骨碎补联合多西环素局部应用治疗慢性牙周炎的研究

目的观察骨碎补联合多西环素局部应用治疗中重度慢性牙周炎患者疗效及对龈沟液内前列腺素E_2(PGE_2)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平的影响。方法选择中重度慢性牙周炎患者22例,采用同一患者口腔内病情相同牙齿的自身对照设计。将入选患牙随机分为试验组和对照组,分别给予自制复方多西环素凝胶(由骨碎补、多西环素组成)及盐酸米诺环素软膏治疗,于基线时及上药后41 d分别采集龈沟液测定PGE_2和TNF-α水平,并分别记录患者牙龈指数(GI)、牙周袋深度(PD)以及附着丧失程度(AL),观察各项指标变化情况。结果治疗后,2组GI、PD、AL以及龈沟液内PGE_2、TNF-α水平均明显低于治疗前(P均0.05),且试验组TNF-α水平明显低于对照组(P0.05)。结论骨碎补联合多西环素局部应用治疗中重度慢性牙周炎能明显改善牙周炎症状,显著降低龈沟液中TNF-α和PGE_2水平,效果优于盐酸米诺环素软膏。     

复方多西环素缓释凝胶体外释放度的测定

目的建立同时测定复方多西环素缓释凝胶中多西环素与柚皮苷含量的方法,考察其体外释放度。方法采用高效液相色谱(HPLC)法测定凝胶中多西环素和柚皮苷含量,采用转篮法测定其体外释放度。结果复方多西环素缓释凝胶中多西环素含量为99.80 mg/g,柚皮苷的含量为97.38μg/g,凝胶的体外释放分为速释和缓释两个阶段。结论本方法简便可靠,可用于复方多西环素缓释凝胶中多西环素与柚皮苷含量以及体外释放度的测定。复方多西环素缓释凝胶中有效药物成分在体外缓慢释放可以达到缓释制剂要求。     

清肺愈痤方合复方颠倒散治疗痤疮150例疗效观察

目的：观察清肺愈痤方加减配合复方颠倒散外敷治疗痤疮的临床疗效。方法：将297例痤疮患者随机分成2组。试验组150例采用清肺愈痤方加减配合复方颠倒散治疗。对照组147例采用多西环素配合达芙文治疗。结果：2组治疗2周、4周、8周后有效率比较,差异均无显著性意义（P〉0．05）,2组临床疗效相当。2组不良事件发生率比较,差异有显著性意义（P〈0．05）,提示试验组不良事件发生率显著低于对照组。结论：清肺愈痤方加减配合复方颠倒散外敷治疗痤疮优于多西环素配合达芙文,临床效果相当但不良反应轻。     

多西环素牙周缓释原位凝胶的制备和局部刺激性研究

 目的 制备可注射多西环素牙周缓释原位凝胶并进行体内刺激性初步研究。方法 采用可生物降解的聚乳酸-羟基乙酸共聚物（PLGA）和聚乳酸（PLA）为缓释材料、生物相容性N-甲基-2-吡咯烷酮（NMP）为溶剂制备了盐酸多西环素原位凝胶,采用正交实验优化处方并对凝胶的体外释放、流变学以及家兔体内刺激性进行考察。结果 优化后的处方：聚合物为聚乳酸-羟基乙酸共聚物(Mn=10 000),聚合物浓度为25%,盐酸多西环素浓度为10%。按最优处方制备的盐酸多西环素原位凝胶在37 ℃条件下2 h突释20%,缓慢释放10 d,累计释放率达90%以上。体外以一级释放为主,符合Fick扩散机制。该凝胶接近于牛顿流体,具有良好的流变学特性,家兔牙龈刺激性实验表明无明显刺激性。结论 本实验所制备的多西环素牙周缓释原位凝胶可生物降解、利于注射,有望为临床提供一种用于牙周局部给药的多西环素缓释剂型,以缓解牙周病带来的牙槽骨吸收以及牙齿松动甚至缺失等临床症状。     

云南白药对实验性糖尿病牙周炎大鼠的临床及代谢组学研究

通过云南白药对糖尿病牙周炎动物模型影响的临床和代谢物分析，探讨云南白药对糖尿病牙周炎的影响。方法：建立实验性糖尿病牙周炎动物模型，观察应用云南白药后大鼠的临床及组织学变化。基于超高效液相色谱－飞行时间质谱（UPLC—TOFMS）测定云南白药给药后大鼠尿液代谢物变化。结果：（1）灌药后2周至6周云南白药组（BY）牙周探诊深度（PD）逐渐下降，组间两两比较均有统计学意义（P〈0．05），在6周时与模型组（DP）组相比BY组的PD及牙槽骨丧失（ABL）出现明显下降（P〈0．05），组织学观察也在6周时发现BY组有牙槽骨修复及新骨形成。（2）结合PLS—DA发现BY组变化较明显，在2周时偏离最远，4周后逐渐回归，6周时与0周时基本重合，与糖尿病牙周炎大鼠PD及ABL变化情况相一致。初步表明云南白药能延缓糖尿病牙周炎病程的发展。     

参麦地黄丸治疗肾阴虚证慢性牙周炎40例

正慢性牙周炎的特点是牙周袋形成、结缔组织附着丧失和牙槽骨吸收,最后造成牙齿脱落。我国接近90%的人群有不同程度的牙周病,是成年人丧失牙齿的首位原因~([1])。近年来,笔者采用参麦地黄丸治疗慢性牙周炎患者40例,疗效满意。现报道如下。1临床资料1.1一般资料:选取本院2015年7月~2017年1月收治的80例牙周炎患者,按就诊顺序编号法随机分为两组。对照组40例,其中男21例,女19例;年龄26~65岁,     

阿达帕林凝胶联合多西环素胶囊治疗痤疮的临床研究

目的探讨阿达帕林凝胶联合多西环素胶囊治疗痤疮的临床效果。方法中度痤疮患者130例,按照随机原则分为2组,对照组65例给予多西环素口服,实验组65例给予阿达帕林凝胶联合多西环素治疗,2组治疗均持续8周,并分别在治疗后2,4,8周末观察治疗效果并评价其安全性。结果治疗2,4,8周末,2组有效率比较差异均具有统计学意义(P均0.05)。2组不良反应发生率比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后12周,实验组复发率显著低于对照组(P0.05)。结论阿达帕林凝胶联合多西环素胶囊治疗痤疮的效果好,复发率低,不良反应少,建议临床进一步推广使用。     

复方奥硝唑大黄缓释膜联合超声洁治术治疗慢性牙周炎的疗效观察

目的：观察复方奥硝唑大黄缓释膜联合超声洁治术治疗慢性牙周炎的临床疗效。方法：将80例慢性牙周炎患者随机分为治疗组和对照组,治疗组40例（115颗牙）采用超声洁治术联合复方奥硝唑大黄缓释膜治疗;对照组40例（127颗牙）采用超声洁治术治疗。比较两组患者牙龈指数（GI）、龈沟出血指数（BI）、探诊深度（PD）、检测龈沟液（GCF）及治疗有效率。结果：两组治疗后GI、BI、PD、GCF均有改善（P〈0.05）,但治疗组疗效优于对照组（P〈0.05）;治疗组总有效率为94.8%,对照组总有效率为66.1%,治疗组优于对照组（P〈0.05）。结论：复方奥硝唑大黄缓释膜联合超声洁治术治疗慢性牙周炎疗效显著。     

自拟牙周炎方治疗慢性牙周炎55例疗效观察

慢性牙周炎是口腔科常见病多发病之一,其临床特征是牙龈炎症和出血,牙周袋形成,附着丧失,牙槽骨吸收,最后导致牙松动,丧失咀嚼功能.牙周基础治疗是目前治疗牙周炎最有效的手段之一,但研究表明基础治疗的效果不能长期维持.     

电针＂足三里＂穴对肾虚型牙周炎大鼠建模过程中牙槽骨吸收值的影响

目的：通过在肾虚型牙周炎大鼠建模过程中给予电针刺激“足三里”穴与非经非穴点,观察牙槽骨吸收值的变化,探讨电针“足三里”穴对大鼠牙周炎形成的预防作用。方法：36只SD大鼠随机分为对照组（N组）、足三里组（P1组）和非经非穴组（P2组）,3组均以牙颈部钢丝结扎＋肌注醋酸泼尼松龙法制备肾虚型牙周炎大鼠模型。从开始制备模型起,N组不作任何处理,P1组同时给与电针刺激“足三里”穴,P2组则电针刺激“足三里”穴旁外1cm非经非穴点。结果：实验开始1、2、3周时各组牙槽骨吸收值分别为N组：（2．92±0．42）mm、（4．44±0．30）mm、（4．72±O．27）mm,P1组：（0．91±0．58）mm、（1．46±0．93）mm、（2．08±0．77）mm,P2组：（2．84±O．65）mm、（4．21±0．42）mm、（4．51±0．19）mm。1周时各组牙槽骨吸收值之间无差别,2周、3周时P1组牙槽骨吸收值均分别小于N组、P2组（P〈0．05）,N组、P2组之间无差别。结论：电针“足三里”穴可以减轻肾虚型牙周炎大鼠在建模过程中牙槽骨吸收程度,电针非经非穴点无此作用。     

宽心合剂对大鼠心脏急性缺血再灌注损伤心肌保护作用的研究

目的探讨宽心合剂对大鼠心脏急性缺血再灌注损伤的心肌保护作用及其可能机制。方法将32只雄性健康SD大鼠,随机分为4组,即假手术组、急性缺血再灌注损伤模型组、宽心合剂组和曲美他嗪组,各8只。除假手术组只穿线不结扎外,其余3组均采用开胸结扎左冠状动脉前降支60min后松解30min的方法制作大鼠急性缺血再灌注损伤模型。术后12h开始,宽心合剂组给予宽心合剂14mL/（kg·d）灌胃,曲美他嗪组给予曲美他嗪20mg/（kg·d）灌胃,其余2组在相应时间点给予清水10mL/（kg·d）灌胃。各组大鼠分别于术后7d于尾静脉取血3mL,测定血清肌酸激酶（CPK）、血清丙二醛（MDA）、血清总超氧化物歧化酶（T-SOD）及血清游离脂肪酸（FFA）。术后4周各组大鼠腹腔注射水合氯醛麻醉后开胸摘除心脏,分别用光镜和电镜观察各组大鼠心肌细胞结构改变情况。结果术后7d急性缺血再灌注损伤模型组大鼠血清CPK、MDA及FFA较假手术组均显著升高（P〈0.01,P〈0.05）,血清T-SOD显著降低（P〈0.01） 宽心合剂组和曲美他嗪组血清CPK、MDA较急性缺血再灌注损伤模型组降低（P〈0.05）,血清T-SOD升高（P〈0.05）,曲美他嗪组FFA较急性缺血再灌注损伤模型组显著降低（P〈0.05）。光镜HE染色和电镜结果显示：急性缺血再灌注损伤模型组心肌及线粒体破坏最严重,其他组破坏严重程度依次递减为宽心合剂组、曲美他嗪组,假手术组细胞结构基本正常。结论宽心合剂能够减轻心肌细胞急性缺血再灌注损伤后氧化应激反应,清除氧自由基,保护线粒体结构,从而发挥细胞保护作用,但并不能优化心肌细胞代谢。     

Lippia sidoides and Myracrodruon urundeuva gel prevents alveolar bone resorption in experimental periodontitis in rats

In Brazilian folk medicine, Lippia sidoides (Ls) and Myracrodruon urundeuva (Mu) have gained popularity and reputation as effective antimicrobial and anti-inflammatory agents. This work aimed to evaluate the effect of topical herbal gel from Ls 0.5% (v/w) and Mu 5% (w/w) in experimental periodontal disease (EPD) in rats. Wistar rats were subjected to ligature placement around the second upper left molars. Animals were treated topically with Ls and/or Mu-based gel, immediately after EPD induction and three times/day for 11 days until the rats were sacrificed (11th day). Saline-based gel was utilized as control for all experiments and doxycycline based gel 10% (w/w) was utilized as reference substance. Animals were weighed daily. Alveolar bone loss was measured as the difference (in millimeters) between the cusp tip and the alveolar bone. The periodontum and the surrounding gingivae were examined at histopathology, as well as the neutrophil influx into the gingivae was assayed using myeloperoxidase activity and cytokine production mainly tumor necrosis factor-alpha (TNF-alpha) and interleukin-1beta (IL-1beta) levels by ELISA method. The local bacterial flora was assessed through culture of the gingival tissue in standard aerobic and anaerobic media. Alveolar bone loss was significantly inhibited by Ls and Mu combined treatment compared to the saline control group. Ls and Mu combined treatment reduced tissue lesion at histopathology, with partial preservation of the periodontum, coupled to decreased myeloperoxidase activity as well as significantly inhibited TNF-alpha and IL-1beta production in gingival tissue compared to the saline control group. Ls and Mu combined treatment also prevented the growth of oral microorganisms and the weight loss. Ls and Mu combined based gel treatment preserved alveolar bone resorption and demonstrated anti-inflammatory and antibacterial activities in experimental periodontitis.     

仙灵脾益源胶囊增加骨密度的原料配伍合理性实验研究

目的：观察仙灵脾益源胶囊不同组成原料的配伍对维甲酸大鼠骨质疏松模型的影响,为中药保健食品原料配伍合理性提供实验依据。方法：雌性Wistar大鼠随机分为空白组、模型组、全方组（A＋B＋C）、中药组（A）、天然产物组（B）、营养成分组（C）、A＋B组、A＋C组、B＋C组。采用70 mg·kg^-1维甲酸灌胃法建立大鼠骨质疏松模型,造模同时开始灌胃给药,连续4周。给药结束后,左侧股骨经骨密度仪测量骨密度;右侧股骨置105℃烘箱中16 h至质量恒定,游标卡尺测量股骨中点直径,原子吸收法测定骨钙含量;放免法测定血清中骨钙素水平。结果：与空白组比较,模型组大鼠骨密度与股骨中点直径显著降低（P〈0.05）,血清骨钙素水平显著升高（P〈0.05）,股骨钙含量显著降低（P〈0.01）。与模型组比较,A＋B＋C全方组可显著升高大鼠骨密度（P〈0.05）,降低血清骨钙素水平（P〈0.05）,提高股骨骨钙含量（P〈0.01）;C组可显著降低血清骨钙素水平（P〈0.05）,A＋B组和A＋C组则可显著升高大鼠股骨骨钙含量（P〈0.01,P〈0.05）。与A＋B＋C全方组比较,A组股骨中点直径增加明显,B＋C组、B组、C组股骨骨钙含量显著降低（P〈0.05）。结论：仙灵脾益源胶囊能够改善骨质疏松大鼠的骨密度、降低骨转换水平及增加骨钙含量,其原料两两配伍或单独应用在各指标虽有一定作用趋势,但均不如三者联合配伍作用显著。     

Protective effect of locally applied carvacrol gel on ligature‐induced periodontitis in rats: a tapping mode AFM study

The aims of this study were to test a locally applied carvacrol gel and determine its efficacy preventing alveolar bone loss in experimental periodontitis in rats by regular methodology to validate applicability the atomic force microscopy (AFM) as a novel morphology method on this model. Wistar rats were subjected to ligature around second, upper‐left molars. Animals were treated carvacrol gel topically (CAG), immediately after Experimental Periodontitis Disease induction for 1′ three‐times/day for 11 days. A vehicle gel was utilized as control. The periodontium and the surrounding gingivae were examined at regular histopathology and by AFM method; the neutrophil influx into the gingivae was also assayed using myeloperoxidase activity. The bacterial flora was assessed through culture of the gingival tissue. Alveolar bone loss was significantly inhibited by CAG group compared to the Vehicle (V) group, the carvacrol gel treatment reduced tissue lesion at histopathology, with preservation of the periodontium, coupled to decreased myeloperoxidase activity in gingival tissue and also prevented the proliferation of periodontal microorganisms and the weight loss. The GAC treatment preserved alveolar bone resorption and showed anti‐inflammatory and antibacterial activities in experimental periodontitis. Topographical changes in histological sections were seen bringing into high relief the periodontal structures, being a simple and cost‐effective method for periodontal evaluation with ultrastructural resolution. Copyright © 2009 John Wiley & Sons, Ltd.     

姜黄素对肺缺血/再灌注损伤小鼠Caspase-12及细胞凋亡的影响

目的研究姜黄素（curcumin,CUR）对肺缺血/再灌注（ischemia/reperfusion,I/R）损伤小鼠天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶-12（cysteinyl aspartate specific proteinase-12,Caspase-12）及细胞凋亡的干预作用。方法采用C57BL/6J小鼠制作在体单侧肺原位I/R损伤模型。采用随机数字表法将60只小鼠分为6组,每组10只。假手术组（简称Sham组）、I/R组、I/R加二甲基亚砜（简称I/R加DMSO）组,I/R分别加100、150、200 mg/kg CUR（简称I/R加CUR-100、I/R加CUR-150、I/R加CUR-200）组。实验结束留取左肺,测定肺湿/干重比（W/D）和总肺水含量（TLW）,光镜观察肺组织形态学改变,进行肺组织损伤定量评估（IQA）,电镜观察肺组织超微结构改变,逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）和蛋白免疫印迹法（Western blot）分别检测Caspase-12和葡萄糖调节蛋白78（GRP78）mRNA及蛋白表达水平,原位末端标记（TUNEL）法检测肺组织细胞凋亡指数（AI）。结果与Sham组比较,I/R组Caspase-12和GRP78 mRNA及蛋白表达水平均升高（P〈0.05）,W/D、TLW、IQA和AI均增加（P〈0.05,P〈0.01）,肺组织形态结构均发生明显损伤;与I/R加DMSO组比较,I/R加CUR-1 00组、I/R加CUR-1 50组、I/R加CUR-200组GRP78 mRNA及蛋白表达水平均升高（P〈0.05）,而Caspase-12 mRNA及蛋白表达水平均降低（P〈0.05）,W/D、TLW、IQA和AI亦均下降（P〈0.05,P〈0.01）,肺组织形态学异常改变趋近于正常。结论姜黄素对I/R损伤发生的小鼠肺脏具有较好的保护作用,其机制可能与其对抗过度的未折叠蛋白反应（unfolded protein response,UPR）中Caspase-12引起的细胞凋亡有关。     

间质流膏对博莱霉素致大鼠肺纤维化模型PDGF-BB与α-SMA表达影响随机平行对照研究

[目的]观察间质流膏对博莱霉素致大鼠肺纤维化PDGF-BB与α-SMA表达影响。[方法]使用随机平行对照方法,将96只雄性Wistar清洁级大鼠编号按随机数字表法分为5组,A对照组(12只)、B模型组(28只)、C间质流膏加地塞米松组(28只)、D间质流膏组(28只)、E地塞米松组(28只)。10%水合氯醛大鼠腹腔注射麻醉,额镜直视下气管插管,气管滴入博来霉素生理盐水0.1mL(5mg/kg),滴注后立即将大鼠直立旋转,使药液在肺内分布均匀,复制肺纤维化模型。A、B组生理盐水腹腔注射0.3ml/d。C组间质流膏灌胃(党参24g,黄芪18g,白术、茯苓各12g,沙参20g,水蛭研末冲6g,蜈蚣研末冲2条,丹参21g,桃仁、川芎、地龙各15g,黄芩12g,白花蛇舌草、薏苡仁各30g,蒲公英24g,浙贝15g,莪术12g,山慈菇21g,甘草12g,连翘、鱼腥草各18g)10mL/kg大鼠体重(生药4.6g/10mL),地塞米松腹腔注射1mg/kg,1次/d。D组间质流膏灌胃(生药4.6g/10mL)10mL/kg大鼠体重,1次/d。E地塞米松腹腔注射1mg/kg,1次/d。连续干预4周(28d)。实验第28天A组脱颈椎处死大鼠3只,其他组分别处死大鼠7只,暴露气管,向大鼠右肺灌注10%甲醛溶液,使胸膜展平后将右肺浸入10%甲醛溶液中固定。常规石蜡包埋,切片(4μm)行HE和免疫组化染色。观测光镜下肺组织病理细胞、肺组织PDGFBB、α-SMA。[结果]B模型组肺泡结构破坏,肺泡壁显著增厚,肺间质纤维化瘢痕形成,毛细血管腔闭塞;C间质流膏加地塞米松组肺组织呈轻中度肺纤维化改变,病变范围局限,肺泡间隔胶原沉积较模型组减少;D间质流膏组与激素组比较肺纤维化程度明显减轻,较正常组略有改变。E地塞米松组肺纤维化改变不明显。肺纤维化程度由轻到重依次为:A组C组D组E组B组。PDGF-BB值,与A组比较,B组各时间段均明显增高(P0.05);7d组间比较(P0.01),D组与E组(P0.05);14d组间比较(P0.01),D组与E组(P0.05);21d组间比较(P0.01),两两比较均(P0.05);28d组间比较(P0.01),两两比较均(P0.05)。[结论]间质流膏可明显降低博莱霉素致大鼠肺纤维化模型PDGF-BB与α-SMA表达。     

中药复方对模拟失重大鼠骨丢失的影响

目的观察中药复方对尾部悬吊模拟失重大鼠骨密度（BMD）、骨生物力学强度及组织形态计量学的影响。方法50只WiStar大鼠按随机区组实验设计法分成正常对照组、模型组及悬吊中药低剂量组、中剂量组、高剂量组，每组10只，实验周期21d。实验结束后，取右侧股骨和第4腰椎，用双能X线骨密度仪测量股骨、腰椎BMD；三点弯曲实验法及腰椎压缩实验法分别测定股骨和腰椎生物力学指标；取第3腰椎，制作不脱钙切片测量骨形态计量学指标。结果与正常对照组相比，模型组大鼠股骨、腰椎BMD明显降低（P〈0．05），股骨最大载荷、弹性载荷、最大挠度、弹性挠度明显降低（P〈0．05）；腰椎最大载荷、弹性载荷明显降低（P〈0．05）；腰椎骨小梁体积百分比、骨小梁形成表面百分比、活性生成表面百分比、骨小梁矿化率明显降低（P〈0．05）。与模型组相比，中药中剂量组可明显增加模拟失重大鼠股骨BMD和腰椎最大载荷、弹性载荷和腰椎骨小梁体积百分比、骨小梁形成表面百分比、活性生成表面百分比、骨小梁矿化率（P〈0．05）。结论中药复方能促进骨的形成和矿化过程，增加BMD以及增强骨力学强度，从而达到防治骨丢失的作用。     

酸味中药复方对糖尿病大鼠心肌组织晚期糖化终产物形成及其受体基因表达的影响

目的以氨基胍（AG）为对照，观察酸味中药复方对2型糖尿病大鼠心肌组织晚期糖化终产物（AGEs）含量及受体（RAGE）基因表达的影响，探讨其防治糖尿病心肌病变的机制。方法采取腹腔注射链脲佐菌素（STZ）配合高热量饮食的方法建立糖尿病动物模型。成模后随机分为模型组、AG组、中药组。给药8周和12周后分别采用荧光法和荧光定量PCR法检测心肌组织AGEs含量和RAGE基因表达量。结果糖尿病大鼠心肌组织AGEs含量和RAGE基因表达量明显高于正常组（P〈0．05）；中药组和AG组AGEs含量和RAGE基因表达量明显低于模型组（P〈0．05）。结论酸味中药复方可能通过抑制大鼠心肌组织AGEs形成和下调RAGE基因表达实现对高糖状态下心肌组织保护作用。