HPLC法测定德都红花七味丸中羟基红花黄色素A的含量

目的:建立红花中羟基红花黄色素A的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法。应用Hypersil ODS C18(250×4.6mm,5μm)色谱柱;以甲醇:乙腈:0.7%磷酸水(26:2:72)为流动相;流速为1.0m L·min-1;检测波长为403nm;柱温为30℃。结果:羟基红花黄色素A在0.068~0.408ug范围内,与峰面积具有良好的线性关系。羟基红花黄色素A的平均回收率为97.66%,RSD为1.73%(n=6)。结论:该方法精密度高,分离度好,可用于红花中羟基红花黄色素A的含量测定。     

HPLC内标法在羟基红花黄色素A稳定性研究中的应用

目的建立高效液相色谱(HPLC)内标法,测定羟基红花黄色素A含量,考察多种条件下羟基红花黄色素A的稳定性。方法采用金丝桃苷为内标物,Waters symmetry C18(250 mm×4.6 mm,5μm)柱为色谱柱,0.5%冰乙酸-甲醇(72∶28)为流动相,流速为1.0 ml.min-1,检测波长为355 nm。结果羟基红花黄色素A的浓度在0.022 74～0.097 09 mg.ml-1之间线性关系良好(r=0.999 4),平均加样回收率为98.30%,RSD=1.56%。结论建立的内标法准确度高,重复性好,可用于羟基红花黄色素A的含量测定。     

HPLC法测定红花微乳中羟基红花黄色素A的含量

目的:建立HPLC法测定红花微乳中羟基红花黄色素A的含量。方法:采用色谱柱:Diamonsil C18(2)5μm,250mm×4.6mm;流动相:甲醇-0.4%的磷酸水溶液(三乙胺调至pH=3.3)为30∶70;检测波长:402nm;柱温:室温。结果:羟基红花黄色素A在0.3128～3.128μg的范围内呈良好的线性关系(r=0.9990)。结论:本测定方法快捷,简便,准确,重现性好。     

基于HPLC-DAD波长切换法同时测定祛风止痛胶囊中5种成分的含量

目的:建立祛风止痛胶囊中羟基红花黄色素A、山柰素、川续断皂苷Ⅵ、没食子酸、原儿茶酸5种成分的含量测定方法.方法:采用HPLC波长切换法同时测定祛风止痛胶囊中羟基红花黄色素A、山柰素、川续断皂苷Ⅵ、没食子酸、原儿茶酸5种化学成分的含量,色谱柱为Waters XBridgeTM C18柱(250 mim×4.6 mm,5μ...     

反相HPLC法测定布格日-9羟基红花黄色素A的含量

目的:建立反相高效液相色谱法测定羟基红花黄色素A含量的方法。方法:选用Phenome C_(18)柱(4.6×250mm)及岛津C_(18)(4.6×250mm),流动相:甲醇-乙腈(26:2)为A,以0.7%磷酸溶液(用三乙胺调节pH2至6.0±0.1)为B,A:B(28:72),检测波长为430nm,柱温30℃对羟基红花黄色素A进行含量测定。结果:羟基红花黄色素A在0.054～2.16μg范围内与峰面积积分值呈良好的线形关系。r=0.9999(n=6),平均回收率为100.63%,RSD为1.93%。结论:本法简便、可靠,可作为该药的质量控制方法,也可为含红花类蒙成药制剂的定量作参考。     

HPLC法测定蒙药额力根-7中羟基红花黄色素A含量

HPLC方法测定额力根-7中羟基红花黄色素A含量。方法 :色谱柱C18(200×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-乙腈–磷酸-水(30:5:0.2:110);流速:1mL.min-1;测定波长:403nm。结果:羟基红花黄色素A在0.0025～0.2mg成线性关系(r=0.999);回收率为102.7%;RSD=2.9%;额力根-7中羟基红花黄色素A平均含量为1.24mg.g-1。结论:采用本法测定额力根-7中羟基红花黄色素A的含量,操作简便,准确可靠,可用于制定该药品的质量控制指标之一。     

蒙药制剂其格日木汤中羟基红花黄色素A含量的测定

目的:探讨测定蒙药制剂其格日木汤中红花(以羟基红花黄色素A计)含量的高效液相色谱法。方法:采用C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温40℃,以0.7%磷酸溶液-甲醇-乙腈为流动相,等度洗脱,流速1.0 mL·min~(-1),检测波长403 nm,进样量10μL,外标定量。结果:在0.776~7.760μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9996),平均回收率为100.9%(RSD=1.4%)。结论:羟基红花黄色素A含量测定方法符合方法验证要求,可用于其格日木汤中计算红花的含量。     

HPLC法测定清热八味散中羟基红花黄色素A的含量

目的建立清热八味散中羟基红花黄色素A的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定清热八味散中羟基红花黄色素A的含量。色谱柱为依利特Hypersil ODS2(5μm,250mm x4.6mm);流动相为甲醇:0.5%乙酸溶液(20:80);检测波长:403nm;流速:1.0mL·min-1;柱温:25℃;进样量:10μL。结果羟基红花黄色素A在0.8μg·mL-1~32μg·mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系,回归方程为y=23 290x-9 400.2,r=0.999 7。平均加样回收率为101.0%,RSD为0.8%。结论该方法简便,准确,重复性好,可作为清热八味散中羟基红花黄色素A的质量控制方法。     

HPLC法测定蒙成药冲年-18中羟基红花黄色素A的含量

目的:建立冲年-18的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,用Phenomenex luna C18柱(250mm×4.6mm;5μm);SHIMADZU C18柱(250mm×4.6mm;5μm)。流动相为A:甲醇-乙腈(26:2)作为有机相,B:0.7%磷酸溶液(以三乙胺调pH至6.0±0.1)作为水相,A:B(28:72)。流速为1 mL/min,检测波长为403nm。结果:羟基红花黄色素A在54～2160ng(r=0.9999)的范围内呈良好的线性关系;平均回收率为99.50%。结论:本实验方法准确,灵敏,简便,可作为该制剂含量测定的依据。     

HPLC法同时测定补阳还五汤中毛蕊异黄酮苷、芍药苷、羟基红花黄色素A的含量

目的 建立补阳还五汤中毛蕊异黄酮苷、芍药苷、羟基红花黄色素A的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱:Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-乙腈(26:2)为流动相A,0.7%磷酸为流动相B,梯度洗脱;检测波长:毛蕊异黄酮苷为260 nm,芍药苷为230 nm,羟基红花黄色素A为403 nm;柱温:35℃.结果 毛蕊异黄酮苷在0.0539～1.0780μg范围内线性关系良好,r=0.999 5,平均回收率为99.4%,RSD=1.5%;芍药苷在0.4160～8.3200μg范围内线性关系良好,r=0.999 8,平均回收率为100.6%,RSD=1.7%;羟基红花黄色素A在0.0418～0.8352μg范围内线性关系良好,r=0.999 5,平均回收率为101.0%,RSD=1.9%.结论 本方法简单快捷,适用于测定补阳还五汤中毛蕊异黄酮苷、芍药苷、羟基红花黄色素A的含量.     

HPLC法测定红花地上部分羟基红花黄色素A和木犀草素的含量

目的:建立红花地上部分中羟基红花黄色素A和木犀草素的含量测定方法。方法:采用HPLC法,色谱柱为Eclipse plusC18柱(5μm,4.6mm×150mm),流动相为甲醇-0.7%磷酸梯度洗脱,流速:1.0 ml/min,检测波长390nm,柱温30℃。结果:羟基红花黄色素A在0.03μg/ml~0.19μg/ml,(r=0.999 9);木犀草素在0.13μg/ml~0.80μg/ml,(r=0.999 5)范围内有良好的线性关系,平均回收率为99.99%,98.95%(n=6)。结论:该方法简便、快捷、准确、重复性好,可用于羟基红花黄色素A和木犀草素的含量测定。     

HPLC测定谷红注射液中羟基红花黄色素A的含量

目的:建立HPLC测定谷红注射液中羟基红花黄色素A含量的分析方法。方法:采用Agilent Extend C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,以乙腈-含0.5%三乙胺的1%冰醋酸溶液(9∶91)为流动相,流速:1.0mL·min-1,检测波长:403nm,柱温:35℃。结果:羟基红花黄色素A浓度在0.007936～0.1984mg·mL-1线性关系良好(r=0.9999,n=6),平均加样回收率为99.7%(RSD=1.3%,n=9)。结论:本方法操作简便、准确,重复性好,可有效控制该制剂的质量。     

HPLC法测定朱格伦乌日-6中羟基红花黄色素A的含量

目的：目的用高效液相色谱法测定朱格伦乌日-6中羟基红花黄色素A含量。方法色谱柱为phenomenex C18柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为甲醇-乙腈-0.7%磷酸溶液（26：2：72）,检测波长为403nm,流速为1.0mL.min-1。结果羟基红花黄色素A进样量线性范围是0.0855～1.2825μg（r=0.999）,平均加样回收率为100.1%,RSD=0.9%（n=6）。结论该方法简便、灵敏,可用于制剂的质量控制。     

HPLC法测定参梅养胃颗粒(无蔗糖)中羟基红花黄色素A的含量

目的:建立HPLC法测定参梅养胃颗粒(无蔗糖)中羟基红花黄色素A的含量。方法:采用色谱柱ODS-C₁₈(4.6 mm×250 mm, 5μm);以甲醇-乙腈-0.7%磷酸溶液(26∶2∶72)为流动相等度洗脱;检测波长403 nm;柱温25℃;进样量10μL;流速1.0 mL/min。结果:羟基红花黄色素A在0.0480～0.7196μg范围内线性关系良好,平均加样回收率(n=9)为101.74%, RSD值为1.6%。结论:该方法操作简便、准确、重复性好,测定结果稳定,可以作为参梅养胃颗粒(无蔗糖)中羟基红花黄色素A的含量测定方法。     

新疆不同产地红花中羟基红花黄色素A的含量测定

目的:建立HPLC法检测新疆地区不同产地的红花中羟基红花黄色素A含量。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱hypersilgold C_(18)柱(4.6mm×250mm,5μm);进样量为10μL;流动相为乙腈-甲醇-0.7%磷酸溶液(2∶26∶72);流速1.0mL/min;检测波长403nm。结果:羟基红花黄色素A的线性范围0.613～6.13μg,样品质量与峰面积的线性关系良好(r=0.9998);加样回收率为100.76%±1.41%,RSD为1.56%(n=6),12批不同产地红花中羟基红花黄色素A含量为1.85%～2.70%。结论:12个不同产地红花样品中羟基红花黄色素A含量均符合2015版《中国药典》,其中新疆昌吉地区的红花药材中羟基红花黄色素A含量较高。红花作为临床常用中药材,检测不同产地该药材中羟基红花黄色素A含量,可为从新疆地区筛选优质的红花药材产地与实施红花GAP奠定基础。     

HPLC测定藏药石榴日轮丸中羟基红花黄色素A的含量

目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定石榴日轮丸中羟基红花黄色素A含量的方法。方法:采用菲罗门Titank C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相:甲醇-乙腈-0.7%磷酸(26∶2∶72);流速1.0 mL/min,检测波长403 nm,柱温30℃。结果:羟基红花黄色素A在0.1125~1125μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,回归方程为Y=3.397114e4X+2.7411e4,R^(2)=0.999989。平均回收率为101.6%,RSD为5.36%(n=9)。结论:该方法科学、简便、专属性较强,可有效控制石榴日轮丸中羟基红花黄色素A的质量。     

HPLC法测定蒙药希合日希精阿日乐嘎其(降糖1号)中羟基红花黄色素A的含量

目的:测定降糖1号中有效成分羟基红花黄色素A的含量,为制定其质量标准提供方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent TC-C18柱(150mm×4.6mm,5μm),柱温25℃,以甲醇-乙腈-0.7%磷酸溶液(26:2:72)为流动相,流速1mL·min-1,检测波长为403nm。结果:羟基红花黄色素A在0.1372～0.9601μg范围内呈良好的线性关系(r=1,n=7),(平均回收率为100.72%,n=9)。结论:本方法操作简单,重现性好,专属性强,可用希合日希精阿日乐嘎其(降糖1号)中羟基红花黄色素A的含量测定。     

HPLC法测定红花及其制剂颈腰康胶囊中羟基红花黄色素A含量

目的:建立HPLC法测定红花及颈腰康胶囊中羟基红花黄色素A的含量。方法:采用Ultimmate XB-C_(18)色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-乙腈-0.025mol·L~(-1)磷酸二氢钾溶液(用磷酸调pH=2.5)(15∶5∶80);流速:1.0mL·min~(-1);柱温:30℃;波长:403nm,测定红花及颈腰康胶囊中羟基A的含量。结果:羟基红花黄色素A在0.112 48~0.674 88μg进样范围内呈良好的线性关系,羟基A平均加样回收率为100.07%,RSD=1.41%。结论:该方法简单、快速、准确,重复性好,为红花药材及颈腰康胶囊的质量标准提高及评价提供了可靠的参考依据。     

HPLC测定蒙药哈日阿-布日-16丸中羟基红花黄色素A的含量

目的:考察HPLC测定哈日阿-布日-16丸中羟基红花黄色素A的含量。方法:采用Thermo SCIENTIFIC C18色谱柱(250 mm×4.60 mm,5μm),以甲醇-乙腈-0.7%磷酸溶液(含1.5%三乙胺)(26∶2∶72)为流动相,进行梯度洗脱,流速1.0 m L/min;设定柱温40℃,检测波长403.0 nm,进样量10μL。结果:羟基红花黄色素A对照品在0.0285~0.5719μg范围内浓度与峰面积具有良好的线性关系(r=0.99999),平均加样回收率96.9%,RSD=1.3%(n=9)。结论:该方法符合国家对分析方法可靠性的要求,具有实际应用价值,可准确测定哈日阿-布日-16丸中羟基红花黄色素A的含量。     

HPLC测定蒙药德都红花七味丸中羟基红花黄色素A的含量

目的:建立蒙药德都红花七味丸中羟基红花黄色素A的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法;应用Diamonsil C18(4.6 mm ×250 mm,5 μm)色谱柱;以甲醇-乙腈-0.7％磷酸溶液(26∶2∶72)为流动相;流速为1.0mL·min-1;检测波长403 nm;柱温30℃.结果:羟基红花黄色素A在0.068～0.408 μg,与峰面积具有良好的线性关系.羟基红花黄色素A的平均回收率97.66％,RSD 1.7％ (n =6).结论:3批样品中羟基红花黄色素A的平均质量分数为1.50％,可作为蒙药德都红花七味丸的质量控制标准.该方法精密度高,分离度好,可用于蒙药德都红花七味丸中羟基红花黄色素A的含量测定.