祛风除湿药酒质量标准研究

目的：完善祛风除湿药酒质量标准。方法：采用HPLC鉴别祛风除湿药酒中的栀子、秦艽，测定栀子中栀子苷的含量及马兜铃酸A的限量。结果：栀子苷在0．0481～0．7215μg线性关系良好（r=1．0000）。平均回收率为99．8％，RSD=0．79％。马兜铃酸A在0．0238～0．29761xg线性关系良好（r=1．0000）。平均回收率为98．4％．RSD：2．73％。结论：鉴别重复性好，专属性强，栀子苷含量测定及马兜铃酸A限量检查方法简便、准确。     

HPLC法测定复方丹栀胶囊中栀子苷的含量

目的：为进一步控制复方丹栀胶囊的质量，建立该品中栀子苷的含量测定方法。方法：采用超声提取制备供试溶液，高效液相法测定栀子苷含量。色谱条件：YWGC18柱，流动相为0．02mol／L磷酸二氢钠溶液-乙腈（88：12），检测波长240nm，流速为1．0mL/Mmin，二极管阵列检测器。结果：栀子苷在0．248-1．240μg范围内呈良好的现性关系，回归方程Y：1068．36791X-5．11241，r=0．99975，平均回收率为98．87％，RSD为0．80％。结论：所建立的方法简便可行，专属性强，重现性好，可用于复方丹栀胶囊的质量控制。     

HPLC法测定江西红栀子中栀子苷含量

目的：为控制江西红栀子的质量，建立高效液相色谱法测定江西红栀子中栀子苷含量的方法。方法：采用HPIE法，固定相：Ultimate^TMC18键合硅胶柱（4．6mm×250mm，5μum）；乙腈：水（10：90）为流动相；流速1.0ml·min^-1；检测波长238nm柱温25℃，测定江西红栀子中栀子苷含量。结果：栀子苷在3．2～11．2μg范围内呈现良好的线性关系，其回归方程为：A=-439843．76＋1012294．70M（y=0．9992）。精密度试验RSD％=1．17；稳定性试验RSD％=1．45；重现性试验RSD％=1．789；平均回收率99．4％。结论：高效液相色谱法适合江西红栀子中栀子苷的含量测定，该方法操作简便，结果稳定，精密度、重现性、回收率较好，值得推广。     

高效液相色谱法测定蒙成森登四味胶囊中栀子苷的含量

目的：建立蒙成药森登四味胶囊的含量测定方法。方法：用高效液相色谱法对处方中栀子的栀子苷进行定量分析。采用Hypersil BDS C18（4．6mm×150mm，5μm）柱，流动相为0．05mol／L磷酸氢二钠-甲醇（70：30）用磷酸调pH值至6．68，流速1ml/min、波长238nm、灵敏度0．16。结果：栀子苷进样量在0．266～1．330μg范围内呈线性关系（r=0．9999），平均加样回收率100．1％（RSD2．56％）。     

HPLC法测定茵陈蒿汤中绿原酸和栀子苷的含量

目的：建立茵陈蒿汤中绿原酸和栀子苷的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法，色谱柱为Diamonsil C18（250mm×4.6mm, 51μm）,，流动相为乙腈-0．1％磷酸-四氢呋喃（10：90：0．6），流速为0．6mL／min，柱温30℃，检测波长254nm。结果：绿原酸线性范围为0．0569-0．9104μg（r=0．9997），平均回收率为96．81％（n=6）；栀子苷线性范围为0．0910-1．4552μg（r=0．9992），平均回收率为97．49％（n=6）。结论：该法快速、简便、准确、专属性强，可用于茵陈蒿汤中绿原酸和栀子苷的含量测定。     

HPLC测定蒙药五味沙棘散中栀子苷含量

目的：建立蒙药五味沙棘散中栀子苷含量测定方法。方法：采用HPLC，使用C18柱（150mm×4.6mm，5μm），流动相为乙腈-0．1％磷酸水溶液（15：85）；检测波长为238nm。结果：栀子苷在0.135～0.690μg线性关系良好，栀子苷平均回收率为98．87％，RSD=1．03％。结论：该方法简便易行，结果准确可靠，可用于蒙药五味沙棘散含量测定。     

HPLC法测定蒙药巴依斯哈其洗剂栀子苷的含量

目的：痒立高效液相色谱法测定蒙药巴依斯哈其洗剂栀子苷的方法。方法：采用Diamonsil C1柱,流动相为乙腈-水（11：89）,流速lmL．rain^-1测波长为238nm。结果：栀子苷在0．08024～0．4814pg浓度范围内线性关系良好,r=0．9993,平均回收率为101．9％（n=9）,RSD=1．50％。结论：本法简便、快速、准确,可用于巴依斯哈其洗弃1中栀子苷含量测定。     

HPLC法同时测定茵栀黄分散片中绿原酸与栀子苷的含量

目的：建立同时测定茵栀黄分散片中绿原酸与栀子苷的含量测定方法。方法：采用HPLC法,Agilent ZorbaxSB—C18（色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相：乙腈-0．3％甲酸水,梯度洗脱,柱温30℃,流速：1．0mL·min^-1,检测波长：0～9min为327nm（绿原酸）,9～30min为238nm（栀子苷）。结果：绿原酸和栀子苷的线性范围分别为1．25～12．50μg·mL^-1（r=0．9996,n=6）、2．23～22．30μg·mL^-1（r=0．9998,n=6）,平均回收率分别为99．82％（RSD为1．16％,n=6）与98．49％（RSD为2．27％,n=6）。结论：该方法简便、准确、重现性好,可用于茵栀黄分散片中绿原酸与栀子苷含量的同时测定。     

HPLC法检测蒙药七味明目丸中栀子苷的含量

建立反相高效液相色谱法测定蒙成药七味明目丸中栀子苷的含量，选用Phenomenex C18柱，流动相：乙腈-水（85：15），流速：1．0ml·min^-1检则波长238nm。栀子苷在0．0650～0．8125g范围内呈良好的线性关系（r=O．99985），平均回收率为：100．9％，RSD=1．5％，本方法简便、快速、准确、专属性好，可作为本品质量控制方法。     

牛黄至宝丸的质量标准研究

目的：为保证药品质量，提高牛黄至宝丸的质量标准。方法：采用薄层色谱法对处方中的栀子（栀子苷）、大黄（大黄素）、人工牛黄（去氧胆酸）进行定性鉴别；建立高效液相色谱法测定处方中栀子苷的含量。结果：定性鉴别分离度好，专属性高；栀子苷在0．51～5．10txg范围内呈良好线性关系（r=0．9999），平均回收率为97．94％，RSD：2．07％（n=6）。结论：所建立的方法简便，可行，重现性好，可用于牛黄至宝丸的质量控制。     

清开灵片中胆酸及栀子苷含量的高效液相色谱测定

目的建立清开灵片中胆酸及栀子苷的含量测定方法。方法采用HPLC,分别以蒸发光散射和紫外检测器为检测手段,测定制剂中胆酸及栀子苷的含量。结果清开灵片中胆酸在0.588 6～3.924 0μg之间呈良好的线性关系(r=0.999 3),平均回收率为100.22%,RSD4.1%;栀子苷在0.030 12～0.903 6μg之间呈良好的线性关系(r=1),平均回收率为103.8%,RSD为2.0%。结论该方法简便、准确、分离效果好,可用于清开灵片的质量评价。     

HPLC法测定清心通络颗粒中栀子苷的含量

目的：建立清心通络颗粒中栀子苷的含量测定方法.方法：采用HPLC法,色谱柱用Agilent Eclipse XDB-C18柱（4.6×150mm,5μm）;流动相：乙腈-0.1%磷酸溶液（10：90）;流速：1.0mL/min;检测波长：238nm.结果：栀子苷对照品在10.86-97.74μg范围内,进样浓度与峰面积间呈良好的线性关,r=0.9999,平均加样回收率为98.91%.RSD=1.25%（n=6）.结论：本方法灵敏、准确、重复性好,为清心通络颗粒的质量控制提供了依据.     

栀子中两种活性成分的含量测定

目的：建立同时测定栀子中去乙酰车叶草苷酸甲酯、栀子苷含量的HPLC分析方法。方法：色谱柱：Agilent Eclipse XDB-C_18（4.6mm×250mm,5μm）;流动相：乙腈-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱。结果：去乙酰车叶草苷酸甲酯、栀子苷分别在0.009～0.186mg/mL（r=0.9994）、0.042～0.846mg/mL（r=0.9996）浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率分别为97.08%,RSD=1.48%和100.45%,RSD=1.29%（n=6）。结论：所建立方法简单、准确,易操作,具有良好的精密度、重复性和回收率,可作为栀子中这两种成分的含量测定方法。     

HPLC测定脂肝清胶囊中栀子苷的含量

目的建立脂肝清胶囊中栀子苷的HPLC测定方法。方法色谱柱为Hypersil BDS-C18柱（4.6 mm×200 mm,5μm）,流动相为乙腈-水（14∶86）,流速为1.0 mL/min,检测波长为240 nm。结果栀子苷进样量在0.139～0.834μg范围内与色谱峰面积之间线性关系良好（r=0.999 5）,平均回收率为101.1%,RSD=2.4%（n=6）。结论本方法简便、快速、准确,可作为脂肝清胶囊的质量控制方法。     

HPLC法同时测定龙胆泻肝片中两种苷类成分含量

目的:建立一种能同时测定龙胆泻肝片中栀子苷和黄芩苷含量的高效液相色谱法。方法:采用Ultimate C18色谱柱,流动相为甲醇(A)-0.2%磷酸溶液(B),梯度洗脱为0~20min,22%A;20~21min,22%~44%A;21~40min,44%A,检测波长为254nm,流速1.0mL/min,柱温为30℃。结果:该色谱条件下栀子苷峰和黄芩苷峰之间有良好的分离度,栀子苷在3.096~61.92μg/ml范围内线性关系良好,r=0.9998,平均回收率为98.43%,RSD为1.22%(n=6)。黄芩苷在8.52~213μg/ml范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为97.97%,RSD为1.35%(n=6)。结论:本方法快速简便,准确可靠,灵敏度高,可作为提高龙胆泻肝片质量标准的参考。     

HPLC测定清丽爽减肥茶中栀子苷含量

目的:建立清丽爽减肥茶中栀子苷含量测定方法。方法:采用Zobax XDB C18(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸水溶液(14∶86)为流动相,检测波长为238 nm。结果:栀子苷在0.33¹.98μg范围内线性关系良好,栀子苷的平均回收率分别为96.78%(RSD=1.3%,n=9)。结论:本法操作简便,准确度高,重现性好,可作为清丽爽减肥茶质量控制方法之一。     

HPLC-DAD法同时测定清肺抑火片中4个成分的含量

目的 建立HPLC法同时测定清肺抑火片中栀子苷、黄芩苷、大黄素和大黄酚的含量.方法 采用Waters C18色谱柱（4.6 mm ×250 mm,5 μm）,以乙睛（A）-0.2％磷酸（B）为流动相梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,采用DAD检测器在200～400nm波长处进行检测,柱温30℃.结果 调取不同波长的色谱图分别计算各成分的含量,栀子苷（237 nm）、黄芩苷（277 nm）、大黄素（254 nm）和大黄酚（254 nm）进样量分别在0.2825～5.650μg（r2=1）;0.719～14.383 μg（r2=0.9999）;0.0415～0.83 μg（r2 =0.9998）;0.0440～0.8795 μg（r2=0.9999）范围内呈现良好的线性关系.平均回收率（n=6）分别为97.93％,97.89％,97.91％,98.04％;RSD分别为0.14％,0.47％,0.45％,0.21％.结论 该方法快速简便,结果准确可靠,为清肺抑火片的全而质量控制提供科学的依据.     

HPLC法测定蛹虫草中腺苷和虫草素的含量

目的建立HPLC法测定蛹虫草中腺苷和虫草素的含量。方法采用SinochromODS Cl8柱,以磷酸盐缓冲液-甲醇(85:15)为流动相;流速为1.0 mL·min-1;检测波长为260 nm。结果腺苷在8.92~44.6μg·mL-1范围内线性关系良好,r=0.999 9;虫草素在6.23~31.15μg?mL-1范围内线性关系良好,r=0.999 9;腺苷平均加样回收率为97.80%,RSD为1.1%(n=5)。虫草素平均加样回收率为97.46%,RSD为1.5%(n=5)。结论本法专属性强,准确度高,重现性好,可作为蛹虫草质量控制的方法。     

清开灵滴丸质量控制方法的优化研究

目的优化并完善清开灵滴丸的质量控制方法。方法采用高效液相色谱法对清开灵滴丸中的黄芩苷进行鉴别;采用薄层色谱法对清开灵滴丸中金银花及其所含绿原酸、栀子所含栀子苷进行鉴别。采用高效液相色谱法-蒸发光检测器同时测定清开灵滴丸中胆酸和猪去氧胆酸的含量,色谱柱为Phenomenex Gemini 110 C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-0.1%甲酸(68:17:15),流速为1.0 mL·min^-1。采用高效液相色谱法测定清开灵滴丸中扼子苷的含量,色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相为乙腈-0.05%磷酸(10:90),流速为1.0 mL·min^-1;检测波长为238 nm。采用高效液相色谱法测定清开灵滴丸中黄芩苷的含量,色谱柱为同栀子苷含量测定;流动相为甲醇-水-鱗酸(47:53:0.2),流速为1.0 mL·min^-1;检测波长为Z75 nmD结果薄层色谱斑点清晰,重现性好。猪去氧胆酸、胆酸、栀子苷和黄芩苷进样量分别在0.5050?6.312μg、0.515?6.440μg、0.02912?0.5824μg和0.1092?1.092μg内与冷面积(或峰面积对数)呈良好线性关系,平均回收率分别为101.5%、101.6%、98.61%和99.77%,RSD分别为1.7%、1.5%、1.42%和0.79%。结论提高后的质量标准分析方法简便、快速、准确且毒性较小,能更全面有效控制清开灵滴丸的质量。     

针刺对局灶性脑缺血大鼠海马神经元细胞[Ca2+]i的影响

[目的]研究脑缺血不同时点大鼠海马神经元内游离Ca2+浓度[Ca2+]i及醒脑开窍针刺对其影响,探讨醒脑开窍针刺法早期干预对脑缺血的治疗作用。[方法]建立大脑中动脉所致局灶性脑缺血(MCAO)模型,采用醒脑开窍针刺法治疗,采用激光扫描共聚焦显微技术动态观察脑组织海马CA1区锥体细胞[Ca2+]i在不同时间点的变化。[结果]与正常组大鼠相比,模型组大鼠脑组织海马CA1区锥体细胞内游离[Ca2+]i(以细胞内Ca2+相对荧光强度表示)在局灶性脑缺血1 h时升高,持续升高至缺血24 h时(P<0.05)。假手术组与正常组相比[,Ca2+]i变化差异无统计学意义(P>0.05)。相应时间点非穴位针刺组与模型组[Ca2+]i比较,无统计学意义(P>0.05)。在相应时间点,醒脑开窍针刺组[Ca2+]i低于模型组(P<0.01)。[结论]急性局灶性脑缺血后大鼠海马神经细胞[Ca2+]i随缺血时间的延长而持续升高,提示细胞内钙超载;醒脑开窍针刺组能有效调节缺血区的[Ca2+]i,提示在缺血后针刺治疗效果越早越好,为临床及早应用针刺治疗缺血性脑血管病提供了理论依据。