肺舒合剂治疗支气管哮喘急性发作期疗效观察

目的：观察肺舒合剂治疗支气管哮喘急性发作期的临床疗效。方法：将146例支气管哮喘患者随机分为2组。对照组给予西医常规治疗，治疗组加服肺舒合剂，疗程2周。结果：治疗组总控显率（临床控制＋显效）为67．12％，总有效率94．52％，明显优于对照组的45．20％，78．08％（P〈0．05）。肺功能第1s用力呼气容积（FEV1）、FEV1／预计值％和呼气峰流速（PEF）均有改善，治疗前后比较差异有显著性（FEV1，P〈0．01，FEV1％和PEF，P〈0．05），治疗后组间比较有显著性差异（P〈0．05）。结论：肺舒合剂对支气管哮喘急性发作期的治疗效果显著。     

小儿咳喘宁口服液对寒哮证儿童肺功能影响的研究

目的：观察小儿咳喘宁口服液对寒哮证儿童肺功能的影响。方法：将66例患者随机分为2组各33例，2组均给予常规治疗，治疗组加服小儿咳喘宁口服液，疗程1周。观察治疗后肺功能的变化。结果：临床控制率治疗组明显高于对照组，差异有显著性意义（P〈0．05）。2组患儿治疗后，用力呼气蜂流速（PEF）、最大肺活量（FVC）、1秒钟用力呼气容积（FEV。）及1秒钟用力呼气容积预计值百分比（FEV1％）均有改善，与治疗前比较，差异均有显著性或非常显著性意义意义（P〈0．05，P〈0．01）；但治疗组PEF、FVC、FEV1、FEV1％均优于对照组，差异有显著性意义（P〈0．05）。2组治疗后PEF昼夜波动率比较，差异有显著性意义（P〈0．05），治疗组PEF昼夜波动率改善优于对照组。结论：小儿咳喘宁口服液治疗哮喘的总体疗效显著。     

联合雾化吸入治疗对老年COPD急性发作期临床反应性的研究

目的：探讨联合雾化吸入硫酸特布他林和布地奈德针对老年慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性发作期肺功能、血气分析及嗜酸性粒细胞变化的临床反应性。方法：选取58例明确诊断为老年COPDⅢ级的患者，随机分成两组：对照组28例（给予常规治疗），治疗组30例（在常规治疗基础上给予硫酸特布他林和布地奈德联合雾化吸入治疗）。观察用药前后两组患者肺功能指标[第1秒用力呼气容积占用力肺活量百分比（FEV1／FVC％），第1秒用力呼气容积占预计值百分比（FEV1％预计值），呼气峰值流速（PEF）]、血气分析（动脉血氧分压（PaO2），二氧化碳分压（PaCO2），血氧饱和度（SaO2）]变化、嗜酸性粒细胞（EOS）计数及分类变化。结果：①治疗后治疗组与对照组肺功能各指标较治疗前均有明显改善，但治疗组改善更明显（P〈0．05）；②治疗后2h、8h、24h血气分析指标治疗组和对照组较治疗前比较均有明显改善，但治疗组优于对照组（P〈0．05）。③治疗组和对照组治疗后嗜酸性粒细胞计数及分类较治疗前均有明显降低，但治疗组降低更显著（P〈0．05）。结论：联合雾化吸入硫酸特布他林和布地奈德治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性发作期能取得满意临床疗效，与常规治疗相比能更迅速缓解和控制COPD急性发作，可做为AECOPD首选治疗。     

射干麻黄汤化裁治疗婴幼儿哮喘急性发作102例

目的：观察射干麻黄汤化裁配合辅舒酮气雾剂吸入治疗婴幼儿哮喘急性发作的临床疗效。方法：以辅舒酮气雾剂喷雾吸入为基础治疗，加射干麻黄汤化裁治疗婴幼儿哮喘急性发作期寒哮证，并同西药组对照。结果：中药组疗效与单纯西药组相比有显著性差异。结论：射干麻黄汤化裁配合辅舒酮吸入治疗婴幼儿哮喘急性发作疗效肯定，值得进一步研究和应用。     

射干麻黄汤联合西药治疗支气管哮喘急性发作期（寒哮证）随机平行对照研究

[目的]观察射干麻黄汤联合西药治疗支气管哮喘急性发作期（寒哮证）疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将64例住院及门诊患者按随机数字表方法随机分为两组,对照组32例布地奈德粉吸入剂,0.2g/次,2次/d,吸入;茶碱缓释片,0.2g/次,2次/d。治疗组32例射干麻黄汤（射干、麻黄、生姜各9g,细辛3g,紫菀、款冬花各6g,大枣3枚,半夏9g,五味子3g）,1剂/d,水煎200mL,早晚口服,西药治疗同对照组,连续治疗15d为1疗程。观测临床症状、ACT评分、不良反应。连续治疗1疗程,判定疗效。[结果]治疗组痊愈16例,显效12例,有效3例,无效1例,总有效率96.88%。对照组痊愈7例,显效10例,有效9例,无效6例,总有效率81.25%。治疗组疗效优于对照组（P〈0.05）。ACT评分治疗组改善优于对照组（P〈0.05）。[结论]射干麻黄汤联合西药治疗支气管哮喘急性发作期（寒哮证）,疗效满意,无副作用,值得推广。     

萸桂消喘膏穴位贴敷治疗支气管哮喘（寒哮证）急性发作的临床观察

目的：观察萸桂消喘膏穴位贴敷治疗支气管哮喘（寒哮证）急性发作的临床疗效。方法：将160例患者按病情分层随机分组,治疗组120例,对照组40例,在西药常规抗炎、解痉平喘、化痰治疗的基础上,治疗组予萸桂消喘膏穴位贴敷,对照组予安慰剂穴位贴敷,2组疗程均为3周,疗程结束后评价疗效。结果：治疗1周时,治疗组临床疗效优于对照组,差异有显著性意义（P〈0.05）;疗程结束时,2组临床疗效比较。差异无显著性意义（P〉0.05）;疗程结束时,治疗组外周血嗜酸性粒细胞计数、血清嗜酸性粒细胞阳离子蛋白（ECP）降低值分别与对照组比较,差异均有显著性意义（P〈0．05）。结论：萸桂消喘膏穴位贴敷治疗治疗支气管哮喘（寒哮证）急性发作,可能通过协同控制炎症反应,使哮喘病情更快达到临床控制。     

补肾清肺法治疗哮喘急性发作期患者90例临床观察

目的 观察补肾清肺法治疗哮喘急性发作期(热哮证)的临床疗效.方法 将180例哮喘急性发作期(热哮证)患者随机分为治疗组和对照组各90例.治疗组口服清肺渗湿汤合六味地黄汤,对照组口服清肺渗湿汤.两组均每日1剂,连续服药9天后观察临床疗效.并观察两组治疗前后症状、体征、肺通气功能检查[包括最大呼气峰流速(PEF)、一秒钟用力呼气容积/用力肺活量(FEV1.0/FVC)、用力呼气中期流量(MMEF75/25)]、嗜酸性粒细胞(EOS)绝对值计数、EOS复常率及用药后具体生效时间.结果 治疗组控显率86.67％、对照组75.56％,治疗组优于对照组(P＜0.05).两组治疗后PEF、FEV1.0/FVC、MMEF75/25均较治疗前明显改善(P＜0.05),治疗组治疗后改善程度优于对照组(P＜0.05).两组治疗后EOS绝对值计数均较治疗前明显降低(P＜0.05),治疗组治疗后下降程度优于对照组(P＜0.05).治疗组治疗后EOS复常率为89.87％,高于对照组的77.92％ (P＜0.05).治疗组用药生效时间短于对照组(P＜0.05). 结论 补肾清肺法治疗哮喘急性发作期(热哮证)较传统清宣肺气治疗可明显提高疗效.     

定喘汤联合西药治疗支气管哮喘急性发作期（热哮证）随机平行对照研究

[目的]观察定喘汤联合西药治疗支气管哮喘急性发作期（热哮证）疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将86例住院及门诊患者按随机数字表方法随机分为两组,对照组32例布地奈德粉吸入剂,0．2g/次,2次／d;茶碱缓释片,0．2g／次,2次／d。治疗组32例定喘汤（麻黄9g,苏子10g,黄芩15g,桑白皮15g,法半夏10g,款冬花12g,杏仁、白果各9g,炙甘草6g）,1剂／d,水煎200mL,早晚口服,西药治疗同对照组。连续治疗15d为1疗程。观测临床症状、ACT评分、不良反应。治疗1疗程,判定疗效。[结果]治疗组痊愈18例,显效17例,有效5例,无效3例,总有效率95．35％。对照组痊愈8例,显效14例,有效15例,无效6例,总有效率86．05％。治疗组疗效优于对照组（P〈0．05）。ACT评分治疗组改善优于对照组（P〈0．05）。[结论]射干麻黄汤联合西药治疗支气管哮喘急性发作期（寒哮证）,疗效满意,无副作用,值得推广。     

祛风抗敏方治疗支气管哮喘急性发作期疗效观察

目的评价祛风抗敏方治疗支气管哮喘急性发作期风哮证的临床疗效。方法将100例辨证为风哮证的急性发作期哮喘患者随机分为2组,对照组予以常规综合基础治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用祛风抗敏方,2组均治疗7 d。观察2组患者治疗前后中医症状体征积分、血清嗜酸粒细胞水平的变化,评价2组临床疗效。结果 2组治疗后中医症状体征单项积分(喘息、咳嗽、咳痰、胸膈满闷、哮鸣音)和总分均显著降低(P均0. 05),且治疗组喘息、咳嗽、胸膈满闷积分和总分均显著低于对照组(P均0. 05)。治疗组治愈率、显控率均明显高于对照组(P均0. 05)。治疗后治疗组血嗜酸粒细胞无显著性变化(P 0. 05),而对照组治疗后血嗜酸粒细胞较治疗前显著上升(P 0. 05);治疗组平均住院时间均明显短于对照组(P 0. 05)。结论祛风抗敏方通过抑制支气管哮喘急性发作期血嗜酸粒细胞的上升,控制哮喘的急性发作,从而改善临床症状,并缩短平均住院时间,疗效明显。     

中西医结合治疗小儿支气管哮喘的临床研究

目的：观察中西医结合治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法：将96例患者随机分为治疗组56例和对照组40例,治疗组采用在西医常规治疗的基础上加服宣肺补肾汤治疗,对照组采用常规西药治疗。结果：临床疗效治疗组总有效率（96．4％）明显高于对照组（70．0％）,差异有显著性意义（P〈0．05）。与治疗前比较,2组治疗后周围血白细胞计数、嗜酸性粒细胞计数均明显下降（P〈0．01）;治疗组治疗后周围血白细胞计数和嗜酸性粒细胞计数均明显低于对照组（P〈0．05）。结论：中西医结合治疗小儿支气管哮喘临床效果好,值得推广。