重组组织型纤溶酶原激活剂溶栓治疗大面积脑梗塞临床分析

目的：探讨重组组织型纤溶酶原激活剂rtPA静脉溶栓治疗急性脑梗塞的疗效。方法：选择发病6h内的急性脑梗塞患者20例,溶栓组采用rt—PA0．9mg／kg静脉溶栓,观察疗效。结果：20例大面积大梗塞患者症状改善达90％以上。结论：nPA静脉溶栓治疗可使大面积脑梗塞患者神经功能缺损早期恢复,改善预后,治疗时间越早,溶栓效果越明显。大面积脑梗塞发病6h内应用rt—PA静脉溶栓治疗安全、有效。重组组织型纤溶酶原激活剂静脉溶栓治疗大面积脑梗塞值得临床借鉴与推广。     

重组组织型纤溶酶原激活剂静脉溶栓治疗急性心肌梗死60例

目的：重组组织型纤溶酶原激活剂静脉溶栓对冠脉再通率的影响。方法：60例具有溶栓指征的急性心肌梗死患者在多参数检测下用重组组织型纤溶酶原激活剂静脉溶栓,观察其静脉再通状况。结果：发病3h溶栓较6h与12h再通率显著增高（P〈0．01）。早期溶栓町提高再通率,重组组织型纤溶酶原激活剂具有选择性溶栓作用,出血并发症少,对发病时间较久的血栓（5—6h）仍有作用。结论：重组组织型纤溶酶原激活剂是治疗急性心肌梗死较理想的静脉溶栓剂。     

重组型纤溶酶原激活剂治疗急性心肌梗死病人的护理

目的：总结AMI病人早期rt-PA溶栓治疗的护理经验,提高临床护理水平。方法：回顾性分析42例接受rt-PA溶栓的急性心肌梗死患者的临床观察护理资料。结果：根据患者药物使用不同阶段的特点采用不同的护理措施,促进患者早日康复。结论：熟练的护理配合能尽早的开通梗死相关血管,最大限度挽救濒死心肌,减少并发症,降低心梗病死率。     

重组组织型纤溶酶原激活剂静脉溶栓治疗老年急性脑梗死的临床观察

目的:分析研究采用重组组织型纤溶酶原激活剂(rt-PA)静脉溶栓治疗老年急性脑梗死的临床效果。方法:回顾性分析我院收治的50例老年急性脑梗死患者的一般临床资料,其中对照组25例采用常规方法治疗,观察组25例在对照组治疗基础上结合采用rt-PA静脉溶栓治疗。观察患者神经功能缺损评分(NIHSS),并随访观察患者3个月日常生活能力评分(ADL)改善情况,统计患者的并发症发生情况。结果:治疗后两组患者4周的NIHSS以及治疗3个月的ADL评分情况差异有统计学意义(P0.05),两组患者的出血率、死亡率情况无统计学意义(P0.05)。结论:rt-PA静脉溶栓治疗老年急性脑梗死疾病,应用效果显著。     

重组组织型纤溶酶原激活剂早期急诊溶栓治疗脑卒中的临床研究

〔摘 要〕 目的：探究重组组织型纤溶酶原激活剂早期急诊溶栓治疗脑卒中的临床效果。方法：选取 2015 年 6 月至 2019 年 3 月平顶山市第一人民医院接收的急性脑卒中患者 86 例,按照随机对照原则分成两组。对照组患者 43 例,采用常规溶栓治疗方法;观察组患者 43 例,在对照组治疗基础上联用重组组织型纤溶酶原激活剂治疗。比较两组患者治疗前、治疗 1 d、6 d、15 d 后的美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分,治疗 1 个月后的生活质量综合评定量表（GQOLI–74）评分。结果：治疗前、治疗 1 d 后,两组患者 NIHSS 评分比较,差异无统计学意义（P ＞ 0.05）;治疗 6 d、15 d 后,观察组患者的 NIHSS 评分低于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;治疗 1 个月后,观察组患者 GQOLI–74 中躯体、心理、社会、物质 4 个维度评分均高于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。结论：重组组织型纤溶酶原激活剂早期急诊溶栓效果较好,能够促进脑卒中患者神经功能恢复,改善患者生活质量。     

纤溶酶原激活剂与抑制剂的测定方法和临床意义

组织型纤溶酶原激活剂（t-PA）和其抑制剂（PAI-1）是纤溶系统的主要成分，是纤溶系统关键性调节物质，在纤溶系统的活化过程中占有重要地位。两者之间的动态平衡对维持正常的血液流动有着重要意义，如失衡将导致出血或血栓形成。近年来，对t-PA和PAI的研究日益深入，笔者就其测定方法及与疾病发生发展的关系探讨如下。     

纤溶酶原激活剂与抑制剂的测定方法和临床意义

组织型纤溶酶原激活剂(t-PA)和其抑制剂(PAI-1)是纤溶系统的主要成分,是纤溶系统关键性调节物质,在纤溶系统的活化过程中占有重要地位。两者之间的动态平衡对维持正常的血液流动有着重要意义,如失衡将导致出血或血栓形成。近年来,对t-PA和PAI的研究日益深入,笔者就其测定方法及     

丹红注射液辅助重组组织型纤溶酶原激活剂溶栓治疗急性脑梗死临床研究

目的：观察丹红注射液辅助重组组织型纤溶酶原激活剂溶栓治疗急性脑梗死的临床疗效。方法：选取急性脑梗死患者60例,按随机数字表法分为研究组和对照组各30例。研究组给予重组组织型纤溶酶原激活剂溶栓治疗,观察组在对照组基础上给予丹红注射液治疗。比较2组治疗前后美国国立卫生院神经功能缺损评分（NIHSS）、Barthel指数评分,检测凝血指标水平。结果：治疗前,2组NIHSS评分比较,差异无统计学意义（P>0.05）。治疗24 h、7 d、14 d后,研究组NIHSS评分均低于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）。治疗前,2组Barthel评分比较,差异无统计学意义（P>0.05）。治疗24 h、7 d、14 d后,研究组Barthel评分均高于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）。治疗前,2组纤维蛋白原（FIB）、D-二聚体（D-D）、部分活化凝血酶时间（APTT）、凝血酶原时间（PT）水平比较,差异无统计学意义（P>0.05）。治疗24 h后,2组FIB水平较治疗前降低,研究组低于对照组（P<0.05）;2组D-D、APTT、PT水平较治疗前升...     

重组组织型纤溶酶原激活剂改良法治疗急性心肌梗死的疗效观察

目的评价重组组织型纤溶酶原激活剂（rt-PA）配合低分子肝素治疗急性心肌梗死的疗效及安全性。方法 125例ST段抬高急性心肌梗死（STEMI）患者随机分为两组,rt-PA改良组（61例,rt-PA加低分子肝素）;rt-PA标准组（64例,rt-PA加普通肝素）。观察两组再通率、再闭塞率和不良反应。结果 rt-PA改良组与rt-PA标准组血管再通率、再闭塞率差异无统计学意义,而不良反应改良组显著低于rt-RA标准组（P〈0.05）。结论 rt-PA配合低分子肝素与普通肝素疗效相同,副反应少。rt-PA改良法为简便、安全、有效的溶栓治疗方法 。     

银胶菊内酯对PGCL3细胞uPA活性和表达的影响

目的:研究银胶菊内酯对人肺癌细胞PGCL3尿激酶型纤溶酶原激活物(uPA)蛋白表达及活性的影响,探讨其抗肿瘤的作用机制.方法:MTT法检测银胶菊内酯对PGCL3细胞的增殖抑制作用;发色底物法检测银胶菊内酯对PGCL3细胞分泌的uPA活性的影响;Western blot法检测银胶菊内酯对uPA表达的影响.结果:5～160μmol/L的银胶菊内酯作用PGCL3细胞24 h后,明显抑制PGCL3细胞的增殖,IC50值为17.6 μmol/L;5、10、20 μmol/L银胶菊内酯明显降低PGCL3细胞分泌的uPA活性;银胶菊内酯还能降低PGCL3细胞uPA蛋白表达.结论:银胶菊内酯抗肿瘤活性与uPA蛋白表达及活性有关.     

rt—PA在血脑屏障氧糖剥夺体外模型中对神经细胞保护的研究

目的观察重组组织型纤溶酶原激活剂（rt—PA）在体外血脑屏障氧糖剥夺模型中对神经细胞的影响,探讨rt—PA对脑缺血神经元的保护作用。方法利用Transwell培养小室为支架,构成以人血管上皮细胞为基础的体外血脑屏障模型;利用厌氧培养箱及无糖培养液,建立体外缺血缺氧模型;在体外缺血缺氧模型基础上,采用组织培养技术,培养神经细胞,并在缺血缺氧条件下,使用MTT法进行检测不同剂量rt—PA对神经细胞活性的影响。结果分别在氧糖剥夺实验（OGD）及非0GD条件下,在不同rt—PA药物的浓度作用下,低浓度（0．3125ug／mL）对非0GD条件下神经细胞的生长有促进作用,在OGD条件下,低浓度（0．625ug／mL,0．3125gg／mL）对神经细胞同样具有保护作用。结论rt—PA可能对脑缺血后神经细胞存在保护作用,并与rt—PA的剂量相关,在0GD条件下,低剂量rt—PA对神经细胞的保护作用更为显著。     

环孢素A，庆大霉素和硒制剂对大鼠外因淋巴细胞分子和基因表达的影响

 目的为比较环孢素A，庆大霉素和硒制剂对细胞免疫功能的不同影响，本实验观察了大鼠短期服用环孢素A，庆大霉素和硒制剂后外周血多种淋巴细胞分子和基因的表达水平变化，并对3组药物进行了对比。方法将24只大鼠分为4组，分别ig给药。于第3天取血并分离淋巴细胞。用荧光单克隆抗体(mAb)标记淋巴细胞分子并提取淋巴细胞总RNA。流式细胞仪检测淋巴细胞分子MHC-Ⅱ，CD4，CD8，ICAM-Ⅰ和IL2-R的表达水平，基因差异显示分析法检测多基因表达水平。免疫组化法检测各组心肌组织中CD4⁺，CD8⁺淋巴细胞数。结果与对照组相比，环孢素A，庆大霉素和硒制剂都抑制淋巴细胞分子ICAM-I，CD4和CD8的表达，同时3组心肌组织中CD4⁺和CD8⁺淋巴细胞数降低，心肌组织中CD4⁺淋巴细胞数与CD4分子表达水平明显正相关(P＜0.000 1)。3组的细胞分子表达和心肌淋巴细胞数的降低程度依次为环孢素A＞庆大霉素＞硒制剂。不同的是，环孢素A还负调MHC-Ⅱ和IL2-R的表达水平，而庆大霉素却正调MHC-II和IL2-R的表达，硒制剂负调MHC-Ⅱ，正调IL2-R的表达。3组都表现出对凋亡基因gig18和一个450 bp左右的待测基因的正调表达。结论①短期服用环孢素A，庆大霉素和硒制剂，都抑制大鼠外周血淋巴细胞对ICAM-I，CD4和CD8等细胞分子的表达，但抑制程度不同；②三者对淋巴细胞MHC-II和IL2-R的表达调控具有明显差异；③三者都正调淋巴细胞凋亡基因gig18的表达。     

Effects of standardized extracts GK501, from Ginkgo biloba L., G115 from Panax ginseng C. A. Meyer,and their combination,gincosan® (PHL-00701), on the brain levels of biogenic monoamines and on the serum content of prolactin,growth hormone and ACTH

In experiments on old (26 months old) rats, we found that the extracts of Panax ginseng (G115), Ginkgo biloba (GK501) and their combination Gincosan® (PHL-00701) administered orally at two doses for 7 days induced changes in the levels of biogenic monoamines in some brain regions (frontal cerebral cortex, hippocampus, striatum, hypothalamus and pons). The most characteristic change was the increase produced by the two extracts and their combination in the serotonin level in all brain structures except for pons compared with controls. In the hippocampus G115, GK501 and their combination decreased the noradrenaline level. The same doses of G115, GK501 and their combination applied for 7 days to young (3 months old) and old (26 months old) rats caused significant changes in the blood level of prolactin (PRL), growth hormone (GH) and ACTH compared with age-matched controls: both G115 and GK501 decreased the serum level of PRL compared with age-matched controls; the hormone level being high in old controls, in extract-treated rats it became equal to that in young controls; G115 and PHL-00701 greatly increased the serum level of ACTH in both age groups compared with age-matched controls. Under conditions of induced immobilization and cold stress in young rats, the 7-day pretreatment with G115, GK501 and their combination led to significant changes in the blood levels of PRL, GH and ACTH compared with control untreated stressed and unstressed rats.