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峨嵋葛根的化学成分研究(Ⅱ) 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 研究峨嵋葛根Pueraria omeiensis的化学成分。方法 采用反复硅胶柱层析,SephadexLH-20柱层析以及制备性HPLC分离纯化,通过理化和光谱分析鉴定其化学结构。结果 从峨嵋葛根乙酸乙酯提取部位进一步鉴定了一个化合物;槐香豆素A(sophoracoumestanA,Ⅰ)。从正丁醇提取部位分离和鉴定了15个化合物,芒柄花苷(ononin,Ⅱ),大豆苷元7,4′-二葡萄糖苷(daidzein7,4′-diglucoside,Ⅲ),大豆苷元4′-葡萄糖苷(daidzein7, -diglucoside,Ⅵ),3′-甲氧基葛根素(3′-methoxy puerarin,PG-3,V0,3′-羟基葛根素(3′-hydroxy puerarin,PG-1,Ⅵ),葛根素芹菜糖苷(mirificin,Ⅶ),8-甲基雷杜辛-7-O-葡萄糖苷(8-methyl retusin7-O-glucoside,Ⅷ),大豆苷元(daidzein,IX),大豆苷(daidzin,X),染料木苷(genistin,XI)。葛根素(puerarin,XⅡ),二十八烷酸(octacosanoic,XⅢ),尿囊素(allantoin,XⅣ),二十五烷酸苷油酯(glycerol 1-monopentacosanoate,XV),β-胡萝卜苷(daucosterol,XⅥ)。结论 除化合物IX-XⅡ,XⅥ已从乙酸乙酯部分分得外,其他化合物均为首次从峨嵋葛根中分离得到,化合物Ⅰ,Ⅳ,Ⅷ为葛属首次发现。 相似文献
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目的:研究豆科苦参属越南槐Sophoratonkinensis种子的化学成分.方法:采用MCI树脂、正相硅胶色谱、凝胶柱色谱、半制备高效液相色谱法等方法进行分离纯化,通过理化性质、波谱数据结合参考文献鉴定化合物结构,并采用琼脂稀释法测定部分化合物的体外抗幽门螺杆菌活性.结果:从越南槐种子的甲醇提取物中共分离得到了 22... 相似文献
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免疫复方的化学成分研究(Ⅱ) 总被引:3,自引:3,他引:0
目的:对免疫复方的化学成分进行系统研究.方法:免疫复方水煎液用正丁醇萃取后剩余的水层,经大孔吸附树脂洗脱,对30%乙醇洗脱部分采用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱和中低压制备等手段进行分离,依据理化性质和波谱法鉴定化学结构.结果:从免疫复方的大孔吸附树脂30%乙醇洗脱部分分得11个化合物,分别鉴定为4-羟基-2-(E)-壬烯酸(1),腺嘌呤(2),芹菜素(3),木犀草素(4)腺苷,(5),鸡屎藤次苷甲酯(6),黄芪甲苷(7),没食子酰芍药苷(8),丹参素(9),丹酚酸C(10),芹菜素-7-O-β-D葡萄糖苷(11).结论:以上化合物均为首次从免疫复方中分得,其中化合物1及其同类化合物均未见从复方单味药中分离的报道. 相似文献
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目的:进一步研究来自辽宁省的蓝萼香茶菜(Rabdosia japonica(Burm.f.)Hara var.glaucocalyx(Maxim.)Hara)化学成分.方法:对蓝萼香茶菜80%乙醇提取物的正丁醇部分进行色谱分离,根据光谱数据和理化性质确定各化合物的结构.结果:从蓝萼香茶菜正丁醇部分中分离得到5个化合物,分别为槲皮素-7-O-α-L-鼠李糖苷(quercetin-7-O-α-L-rhamnoside,Ⅰ),槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖苷(quercetin-3-O-α-L-rhamnoside,Ⅱ),芦丁(rutin,Ⅲ),金合欢素-7-0-β-D-葡萄糖苷(acacetin-7-0-β-D-glucoside,Ⅳ)和柯伊利素-7-0-β-D-葡萄糖苷(chrysoeriol-7-0-β-D-glucoside,Ⅴ).结论:化合物Ⅰ,Ⅳ和Ⅴ首次从该植物中发现. 相似文献
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水罗伞的化学成分(Ⅱ) 总被引:6,自引:0,他引:6
为了寻找水罗伞的活性成分 ,我们从有益智作用的氯仿溶出部分分离到多个结晶成分 ,已报道其主要成分为水黄皮素 (karanjin) [1] ,现又分离出 2种成分 ,经理化常数和光谱分析 ,分别鉴定为 3,3′ 二甲氧基呋喃 [4″ ,5″ ,8,7]黄酮 (3 methoxy 2 [3′ methoxyphenyl] 4H furo [2 ,3 h ] 1 benzopyran 4 one) (Ⅱ )和 5 甲氧基呋喃 [4″ ,5″ 8,7]黄酮 (5 methoxy 2 phenyl 4H furo [2 ,3 h] 1 benzopyran 4 one) (Ⅵ ) ,均为首次从该植物中分离得到。1 仪器和材料XT 4双目体视显微熔点测定仪 (北京电子光学设备厂 ,温度计未校正 ) ;I… 相似文献
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RP-HPLC法测定槐米中槲皮素的含量 总被引:14,自引:0,他引:14
目的 建立 RP- HPL C法测定槐米中槲皮素的含量。方法 使用 Shim- pack CL C- ODS柱 (6 .0 m m× 15 0mm,5 μm) ,以甲醇 - 0 .4 %磷酸溶液 (7∶ 3)为流动相 ,375 nm波长 ,测定槐米水解液中槲皮素的含量。结果 该方法的线性为 10 .0 3~ 10 0 .3ng,r=0 .9997;平均回收率为 99.0 6 % ,RSD=2 .0 7% (n=9)。结论 该方法测定样品分离效果佳 ,灵敏度高 ,重现性好 ,结果准确可靠。 相似文献
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目的 建立龙爪槐花中有效成分芦丁及其苷元槲皮素的定性鉴别方法。方法 采用薄层色谱法 ,以醋酸乙酯 -甲酸 -水 (8∶ 1∶ 1)为展开剂 ,展开 ;以三氯化铝和碘蒸气分别显色后进行定性鉴别。结果 龙爪槐花中含有与槐花中相同的有效成分芦丁及其苷元槲皮素。结论 该方法可用于龙爪槐花中芦丁的定性鉴别。 相似文献
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目的 研究肖菝葜的化学成分。方法 应用多种色谱技术进行分离纯化,用IR,MS,1 H NMR ,13 C-NMR技术及理化性质鉴定化合物结构。结果 从乙醇提取物中脂溶性部位分离到 9个化合物 ,分别鉴定为棕榈酸 (Ⅰ)、α,α′ [bis-5-formyl-2-furanyl]dimethylether(Ⅱ )、对羟基苯甲酸 (Ⅲ )、大黄酸 (Ⅳ )、β-谷甾醇吡喃葡萄糖苷 (Ⅴ)、β-谷甾醇 (Ⅵ)、单棕榈酸甘油酯 (Ⅶ)、山酸(Ⅷ)、二十八烷 (Ⅸ)。结论 化合物Ⅱ ,Ⅲ ,Ⅳ ,Ⅴ ,Ⅶ ,Ⅷ ,Ⅸ系首次从该属植物中得到。 相似文献
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目的:建立槐花总黄酮提取物的高效液相色谱指纹图谱,为科学评价及有效控制其质量提供可靠方法。方法:采用高效液相色谱法,以DIKMA C18(5μm,4.6mm×250mm)为色谱柱,甲醇-1%冰醋酸为流动相梯度洗脱,流速1.0mL.min-1,检测波长257nm,分析时间70min。测定10批样品色谱图,建立指纹图谱。结果:确定了17个共有峰,其中7号、12号峰分别为芦丁、槲皮素。10批样品相似度均大于0.90。结论:建立的HPLC指纹图谱分析方法可用于槐花总黄酮的质量评价。 相似文献
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目的:保证金槐药材质量的安全、有效、稳定、可控。方法:对种植基地的大气、土壤及水质进行采样和检测分析,评价广西金槐种植基地的环境质量。结果:种植基地的大气环境达到国家第一级标准要求,土壤环境达到国家第二级标准要求,灌溉水质达到国家标准要求。结论:广西金槐种植基地环境质量良好,符合中药材规范化种植(GAP)的要求。 相似文献
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槐角中的抗癌活性成分 总被引:8,自引:0,他引:8
槐角为豆科(Leguminosea)植物槐Sophora japonica L的果实。槐角性寒、味苦,归肝、大肠经,有凉血止血之功效,药用历史悠久,也是历版中国药典收载的常用中药。槐角中富含异黄酮类化合物,由于该类化合物结构与己烯雌酚相似,具有雌激素样活性,对骨质疏松、癌症等疑难病症,有较好的预防和治疗效果,目前这类化合物是国际上研究和开发的热点。本文主要报道从槐角中分离鉴定的9个异黄酮类化合物,其中2个化合物为首次从该种植物中分离得到,1个为首次从该植物果实中分离得到。此外,我们还对染料木素、槐属苷和染料术苷进行了抗癌方面的活性测试,测试结果表明:genistein有一定的抑制胃腺癌细胞和肺癌细胞的活性。 相似文献
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龙爪槐花中有效成分芦丁的含量测定 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 从龙爪槐花中提取芦丁 ,开发芦丁新的药源。方法 采集不同花期龙爪槐的花 ,提取后用紫外分光光度法和比色法测定芦丁的含量。结果 龙爪槐花中含有有效成分芦丁。芦丁呈良好的线性关系 ,平均回收率 99.3% ,RSD为 1 .9%。龙爪槐不同时期中含有 5 .6 %~ 1 0 .0 8%的芦丁。结论 龙爪槐花可作为开发芦丁的新的药源植物 相似文献