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金铁锁有效部位的化学成分 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研究金铁锁有效部位的化学成分.方法:采用柱色谱法从金铁锁的正丁醇部位分离得到7个化合物,通过波谱技术鉴定了5个化合物.结果:5个化合物分别是16-异皂树酸(16-isoquillaic acid,1)、丝石竹苷元(gypsogenin,2)、α-菠甾醇-3-O-β-D-葡萄糖苷(α-spinasterol-3-O-β-D-glucoside,3)、α-菠甾醇(α-spinasterol,4)、胡萝卜苷(daucosterol,5).结论:化合物1~3为首次从金铁锁中分离得到的天然化合物. 相似文献
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目的研究潞党参Codonopsis pilosula(Franch.)Nannf.甾体类成分及其抗炎活性。方法潞党参甲醇提取物的分析采用硅胶、TLC进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。采用脂多糖(LPS)诱导的RAW264.7细胞炎症模型进行体外抗炎活性评价。Griess法测定NO水平,酶联免疫吸附法(ELISA法)检测炎性因子白介素-6(IL-6)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平。结果从中分离得到4个化合物,分别鉴定为α-菠甾酮(1)、22,23-二氢菠菜甾酮(2)、α-菠甾醇(3)、22,23-二氢菠菜甾醇(4),其中化合物1~2为一菠甾酮类,化合物3~4为一菠甾醇类。菠甾酮类和菠甾醇类均能显著抑制NO和炎性因子IL-6和TNF-α的释放,且菠甾酮类抑制活性优于菠甾醇类。结论潞党参甾体类成分具有良好的抗炎活性。 相似文献
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《时珍国医国药》2016,(5)
目的研究块根紫金牛化学成分。方法运用正相硅胶、反相硅胶(RP-8,RP-18)、Sephadex LH-20、MCI等柱色谱方法对块根紫金牛90%乙醇提取物进行分离纯化,并运用波谱方法对化合物进行结构鉴定。结果从块根紫金牛中分离并鉴定了8个化合物,分别为:油酸(1),棕榈酸(2),豆甾醇(3),α-菠甾醇(4),射干醌F(5),(2S,3S,4R,10E)-2-[(2R)-2-羟基二十四烷酰氨基]-10-十八烷-1,3,4-三醇(6),百两金皂苷A(7),百两金皂苷B(8)。结论化合物1,2,3,5,6,8均为首次从该植物中分离得到;化合物7,8均属于齐墩果烷型三萜皂苷。 相似文献
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目的:研究夏枯草Prunella vulgaris L.果穗中的化学成分.方法:用色谱法分离夏枯草的化学成分,用波谱法鉴定其结构.结果:从夏枯草果穗中分离并鉴定了8个化合物,其结构分别为2α,3 α-24-trihydroxyursa-1 2-en-28-oic acid-28-O-β-D-glucopyranosyl ester(1),rotundie acid 28-O-α-D-glueopyranosyl( 1→6) -β-D-glueopyranoside(2),槲皮苷(3),槲皮素(4),豆甾-7-烯-3β-醇(5),β-谷甾醇(6),豆甾醇(7),α-波甾醇(8).结论:化合物1~3为首次从该属植物中分离得到. 相似文献
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密花远志的化学成分研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的研究密花远志P olyg a la tricorn is的化学成分。方法采用反复柱色谱方法进行分离,利用化合物的光谱数据结合理化性质鉴定化合物的结构。结果分离并鉴定了8个化合物,分别为:豆甾-7,22-二烯(stigm asta-7,22-d iene,Ⅰ)、α-菠甾醇(-αsp inastero l,Ⅱ)、α-菠甾醇-3-O-β-D-葡萄糖苷(-αsp inastery l-3-O--βD-g lucos ide,Ⅲ)、α-菠甾醇-3-O-β-D-葡萄糖苷-6′-O-棕榈酸酯(-αsp inastery l-3-O-β-D-g lucos ide-6-′O-pa lm itate,Ⅳ)、1,7-二羟基酮(1,7-d ihydroxy xan thone,Ⅴ)、1,3-二羟基酮(1,3-d ihydroxy xan thone,Ⅵ)、1-甲氧基-2,3-亚甲二氧基酮(1-m ethoxy-2,3-m ethy lened ioxy xan thone,Ⅶ)、1,7-二甲氧基酮(1,7-d im ethoxy xan thone,Ⅷ)。结论化合物Ⅰ~Ⅷ均为首次从该植物中分离得到。 相似文献
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远志的化学成分研究Ⅲ 总被引:11,自引:0,他引:11
目的:研究远志益智安神的有效成分,为开发治疗老年痴呆症的新药及远志的质量控制奠定基础。方法:采用硅胶柱层析和Sephadex LH-20进行纯化,通过各种光谱数据进行结构鉴定。结果:从远志根皮95%乙醇提取物的石油醚萃取物和氯仿萃取物中分离得到了9个化合物,分别鉴定为α-菠甾醇葡萄糖苷(I),α-菠甾醇葡萄糖苷-6’-0-棕榈酸酯(Ⅱ),豆甾醇(Ⅲ),(28Z)-三十四碳烯酸(Ⅳ),1,7-dimethoxy-2,3-methylenedioxyxanthone(V),1,2,3,6,7-pentamethoxyxanthone(VI),1,2,3,7-tetramethoxyxanthone(Ⅶ),1,3,7-trihydroxyxanthone(Ⅷ)和1,6,7-trihydroxy-2,3-dimethoxyxanthone(IX)。结论:化合物Ⅳ新化合物,化合物I、Ⅱ和Ⅷ为首次从远志属植物中分离得到,化合物Ⅲ和Ⅸ为首次从远志植物中分离得到。 相似文献
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目的:研究夏枯草Prunella vulgaris L.果穗中的化学成分。方法:乙醇总提取物经醋酸乙酯萃取,萃取物经反复硅胶柱和SephadexLH-20柱色谱分离和纯化得到单体化合物,根据理化性质和波谱分析数据鉴定化合物的结构。结果:从夏枯草中分离并鉴定了9个化合物,其结构分别为大黄酚(1)、2-羟基-3-甲基蒽醌(2)、汉黄芩素(3)、乌苏酸(4)、β-香树脂醇(5)、α-菠甾醇(6)、α-菠甾酮(7)、β-胡萝卜苷(8)、β-谷甾醇(9)。结论:化合物1~3、7是从该属植物中首次分离得到。 相似文献
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赤雹茎的化学成分研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的研究赤雹Thladiantha dubia茎化学成分。方法采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、中压柱色谱和薄层制备色谱方法进行分离纯化,利用理化性质和波谱数据鉴定结构。结果从赤雹茎乙醇提取物中分离鉴定了10个化合物,分别为山柰酚-7-O-α-L-鼠李糖苷(1)、山柰酚-3-O-(6″-O-α-L-鼠李糖苷)-β-D-葡萄糖苷(2)、咖啡酸乙酯(3)、3,4-二甲氧基苯乙酮(4)、豆甾醇(5)、胆甾醇(6)、α-菠甾醇(7)、(2R,3S,2′S,4E,8E)-Δ4(5),Δ8(9)-鞘氨醇-2′-羟基-十六碳酰胺(8)、1-(17Z-二十四碳烯基)-甘油醚(9)、邻苯二甲酸二-(2-乙基)-己酯(10)。结论化合物3、9、10为首次从葫芦科中分离得到,化合物1、2首次从赤雹属分离得到,化合物4、5、6、8为首次从该植物中分离得到。 相似文献
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野菊花心血管活性部位化学成分的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研究菊科植物野菊花心血管活性部位中的主要化学成分.方法:采用多种色谱方法进行分离纯化,通过波谱方法结合文献对照鉴定化合物结构.结果:从野菊花心血管活性部位中分离并鉴定了12个化合物,包括7个黄酮类化合物(1~7),5个苯丙素类化合物(8~12),分别鉴定为(2S)-圣草酚-7-O-β-D-吡喃葡萄糖醛酸苷(1),(2S)-圣草酚-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(2),(2S)-橙皮素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖醛酸苷(3),木犀草素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(4),木犀草素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖醛酸苷(5),香叶木素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖醛酸苷(6),槲皮素-7-O-β-D-呲喃葡萄糖苷(7),3,5-二咖啡酰奎宁酸甲酯(8),3,5-二咖啡酰奎宁酸(9),3,5-二顺式咖啡酰奎宁酸(10),1,5-二咖啡酰奎宁酸(11),1,3-二咖啡酰奎宁酸(12).结论:野菊花心血管活性部位中主要成分为黄酮类化合物,共5个化合物分别为2~3,7~8,10;共10个化合物分别为2~3,5~12系首次从该种植物分离得到. 相似文献
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青叶胆化学成分研究 总被引:3,自引:4,他引:3
目的:对龙胆科獐牙菜属植物青叶胆Swertia mileensis的干燥全草进行化学成分研究。方法:青叶胆的干燥全草用50%乙醇提取,依次用石油醚、氯仿、正丁醇萃取,对氯仿部分采用各种柱色谱进行分离纯化,通过波谱数据分析进行结构鉴定。结果:从氯仿部分分离鉴定了12个化合物,其中8个酮,1,5,8-三羟基-3-甲氧基酮(1),1-羟基-2,3,5,7- 四甲氧基酮(2),1-羟基-3,5,8-三甲氧基酮(3),1-羟基-2,3,4,6-四甲氧基酮(4),1-羟基-2,3,4,7-四甲氧基酮(5),1,8-二羟基3,5-二甲氧基酮(6),1,7-二羟基-3,8-二甲氧基酮(7),1,3,5,8-四羟基酮(8),1个木脂素,balanophonin(9),3个三萜,齐墩果酸(10),山楂酸(11),苏门树脂酸(12)。结论:化合物1,3,7~9,11,12为首次从青叶胆中分离得到。 相似文献
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目的:研究菊科药用植物三角叶凤毛菊Saussurea deltoidea的化学成分.方法:利用正/反相硅胶柱层析色谱、凝胶分子筛色谱、HPLC等色谱方法进行化合物的分离,利用波谱学方法鉴定化合物结构.结果:从三角叶凤毛菊中分离出10个化合物,其结构分别鉴定为(3R,6R,7E)-3-hydroxy-4,7 -megastigmadien-9 -one(1),(3S,5R,6S,7E)-5,6-epoxy-3-hydroxy-7-megastigmen-9-one (2),3 -h ydroxy-β-damascone(3),S-(+)-dehydrovomifoliol(4),megastigman-5 -ene-3β,9R-diol(5),coniferaldehyde(6),β-hydroxypropiovanillone (7),3-hydroxy-1- (4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)-1-propanone (8),dihydrosyringenin(9),4-[(1S)-3-hydroxy-1-methoxypropyl]-2,6-dimenthoxyphenol( 10).结论:化合物1~10均是首次从该植物中分离得到. 相似文献
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中间锦鸡儿化学成分的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:研究中间锦鸡儿地上部分的化学成分。方法:用溶剂法、色谱法分离化学成分,用波谱法鉴定其结构。结果:从中间锦鸡儿中分离得到8个化合物,分别鉴定为7,5′-二羟基-3′-甲氧基异黄酮-7-O-β-D-葡萄糖甙(1)、异鼠李素-7-O-α-L鼠李糖甙(2)、3,4-二羟基苯甲酸(3)、N-反式咖啡酰酪氨酸(4)、D-3-O-甲基-肌醇(5)、7α-OH-β-谷甾醇(6)、7β-OH-β-谷甾醇(7)、硬脂酸(8)。结论:以上化合物均为首次从该植物中分离得到。 相似文献
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目的:对从羽裂蟹甲草Cacalia tangutica中提取并分离的7个甾醇类化合物及2个香豆素类化合物的结构进行鉴定。方法:从地上部分的石油醚浸膏中分离得到了9个化合物,利用现代波谱技术MS,1H-NMR,13C-NMR,DEPT和化学方法对其进行结构鉴定。结果:这几个化合物分别为豆甾-4-烯-3β,6β-二醇(1),24-乙基-5α-胆甾-3β,5,6β-三醇(2),7β-甲氧基-豆甾-5-烯-3β-醇(3),7β-甲氧基-豆甾-5-烯-3β,22β-二醇(4),豆甾-5-烯-3β,7α-二醇(5),伞形花内酯(6),7-羟基-8-甲氧基香豆素(7)。结论:化合物1~5为首次从该植物中分离得到。 相似文献
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目的 研究乌饭树叶中黄酮苷类化学成分。 方法 运用多种色谱技术分离乌饭树叶中黄酮苷类成分,采用波谱技术和理化性质确定化合物的结构。 结果 分离得到 12 个化合物,分别鉴定为:柯伊利素 -7- O-<>β- D- 葡萄糖苷 (1) ,欧槲寄生苷乙 (2) ,柯伊利素 -7- O-(6'- O- 对羟基肉桂酰 )-<>β- D- 葡萄糖苷 (3) ,槲皮素 -3- O-<>β- D- 葡萄糖醛酸甲酯苷 (4) ,异鼠李素 -3- O-<>β- D- 葡萄糖苷 ( 5 ) ,槲皮素 -3- O-α-L- 鼠李糖苷 ( 6 ) ,槲皮素 -3- O- α-L- 阿拉伯糖苷 ( 7 ) ,牡荆素 (8) ,槲皮素 -3- O-<>β- D- 半乳糖苷 (9) ,荭草素 (10) ,异荭草素 (11) ,槲皮素 -3- O-<>β- D- 葡萄糖醛酸苷 (12) 。 结论 化合物 1~4 为首次从越橘属植物中分离得到,化合物 5~12 首次从该植物中分离得到。 相似文献
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Khattak KF Atta-ur-Rahman Choudhary MI Hemalal KD Tillekeratne LM 《Journal of natural products》2002,65(6):929-931
Four new tropane alkaloids were isolated from the leaves of Erythroxylum moonii and identified as 3 alpha-isobutyryloxy-7 beta-hydroxynortropane (1), 3 alpha-hydroxy-7 beta-phenylacetoxynortropane (2), 3 alpha-cis-cinnamoyloxytropane (3), and 3 alpha-hydroxy-6 beta-(3'-hydroxy-2'-methyl-3'-phenylpropionyloxy)-7 beta-hydroxytropane (4). Other alkaloids isolated for the first time from E. moonii were 3 alpha-benzoyloxytropane, 3 alpha-phenylacetoxytropane, 3 alpha-trans-cinnamoyloxytropane, and 3 alpha-phenylacetoxy-6 beta,7 beta-dihydroxynortropane. The structures of compounds 1-4 were elucidated by spectroscopic methods. 相似文献