穴位埋线配合补肾益髓汤治疗老年性痴呆的临床研究

目的观察采用穴位埋线法配合补肾益髓汤治疗老年性痴呆的疗效。方法随机将60例老年痴呆患者分为治疗组（穴位埋线加补肾益髓汤组）30例和对照组（安理申组）30例。治疗2个疗程,观察两组患者治疗前后MMSE积分的变化,对比分析两组临床疗效。结果治疗组与对照组在治疗前MMSE积分相比,无统计学意义（P〉0．05）,在治疗后MMSE积分相比,无统计学意义（P〉0．05）,在治疗前后组内MMSE积分相比,有统计学意义（P〈0．05）。结论穴位埋线法配合补肾益髓汤对老年性痴呆有治疗效果,但尚不能证实其疗效优于西药安理申。     

补肾清毒方治疗慢性乙型肝炎的临床观察

目的：观察补肾清毒方治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法：将90例患者随机分为中药组、西药组、中西医结合组各30例，中药组采用补肾清毒方治疗，西药组给予拉米夫定治疗，中西医结合组采用补肾清毒方配合拉米夫定治疗。观察3组HBe舨／HBeAb血清转换率、HBVDNA及其转阴率、谷丙转氨酶（ALT）、ALT复常率等指标的变化情况。结果：治疗后3组HBvDNA、ALT均较治疗前明显降低，差异有显著性意义（P〈0．05）。中药组与西药组HBVDNA及AIJrr治疗后比较，差异无显著性意义（P〉0．05）。中西医结合组HBVDNA与中药组治疗后比较，差异有显著性意义（P〈0．05），与西药组治疗后比较，差异无显著性意义（P〉0．05）；中西医结合组ALT与西药组治疗后比较，差异有显著性意义（P〈0．05），与中药组治疗后比较，差异无显著性意义（P〉0．05）。治疗后中西医结合组的HBeAg／HBeAb血清转换率、HBV DNA转阴率、ALT复常率均较中药组明显改善，差异有显著性意义（P〈0．05）；与西药组比较，差异无显著性意义（P〉0．05）。结论：补肾清毒方具有明显修复肝功能的作用，但抑制HBV的作用不如抗病毒药物拉米夫定。采取综合性治疗措施或联合用药，包括中西药联合治疗，是有效控制慢性乙型肝炎较为理想的方法。     

补肾活血方对PCO大鼠瘦素、胰岛素和睾酮影响的实验研究

目的：探讨自拟补肾活血方对多囊卵巢（PCO）大鼠的作用机理。方法：将60只大鼠随机分为5组，正常对照组、模型对照组、补肾活血方高剂量组、补肾活血方低剂量组和西药对照组，每组各12只。除正常对照组外其余各组采用孕激素加HCG进行造模。采用放射免疫法对补肾活血方干预后的PCO大鼠进行血清瘦素（Leptin）、胰岛素（INS）和睾酮（T）的测定。结果：用药后，补肾活血方高剂量组、补肾活血方低剂量组及西药对照组大鼠体重均明显降低，与用药前比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。补肾活血方高剂量组、补肾活血方低剂量组及西药对照组与模型组比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。降低空腹血清INS水平，补肾活血方高剂量组、补肾活血方低剂量组与西药对照组比较，差异有显著性意义（P〈0．05）；在降低血清Leptin和T水平上，补肾活血方高剂量组与模型对照组、西药对照组比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。补肾活血方能有效降低PCO大鼠空腹血清胰岛素、瘦素及睾酮水平，用药后大鼠体重明显降低。结论：补肾活血方可对PCO大鼠Leptin、INS及T等激素进行良性调节，此可能是其临床治疗PCOS高INS血症、高T血症和高Leptin血症的机制之一。     

补肾益智颗粒联合盐酸多奈哌齐片治疗老年性痴呆64例观察

目的：观察补肾益智颗粒联合盐酸多奈哌齐片治疗老年性痴呆的效果。方法：128例随机分为治疗组和对照组各64例,治疗组用补肾益智颗粒联合盐酸多奈哌齐片治疗,对照组单用盐酸多奈哌齐片治疗,1个月为一疗程,治疗3个疗程。治疗前后进行简易智能量表（MMSE）、阿尔兹海默病评价量表—认知量表（ADAS—Cog）、日常生活活动量表（ADL）、精神神经科问卷评估（NPI）,评价各量表治疗前后分数及监测治疗前后两组血液流变学、血脂、脑脊液乙酰胆碱浓度变化。结果：两组治疗后MMSE评分增高,ADAS—Cog、ADL、NPI评分降低,与治疗前对比具有统计学差异（P〈0．05）,但治疗组优于对照组（P〈0．05）。治疗组治疗后血液流变学、血脂、脑脊液乙酰胆碱浓度等改变均较治疗前有显著性差异（P〈0．05）,对照组治疗后血液流变学、血脂无明显变化（P〉0．05）。两组治疗后脑脊液乙酰胆碱浓度与治疗前比较有显著性差异（P〈0．05）,但治疗组优于对照组（P〈0．05）。治疗组总有效率（78．13％）,对照组（60．9％）,两组比较有显著性差异（P〈0．05）。结论：补肾益智颗粒联合盐酸多奈哌齐片治疗老年性痴呆疗效优于单用盐酸多奈哌齐片。     

针刺为主综合治疗焦虑症32例疗效观察

目的：观察针刺、电针、配合心理疗法治疗焦虑症的临床疗效。方法：将64例患者随机分为2组，每组各32例。治疗组采用针刺、电针合并心理治疗的方法。对照组予以口服西药帕罗西汀，2组均连续观察6周。结果：治疗组和对照组总有效率分别为84．38％、87．50％，2组疗效差异无显著性意义（P〉0．05）。2组患者治疗6周后汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评分较治疗前明显下降，2组前后自身比较差异有非常显著性意义（P〈0．01），治疗后2组患者HAMA评分比较差异无显著性意义（P〉0．05）。结论：采用针刺、电针并配合心理疗法治疗焦虑症疗效与西药帕罗西汀相当，且无明显副作用。     

归地补肾活血方配合玻璃酸钠注射液治疗膝骨性关节炎疗效观察

目的：观察归地补肾活血方配合玻璃酸钠注射液治疗膝关节骨性关节炎的临床疗效。方法：选择膝关节骨性关节炎患者80例，随机分为2组，治疗组45例，口服归地补肾活血方配合玻璃酸钠注射液治疗；对照组35例，单纯采用玻璃酸钠注射液治疗。2组均为4周为1疗程，共治疗2疗程。结果：治疗1疗程优良率治疗组为67％，对照组为34％，2组比较，差异有显著性意义（P〈0．05）；治疗2疗程优良率治疗组为93％，对照组为69％，2组比较，差异有显著性意义（P〈0．05）；随访1年后优良率治疗组为76％，对照组为46％，2组比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。结论：归地补肾活血方配合玻璃酸钠注射液治疗膝骨性关节炎疗效显著，作用持久。     

醒痴方加针刺对老年性痴呆患者MMSE量表得分的影响

目的:观察醒痴方加针刺对老年性痴呆患者MMSE量表得分的影响。方法:老年性痴呆患者46例,随机分为中药针刺组24例,口服中药醒痴方并行针刺治疗;西药对照组22例,口服都可喜、脑复康治疗,治疗为期八周。以MMSE量表为标准评价疗效。结果:两组MMSE得分治疗后较治疗前均有明显提高(P<0.05),治疗后两组之间MMSE得分无明显差异(P>0.05),两组之间总有效率无明显差异(P>0.05)。结论:中药针刺与西药治疗老年性痴呆病疗效均显著提高AD患者MMSE得分,有较好临床疗效。     

补肾方治疗Alzheimer病的临床研究

为了探讨补肾方治疗Alzheimer病（AD）的疗效，将68例AD患者随机分成两组，其中治疗组34例用中药补肾方治疗，对照组34例用西药多奈哌齐治疗，疗程均为12周。观察疗效及治疗前后患者的MMSE、ADL和神经心理学量表（FOM、RVR、DS、DB）的变化。结果：治疗组总有效率61．76％，对照组总有效率64．71％（P＞0．05）；治疗组患者的MMSE、ADL、RVR量表有明显改善作用（P＜0．01）。提示补肾方能够改善AD患者的认知功能和日常生活能力，是治疗AD的有效中药制剂。     

补肾活血颗粒治疗帕金森病抑郁临床研究

目的：观察补肾活血颗粒治疗帕金森病抑郁的临床疗效。方法采用随机、双盲、对照试验方案,将65例帕金森病抑郁患者随机分为治疗组（补肾活血颗粒组）35例和对照组30例,治疗组服用补肾活血颗粒加西药多巴丝肼片,对照组服用中药安慰剂加西药多巴丝肼片。疗程为6个月。观察治疗第3、6月时2两组汉密顿抑郁量表（ HAMD）及帕金森病评定量表（ UPDRS ）积分变化。结果两组HAMD评分在治疗3个月时与治疗前比均无统计学意义（P〉0．05）、治疗组（14．22±4．51）与对照组（14．20±4．26）之间评分无统计学意义（P〉0．05）;6个月时治疗组HAMD评分（8．17±4．24）与治疗前（14．71±4．47）比明显下降有统计学意义（P0．05）,两组间比较有统计学意义（P 0．05）,但在6个月时两组之间评分比较有统计学意义（P〈0．05）。结论补肾活血颗粒可改善帕金森病抑郁状态。     

补肾益脑针刺法联合康复训练治疗老年性痴呆的临床观察

目的观察针刺联合康复训练对改善老年性痴呆的疗效。方法：将80例老年性痴呆患者随机分为2组。治疗组40例采取补肾益脑针刺法联合康复训练治疗,对照组40例用康复训练方法治疗,疗程为3个月。通过简易智能量表（MMSE）、日常生活能力量表（ADL）测定两组治疗前后定向力、记忆力、注意力、计算力及语言、日常生活能力的变化情况,以MMSE评分评定疗效。结果：治疗组、对照组总有效率分别为80．0％、50．0％,组间比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗组治疗后MMSE、ADL评分均有明显改善,与治疗前比较差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗后治疗组评分高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：补肾益脑针刺法联合康复训练对老年性痴呆有良好疗效。