胡荫奇治疗局限性硬皮病经验介绍

正硬皮病(Scleroderma)是一种以皮肤和(或)内脏器官胶原纤维广泛进行性硬化为特征的自身免疫性疾病,属于结缔组织病,主要分为局限性硬皮病(Localized Scleroderma,LSc)和系统性硬皮病(Systemic Sclerderma,SSc)[1]。前者多局限于皮肤,后者除皮肤损害外,还累及脏器,临床上以LSc居多,其病因及发病机制复杂,目前认为自身免疫功能失调、胶原合     

温灸改善系统硬化症雷诺现象1例举隅

系统性硬化症（systemicsclerosis，SSc），曾称硬皮病、进行性系统性硬化，是一种原因不明，临床上以局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征，也可影响内脏（心、肺和消化等器官）的全身性疾病。本病女性多见，发病率大约为男性的4倍，儿童相对少见。硬皮病在祖国医学中没有相应的病名，根据硬皮病的临床表现，归属于中医的“皮痹”。近期笔者跟随导师在临床运用药物配合灸疗诊治1例，疗效显著，现报道如下。     

硬皮病中医治疗概况

硬皮病,又称系统性硬化症,是一种以局限性或弥漫性皮肤及内脏器官结缔组织纤维化或硬化,最后发生萎缩为特点的结缔组织病。根据其受累范围、程度、病程,可将硬皮病分为局限性和系统性两类,其中局限性硬皮病病变主要累及局部皮肤,尤以肘(膝)     

硬皮病动物模型研究进展

硬皮病即系统性硬化病，既往称进行性系统性硬化症，是一种以局限性或弥漫性皮肤增厚或纤维化为特征，并影响肺、肾、消化道和心脏等多器官的全身性自身免疫性疾病。其病因及发病机制复杂，至今尚不清楚，目前缺乏较理想的治疗方法。因此，建立理想的动物模型对于研究本病的发病机制及筛选治疗方法具有重要意义。本文对近几年出现的硬皮病动物模型及利用动物模型筛选中药治疗的进展综述如下。     

系统性硬皮病中医药研究述评

系统性硬皮病(SSc)是一种对称性皮肤变硬、指(趾)缺血伴关节、肌肉和内脏多系统损害的进行性皮肤病,临床除皮肤硬化、僵硬、萎缩影响功能致残外,还会侵犯多个脏器[1].     

硬皮病的中医药治疗近况

硬皮病的中医药治疗近况成都中医药大学（６１００７５）张天娥阎智勇关键词硬皮病中医药疗法本虚标实综述硬皮病是一种以皮肤进行性肿胀、增生、硬化为特征，原因不明的结缔组织疾病。临床分为局限性和系统性两型，前者损害主要局限于皮肤，后者除皮损外还可累及消化道、...     

阳和汤加减治疗系统性硬化症40例

系统性硬化症（或称硬皮病）是一种以局限性或弥漫性皮肤及内脏器官结缔组织纤维化或硬化，最后发展至萎缩为特点的疾病。其病因不明，激素治疗效果不显著。2006-10—2008-02，笔者采用阳和汤加减治疗此病40例，疗效较为满意，总结报道如下。     

温阳通痹法治疗弥漫性系统性硬皮病8例

硬皮病分为局限性和系统性两种类型。局限性硬皮病可使部分皮肤硬化,进而影响关节运动,无内脏损害:系统性硬皮病,可使全身大部分皮肤硬化,并伴有内脏器官病变。在系统性硬皮病中,按其皮损发生、发展及全身症状,又分为两种:一是肢端硬皮病,二是弥漫性系统性硬皮病,此型病情重,呈进行性.笔者在中医有关痹症的理论指导下,拟用温阳通痹法治疗弥漫性系统性硬皮病8例,获效尚好,现将治法和认识予以讨论。硬皮病与中医的痹症相接近,而中医对痹症的认识,主要集中在《素问·痹论》,其次是汉代张仲景《金匮要略·血痹虚劳病脉证并治第六》,其在病因和脉象方面上提出:筋骨脆弱,腠理不同的人,抗病力薄弱,     

系统性硬皮病伴发梅毒假阳性1例

系统性硬皮症（systemic sclerosis，SSc），或称硬皮病（scleroderma），是一种自身免疫性结缔组织病，该病以出现微血管损伤及自身免疫系统的异常为特征，导致皮肤增厚和内脏器官的纤维化，并伴随有自身抗体的出现。近期我院收治1例系统性硬皮病伴发梅毒血清试验假阳性的患者，现报告如下。     

益气软皮丸治疗局限性硬皮病127例

<正>硬皮病是一种以皮肤胶原纤维硬化为特征的结缔组织病,属中医"皮痹"范畴,临床分为局限性和系统性两型,其中局限性硬皮病病变主要局限于皮肤,其病程较长,目前尚无特效药物治疗。1998～2008年笔者运用益气软皮丸治疗局限性硬皮病127例,取得较好疗效,现报道如下。1资料与方法1.1诊断标准参照《临床疾病诊断依据治愈好转标准》[1]提出的诊断标准:①皮肤有局限性斑状、线状损