泽菲联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌58例

目的观察国产吉西他滨(泽菲)联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及不良反应。方法58例患者采用泽菲1.0 g/m2静脉点滴,第1,8天及顺铂30 mg/m2静脉点滴,第1~3天化疗,21 d为1个周期,2个周期后评价疗效。结果58例可评价疗效和不良反应,总有效率52%,主要不良反应为骨髓抑制。结论泽菲联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌有效率高,不良反应可耐受。     

紫杉醇加顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌

目的：探讨紫杉醇加顺铂联合方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒性反应。方法：晚期非小细胞肺癌27例，应用国产紫杉醇135mg／m^2，第一天；顺铂30mg／m^2，第1-3天；21天为一周期。结果：11例初治者和16例复治者近期有效率分别为54．5％(6／11)和37．5％(6／16)，总有效率为44．4％(12／27)。中位生存期7．3个月，毒副反应主要为骨髓抑制和脱发。结论：紫杉醇加顺铂治疗晚期非小细胞肺癌有较好的疗效，毒性可以耐受。     

异长春花碱合用顺铂治疗晚期非小细胞肺癌

目的：观察异长春花碱(NVB)联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应。方法：经病理学或细胞学证实的35例晚期非小细胞肺癌，NVB25mg／m^2dl、8，DDP30mg／m^2d∽3，21天为1周期，2周期后评价疗效。结果：全组35例中CR1例，PR14例、NC8例、PD2例。总有效率为42．8％，初治病例有效率47．6%，复治病例有效率为35．7%。主要毒副反应以骨髓抑制和恶心、呕吐常见。结论：异长春花碱联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌有较高疗效，毒性可以耐受。     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：观察紫杉醇（PTX）加顺铂（DDP）联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效及毒副反应。方法：PTX135-175mg／m。静脉滴住，第1天，DDP75mg／m^2,分三次用完。每21天为一个周期。连用2或3周期。结果：可评价疗效者30例（CR＋PR）总有效率为53．3％。毒副反应主要是骨髓抑制和恶心呕吐。结论：PTX＋DDP治疗晚期非小细胞肺癌可获得较高疗效，毒副反应轻，是一个较好的联合化疗方案。     

培美曲塞治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的：评价培美曲塞联合顺铂或单药治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副反应。方法：18例既往一线化疗失败的晚期非小细胞肺癌患者接受培美曲塞500mg／m^2单药或者联合顺铂75mg／m^2，同时补充叶酸、维生素B12、地塞米松，21天为1周期，每2个周期评价疗效。结果：18例患者中完全缓解（CR）0例，部分缓解（PR）3例，稳定（SD）7例，进展（PD）8例。有效率（CR＋PR）16．7％，临床收益率（CR＋PR＋SD）55．6％，主要的毒副反应为Ⅰ-Ⅱ度骨髓抑制、Ⅰ-Ⅱ度胃肠道反应及乏力。结论：培美曲塞治疗晚期非小细胞肺癌疗效较好，毒副反应可耐受。     

顺铂联合培美曲塞二钠治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的观察顺铂联合培美曲塞治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法将晚期非小细胞肺癌患者52例按照随机原则分为观察组和对照组,每组各26例,观察组第1天对患者静脉注入培美曲塞二钠500 mg/m2,75mg/m2顺铂。对照组第1天、第8天静脉注入吉西他滨,按照1000 mg/m2的标准,顺铂按照75 mg/m2的标准。2组最少完成了2个周期的化疗后,比较2组临床效果及预后情况。结果 2组均可评价疗效。2组临床疗效及预后情况比较均有显著性差异(P均<0.05);观察组毒副反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论培美曲塞二钠联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌具有更加稳定的临床治疗效果,毒副作用较低,耐受性好,值得推广。     

长春瑞滨加顺铂治疗48例晚期非小细胞肺癌

目的观察长春瑞滨加顺铂联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法：48例Ⅲ～Ⅳ期非小细胞肺癌(22例初治、26例复治)，采用长期瑞滨25mg／m^2，静注，第1、5天，顺铂35mg／m^2第1～3天，联合化疗。结果：初治22例中CR PRl3例，有效率63．6％，复治26例中CR PR10例，有效率38．5％，总有效率50％，中位缓解静5．5个月，中位生存期11个月，主要副反应为骨髓抑制及静脉炎，采用深静脉给药可减轻静脉炎发生。结论：长春瑞滨加顺铂联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效较高，副反应可耐受，值得临床进一步观察。     

吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌46例临床分析

目的：观察吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及不良反应。方法：46例Ⅲb期，IV期，经病理学或者细胞学确诊为非小细胞肺癌患者，采用吉西他滨与奥沙利铂联合化疗方案。吉西他滨1000mgm2，静脉滴注，第1天及第8天，奥沙利铂130re#m2静脉滴注，第1天，21天为1周期，连用2周期后评价疗效及不良反应。结果：全组有效率45．65％，其中CR3例，PR18例，SD14例，PD11例。主要不良反应为骨髓抑制和神经系统毒性。结论：吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期非小细胞癌疗效较好，不良反应轻，容易耐受。     

长春瑞宾（盖诺）联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：观察长春瑞宾(盖诺)联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法：治疗52例晚期非小细胞肺癌病人，采用NVB25mg/m^2，第一天，第八天静滴，顺铂100mg/m^2，第一天静滴(配合水化)．结果：完全缓解(CR)4例，部分缓解(PR)21例，总有效率48．1％，主要毒副作用是骨髓抑制，白细胞下降占81．8％，其中，3，4度占30．3％，没出现3度以上消化道反应。结论：长春瑞宾(盖诺)联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效高且毒副反应可以耐受。     

参芪扶正注射液联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的：观察参芪扶正注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌的疗效和安全性。材料和方法：2006年6月～2008年12月我科采用参芪扶正注射液联合NP方案治疗的28例非小细胞肺癌患者。NVB25mg／m^2，第1、8天静脉滴入，DDP70mg／m^2，分3天静脉滴入，21天为1个周期，连用2周期后评价疗效。参芪扶正注射液250ml，静脉滴注，每天1次，与化疗同步。结果：CR3例（10．7％），PR10例（35．7％），SD10例（35．7％），PD5例（17．8％），CR＋PR13例，临床缓解率为46．4％。大多数不良反应为轻中度。结论：参芪扶正注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌可降低化疗对患者免疫功能的影响及不良反应，改善患者的生活质量，可作为一种有效的辅助药物治疗晚期非小细胞肺癌。     

吉西他滨联合奥沙利铂治疗非小细胞肺癌疗效分析

目的：观察吉西他滨加奥沙利铂方案联合治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效和不良反应。方法：采用吉西他滨加奥沙利铂方案时76例非小细胞肺癌患者进行治疗,其中男性患者50例,女性患者26例。方案如下：静脉滴注吉西他滨1000mg／m^2,静脉滴注奥沙利铂130mg／m^2。21天为1个周期,对患者治疗2个周期以上,并进行评价,同期设置吉西他滨加顺铂组72例患者作为对照。结果：实验组可评估的68例患者中,6例患者完全缓解,25例患者部分缓解,30例患者稳定,7例患者进展,总有效率为45．59％,副作用主要为白细胞减少、血小板减少、血红蛋白减少。治疗组和对照组在疗效和副作用方面都有显著差异（P〈0．05）结诊．古西他洼与鱼涉利铂联合治疗晚期非小细胞肺癌疗效肯定,不良反应少,值得推广使用。     

国产吉西他滨联合顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的观察泽菲（国产吉西他滨）联合顺铂（DDP）治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效及毒副反应。方法对65例晚期NSCLC患者采用泽菲联合顺铂化疗。结果全组无完全缓解病例，部分缓解26例，稳定19例，进展20例，总有效率40％，生活质量改善率69％。主要毒性作用是骨髓抑制和胃肠道反应。结论泽菲联合顺铂一线治疗晚期NSCLC疗效较好，毒性作用可耐受。     

培美曲塞联合奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的评价培美曲塞联合奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及安全性。方法选择经病理学确诊,接受2个周期以上的化疗及失败的复发晚期非小细胞肺癌患者24例,给予培美曲塞500 mg/m2第1天+奥沙利铂120 mg/m2第1天静滴,每3周重复治疗1次,至少应用2个周期评价疗效及不良反应。结果 24例患者中,完全缓解2例,部分缓解4例,稳定10例,进展8例,有效率25%,疾病控制率67%。不良反应主要为轻中度的胃肠道反应和骨髓抑制。结论培美曲塞联合奥沙利铂治疗晚期复发性非小细胞肺癌疗效确切,不良反应轻,安全性好。     

艾迪注射液联合GP化疗治疗晚期非小细胞肺癌30例

目的：观察中药复方制剂艾迪注射液联合GP化疗治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效、生活质量及毒性反应。方法：60例晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组和对照组各30例。治疗组用艾迪注射液联合GP（吉西他滨＋顺铂）方案化疗。艾迪注射液80ml＋生理盐水400ml，静脉滴注，每天1次，连用10天。同时吉西他滨1000mg／m2，第1天和第8天给药，顺铂60mg／m2，第1天给药，21天为1个周期，治疗2个周期。对照组单纯吉西他滨＋顺铂化疗，方法同治疗组。结果：治疗组近期有效率（CR＋PR）为73．3％，对照组为36．7％；Kamorsky评分生活质量改善率治疗组为60．0％，对照组为33．3％，两组比较有显著性差异（P〈0．05）。结论：艾迪注射液联合GP化疗治疗晚期非小细胞肺癌可提高疗效，改善患者的生活质量，减轻毒性反应。     

盖诺联合顺铂治疗晚期癌的乳腺临床观察

目的：观察盖诺联合顺铂治疗晚期乳腺癌的临床疗效及毒副反应。方法：盖诺250mg／m^2静脉滴注，第1、8天，顺铂80mg／m^2静脉滴注，第1天，28天为一周期，至少连用2周期后评价疗效及毒副作用。结果：全组25例，CR2例，PR11例，有效率RR(CR PR)52％。主要毒副反应为骨髓抑制和消化道反应，。结论：盖诺联合顺铂治疗晚期乳腺癌疗效明确，是有效、毒副反应可耐受的化疗方案。     

多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的观察多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效和毒副作用。方法33例患者均给予多西紫杉醇75 mg/m2静滴1 h第1天,顺铂80~100 mg/m2静滴第1—3天,21 d为1个周期,至少用3个周期后判定疗效。结果可评价疗效者30例,完全缓解3例,部分缓解11例,总有效率47%。可评价毒性患者33例,骨髓抑制为主要毒副作用,其次为脱发和关节肌肉疼痛,其他毒副反应均轻微可耐受。结论多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌可以获得较好疗效,毒性可以耐受,是一个较好的化疗方案。     

国产吉西他滨联合顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的观察泽菲(国产吉西他滨)联合顺铂(DDP)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及毒副反应。方法对65例晚期NSCLC患者采用泽菲联合顺铂化疗。结果全组无完全缓解病例,部分缓解26例,稳定19例,进展20例,总有效率40%,生活质量改善率69%。主要毒性作用是骨髓抑制和胃肠道反应。结论泽菲联合顺铂一线治疗晚期NSCLC疗效较好,毒性作用可耐受。     

多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌21例

目的:探讨多西他赛联合顺铂(DDP)在治疗晚期非小细胞肺癌中的疗效及毒副作用.方法:21晚期非小细胞肺癌患者,给予多西他赛与顺铂联合治疗,21天为一个治疗周期,至少2周期评价疗效.结果:全组21中,完全缓解(CR)2例,部分缓解(PR)7例,稳定(SD)6例,进展(PD)6例,总有效率(OR)为42.86%.主要不良反应为胃肠道反映及血液学毒性,中性粒细胞下降、血小板下降和血红蛋白下降的发生率分别为71.43%、33.33%和47.62%.结论:多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效较好,耐受性较好,无严重的毒副反应..     

槐耳颗粒联合化疗治疗复发性晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的 晚期复发的非小细胞肺癌治疗效果差,可选择的药物不多.探讨槐耳颗粒联合培美曲塞和顺铂治疗晚期复发性非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及不良反应.方法 经病理学或细胞学确诊的晚期复发性非小细胞肺癌患者16 例.其中男性9 例,女性7 例,中位年龄57 岁.KPS 评分≥70.槐耳颗粒20mg 口服每日3 次,培美曲塞500mg/ m2 第1 天+顺铂75mg/m2 分次给予(第1～3 天),每3 周重复.至少2 周期以上,可评价疗效及不良反应.结果 无CR 病例,PR5 例,SD7 例,PD4 例,RR 为31.25%(5/16),DCR 为75%(12/16);生活治疗改善率81.25%(13/16).主要不良反应是骨髓抑制和胃肠道反应.结论 槐耳颗粒联合培美曲塞和顺铂治疗晚期复发性非小细胞肺癌疗效确切,不良反应发生率低,耐受性较好.     

吉西他滨联合奈达铂治疗非小细胞肺癌的临床观察

目的：观察吉西他滨（GEM）联合奈达铂（NDP）治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的近期疗效及不良反应。方法：36例不能手术的Ⅲb-Ⅳ期NSCLC，采用联合化疗，GEM1000mg／m2，30分钟内静脉滴入，d1，8；NDP80mg／m2，d1。21天1周期，至少2周期。结果：36例患者中CR1例，PR12例，SD12例，PD3例，总有效率36．1％。结论：GEM＋NDP联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效较好。