相法测定迷迭香酸色谱条件为:采用Betasil C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-1%甲酸(40:60)流速:1.0ml/min;柱温:25℃;检测波长:330nm;结果:迷迭香酸在0.44-8.80μg范围内线性关系良好;r=0.99999;平均回收率为98.17%,RSD%为1.02%。结论:该方法简单、准确并且专属性强。  相似文献   

13.
目的 建立HPLC法同时测定清肺抑火片中栀子苷、黄芩苷、大黄素和大黄酚的含量.方法 采用Waters C18色谱柱(4.6 mm ×250 mm,5 μm),以乙睛(A)-0.2%磷酸(B)为流动相梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,采用DAD检测器在200~400nm波长处进行检测,柱温30℃.结果 调取不同波长的色谱图分别计算各成分的含量,栀子苷(237 nm)、黄芩苷(277 nm)、大黄素(254 nm)和大黄酚(254 nm)进样量分别在0.2825~5.650μg(r2=1);0.719~14.383 μg(r2=0.9999);0.0415~0.83 μg(r2 =0.9998);0.0440~0.8795 μg(r2=0.9999)范围内呈现良好的线性关系.平均回收率(n=6)分别为97.93%,97.89%,97.91%,98.04%;RSD分别为0.14%,0.47%,0.45%,0.21%.结论 该方法快速简便,结果准确可靠,为清肺抑火片的全而质量控制提供科学的依据.  相似文献   

14.
目的:建立不同产地枇杷中齐墩果酸、熊果酸的含量测定方法。方法:采用RP—HPLC法,齐墩果酸、熊果酸采用乙醇超声提取30分钟,用Agilent Eclipse XDB—C18柱,甲醇-乙腈-0.05%醋酸铵溶液(12:67:21)为流动相,流速1.0ml/min,检测波长205nm。结果:齐墩果酸和熊果酸的线性范围分别为2.61—209mg.L^-1(r=0.9998),7.85—628mg.L^-1(r=0.9999),与峰面积呈良好线性关系,平均加样回收率依次为97.27%,99.75%。结论:本方法操作简单,结果准确,重现性好,适用于琵琶中齐墩果酸、熊果酸含量测定。  相似文献   

15.
目的 建立芩斛利咽合剂中黄芩苷的HPLC含量测定方法.方法 采用ODS-C18色谱柱5μm (4.6×250mm),流动相:甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2);流速:1.0ml·min-1;检测波长280nm.结果 黄芩苷在0.02638~0.1319μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为98.38%,RSD=1.39% (n =6).结论 本方法简便快速、结果准确,可较好地控制该制剂的质量.  相似文献   

16.
目的:建立高效液相色谱法测定咪喹莫特乳膏含量的方法。方法:采用TopsilTMC8柱(4.6 mm×200 mm,5μm),检测波长为245 nm,流动相为甲醇-水相(1%三乙胺、0.2%十二烷基硫酸钠溶液,磷酸调节pH值为2.0)(52∶48),柱温为40℃,流速为1.0 mL·min-1。结果:咪喹莫特在20.0200.0μg·mL-1与峰面积呈良好线性关系,r=0.9999;平均加样回收率为99.98%,RSD为0.99%。结论:该方法测定灵敏、选择性、重现性好,可以用于咪喹莫特乳膏中咪喹莫特的含量测定。  相似文献   

17.
目的:建立蓝菊抗病毒口服液中蒙花苷的含量测定方法。方法:采用HPLC法,色谱柱:Acclaiml20C18柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:甲醇-水-冰醋酸(26:23:1);柱温:25℃;检测波长为334nm;流速为1.0mL·min^-1。结果:蒙花苷在O.025—0.25μg之间线性关系良好,R^2=0.9999,平均加样回收率为102.41%(RSD=1.5%,n=6)。结论:本方法简便、准确,重复性好,可用于该制剂的质量控制。  相似文献   

18.
目的:建立蒙药当玛-5中胡椒碱的高效液相含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,用C18色谱柱(150×4.6mm),以甲醇-水(77:23)为流动相,流速为0.6m l/m in,检测波长为343nm,定量法为外标法。结果:胡椒碱的线性范围为0.0345μg~0.0805μg(r=0.9998),平均加样回收率为99.50%,RSD=1.09%。结论:该方法灵敏、准确、重复性好,可用于蒙药当玛-5的质量控制指标。  相似文献   

19.
目的:建立以反相高效液相色谱法测定当归调经冲剂中阿魏酸含量的方法。方法:色谱柱为Agillent ODSCm柱(4.6mm×250mm/,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸(37:63),检测波长为316nm,柱温为25℃,流速为1.0ml/min。结果:阿魏酸进样量在0.0232~0.2552μg内线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为99.40%(RSD=1.60%,n=5)。结论:本法简便、准确、专属性强,重现性好,可用于该制剂的质量控制。  相似文献   

20.
目的:建立天麻钩藤饮中天麻素和松脂醇二葡萄糖苷的含量测定方法。方法:采用InertsilODS(250ram×4.6mm,5斗m)色谱柱,流动相乙腈(A)一0.2%磷酸水(B)进行梯度洗脱(0—20min,A:B=2:98;20—22min,A:B=2:98一A:B:11:89),流速为1.2mL/min,检测波长220nm,柱温30~C。结果:测定天麻素在19.3—193.21xg线性关系良好(r:O.9997),松脂醇二葡萄糖苷在6.12—61.2斗g线性关系良好(r=O.9999),平均回收率分别为100.2%和98.5%。结论:本方法简便、准确,可同时测定天麻钩藤饮中天麻素和松脂醇二葡萄糖苷的含量。  相似文献   

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