固本消瘤胶囊治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的观察固本消瘤胶囊(简称消瘤胶囊)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法198例晚期NSCLC住院患者分为结合组(化疗加消瘤胶囊治疗)54例、中药组(单纯口服消瘤胶囊治疗)96例和化疗组(单用化疗治疗)48例,其中化疗组与结合组为随机对照观察,并对3组进行临床疗效、生存质量、不良反应和生存期等的观察。结果结合组、中药组、化疗组近期有效率(CR+PR)分别为16．7％、3．1％、8．3％,结合组疗效优于中药组和化疗组(P<0．05),且结合组、中药组患者在临床症状变化、生活质量方面均优于化疗组(P<0．05);中位生存期结合组、中药组、化疗组分别为12个月、15个月、9个月。治疗后1、2、3年生存率：结合组分别为57．4％、11．1％和3．7％,中药组分别为67．7％、9．4％和3．1％,化疗组分别为39．6％、4．2％、0,生存率3组比较,结合组和中药组均优于化疗组(P<0．05)。结合组的化疗毒性发生率及毒性程度均较化疗组明显减轻(P<0．05)。结论固本消瘤胶囊治疗NSCLC具有一定缓解作用,并能提高患者的生活质量、延长生存期、减毒增效等作用。     

黄芪注射液对晚期非小细胞肺癌患者化疗后生存质量的改善

目的 :观察黄芪对晚期非小细胞肺癌 (NSCLC)患者化疗后生存质量的改善。方法 :6 0例晚期NSCLC患者随机分为黄芪 +化疗组 30例和单纯化疗组 30例 ,两组化疗均采用MVP方案 ,观察组同时辅以黄芪注射液 6 0ml/d静滴。 2 1～ 2 8d为 1周期 ,治疗 2～ 3周期观察结果。结果 :观察组有效率为 4 0 0 % ,对照组为 36 7% ;两组平均缓解期、中位生存期 ,1年生存率分别为 5 4个月和 3 3个月 ,11个月和 7个月 ,4 6 7%和 30 0 % ,差异均有显著性 (P <0 0 5 ) ;患者的临床症状总改善率 ,生存质量提高阳性率 ,观察组为80 4 % ,4 3 3% ,较对照组 (5 0 0 % ,2 3 3% )明显为高 (P <0 0 1)。结论 :黄芪注射液治疗组可显著改善晚期NSCLC患者化疗后的生存质量     

黄芪注射液配合化疗对晚期非小细胞肺癌患者生存质量的影响

目的：观察黄芪注射液配合化疗对晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancei,NSCLC)患者生存质量的影响。方法：60例晚期NSCLC患者随机分为黄芪注射液加化疗组(治疗组)30例和单纯化疗组(对照组)30例,两组化疗均采用MVP方案,治疗组同时辅以黄芪注射液60ml／天静脉滴注,21～28天为1个周期,治疗2～3个周期。结果：治疗组有效率为40．0％,对照组为36．7％;治疗、对照组平均缓解期、中位生存期及1年生存率分别为5．4个月和3．3个月,11个月和7个月,46．7％和30．0％,差异均有显著性(P<0．05);患者的临床症状总改善率,生存质量提高阳性率,治疗组为80．4％,43．3％,与对照组(50．0％,23．3％)比较,差异有显著性(P<0．01)。结论：黄芪注射液配合化疗可显著改善晚期NSCLC患者的生存质量。     

中药配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌36例临床观察

目的:探讨中药配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效。方法:将72例晚期非小细胞肺癌患者随机分为2组:化疗加中药(治疗)组36例,单纯化疗(对照)组36例。动态观察治疗前后瘤体改变、生存质量、免疫指标、中位生存时间、疾病无进展时间及1年生存率。结果:治疗组与对照组实体瘤疗效有效率分别为47.22%与41.67%,2组比较无统计学差异;但治疗组在生存质量改善、免疫指标提高、中位生存时间、疾病无进展时间及1年生存率方面均优于对照组。结论:中药配合化疗对晚期非小细胞肺癌有一定的增效作用,对于改善生存质量,提高免疫功能,延长中位生存时间、疾病无进展时间及1年生存率有明显的作用。     

固本消瘤胶囊联合FOLFOX4方案治疗晚期大肠癌的临床研究

目的观察固本消瘤胶囊联合FOLFOX4方案治疗晚期大肠癌的疗效。方法78例晚期大肠癌患者随机分成治疗组(38例)、对照组(40例)。78例晚期大肠癌患者接受OXA85mg/m2静脉点滴2h,d1;CF200mg/m2静脉点滴2h,5-FU400mg/m2静脉推注后续以600mg/m2持续静脉点滴22h,d1-2;2周重复,为1周期。治疗组同时口服固本消瘤胶囊。应用4周期后判定疗效。结果治疗组与对照组的临床受益率(CR PR SD)分别为76.3%、57.5%(P<0.05)。固本消瘤胶囊联合FOLFOX4方案能提高患者的细胞免疫功能,缓解化疗药物的毒副反应,改善患者的生活质量。结论固本消瘤胶囊联合FOLFOX4方案治疗晚期大肠癌有较好的近期疗效。     

中药辨证治疗加化疗治疗中晚期非小细胞肺癌疗效分析

目的:探讨中药辨证治疗加化疗治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效。方法:将80例中晚期非小细胞肺癌患者随机分为中药辨证治疗加化疗组及单纯化疗组,观察生存质量总积分、瘤体改变及细胞免疫功能的影响。结果:中西医结合组与单纯化疗组有效率分别为17.5%与12.5%,两组比较有显著性差异,且中西医结合组患者生存质量及免疫功能明显改变(P0.01)。结论:中药辨证治疗加化疗治疗晚期NSCLC能提高疗效,改善患者的生存质量。     

固本消瘤胶囊抑制小鼠Lewis肺癌生长及抗血管生成研究

目的 :探讨中药固本消瘤胶囊对小鼠Lewis肺癌抑瘤作用及机制。方法 :体内动物实验观察小鼠肿瘤生长 ;免疫组化染色S P法、病理彩色图像定量分析法检测小鼠肿瘤组织中微血管密度 (MVD)、血管内皮生长因子 (VEGF)表达。结果 :中药组、化疗组、中药加化疗组对小鼠Lewis肺癌抑制率分别为为 4 0 5 %、5 2 6 9%、6 1 0 9% ,与对照组比较有显著差异 (P <0 0 1)。中药组、中药加化疗组MVD、VEGF表达水平以及化疗组MVD水平明显下降。结论 :固本消瘤胶囊对小鼠Lewis肺癌有明显抑制作用 ,能够抗肿瘤新生血管生成     

中药配合化疗对晚期非小细胞肺癌的影响

目的:探讨中药辨证治疗配合化疗对晚期非小细胞肺癌(non-smallcelllungcancerNSCLC)的影响。方法:随机将NSCLC患者分为两组:化疗加中药(中西医结合)组40例,单纯化疗组40例。动态观察治疗前后免疫指标及生存质量、临床证候及瘤体改变。结果:中西医结合组与单纯化疗组有效率分别为58%与32.5%,两组比较有显著性差异,且中西医结合组患者临床症状变化、卡氏评分、免疫功能明显改变(P<0.05)。结论:中西医结合治疗晚期NSCLC对于改善生存质量、临床证候和实体瘤改变取得了较好的疗效。     

中医综合疗法治疗晚期非小细胞肺癌临床研究

目的通过前瞻性研究,与单纯化疗组比较,观察中药与中药加化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效.方法将136例晚期NSCLC住院患者随机分为中药组、化疗组、中药加化疗组(联合组),分别给予相应治疗,观察各组临床疗效、证型变化、生活质量、远期生存等指标.结果中药组、化疗组、联合组肿瘤缓解率分别为2.1%、27.2%、44.4%,化疗组、联合组优于中药组;而获益率中药组与化疗组无差别,联合组则优于以上两组(P＜0.05).中药组、联合组在缓解咳嗽、咯痰、乏力、胸闷、舌紫黯等症状以及稳定生活质量方面均优于单纯化疗组(P＜0.05,P＜0.01).与单纯化疗组比较,中药联合化疗能明显减轻化疗相关毒副反应.与中药组比较,化疗可加重患者气虚证与血瘀证(P＜0.05).中药组、联合组中位生存期和1年生存率分别为11.5个月、36.1%与1 2.3个月、48.9%,明显高于化疗组的9.2个月、27.3%(P＜0.05).结论中医综合治疗能够稳定和缩小NSCLC局部病灶、提高患者生活质量、延长患者生存期,与化疗伍用具有增效减毒效应.     

扶正固本法联合NP方案化疗治疗蒽环类化疗后晚期乳腺癌30例

目的 探讨扶正固本法联合NP方案化疗治疗晚期乳腺癌的疗效.方法 将60例晚期乳腺癌患者随机分为中药加化疗组及单纯化疗组,观察生存质量、瘤体改变及毒副作用比较.结果 中药加化疗组与化疗组患者生存质量,毒副作用比较有显著性差异,有效率分别为56.7％与53.3％,两组比较有显著性差异.结论 扶正固本法联合Np方案化疗治疗晚期乳腺癌能改善患者的生存质量,降低毒副作用.     

慈丹胶囊治疗原发性肝癌325例临床总结

观察慈丹胶囊治疗原发性肝癌的疗效,将325例肝癌患者随机分为中药组（慈丹胶囊）125例。中药加化疗组（慈丹胶囊加化疗）100例。化疗对照组（常规化疗）100例,疗程2个月,结果：中药加化疗组稳定及稳定以上率为87.0%,中药组为72.8%,化疗对照组为57.0%。患者生活质量改善对比中药加化疗组明显优于中药组和化疗对照组;治疗后NK细胞,CD3,CD4,CD8指标化疗对照组明显下降,中药加化疗组NK细胞,CD8指标下降幅度小,CD3,CD4无显著变化;治疗后AFP指标,中药组（118例）和中药加化疗组均明显下降。化疗对照组下降不明显,提示中药加化疗的疗效优于单纯化疗。     

胃肠安治疗胃癌术后脾虚证的临床观察

为观察健脾为主中药胃肠安治疗胃癌术后脾虚证患者的疗效,将68例胃癌术后脾虚证患者分为中药组(胃肠安治疗)34例,西药组(常规化疗)34例,疗程3个月。结果:中药组能显著改善患者脾虚证症状,有效率达52.94％,西药组为20.59％(P<0.05);中药组能延长患者生存期,生存率高于西药组。提示胃肠安对胃癌术后脾虚证有较好疗效,使远期疗效得到提高。     

当飞利肝宁胶囊治疗脂肪肝的临床观察

目的观察当飞利肝宁胶囊治疗脂肪肝伴高血脂、肝功能异常患者的临床疗效。方法将228例患者分成3组,第1组口服当飞利肝宁,第2组口服当飞利肝宁合舒肝祛脂胶囊,第3组口服当飞利肝宁合力平之,疗程均为6个月。结果经治疗后,3组患者谷丙转氨酶(ALT)、甘油三酯(TG)、胆固醇(CHO)等指标均有不同程度降低,肝脏B超显示脂肪沉积明显改善。结论当飞利肝宁胶囊为治疗伴高血脂、肝功能异常脂防肝的有效药物。     

中药配合同步放、化疗对晚期非小细胞肺癌的影响

目的：探讨中药辨证治疗配合同步放、化疗对晚期非小细胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）的影响。方法：对５６例（Ａ组）晚期ＮＳＣＬＣ患者采用中医辨证治疗加同步放、化疗，并与４４例同步放、化疗（Ｂ组）及３４例放、化疗（Ｃ组）进行对照。结果：Ａ、Ｂ、Ｃ组近期有效率分别为８７．５％、８４．１％、５５．９％，Ａ、Ｂ两组优于Ｃ组（Ｐ〈０．０１）；中位生存期Ａ组为１６．４个月，Ｂ组为１１．８个月，Ｃ组为１０．６个月；２、３年生     

宁泌泰胶囊结合微波治疗慢性前列腺炎45例

136例慢性前列腺炎患者随机分为3组,分别采用口服宁泌泰胶囊结合微波(45例)、口服美满霉素结合微波(45例)、单用微波(46例)进行治疗.3个疗程后观察比较其疗效.结果宁泌泰胶囊结合微波组的总有效率为93.33%;美满霉素结合微波组的总有效率为84.44%,单用微波组总有效率为78.26%,P＜0.05,提示宁泌泰胶囊结合微波是治疗慢性前列腺炎的有效方法.     

蛭芪糖脂胶囊治疗糖尿病96例

为观察蛭芪糖脂胶囊治疗糖尿病临床疗效 ,16 4例糖尿病患者随机分为蛭芪糖脂胶囊治疗组 (96例 )和西药对照组 (78例 )进行治疗。治疗 3个月后观察疗效。结果 ;治疗组总有效率95 8% ,与对照组比较有显著性差异 (P <0 0 5 )。提示中药蛭芪糖脂胶囊治疗糖尿病有较好疗效。     

扶正固本Ⅰ号方结合化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的观察扶正固本Ⅰ号方结合化疗治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效。方法将107例NSCLC患者随机分为对照组（53例,单纯化疗治疗）和治疗组（54例,化疗结合扶正固本Ⅰ号方治疗）。4个周期后,观察两组临床疗效、血液学毒性反应发生情况和远期疗效。结果治疗组的近期有效率为16.7%、稳定率为88.9%,均高于对照组的7.5%和54.7%（P〈0.05）;治疗组的血液学毒性发生率为63.0%,对照组为81.1%（P〈0.05）;治疗组的无进展时间和中位生存期均长于对照组（P〈0.05）。结论扶正固本Ⅰ号方治疗NSCLC疗效确切,能明显减轻毒副反应,延长生存期。     

中西医结合治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

观察中药联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。晚期非小细胞肺癌72例随机分为治疗组40例和对照组32例。对照组单用NP方案,治疗组在此基础上加用中药益气养阴为主,疗程8周。结果：治疗组有效率为52．5％,对照组为31．3％,（P〈0．01）。治疗组1年、2年、3年生存率分别为57．5％,27．5％和12．5％,中位生存期18个月;对照组分别为25．0％、9．4％和3．1％,中位生存期11个月。治疗组疗效明显高于对照组。提示中药加化疗治疗晚期非小细胞肺癌的生存期优于对照组．     

岩舒注射液联合化疗治疗晚期消化道肿瘤疗效观察

目的观察岩舒注射液联合化疗治疗晚期消化道肿瘤的临床疗效。方法56例患者随机分组为综合组(岩舒注射液加FP方案化疗)和化疗组(单纯FP方案化疗),各28例。化疗4周为1个疗程,均化疗2￣4个疗程,综合组每1个疗程加用岩舒注射液20 d。结果综合组和化疗组肿瘤消退有效率分别为35.7%和21.4%,P>0.05;疼痛缓解率分别为85.7%和45.5%,P<0.05;karnofsky评分增加10分以上分别为60.7%和14.3%,P<0.01;1年生存率分别为32.1%和25.0%,P>0.05。综合组的骨髓毒性明显轻于化疗组。结论岩舒注射液联合化疗治疗晚期消化道肿瘤疗效确切,毒副反应轻。