老鹳草鞣质结肠定位制剂的体外释放度

目的:考察老鹳草鞣质结肠定位制剂的体外释放特征。方法:以果胶钙为载体材料,老鹳草鞣质为模型药物制备小丸,并将其填充于肠溶胶囊;以没食子酸为检测指标,测定制剂在不同介质中的体外释放度。结果:在人工胃液及人工肠液中5 h累积释放率<10%,在含0.5%果胶酶的人工结肠液中4 h累积释放率>80%。结论:该制剂初步具备结肠定位释药特征。     

复方珍珠口疮颗粒中没食子酸的含量测定

建立了ＨＰＬＣ测定复方珍珠口疮颗粒中没食了酸含量的方法,测定制剂中没食子酸含量为３．９％,明显高于生产用原料五倍子药材中没食子酸含量的２．８％,主要系生产过程中五倍子鞣质水解成没食子酸所致。     

HPLC法测定茵栀黄注射液中水解产物没食子酸

目的建立灵敏度高、专属性强的茵栀黄注射液中鞣质的检测方法。方法以茵栀黄注射液为模型药物,采用高效液相色谱法测定注射液中水解没食子酸。Diamonsil ODS色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-0.05%磷酸水溶液(5︰95);体积流量1.0 mL/min;检测波长271 nm;柱温室温;进样量20μL。结果没食子酸进样量在36.125～231.20 ng与峰面积线性关系良好,平均回收率为99.6%,RSD为1.77%。茵栀黄注射液中不能检测出游离没食子酸,而水解没食子酸量较高,提示茵栀黄注射液中含有一定量的可水解鞣质。结论通过测定注射液中水解没食子酸,可以达到间接控制注射液中鞣质残留量的目的。     

没食子不同提取部位没食子酸和总鞣质的含量比较研究

目的 比较没食子不同制备部位没食子酸和总鞣质的含量。方法 以没食子酸为对照品,分别采用HPLC法、干酪素比色法测定没食子药材、没食子不同制备部位没食子酸和总鞣质的含量。结果 没食子药材样品中没食子酸和总鞣质含量分别为5.76 %和42.85 %,各不同制备部位没食子酸和总鞣质含量分别为2.23 %~54.60 %和17.68 %~63.53 %。结论 没食子不同制备部位中没食子酸和总鞣质的含量差异明显,该研究为没食子药材的进一步开发和利用提供了数据支持。     

藏药余甘子中总鞣质和没食子酸的含量测定

目的建立测定余甘子中总鞣质和没食子酸的含量的方法。方法以没食子酸为对照品,分别用紫外分光光度法及高效液相色谱法测定余甘子中总鞣质和没食子酸含量。结果余甘子中总鞣质含量为11.44%,余甘子中没食子酸含量为3.35%。结论该方法操作简便准确,重复性好。     

炮制对石榴皮中没食子酸、鞣花酸和鞣质含量的影响

目的:研究炮制对石榴皮中没食子酸、鞣花酸和鞣质含量的影响。方法:以没食子酸、鞣花酸和鞣质含量为指标,对石榴皮生品和炒炭品进行比较。用HPLC法测定没食子酸和鞣花酸含量,用UV法测定鞣质含量。结果:石榴皮经炒炭后没食子酸和鞣花酸含量较生品依次增加124.76%和122.22%,而鞣质含量较生品降低56.55%。结论:加热炮制对石榴皮中没食子酸、鞣花酸和鞣质含量有显著影响。研究结果为石榴皮饮片的炮制和质量控制提供实验依据。     

绿茶对五倍子发酵品的影响

目的比较百药煎(五倍子发酵品)中鞣质和没食子酸含有量来选择何种绿茶(茶叶,茶渣和茶汁)作为发酵基质。方法制备茶叶、茶渣和茶汁与五倍子混合发酵产物后,采用紫外分光光度法测定鞣质含有量,高效液相法测定没食子酸含有量。结果五倍子、酒曲与煎煮后的茶渣、茶汁混合发酵的鞣质含有量为11.59%,没食子酸含有量为10.43%;五倍子、酒曲、茶叶直接混合发酵的鞣质含有量为15.25%,没食子酸含有量为6.21%;五倍子、酒曲与煎煮后的茶汁混合发酵的鞣质含有量为16.41%,没食子酸含有量为7.63%;五倍子、酒曲混合发酵的鞣质含有量为21.39%,没食子酸含有量为5.34%。结论茶叶煎煮后茶渣和茶汁一起加入五倍子酒曲中发酵,鞣质转化率最高,发酵效果最好。     

肠道菌群对石榴皮鞣质的分解代谢作用研究

目的考察肠道菌群对石榴皮鞣质的分解代谢作用,阐明石榴皮鞣质在肠道的代谢途径。方法将石榴皮鞣质与大鼠肠道菌液共同孵育4、6、8、12、24、48 h后,检测不同时间点溶液中的代谢成分。结果通过LC-MS/MS从石榴皮鞣质肠道菌群孵育液中共鉴别出了10个代谢产物,分别为尿石素B、没食子酸、焦性没食子酸、3-O-甲基没食子酸、尿石素A、甲基化尿石素A、尿石素C、尿石素-M6、葡萄糖醛酸化尿石素A、葡萄糖醛酸化尿石素C。结论石榴皮鞣质在肠道菌群中主要通过代谢酶的水解、还原等作用将其代谢成具有生理活性的小分子化合物,这些化合物有可能是石榴皮鞣质在机体内发挥药理活性的物质基础。     

百药煎中转化鞣质生成没食子酸的最佳菌种组合筛选

目的:筛选能够水解百药煎原料中鞣质并生成没食子酸的最佳混菌发酵组合。方法:以百药煎传统炮制过程中分离纯化获得具有降解鞣质能力的微生物作为筛选出发菌种库,分别进行单菌发酵和混菌发酵,以HPLC方法检测发酵液中没食子酸或鞣质的含量,筛选发现单菌最强菌株及具有协同增强降解鞣质生成没食子酸能力的最佳混菌组合。结果:发现4个菌(HMB5、HMB2、HMY1、HMY2)形成的组合为协同降解百药煎中鞣质并生成没食子酸的最佳组合,该组合固态发酵后样品中没食子酸的量为0.59 g·g~(-1)样品,而百药煎传统炮制样品中没食子酸含量为0.52 g·g~(-1)样品,增加了11%;该混菌组合发酵样品的抗菌活性优于百药煎传统炮制品。结论:筛选得到的最优混菌组合工艺优于百药煎传统自然发酵工艺,为实现百药煎的现代工业化生产提供了菌群基础。     

不同采收期叶下珠中没食子酸、槲皮素鞣质的含量变化研究

目的 测量不同采收期叶下珠的没食子酸、槲皮素、鞣质含量,确定最佳收获期。方法 采用高效液相色谱法对不同采收期叶下珠没食子酸和槲皮素含量进行测定;采用紫外-可见分光光度法对叶下珠中鞣质的含量进行了测定。结果 不同采收期叶下珠中没食子酸、槲皮素和鞣质含量发生明显的变化,10月5日采收三个指标成分含量达到最高。结论 采收期是影响叶下珠没食子酸、槲皮素和鞣质含量的重要因素,最佳采收期为10月5日。     

金樱茎鞣质的含量测定

目的 测定金樱茎中总鞣质的含量,与金樱根总鞣质的含量进行比较,研究其替代金樱根入药的可行性.方法 采用超声波法提取金樱茎的鞣质,采用紫外分光光度法测定金樱茎中的鞣质的含量,在碱性的条件下加磷钼钨酸,于750 nm处测定吸光度,以没食子酸为标准计算样品中鞣质的含量.结果 测得本批次金樱茎的总鞣质平均含量为4.51％.结论...     

五倍子鞣酸对照品的制备及质量标准研究

目的:制备五倍子鞣酸精制品(对照品)及制定质量标准。方法:应用大孔高分子吸附树脂精制五倍子鞣酸;采用HPLC及LC/MS图谱研究五倍子鞣酸精制品的质量。结果:五倍子鞣酸精制品含量≥98%,没食子酸含量<0.2%,具稳定的HPLC特征图谱。精制收得率64%。并制定相应的质量标准。结论:以大孔高分子吸附树脂精制五倍子鞣酸可作为鞣酸含量测定法(中国药典2000年版一部附录XB)的替代法的对照品应用。     

紫萁贯众中鞣质的含量测定

目的建立紫萁贯众中鞣质的含量测定方法，比较不同产地和不同采收期紫萁贯众中鞣质的含量。方法采用磷钼钨酸一干酪素法显色，分光光度法在760nm处测定。结果12个不同产地紫萁贯众中鞣质的含量为0．14％～3．20％，同产地不同采收期紫萁贯众中鞣质的含量为1．05％～2．58％。结论紫萁贯众中鞣质的含量因产地和采收期变化而不同。     

藏药余甘子鞣质部位主要药效成分在人工胃肠液中的稳定性研究

摘 要：目的：研究余甘子鞣质部位主要药效成分在人工模拟胃、肠液中的稳定性,为余甘子体内代谢研究提供依据。方法：采用人工模拟胃液、肠液,体外温孵,HPLC-UV法测定余甘子鞣质部位中主要药效成分的含量变化情况;分别考察余甘子鞣质部位主要药效成分在人工胃肠液中的稳定性。结果：余甘子鞣质部位中主要药效成分没食子酸、柯里拉京、鞣花酸在人工胃液中比较稳定,含量变化不明显,降解剩余量在100%左右波动,半衰期大于90h;在人工肠液中不稳定,含量先增加后减少,降解剩余量在100-300%之间波动,半衰期大于10h。结论：余甘子鞣质部位主要药效成分在人工胃液中比较稳定,各成分含量变化不明显;余甘子鞣质部位主要药效成分在人工肠液中不稳定,主要成分含量先增加后减少,推测大分子可水解鞣质可以转化成小分子成分,但是随着时间延长所有成分均在降解。     

核桃青皮中总鞣质的提取工艺优化

目的:优化核桃青皮中总鞣质的提取工艺。方法:采用磷钼钨酸紫外分光光度法测定总鞣质含量。以总鞣质含量为指标,采用单因素试验考察提取方法及溶媒;选取提取次数、提取时间和料液比为考察因素,采用L9(34)正交设计试验优选核桃青皮中总鞣质的提取工艺。结果:最佳提取工艺为加10倍量水回流提取3次,每次1 h,鞣质提取率达26.65 mg.g-1。结论:建立的总鞣质含量测定方法稳定可行,优选的提取工艺可用于核桃青皮中总鞣质的工业化生产。     

叠鞘石斛与药典收载石斛品种鞣质含量对比

目的:对叠鞘石斛与药典收载品种金钗、鼓槌和流苏石斛的鞣质含量进行对比研究。方法:以没食子酸为对照,对不同品种石斛药材中鞣质含量进行测定。结果:对叠鞘石斛及药典收载品种的鞣质含量进行了测定,金钗石斛含量最高,叠鞘石斛与流苏石斛含量较为接近。结论:建立的方法稳定、可靠、重复性好,可作为石斛药材中鞣质的含量测定方法。     

黄芩炒炭前后鞣质含量及炭素吸附力的比较

目的: 分析比较生黄芩和黄芩炭的鞣质含量及炭素吸附力强弱,探讨黄芩炒炭止血作用机理。 方法: 采用磷钼钨酸/干酪素-分光光度法及亚甲基蓝-分光光度法分析比较生黄芩及黄芩炭的鞣质含量和吸附力大小。 结果: 黄芩炒炭后,鞣质含量显著下降,炭素吸附力明显上升。 结论: 鞣质含量高低和炭素吸附力大小对黄芩炒炭止血作用的影响不尽一致,尚需结合黄芩所含化学物质的变化,深入探讨黄芩炒炭止血作用机制。     

基于熵权法和灰色关联度分析法的不同加工方式诃子药材质量评价

目的:通过测定浸出物、粉末色差值、灰分、水分、鞣质和没食子酸含量,结合熵权法和灰色关联度分析法评价不同方式加工的诃子药材的质量。方法:按照《中华人民共和国药典》2020年版方法对诃子进行浸出物、粉末色差值、灰分、水分和鞣质含量测定;采用高效液相色谱法测定没食子酸含量。采用熵权法计算浸出物等6个指标的权重,同时结合灰色关联度分析法计算各指标的相对关联度,对21份诃子的质量进行排序。结果:诃子药材浸出物、粉末色差值、灰分、水分、鞣质质量分数和没食子酸质量分数分别为38.68%~62.04%、33.87%~47.30%、3.39%~4.20%、7.10%~12.55%、9.60%~22.56%、2.25%~5.54%;权重分别为0.1693、0.1664、0.1685、0.1685、0.1653、0.1620;相对关联度为0.3010~0.5985,其中17号样品的关联度最高(0.5985)。结论:以浸出物、粉末色差值、灰分、水分、鞣质含量和没食子酸含量为评价指标,采用熵权法和灰色关联度法可评价诃子药材的质量。     

单宁酸及其纳米颗粒的药理作用研究进展

单宁酸（tannic acid）存在于五倍子等中药中，是一种简单的水解鞣质类化合物，是许多传统鞣质类药物的关键成分，具有抗氧化、抗炎、抗肿瘤等药理作用，已获得美国食品药品监督管理局的安全认证，并被广泛应用于食品添加剂领域。经纳米化处理后，单宁酸的生物利用度和药效得以显著提高，从而赋予其更大的治疗潜力。在神经保护、抗氧化、抗炎、抗肿瘤等领域，单宁酸及其纳米颗粒表现出广泛的应用前景。通过综述单宁酸及其纳米颗粒在药理研究方面的最新进展，为进一步探讨其在促进人体健康方面的应用提供新思路。     

紫外分光光度法测定鞣酸软膏中鞣酸的含量

目的通过紫外分光光度法测定鞣酸软膏中鞣酸含量的试验,为提高其质量标准提供参考。方法采用紫外分光光度法在检测波长为275nm测定鞣酸的含量。结果鞣酸在0．006-0．021mg·ml^-1范围内浓度与吸光度呈良好的线性关系（r=0．9997,n=6）;低、中、高3种剂量的平均回收率分别为101．4％,100．3％,99．9％;RSD分别为0．77％,1．32％,059％。结论本实验方法简便、快速,可为建立鞣酸软膏的质量控制的方法提供一定参考。