复方玄驹胶囊联合针刺治疗ⅢB型慢性非细菌性前列腺炎疗效观察

目的探讨复方玄驹胶囊联合针刺治疗ⅢB型慢性非细菌性前列腺炎的临床效果。方法将96例ⅢB型慢性非细菌性前列腺炎患者随机分为观察组和对照组,观察组采用复方玄驹胶囊联合针刺治疗,对照组采用针刺治疗,比较2组NIH-CPSI评分、VAS评分、临床疗效及安全性。结果 2组治疗后NIH-CPSI评分及VAS评分较治疗前明显改善(P均0.05),且观察组治疗后NIH-CPSI评分及VAS评分均明显低于对照组(P均0.05);观察组总有效率明显高于对照组(P0.05);2组均未出现严重不良反应,观察组仅出现2例轻度头晕,未经处理即自行消失。结论复方玄驹胶囊联合针刺治疗ⅢB型慢性非细菌性前列腺炎有助于改善患者临床症状,缓解疼痛,提升生活质量,疗效显著,安全性高,可在临床上推广。     

白芍总苷胶囊联合复方硫酸软骨素片治疗肩周炎的临床观察

目的:探究白芍总苷胶囊联合复方硫酸软骨素片治疗肩周炎的临床疗效。方法:将60例肩周炎患者随机分为对照组与观察组,每组30例。对照组给予复方硫酸软骨素片治疗,观察组在对照组治疗基础上给予白芍总苷胶囊治疗。治疗3个月后,比较两组患者相关评分及临床疗效。结果:治疗后,观察组肩关节功能评分标准(JOA)评分显著高于对照组(P0.05),日常生活能力量表(ADL)、视觉模拟评分法(VAS)评分均显著低于对照组(P0.05),治疗总有效率显著高于对照组(P0.05)。结论:采用白芍总苷胶囊联合复方硫酸软骨素片治疗肩周炎,临床疗效确切,可显著减轻患者疼痛,促进肩关节功能恢复,有效改善生活质量,值得临床推广。     

复方玄驹胶囊治疗慢性前列腺炎的疗效和安全性

目的:分析复方玄驹胶囊治疗慢性前列腺炎的疗效和安全性。方法:106例慢性前列腺炎患者,患者均采用复方玄驹胶囊进行治疗,分析其治疗效果与药物安全性。结果:相比治疗前,患者的疼痛与不适评分、尿路症状评分、生活质量评分均明显下降,差异有统计学意义(P0.05);IIEF-5评分相比治疗前明显提高,差异有统计学意义(P0.05)。结论:对慢性前列腺炎患者采用复方玄驹胶囊治疗的疗效显著,可有效改善患者的临床症状,提高日常生活质量,药物安全有效,不良反应少,值得实践推广。     

复方玄驹胶囊治疗Ⅲ型前列腺炎伴勃起功能障碍30例

目的观察复方玄驹胶囊治疗CP/CPPS伴ED的临床疗效及临床安全性。方法选取CP/CPPS伴ED患者60例,随机分为治疗组和对照组。治疗组予复方玄驹胶囊口服,对照组予哈乐口服,疗程4周。记录并比较治疗前后的NIH-CPSI评分和IIEF-5评分,并评价其临床疗效。结果治疗结束后,2组患者在NIH-CPSI评分和IIEF-5评分上均较治疗前有所改善(P0.05),而治疗组患者在改善程度上明显优于对照组(P0.05)。在临床疗效上,治疗组总有效率为90.0%(27/30),对照组总有效率为70.0%(21/30),疗效差异有统计学意义(P0.05)。结论复方玄驹胶囊治疗Ⅲ型前列腺炎伴勃起功能障碍,疗效确切,且不良反应较小。     

滋水清肝饮加减联合复方玄驹胶囊治疗阳痿60例

目的 观察滋水清肝饮加减联合复方玄驹胶囊对肝郁肾虚型阳痿的临床疗效. 方法 120例阳痿患者按照数字表法随机分为治疗组和对照组各60例,治疗组采用滋水清肝饮加减联合复方玄驹胶囊治疗,对照组单用复方玄驹胶囊治疗,2组均治疗1个疗程(45 d). 结果 治疗组总有效率为90％,对照组总有效率为68.33％,2组比较有显著性差异(P＜0.05). 结论 采用滋水清肝饮加减联合复方玄驹胶囊治疗肝郁肾虚型阳痿疗效显著.     

复方玄驹胶囊辅助西医治疗对慢性前列腺炎患者免疫功能及生活质量的影响

目的:观察复方玄驹胶囊辅助西医治疗对慢性前列腺炎患者免疫功能及生活质量的影响及临床疗效。方法:将98例慢性前列腺炎患者按照随机数字表分为观察组及对照组各49例,对照组给予西医常规治疗,观察组在对照组的基础上给予复方玄驹胶囊治疗,疗程8周。观察两组治疗前后的前列腺局部免疫功能、生活质量及临床疗效。结果:两组治疗后的前列腺液IgA、IgG水平均低于治疗前,观察组此类指标均低于对照组(P均0.05),观察组治疗后的NIH-CPSI评分、QOL评分低于对照组,IIEF-5评分高于对照组(P均0.05);观察组治疗后的治疗有效率高于对照组(P0.05)。结论:复方玄驹胶囊能够显著改善慢性前列腺炎患者免疫功能,改善临床症状,并提高生活质量,临床疗效确切,值得临床推荐。     

复方玄驹胶囊治疗前列腺炎并性功能障碍60例临床观察

目的:观察复方玄驹胶囊治疗60例前列腺炎并性功能障碍患者的疗效,并探究其临床适用性。方法:选择120例Ⅲ型前列腺炎并性功能障碍患者作为研究对象,分为研究组和对照组各60例。对照组患者采用口服左氧氟沙星胶囊进行治疗,研究组患者在对照组的基础上给予复方玄驹胶囊进行治疗。观察治疗前后两组患者NIH-CPSI、ⅡEF-5、SAS评分;并比较两组患者治疗后勃起功能、不良反应及临床疗效。结果:治疗前,两组患者的NIH-CPSI、ⅡEF-5、SAS指标基本相符,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组患者的NIH-CPSI、ⅡEF-5、SAS指标均优于对照组,两组比较,差异均具有统计学意义(P<0.05);研究组患者治疗后的勃起功能以及总有效率均显著优于对照组,两组比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:复方玄驹胶囊在治疗Ⅲ型前列腺炎并性功能障碍患者的效果显著,可以明显改善患者的勃起功能,减少患者的焦虑感,安全可靠,值得临床推广应用。     

复方玄驹胶囊治疗脾肾阳虚少弱精症临床研究

目的:研究复方玄驹胶囊治疗脾肾阳虚少弱精症的临床效果。方法:选取52例少弱精症患者,将其随机分为对照组与实验组各26例,对照组患者采用生精胶囊治疗,实验组患者采用复方玄驹胶囊治疗,观察比较两组患者治疗前后精子密度、临床效果。结果:两组患者治疗前精子密度比较差异无统计学无意义(P0.05);治疗后实验组患者精子密度改善情况明显优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。实验组患者总有效率为80.77%,优于对照组的65.38%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:复方玄驹胶囊治疗脾肾阳虚少弱精症临床效果显著,能有效提高患者精子密度,改善脾肾阳虚症状,提高患者生活质量。     

复方玄驹胶囊联合西药治疗类风湿性关节炎肾阳虚证临床研究

目的：观察复方玄驹胶囊联合西药治疗类风湿性关节炎（RA） 肾阳虚证的临床疗效。方法：选取 120 例RA 肾阳虚证患者,以随机数字表法分为对照组和治疗组各60 例。对照组给予西药（来氟米特片、甲 氨蝶呤片） 治疗,治疗组在对照组基础上给予复方玄驹胶囊治疗,2 组均治疗3 个月。比较2 组临床疗效,中 医证候、视觉模拟评分法（VAS）、类风湿关节炎疾病活动性（DAS28） 评分,血清抗环瓜氨酸肽抗体（抗- CCP）、红细胞沉降率（ESR）、类风湿因子（RF） 水平。结果：治疗后,治疗组总有效率88.33%,高于对照 组73.33%（P＜0.05）。2 组关节冷痛而肿、关节屈伸不利、晨僵、腰膝酸软、下肢浮肿、夜尿频多评分均较治 疗前降低（P＜0.05）,治疗组上述6 项中医证候评分均低于对照组（P＜0.05）。2 组VAS、DAS28 评分均较治 疗前降低（P＜0.05）,治疗组VAS、DAS28 评分均低于对照组（P＜0.05）。2 组血清抗-CCP、ESR、RF 水平 均较治疗前降低（P＜0.05）,治疗组血清抗-CCP、ESR、RF 水平均低于对照组（P＜0.05）。结论：复方玄驹 胶囊联合西药治疗RA 肾阳虚证的疗效优于单独使用西药治疗,可降低血清抗-CCP、ESR、RF 水平,缓解关 节炎症,减轻患者的临床症状。     

复方玄驹胶囊联合甲氨蝶呤治疗难治性类风湿关节炎的临床研究

目的评估复方玄驹胶囊(黑蚂蚁、淫羊藿、枸杞子、蛇床子)联合甲氨蝶呤治疗中重度活动性类风湿关节炎(RA)的临床疗效及安全性。方法病情中重度活动的180例RA患者随机分为复方玄驹组、甲氨蝶呤组和联合用药组,疗程均为48周。观察治疗前后临床症状、体征、红细胞沉降率(ESR)、C反应蛋白(CRP),视觉模拟评分(visual analogue scale,VAS)及健康评估问卷(HAQ)的变化,以美国风湿病学会疗效标准达到20%的改善(ACR20)为主要疗效标准,次要标准为ACR50和ACR70。以疾病活动指数(DAS)28计算病情活动性。记录在整个观察期间的所有不良反应。结果治疗12周后,联合组ACR20的改善率为41.5%,复方玄驹组为19.6%,甲氨蝶呤组为24.1%,联合组优于复方玄驹组和甲氨蝶呤组(P0.05)。联合组ACR50、ACR70的改善率分别为32.1%和20.8%,明显高于复方玄驹组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗24周后,联合组ACR20的改善率为81.1%,复方玄驹组为30.4%,甲氨蝶呤组为68.5%,联合组优于复方玄驹组(P0.05)。联合组ACR50、ACR70的改善率分别为60.4%和54.7%,明显高于复方玄驹组和甲氨蝶呤组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗48周后,联合组ACR70的改善率为75.7%,明显高于复方玄驹组和甲氨蝶呤组,差异有统计学意义(P0.05)。联合组DAS28、HAQ、VAS评分治疗12周后分别下降至(5.26±0.83)、(22.2±10.3)、(6.0±0.4)分,24周后分别下降至(4.21±0.91)、(17.1±10.3)、(2.4±2.2)分,48周后分别下降至(2.19±0.56)、(10.4±5.0)、(0.8±0.9)分,尤其在治疗24周后DAS28、HAQ、VAS评分的下降明显优于复方玄驹组和甲氨蝶呤组,差异有统计学意义(P0.05)。联合组不良反应的发生率与甲氨蝶呤组之间差异无统计学意义(P0.05)。结论复方玄驹胶囊联合甲氨蝶呤的治疗方案,可以明显改善中重度RA患者的临床症状,降低病情活动度,并且有良好的安全性。