舒血宁注射液联合西药治疗老年冠心病不稳定性心绞痛临床研究

目的：观察舒血宁注射液联合西药治疗老年冠心病不稳定性心绞痛心血瘀阻证的临床疗效,以及 对血管内皮功能的影响。方法：选取108例老年冠心病不稳定性心绞痛心血瘀阻证患者,按随机数字表法分为 舒血宁组和对照组各54例,其中舒血宁组剔除1例,对照组剔除3例,最终纳入研究舒血宁组53例、对照组 51例。对照组给予西药治疗,舒血宁组在对照组基础上给予舒血宁注射液治疗。2组均治疗2个月。比较2组 临床疗效、心绞痛发作次数、心绞痛发作持续时间、心肌酶[血清乳酸脱氢酶（LDH）、磷酸肌酸激酶同工 酶（CK-MB）、磷酸肌酸激酶（CK） ]水平及血管内皮功能指标[血清内皮素（ET）、一氧化氮（NO） ]水平,记 录不良反应发生情况。结果：治疗后,经秩和检验,舒血宁组临床疗效优于对照组（P＜0.05）。治疗后,2组 心绞痛发作次数均较治疗前减少（P＜0.05）,心绞痛发作持续时间均较治疗前缩短（P＜0.05）;舒血宁组心绞 痛发作次数少于对照组（P＜0.05）,心绞痛发作持续时间短于对照组（P＜0.05）。治疗后,2组血清LDH、CK-MB、 CK水平均较治疗前降低（P＜0.05）,舒血宁组血清LDH、CK-MB、CK水平均低于对照组（P＜0.05）。治疗 后,2组血清ET水平均较治疗前降低（P＜0.05）,血清NO水平均较治疗前升高（P＜0.05）;舒血宁组血清ET 水平低于对照组（P＜0.05）,血清NO 水平高于对照组（P＜0.05）。治疗期间,舒血宁组不良反应发生率 5.66%,对照组不良反应发生率7.84%,2组比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：在西药基础上联合舒 血宁注射液治疗老年冠心病不稳定性心绞痛心血瘀阻证可提高临床疗效,减轻患者的临床症状,改善心肌损伤。     

丹红注射液治疗中风(恢复期)瘀血闭阻证临床观察

目的:对丹红注射液治疗中风恢复期瘀血闭阻证进行临床观察,对其治疗效果和可靠性进行分析。方法:以符合相关诊疗标准的中风恢复期患者70例为研究对象,对其随机分组,分为研究组35例,施以丹红注射液进行治疗;对照组35例,施以舒血宁注射液进行治疗。以14d作为1个疗程,对两组患者疗效进行对比。结果:研究组和对照组治疗后NIHSS和BI评分较治疗前均有比较明显的提升,但组间比较差异无统计学意义(P0.05);两组患者中医证候的总有效率比较差异无统计学意义(P0.05);研究组总有效率为91.43%,显著高于对照组的71.43%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:丹红注射液治疗脑卒中恢复期瘀血闭阻证安全、有效,整体疗效与舒血宁注射液相当。     

脑梗通汤联合舒血宁注射液治疗脑梗死恢复期疗效观察

目的:观察脑梗通汤联合舒血宁注射液治疗脑梗死恢复期患者的临床疗效。方法:将83例脑梗死恢复期患者作为研究对象,随机分为观察组43例与对照组40例,对照组采用舒血宁注射液治疗,观察组采用脑梗通汤联合舒血宁注射液治疗,2组均进行为期1月的治疗。观察2组的临床效果,以及治疗前后血流动力学指标[全血黏度高切、全血黏度低切、血浆黏度、纤维蛋白原、红细胞沉降率]的变化。结果:总有效率观察组90.70%,对照组65.00%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,2组血液流变学各项指标均较治疗前降低(P0.05),观察组各指标值均低于对照组(P0.05)。结论:使用脑梗通汤联合舒血宁注射液治疗脑梗死恢复期患者能提高临床疗效,改善血液流变学。     

天钩石膝汤联合常规西药治疗缺血性脑卒中临床研究

目的：观察天钩石膝汤联合常规西药治疗缺血性脑卒中的疗效及对血清指标的影响。方法：选取200 例缺血性脑卒中患者为研究对象,按随机数字表法分为对照组和观察组各100 例。2 组入院后均接受对症治疗,对照组给予依达拉奉注射液静脉滴注,观察组在对照组基础上给予天钩石膝汤加减治疗。比较2 组治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS） 评分及Barthel 指数（BI） 评分,检测外周血调节性T 细胞（Treg）、辅助性T 细胞17（Th17）、Th17/Treg、血管内皮生长因子（VEGF）、血管生成素-2（Ang-2） 水平。结果：观察组总有效率为95.00%,高于对照组71.00%,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗前,2 组NIHSS 评分、BI 评分比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。治疗后,2 组NIHSS 评分较治疗前降低,BI 评分较治疗前升高（P＜0.05）;观察组NIHSS 评分低于对照组,BI 评分高于对照组（P＜0.05）。治疗前,2 组Treg、Th17、Th17/Treg 水平比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。治疗后,2 组Treg 水平较治疗前升高,Th17 及Th17/Treg 水平较治疗前降低（P＜0.05）;且观察组Treg 水平高于对照组,Th17 及Th17/Treg 水平低于对照组（P＜0.05）。治疗前,2 组VEGF、Ang-2 水平比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。治疗后,2 组VEGF、Ang-2 水平较治疗前升高（P＜0.05）,且观察组VEGF、Ang-2 水平高于对照组（P＜0.05）。结论：天钩石膝汤联合常规西药治疗缺血性脑卒中的疗效较好,可有效改善患者神经功能及日常活动能力,其机制可能与调节Th17/Treg、VEGF 及Ang-1 水平有关。     

舒血宁注射液对急性脑梗死患者神经功能恢复临床疗效观察

目的：探讨舒血宁注射液治疗急性脑梗死的临床疗效及其对神经功能的影响.方法：回顾性分析110例急性脑梗死患者的临床资料,按治疗方法的不同将其分为观察组和对照组各55例,对照组采用（抗血小板凝聚、抗凝剂、营养神经等）常规药物治疗,观察组在此基础上加用舒血宁注射液静脉点滴,采用爱丁堡-斯堪的纳维亚神经功能缺损量表（MESS）及日常生活能力评定表（ADL）对患者的神经功能及日常生活能力进行评价.结果：观察组临床总有效率较高,与对照组患者比较,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组患者MESS评分明显降低,ADL评分明显升高,与对照组患者比较,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论：舒血宁注射液治疗急性脑梗死,对神经功能缺损有良好的辅助恢复作用,效果满意,值得临床推广应用.     

舒血宁联合依达拉奉注射液治疗急性脑梗死临床观察

目的:探讨舒血宁联合依达拉奉注射液治疗老年急性脑梗死的临床疗效.方法:将80例老年急性脑梗死患者随机分为对照组和治疗组,各40例.对照组在常规治疗基础上给予舒血宁注射液静脉输注;治疗组在对照组治疗的基础上加用依达拉奉注射液静脉输注,疗程均为2周.观察2组患者临床疗效、神经功能缺损程度(NIHSS)评分、日常生活活动能力(ADL)评分及安全性评价.结果:治疗组临床疗效总有效率95％,对照组临床疗效总有效率80％,2组比较有统计学意义(P＜0.05);2组患者治疗后的NIHSS评分及ADL评分均明显优于治疗前(P＜0.05),且治疗组的改善情况优于对照组(P＜0.05).结论:舒血宁联合依达拉奉注射液治疗老年急性脑梗死临床疗效确切,能够明显促进神经功能的恢复,且安全性高.     

硫辛酸联合舒血宁治疗早期糖尿病肾病临床观察

目的：观察硫辛酸联合舒血宁治疗早期糖尿病肾病临床疗效。方法将60例患者随机分为2组,对照组30例,使用硫辛酸治疗,治疗组30例在对照组基础上联合舒血宁治疗,观察两组患者治疗前后血糖、血脂及血清C反应蛋白、24 h尿蛋白定量变化。结果两组治疗前后血糖、血脂无明显差异（ P＞0.05）。两组治疗前后血清C反应蛋白、24h尿蛋白定量比较,差异有显著性（P＜0.01）,且尿蛋白定量比较治疗组优于对照组（P＜0.05）。结论硫辛酸联合舒血宁对早期糖尿病肾病有良好治疗作用。     

舒血宁注射液对脑梗死患者血清hsCRP的影响

目的研究舒血宁注射液对急性脑梗死患者血清超敏C反应蛋白（hsCRP）的影响,探讨其在急性脑梗死早期治疗中的作用。方法将71例脑梗死患者随机分为治疗组（39例）和对照组（32例）。两组均予常规治疗,治疗组在此基础上加用舒血宁注射液每次20mL,1次/天,连用14d。检测治疗前后两组血清hsCRP浓度变化及疗效。另选23名健康体检者为健康对照组。结果急性脑梗死患者血清hsCRP浓度明显高于健康对照组（P〈0.01）;治疗组血清hsCRP水平在治疗后2d、7d、15d较对照组明显降低（P〈0.05）,神经功能评分和总有效率治疗后较对照组,统计学意义（P〈0.05或P〈0.01）。结论早期对脑梗死患者应用舒血宁注射液可减轻缺血脑细胞的损害,有利于病情恢复。舒血宁注射液治疗急性脑梗死的疗效可能与降低急性脑梗死患者血浆hsCRP有关。     

强的松联合舒血宁注射液治疗肾病综合征并急性肾功能不全30例观察

目的：观察舒血宁注射液治疗肾病综合征的疗效。方法：60例随机分为对照组和治疗组各30组,两组均用强的松,治疗组加用舒血宁注射液,疗程2周。结果：两组BUN、SCr、TCH、TG指标均较治疗前下降（P〈0.05、P〈0.01）,但治疗组较对照组下降更明显（P〈0.05）。结论：舒血宁注射液改善肾功能及调脂有较好效果。     

丹参川芎嗪注射液与舒血宁治疗急性脑梗死的比较研究

目的比较丹参川芎嗪注射液与舒血宁注射液治疗急性脑梗塞的临床疗效。方法治疗组40例应用丹参川芎嗪注射液,对照组40例应用舒血宁注射液治疗。治疗2周后对两组进行临床疗效、神经功能缺损评分、日常生活活动能力（Barthel）指数、血液流变学功能比较。结果总有效率：治疗组为92.5%（37/40例）,对照组为82.5%（33/40例）,差别有显著性（P〈0.05）。治疗后治疗组神经功能缺损评分和Barthel指数、血浆纤维蛋白原含量、血液流变学功能各项指标与对照组比较有显著性改变（P〈0.05）。用药后两组患者均未发现明显不适反应。结论丹参川芎嗪注射液静脉滴注是治疗脑梗死安全有效的方法,有实用和推广的价值。