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相似文献
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1.
 本实验通过在正常及急性失血大鼠下丘脑外侧区(LH)注射人参单体皂甙Rb1(Rb1),以血压为指标,探讨了Rb1的中枢性抗应激作用及其机理。在正常大鼠LH注射Rb1;6μg,其平均动脉压(MAP)明显升高。在急性失血造成急性应激状态的大鼠,LH注射Rb1;6μg后,其MAP上升程度显著高于正常给药组。同时血浆皮质醇测定结果显示,给Rb1组明显高于对照组,而预先注射地塞米松后LH注射Rb1则不再引起急性失血大鼠血压升高。提示LH注射Rb1有明显的抗应激作用.  相似文献   

2.
异钩藤碱对血小板聚集和血栓形成的影响   总被引:4,自引:0,他引:4       下载免费PDF全文
 目的研究异钩藤碱(isorhynchophylline,Isorhy)对血小板聚集和血栓形成的影响,并初步探讨其机制。方法比浊法测定Isorhy体内给药对大鼠血小板聚集的影响;放免法测定血小板血栓烷B2(TXB2)及血浆6-keto-PGF含量;利用小鼠尾静脉注射胶原-肾上腺素合剂诱导血栓形成模型,测定15min内小鼠死亡率。结果iv Isorhy 2.5,5和10mg·kg-1呈剂量依赖性地抑制ADP、胶原、花生四烯酸(AA)和凝血酶诱导的大鼠血小板聚集;iv Isorhy 50和100mg·kg-1明显降低实验性血栓模型小鼠死亡率。Isorhy 0.33,0.65和1·30mmol·L-1对AA诱导的TXB2生成及家兔血浆6-keto-PGF生成无明显影响,但可抑制胶原诱导的TXB2生成。结论Isorhy具有抗血小板聚集和抑制血栓形成的作用,其抗胶原所致血小板聚集的作用可能部分与抑制TXA的生成有关。  相似文献   

3.
[目的]研究坤宁颗粒对痛经模型大鼠COX-2/PGF通路、内分泌激素、炎症因子和氧化应激水平的影响,探讨其保护作用及机制。[方法]取SD雌性大鼠,随机分为6组,正常对照组、模型组、益母草颗粒(3.5 g/kg)阳性对照组、坤宁颗粒低(1.4 g/kg)、中(2.8 g/kg)、高(5.6 g/kg)剂量组,除正常对照组外,其余组建立痛经模型,第1、10天灌胃戊酸雌二醇每只0.2 mg,第2~9天每只0.1 mg,从第5天各给药组灌胃给药,正常对照组和模型组灌胃蒸馏水,每日1次,第10天正常对照组大鼠腹腔注射生理盐水,其余各组大鼠腹腔注射缩宫素每只10 U。观察各组大鼠扭体反应次数;采用酶联免疫吸附实验(ELISA)检测大鼠血清前列腺素F(PGF)、前列腺素E2(PGE2)、β-内啡肽(β-EP)、雌二醇(E2)、孕酮(PROG)、白介素-1β(IL-1β)、白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量;比色法检测大鼠血清超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、丙二醛(MDA)水平;蛋白免疫印迹法(Western Blot)检测大鼠子宫组织环氧合酶-2(COX-2)、前列腺素E2受体(PTGER2)、雌激素受体α(ERα)蛋白表达;苏木精-伊红(HE)染色观察子宫组织病理形态。[结果]与正常对照组相比,模型组大鼠扭体反应次数显著增加,大鼠血清中PGF、E2、IL-1β、IL-6、TNF-α、MDA水平和子宫组织COX-2、ERα蛋白表达显著升高,而血清PGE2、β-EP、PROG、SOD、GSH-Px水平显著降低,子宫PTGER2蛋白表达显著降低,子宫组织可见明显充血、水肿。与模型组相比,坤宁颗粒可以显著降低大鼠扭体反应次数和血清中PGF、E2、IL-1β、IL-6、TNF-α、MDA水平,升高PGE2、β-EP、PROG、SOD、GSH-Px水平,显著抑制子宫组织COX-2、ERα蛋白表达,升高PTGER2蛋白表达,组织病理学明显改善。[结论]坤宁颗粒对痛经模型大鼠具有显著的改善作用,其机制可能与调节COX-2/PGF通路和PGE2、β-EP、E2、PROG等内分泌激素、降低炎症因子水平、改善氧化应激水平有关。  相似文献   

4.
黄伟  王丛笑  吕丽莉  尹建伟  孙蓉 《中草药》2009,40(Z1):182-187
目的 探讨多种病理染色条件下,酒肝平胶囊对酒精性和药物性肝损伤模型动物肝脏病理组织学的影响,为临床功能主治提供病理学依据。方法 分别采用常规 HE 染色、脂肪特殊染色的方法,通过光镜下阅片观察和病理图像系统分析,观察酒肝平胶囊对大鼠酒精性脂肪肝模型、小鼠 CCl4 肝损伤模型肝脏病理组织学改变的结果。结果 酒肝平胶囊对酒精性脂肪肝大鼠肝脏脂肪变性、颗粒变性、纤维组织增生有显著的改善作用;酒肝平胶囊对 CCl4 肝损伤小鼠肝细胞脂肪性变、嗜酸性变和肝细胞坏死、炎细胞浸润有显著的改善作用。图像分析可见:酒肝平胶囊对酒精性脂肪肝和 CCl4 肝损伤小鼠肝损伤模型有降低脂肪变细胞面积百分比,提高正常肝细胞面积百分比的作用;降低脂肪变细胞/肝细胞面积百分比比值。酒肝平胶囊高、中、低剂量之间的药效作用强度有一定的剂量依赖关系。结论 酒肝平胶囊对酒精性肝损伤大鼠和 CCl4 肝损伤小鼠肝脏病理组织学损伤有显著的改善作用。  相似文献   

5.
咖啡因及其代谢产物在临床应用中具有重要作用,该文拟采用高分辨质谱系统对咖啡因经大鼠及小鼠肝微粒体代谢进行系统研究,以全面评价咖啡因体外代谢产物以及体外代谢的种属间差异。采用基于MMDF的UPLC-Q-TOF-MS/MS高分辨质谱系统,借助metabolitepolite软件,分析咖啡因经大鼠及小鼠肝微粒体代谢的产物及种属差异。研究发现咖啡因经大鼠及小鼠肝微粒体后产生除以往分析中的去甲基、氧化等产物之外,还存在甲基化、双氧化、脱水以及脱羰基新的代谢产物,并发现大鼠及小鼠体外代谢的明显差异。在小鼠体外代谢物中发现的去甲基代谢物M2(C7H8N4O2)和脱羰基代谢物M6(C7H10N4)在大鼠体外代谢物中并为发现,但是在大鼠体外代谢中发现的M7(C8H12N4O5),在小鼠中并未发现。咖啡因药物在大鼠及小鼠的体外代谢存在明显种属差异,将对咖啡因进一步代谢研究及安全性评价提供重要参考价值。  相似文献   

6.
 目的 研究牛磺酸(taurine,Tau) 对柯萨奇病毒B3及多柔比星(ADR)所致心肌炎后心肌纤维化的抑制作用并探讨其机制。方法 ①以柯萨奇病毒B3建立小鼠病毒性心肌炎模型,分为正常对照组、病毒性心肌炎模型组及Tau治疗组(1 000、500和250 mg·kg-1·d-1),测定小鼠血清中乳酸脱氢酶(LDH)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、肌酸激酶同工酶MB(CK-MB)的含量及超氧化物歧化酶(SOD)的活性,电镜观察心肌超微结构的变化。②以ADR建立大鼠心肌炎模型,将实验动物分为模型组及Tau 治疗组(400、200、100 mg·kg-1·d-1) ,检测大鼠血清中LDH、AST、肌酸激酶(CK)、丙二醛(MDA)的含量及SOD的活性变化;ELISA 法测定大鼠血清中转化生长因子β1 (TGF-β1 )及肿瘤坏死因子α(TNF-α)的含量;HE染色观察各组心肌组织的改变。 结果 ①柯萨奇病毒B3可导致小鼠心肌细胞损伤,模型组血清中LDH、AST、CK-MB的含量增高、SOD的活性降低,而Tau各剂量治疗组均可降低LDH、AST、CK-MB的含量(P<0.05或P<0.01),Tau治疗组(1 000、500 mg·kg-1·d-1)可增强SOD的活性(P<0.05或P<0.01);电镜显示模型组肌节紊乱、断裂、溶解,肌丝部分溶解,肌膜破损,心肌细胞排列混乱,Tau治疗组心肌组织损伤程度得到改善。②大鼠心肌炎Tau (400、200 mg·kg-1·d-1)治疗组的LDH、AST 、CK及MDA的含量明显降低,SOD活性增强,Tau (400、200、100 mg·kg-1·d-1)治疗组TGF-β1及TNF-α含量均降低,与模型组比较具有统计学差异(P<0.05或P<0.01);HE 染色显示,ADR模型组心肌纤维增生,排列紊乱,肌浆肿胀,细胞内水肿,线粒体结构损害,Tau 明显减轻ADR所引起的心肌损伤。结论 Tau 可通过抗脂质过氧化作用,对柯萨奇病毒B3、ADR所致心肌炎发挥保护作用,并抑制TGF-β1及TNF-α的表达,降低ADR心肌炎继发的心肌纤维化的发生。  相似文献   

7.
苦豆子总生物碱对动物耐缺氧的影响   总被引:6,自引:1,他引:5  
苦豆子总生物碱(TASa)可使小鼠对多种耐缺氧模型的耐受时间延长(ip<1/10,1/5LD50/kg,P<0.05~0.01);对抗大鼠急性心肌缺血而引起的ST-T段变化(P<0.05);小鼠腹腔注射TASa测得LD50为130.66±22.64mg/kg。  相似文献   

8.
 目的 研究阿魏酸在不同“证”大鼠体内药动学的差异并初步探索其机制。方法 以高效液相色谱法分析阿魏酸在正常及脾虚血淤大鼠体内的血药浓度,同时以放免法检测3组大鼠血浆及肠道中胃动素和前列腺素E2含量的变化。结果 阿魏酸在脾虚血淤组大鼠体内的分布容积显著减小,消除速率显著降低,曲线下面积显著增高;多剂量静注阿魏酸后脾虚血淤大鼠血浆和近段空肠组织中胃动素的含量显著下降,降结肠和直肠组织中前列腺素E2的含量显著升高。结论 阿魏酸在正常及血淤证大鼠体内药动学存在差异,阿魏酸治疗血淤证作用与调正胃肠激素平衡有关。  相似文献   

9.
 目的观察海洋贝类提取物(EMS)对大鼠血浆及主动脉壁中血栓素B2(TXB2)、6-酮-前列腺素F(6-Keto-PGF)水平的影响以及EMS对脉动血栓形成时间的影响,以探讨EMS抗动脉粥样硬化(AS)的作用机制。方法将大鼠随机分组,药物均经灌胃给药。采用放射免疫法(RIA)测定各组大鼠血浆及主动脉壁中。TXB2,6-Keto-PGF的含量;采用电刺激损伤法测定大鼠颈动脉血栓形成时间,观察EMS的抗血栓作用。结果EMS5.4,10.8g·kg-1(相当于鲜贝)可明显降低大鼠血管壁中TXB2含量(P<0.05);10.8g·kg-1可减少血浆中TXB2水平(P<0.05);EMS对血管壁及血浆中6-Keto-PGF无明显影响(P>0.05);EMS10.8g·kg-1可延长大鼠颈动脉血栓形成时间(P<0.05)。结论EMS能降低血浆及血管壁中血栓素A2水平,具有调节TXA2与前列环素平衡、抑制血栓形成的作用。  相似文献   

10.
目的:比较西藏与四川产冬虫夏草甲醇提取物对炎症及应激反应的影响。方法:分别采用刚果红吞噬实验和大鼠足肿胀实验检测药物的抗炎免疫作用;采用小鼠负重游泳实验及常压耐缺氧实验评价两种产地虫草对应激作用的影响;并对运动后全血乳酸恢复、丙二醛含量及肌肝糖元变化进行检测。结果:西藏虫草能明显降低大鼠足肿胀程度,同时能明显延长缺氧耐受时间;四川虫草在4g/kg剂量下未出现明显作用;西藏虫草提高刚果红清除率作用也比四川虫草强。四川虫草能明显延长小鼠负重游泳时间,西藏虫草在4g/kg剂量下未出现明显作用;对运动后全血乳酸、丙二醛含量及肝糖原含量的作用四川虫草比西藏虫草强。结论:在抗炎、免疫及耐缺氧方面,西藏虫草的作用强于四川虫草,而在运动(负重游泳)及恢复方面,四川虫草的作用强于西藏虫草。  相似文献   

11.
茶多酚抗移植性乳腺癌作用的研究   总被引:9,自引:0,他引:9  
目的观察茶多酚对移植性小鼠乳腺癌(EMT_6)生长的抑制作用,为进一步开展茶多酚抗肿瘤新生血管形成研究提供依据。方法小鼠可移植性乳腺癌(EMT_6)细胞系经传代培养后,对纯系BALB/c小鼠进行肿瘤移植,以茶多酚进行干预性治疗,通过抑瘤率评价茶多酚对EMT_6生长的抑制作用。结果茶多酚灌胃和局部注射组对EMT_6的抑瘤率分别为37.43%、40.94%。结论茶多酚对EMT_6生长具有明显的抑制效果。  相似文献   

12.
 目的观察复方夏决提取物对麻醉肾性高血压大鼠心脏血流动力学的影响。方法SD大鼠采用肾动脉狭窄法造模,6周后制成肾性高血压模型(RHR)。肾性高血压大鼠随机分成5组:生理盐水组、阳性对照组(卡托普利15 mg·kg-1)、复方夏决提取物3个剂量组(3.6,5.4,7.2 g·kg-1),每组10只。麻醉状态下分离大鼠颈总动脉和股动脉,并进行插管。采用十二指肠给药,分别观察给药后0,15,30,45,60,90,120 min,心脏血流动力学各相应指标如收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、平均动脉压(MAP)、平均脉压差(MPP)、左心室收缩压峰值(LVSP)、左室舒张末期压(LVEDP)、左室等容期压力最大变化速率(t±dp/dtmax)、左室开始收缩至左室内压上升速率峰值时间(t-dp/dtmax)、心率(HR)的变化。结果复方夏决提取物不同剂量均能使麻醉大鼠的SBP、DBP、MAP、LVSP、LVEDP、±dp/dtmax不同程度地降低(P<0.05),t-dp/dtmax延长(P<0.05),但对MPP、HR几乎无影响。结论复方夏决提取物降压作用与改善心脏舒张功能及抑制心肌收缩有关。  相似文献   

13.
银杏叶提取物血液流变学研究   总被引:62,自引:2,他引:62  
目的:观察银杏叶提取物对动物血液粘弹性、血液凝固过程以及血小板聚集功能的影响。方法:体外给药,测定全血的血液粘弹性;分离血小板,测定高、低浓度的ADP诱导的血小板聚集的半数抑制浓度;小鼠iv给药,测定给药后血液凝固过程。结果:体外可明显延长大鼠的复钙时间,减缓血液粘、弹性的增加速率,降低血液的最大粘、弹性;小鼠iv100,200mg/kg明显延长血液凝固时间,对血液纤维网的形成以及血凝块的退缩均有明显抑制作用;体外能抑制高、低浓度ADP诱导的血小板聚集,并对低浓度ADP诱导的血小板聚集有促进解聚作用。结论:银杏叶提取物具有降低血液粘弹性,延缓血液凝固和抑制血小板聚集功能的作用。  相似文献   

14.
苦豆子总碱对大鼠实验性结肠炎SOD,MDA,NO,MPO表达的影响   总被引:3,自引:3,他引:3  
目的:观察苦豆子总碱对实验性结肠炎大鼠的结肠组织中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、一氧化氮(NO)、髓过氧化酶(MPO)表达的影响。方法:将SD大鼠随机分成6组,采用三硝基苯磺酸(TNB)灌肠法,制备实验性结肠炎大鼠模型。第2天开始灌胃,3周后测定结肠黏膜组织中SOD活力、MDA含量、NO含量、MPO活力。评价大鼠的症状和结肠组织学变化。结果:造模组大鼠结肠炎黏膜SOD值显著低于正常组,MDA,NO,MPO值显著高于正常组(P<0.05)。各治疗组均能升高SOD值,降低MDA,NO,MPO值(P<0.05),改善大鼠的症状和结肠组织学损伤(P<0.05)。结论:苦豆子总碱可能通过抑制氧自由基反应,抑制NO生成,抗炎作用来改善或减轻结肠炎症状。  相似文献   

15.
补肾安胎方调节胚泡着床障碍小鼠雌、孕激素的实验研究   总被引:7,自引:3,他引:4  
目的观察补肾安胎方对着床障碍小鼠妊娠率和着床点数的影响.方法将妊娠小鼠随机分为3组,于妊娠第1天正常组和模型组灌胃自来水,中药组灌胃补肾安胎方;于妊娠第3、4天每天2次正常组皮下注射溶剂,模型组和中药组分别注射吲哚美辛(4.33 mg/kg)造成小鼠胚泡着床障碍的动物模型,妊娠第5、8天留取血清;采用放免法检测3组小鼠雌、孕激素含量;妊娠第8天观察比较3组小鼠妊娠率、妊娠小鼠着床点数;采用免疫组化技术检测子宫雌、孕激素受体表达水平.结果(1)小鼠妊娠率和胚泡着床点数:模型组(27.3%、5.3±0.7)显著低于正常组(90.9%、13.3±2.8,P<0.01),中药组(72.7%、10.7±2.2)较模型组显著增高(P<0.05).(2)血清雌激素水平:妊娠第5、8天时中药组均高于模型组(P<0.05或P<0.01),第8天时高于正常组(P<0.01).(3)血清孕激素水平:妊娠第5、8天时模型组、中药组均低于正常组(P<0.05或P<0.01),但第8天中药组显著高于模型组(P<0.01).(4)免疫组织化学结果:中药组雌、孕激素受体表达显著高于模型组.结论补肾安胎方能提高吲哚美辛诱导着床障碍小鼠妊娠率和着床点数,其机制可能与该方能改善甾体激素水平,促进子宫内膜雌、孕激素受体的表达有关.  相似文献   

16.
目的:观察健脾中药胃肠安颗粒对人胃癌裸鼠皮下移植瘤的影响。方法:建立人胃癌裸鼠皮下移植瘤模型,随机分为生理盐水(生理盐水0.5 m L/只)组,胃肠安煎剂(生药35.49 g·kg-1)组,胃肠安颗粒(胃肠安颗粒3.54 g·kg-1)组,比较各组裸鼠瘤重情况,采用免疫组化法比较各组裸鼠瘤体Ki67抗原和增殖细胞核抗原(PCNA)蛋白表达,透射电镜检测各组瘤体细胞形态,脱氧核苷酸转移酶介导的末端标记法(TUNEL)检测各组瘤体细胞凋亡情况,酶联免疫吸附测定(ELISA)检测血清中肿瘤指标及酶学标志物。结果:胃肠安颗粒组和胃肠安煎剂组瘤体质量均低于空白组(P0.01);胃肠安颗粒组和胃肠安煎剂组PCNA,Ki67蛋白表达低于空白组(P0.01);透射电镜显示胃肠安颗粒组和胃肠安煎剂组皮下移植瘤细胞出现细胞凋亡、坏死并且凋亡指数均高于空白组,ELISA法显示胃肠安颗粒组与胃肠安煎剂组肿瘤标志物及酶学指标癌胚抗原(CEA),糖类抗原199(CA199),糖类抗原724(CA724),乳酸脱氢酶(LDH)和碱性磷酸酶(ALP)水平均低于空白组(P0.05)。结论:健脾中药胃肠安颗粒同胃肠安煎剂一样均可抑制人胃癌裸小鼠皮下移植瘤生长的作用,可能通过抑制肿瘤细胞增殖、诱导肿瘤细胞凋亡促进其分化而实现,其具体的机制需作进一步的研究。  相似文献   

17.
张伟  李锋  朱卫忠 《时珍国医国药》2006,17(12):2433-2434
目的观察洁而舒洗剂对动物炎症、瘙痒、细菌及阴道毛滴虫感染的影响。方法采用体外试管法测定洁而舒洗剂最小抑菌浓度;以化学刺激法观察洁而舒洗剂对小鼠和大鼠肿胀反对豚鼠痒闾的影响。结果洁而舒洗剂对葡萄球菌等多种细菌及滴虫均具有不同程度的抑制作用;能明显抑制小鼠耳廓肿胀和大鼠足跖肿胀;其作用呈剂量依赖性.能显著提高豚鼠对组胺的致痒阈。结论洁而舒洗剂具有抗炎、抑菌和杀虫及止痒作用。  相似文献   

18.
目的:通过实验研究证实胃痛立应软胶囊的疗效。方法:观察本品对大鼠应激性溃疡、对小鼠小肠推进运动、对小鼠镇痛试验和二甲苯致炎试验的影响。结果:与良附丸相比,本品能显著抑制大鼠应激性溃疡、小鼠小肠推进性运动(P<0.01),抑制乙酸致小鼠扭体次数(P<0.05),抑制二甲苯致小鼠耳廓肿胀作用无显著差异(P>0.05)。结论:本品对应激性溃疡具有较好防治作用,能够抑制小肠的推进运动,还有较好的抗炎和镇痛作用。  相似文献   

19.
目的:研究黄芩苷对糖尿病大鼠的降血糖作用及其对大鼠小肠二糖酶的影响。方法:用大鼠小肠刷状缘膜匀浆分析黄芩苷对二糖酶活性的抑制作用;测定黄芩苷对正常小鼠蔗糖负荷糖耐量的影响;观察腹腔注射65mg.kg^-1链脲佐菌素(Streptozotocin,STZ)诱导的糖尿病大鼠用黄芩苷100和200mg.kg^-1治疗4周后,蔗糖负荷糖耐量,实验结束后,分析十二指肠、空肠和回肠黏膜中蔗糖酶的活力。结果:黄芩苷对蔗糖酶活性有抑制作用,对麦芽糖酶活性无抑制作用:正常小鼠灌胃给予黄芩苷后,显著降低蔗糖引起的血糖水平升高。糖尿病大鼠灌胃给予黄芩苷周后,黄芩苷显著降低糖尿病大鼠的血糖水平,减缓糖尿病大鼠体重降低的趋势,同时黄芩苷显著降低糖尿病导致的蔗糖酶活力增强。结论:黄芩苷降低血糖的机制之一可能是抑制小肠蔗糖酶的活性。  相似文献   

20.
 目的建立重组葡萄球菌肠毒素B(staphylococcal enterotoxin B,SEB)表达、纯化方法,了解rSEB细胞毒性、促淋巴细胞增殖和抑制肿瘤生长的作用。方法采用IPTG(1.0mmol·L-1)诱导SEB原核表达系统pET32a-SEB-E.coliBL21DE3表达rSEB,10%SDS-PAGE检测其产量,Ni-NTA亲和色谱法纯化rSEB。采用Vero细胞测定rSEB的细胞毒性作用,并计算TCIC50值。通过MTT法分别检测不同浓度rSEB体外促淋巴细胞增殖作用,以及对肿瘤细胞株HepG2、HeLa的生长抑制作用。结果所构建的SEB原核表达系统中,rSEB表达量约为细菌总蛋白的40%,主要以包涵体形式存在。纯化的rSEB对Vero细胞的TCIC50为3.02μg。5.0~20.0mg·L-1的rSEB对小鼠脾细胞和人PBMC均有明显的促增殖作用(P<0.05)。5.0~20.0mg·L-1rSEB作用的人PBMC上清均能有效地抑制HepG2细胞和HeLa细胞生长(P<0.05)。结论建立了SEB高效表达、纯化方法,获得rSEB蛋白。所建立的细胞毒性、促淋巴细胞增殖和抑制肿瘤细胞生长作用的检测方法,为后续进一步分析SEB分子中相关活性位点及其减毒SEB突变体的筛选奠定了基础。  相似文献   

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