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相似文献
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1.
中西医结合治疗Graves病129例临床观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
张庙生 《山西中医》2002,18(2):36-37
采用雷公藤及西药治疗 Graves病 ,对照组单用西医药治疗。结果 :治疗组完成治疗 12 9人 ,治愈 88例 ,未愈 41例 ,治愈率为 6 8.2 2 % (95 %可信区间为 6 0 .18%~ 76 .2 6 % ) ;对照组完成 12 7例 ,治愈 71例 ,未愈 5 6例 ,治愈率为 5 5 .91% (95 %可信区间为 47.2 7%~ 6 4.5 5 % )。两组比较 ,差异明显 (χ2 =4.12 ,P<0 .0 5 ) ,且 OR为 0 .5 9(95 %可信区间为 0 .35~ 0 .98) ;治疗组每治疗 8人可较对照组减少 1例未愈者 (NNT=8,95 %可信区间为 5~ 2 3)。治疗组 TSAb转阴率为 6 4.46 % (95 %可信区间为 5 5 .93%~ 72 .99% ) ,对照组为 5 1.6 7% (95 %的可信区间为 42 .73%~ 6 0 .6 1% ) ,两组比较 ,差异明显 (χ2 =4.0 5 ,P<0 .0 5 )  相似文献   

2.
反相高效液相法测定虫草菌粉中核苷类成分的含量   总被引:12,自引:0,他引:12  
目的 用反相高效液相色谱法测定冬虫夏草菌粉中核苷类成分 (腺苷、腺嘌呤、鸟苷、尿苷 )含量。方法 采用Agilent110 0高效液相色谱仪 ,PolarisC18分析柱 (4.6mm× 2 5 0mm) ,柱温 2 5℃ ,流速 0 .5~ 1.0mL·min-1。以乙腈 水梯度洗脱的方法同时测定 4个核苷含量。结果  4个核苷的线性范围分别为 ,尿嘧啶 :0 .0 113~ 0 .4 5 2 μg(r =0 .9999) ;尿苷 :0 .0 0 84~0 .336 μg(r =0 .9999) ;腺嘌呤 :0 .0 0 5 1~ 0 .2 0 4 μg(r =0 .9998) ;腺苷 :0 .0 0 5 4~ 0 .2 17μg(r =0 .9999)。平均加样回收率分别为 ,尿嘧啶 10 1.4 % ,RSD为 1.85 % ,尿苷 96 .7% ,RSD为 1.2 6 % ,腺嘌呤 10 0 .8% ,RSD为 1.86 % ,腺苷 98.3% ,RSD为1.35 %。结论 实验表明 ,该方法灵敏度高、操作简便、重现性好、效率高。为全面评价虫草质量提供一个可靠方法  相似文献   

3.
HPLC测定满山红中杜鹃素、槲皮素的含量   总被引:18,自引:1,他引:18  
潘馨 《中国药学杂志》2002,37(11):862-864
目的 建立高效液相法测定满山红中杜鹃素、槲皮素的含量。方法 用Nova pakC18(2 5 0mm× 4 .6mm ,4 μm)色谱柱 ,杜鹃素流动相为乙腈 水 (45∶5 5 ) ,检测波长为 2 96nm ;槲皮素流动相为甲醇 0 .0 6 %磷酸 (5 0∶5 0 ) ,检测波长为 36 0nm。流速均为 1.0mL·min-1。结果 杜鹃素在 0 .1118~ 0 .5 5 92 μg范围内呈良好的线性关系 ,回归方程为Y =2 792 .2X - 2 .76 19(r =1.0 0 0 0 ) ,平均回收率为 10 1.34% (RSD =1.5 5 % ,n =5 ) ;槲皮素在 0 .10 0 2~ 0 .5 0 0 8μg范围内呈良好的线性关系 ,回归方程为Y =336 1.5X +0 .95 2 4 (r =1.0 0 0 0 ) ,平均回收率为 99.75 % (RSD =1.71% ,n =5 )。结论 本法简便 ,快速 ,灵敏 ,准确 ,重现性好 ,可作为满山红的含量测定方法  相似文献   

4.
针灸配合推拿治疗支气管哮喘56例临床观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 观察针灸配合推拿治疗支气管哮喘的疗效。方法 采用头皮针、体针、艾灸配合推拿治疗支气管哮喘 5 6例 ,并与西药常规治疗 30例对比。结果与结论 治疗组临床控制率为 6 0 .7% ,总有效率为 98.2 % ,西药组分别为 5 0 .0 %和 83.3% ,治疗组疗效优于西药组 (P<0 .0 5 )。治疗组治疗后肺活量、免疫球蛋白、CO2 结合力、血氧都有明显改善 (P<0 .0 1,P<0 .0 5 )  相似文献   

5.
参芪扶正败毒丸合并化疗治疗卵巢癌200例临床观察   总被引:7,自引:0,他引:7  
参芪扶正败毒丸能够显著提高化疗完成率 ,改善临床症状 ,提高患者的生活质量 ,增强机体的免疫功能 ,延长患者的生存期。治疗后局部病灶变化 (CR+ PR+ NC) ,观察组为 85 .84% ,明显优于对照组的 5 8.75 % (P<0 .0 1) ;3年、5年的生存率 ,观察组为 6 5 .46 % ,39.6 5 % ,显著优于对照组的 45 .38% ,2 8.73% (P<0 .0 5 ,P<0 .0 1)  相似文献   

6.
:目的 :为了探讨鼻咽癌中医各型患者“正虚邪实”的客观指标。方法 :应用Wenger植物神经平衡因子分析法及外周血T淋巴细胞亚群检测。结果 :正常人植物神经功能正常者占 6 8% (5 1/75 ) ;鼻咽癌组副交感神经功能增强或亢进者86 % (5 0 /5 8)。热邪犯肺型 y <- 0 .5 6者占 40 %、 y <- 1 1者占 6 0 % ;肝郁痰凝型 y =0± 0 .5 6者占 11%、 y > 0 5 6者占3% , y > 1 1者占 3%、 y <- 0 5 6者占 8%、 y <- 1 1者占75 % ;血瘀阻络型 y =0± 0 .5 6者占 6 %、 y > 0 .5 6者占 6 %、 y <- 0 5 6者占 18%、 y <- 1 1者占 70 % ,正常人组CD3 为6 6 .0± 9.9%、CD4 为 43 8± 9.0 9%、CD8为 31 7± 7.0 %、CD4 /CD8=1.5± 0 .2。鼻咽癌组CD3 为 6 0 5 4± 7.0 5 % ,CD4 为31 38± 4.5 6 % ,CD8为 31 72± 4.89% ,CD4 /CD8=1.0 1±0 .2 2。结论 :鼻咽癌中医各型患者大部分呈现副交感神经功能增强或亢进 ;T淋巴细胞亚群中CD3 、CD4 及CD4 /CD8降低与正常人比较有显著差异 ,(P <0 .0 1)  相似文献   

7.
化瘀固肾散治疗糖尿病早期肾病94例临床观察   总被引:10,自引:0,他引:10  
杨广智 《山西中医》2003,19(6):14-15
选择满足纳入标准的糖尿病早期肾病患者 15 5例。随机分为治疗组 94例 ,对照组 6 1例。治疗组予化瘀固肾散 ,对照组口服卡托普利 ,治疗 30天。结果 :治疗组显效 84例 ,有效 7例 ,无效 3例 ,总有效率为 96 .81% (95 % CI=90 .5 7%~99.75 % ) ;对照组显效 37例 ,有效 15例 ,无效 9例 ,总有效率为 85 .2 5 % (95 % CI=76 .35 %~ 94 .15 % ) ;两组比较 ,差异显著 (u= 3.0 5 72 ,P=0 .0 0 39) ;收益 ,OR=1.9(95 % =0 .0 5~ 0 .74 ) ,NNT=9(95 % CI=4 .96~ 33.90 ) ;治疗组 m Alb、NAG较对照组明显降低 ;对血脂、血糖的影响表现为升高 HDL(P<0 .0 0 1) ,降低 FPG、2 h PG、ch、TG、L DL- C参数优于对照组 (P<0 .0 0 1)。  相似文献   

8.
干扰素加胸腺肽穴位注射治疗慢性乙型肝炎的临床观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
以 α-干扰素 2 0万 IU加胸腺肽 1 0 mg,足三里、三阴交和肝俞交替注射 ,治疗慢性乙型肝炎 ,同时以 1 0 0万 IUα-干扰素隔日肌注并加胸腺肽 1 0 mg每日肌注为对照。结果肝功能 (SAL T)复常率治疗组与对照组分别为 86 .5 %和 75 .0 % (P>0 .0 5 ) ,HBe Ag阴转率两组分别为 6 5 .8%和 5 9.6 % (P>0 .0 5 ) ,HBV-DNA阴转率两组分别为 71 .1 %和 6 9.2 % (P>0 .0 5 )。  相似文献   

9.
孙玉梅  王友 《山西中医》2004,20(2):27-28
目的 :观察二冬汤合消瘰丸加减配合西药治疗甲状腺功能亢进症 (甲亢 )的远期临床疗效。方法 :将符合纳入标准的2 76例甲亢病人随机分成中西医结合治疗组 195例和单纯西药治疗对照组 81例 ,分别常规给予他巴唑、丙基硫氧嘧啶口服 ,治疗组加用二冬汤合消瘰丸加减 ,停药后随访 3年。结果 :治疗组治愈 14 0例 ,未愈 5 5例 ,治愈率为 71.79% (95 % CI=6 5 .4 7%~78.11% ) ;对照组治愈 4 4例 ,未愈 37例 ,治愈率为 5 4 .32 % (95 % CI=4 3.4 7%~ 6 5 .17% )。两组有明显差异 (P=0 .0 0 5 1)。治疗组发生粒细胞减少患者 5 4例 ,占 2 7.6 9% (95 % CI=2 1.4 1%~ 33.97% ) ;对照组为 36例 ,占 4 4 .4 4 % (95 % CI=33.6 2 %~5 5 .2 6 % ) ,差异显著 (P=0 .0 0 73)。治疗组治愈 14 0例经 3年随访复发 2 1例 ,占 15 .0 0 % (95 % CI=9.0 9%~ 2 0 .91% ) ;对照组4 4例中复发 15例 ,占 34.0 9% (95 % CI=2 0 .0 8%~ 4 8.10 % ) ,差异明显 (P=0 .0 0 5 5 )。结论 :中西医结合疗法近期疗效优于对照组 (OR=0 .4 7,NNT=6 ) ,副作用小 (OR=0 .4 8,NNT=6 ) ,治愈患者远期复发率低 (OR=0 .34,NNT=5 )。  相似文献   

10.
HPLC法测定参茸胶囊中人参皂苷含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的建立参茸胶囊中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法 ,色谱柱为Kromasil5 μmC1 8柱 ( 4 .6mm× 2 0 0mm ,5 μm) ,流动相为 0 .0 5 %磷酸—乙腈 ( 80 :2 0 ) ,流速为1 .0ml.min- 1 ,检测波长为 2 0 3nm。结果人参皂苷Rg1进样量在 0 .990~ 6.60 0 μg的范围内与峰面积呈良好的线性关系 ,相关系数为 0 .9998;人参皂苷Re进样量在 0 .81 6~ 5 .440 μg的范围内与峰面积也呈良好的线性关系 ,相关系数为 0 .9998。平均回收率分别为Rg1 =98.5 1 %、Re =98.5 0 % ;RSDRg1 =0 .82 % ,RSDRe=1 .0 7%。结论本方法简便快速 ,分离度好 ,结果准确可靠  相似文献   

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