新活素治疗急性心力衰竭疗效观察

目的:观察新活素(冻干重组人脑利钠肽)治疗急性心力衰竭(AHF)的临床疗效.方法:治疗组50例,给予新活素治疗,对照组50例,给予硝酸甘油治疗.观察2组疗效及肺毛细血管楔嵌压(PCWP)、肺动脉压(PAP)的变化.结果:新活素组总有效率为94％高于对照组的64％,差异有统计学意义(P＜0.05).新活素组给药后第1、3、6小时的PCWP、PAP降低值高于硝酸甘油组,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论:新活素治疗AHF临床疗效确切,值得临床推广应用.     

左西孟旦治疗难治性心力衰竭的疗效及安全性分析

目的观察左西孟旦治疗难治性心力衰竭的临床疗效,并评价其安全性。方法选择86例难治性心力衰竭患者,随机平均分为2组,研究组43例给予左西孟旦治疗,对照组43例给予米力农治疗。观察2组临床疗效、B型脑利钠肽(BNP)及超声心动图指标变化情况,同时观察不良反应发生情况。结果研究组总有效率91%,对照组67%,2组比较有显著性差异(P<0.05)。治疗后,2组患者BNP水平和左室射血分数(LVEF)、心脏指数(CI)均得到明显改善(P均<0.05),研究组改善更明显(P<0.05)。结论左西孟旦在治疗难治性心力衰竭方面临床疗效确切,安全可靠,能迅速缓解呼吸困难程度,增加心肌收缩力,值得临床推广和普及。     

重组人脑利钠肽联合左西孟旦治疗急性心力衰竭疗效观察

目的探究重组人脑利钠肽联合左西孟旦治疗急性心力衰竭的效果。方法将306例急性心力衰竭患者随机分为3组,常规组101例给予常规治疗,脑利钠肽组102例在常规治疗基础上给予重组人脑利钠肽治疗,联合组103例在常规治疗基础上加用重组人脑利钠肽和左西孟旦治疗。分别于治疗前及治疗72 h后检测3组血清尿酸(UA)、氨基末端脑钠肽前体(NT-proBNP)水平及动脉氧分压,记录治疗前及治疗1周后LVEF和左室舒张末期内径(LVEDd);统计3组患者用药72 h后治疗效果及首次住院期间病死率;随访6个月,记录再住院率及病死率。结果治疗后3组血清UA、NT-proBNP水平均明显降低,血氧分压、LVEF均明显增高,LVDd均明显缩短,差异均有统计学意义(P均<0.05);治疗后联合组血清UA、NT-proBNP水平均明显低于常规组和脑利钠肽组,血氧分压、LVEF明显高于常规组和脑利钠肽组,LVDd明显短于常规组和脑利钠肽组,且脑利钠肽组各指标改善情况明显优于常规组,差异均有统计学意义(P均<0.05)。联合组的临床治疗总有效率显著高于常规组和脑利钠肽组(P均<0.05),脑利钠肽组临床治疗有效率显著高于常规组(P<0.05)。联合组首次住院期间病死率和6个月后病死率、再住院率均明显低于常规组和脑利钠肽组(P均<0.05),脑利钠肽组均明显低于常规组(P均<0.05)。结论重组人脑利钠肽联合左西孟旦能够迅速缓解急性心力衰竭症状,有效降低患者血清UA、NT-proBNP水平,提高血氧分压及LVEF,改善LVDd,并可明显降低患者的首次住院病死率和6个月后病死率、再住院率,值得推广应用。     

脑心通胶囊联合西药治疗急性脑梗死疗效及对血清亲环素A 的影响

目的：观察脑心通胶囊联合西药治疗急性脑梗死（ACI）的疗效及对血清亲环素A(Cy PA)的影响。方法：选取90例ACI患者,按随机数字表法分为对照组与治疗组各45例。对照组采取西药治疗,治疗组在对照组基础上加用脑心通胶囊治疗,2组均连续治疗2周。比较2组临床疗效,比较2组治疗前后凝血功能指标[血清凝血酶时间（PT）、D-二聚体（DD）、活化部分凝血活酶时间（APTT）]与美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分和Barthel指数评分、炎症因子[单核细胞趋化蛋白1 (MCP-1)、超敏C-反应蛋白（hs-CRP）、CyPA水平]的变化,观察2组不良反应发生率。结果：治疗组临床疗效总有效率为97.78%,对照组为82.22%,2组比较,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,2组PT、APTT指标值均较治疗前升高,D-二聚体指标值均较治疗前下降（P<0.05）;治疗后,治疗组PT、APTT指标值均高于对照组,D-二聚体指标值低于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）。治疗后,2组NIHSS评分均较治疗前下降（P<0.05）,Barthel指数均较治疗前上...     

心脉隆注射液联合左西孟旦治疗老年急性心肌梗死后心力衰竭患者的疗效观察

目的:观察心脉隆注射液联合左西孟旦对急性心肌梗死后心力衰竭老年患者的疗效。方法:对我院心血管内科2015年2月~2016年12月收治的86例急性心肌梗死后心力衰竭老年患者进行分组,各43例。两组均给予左西孟旦等常规治疗药物,观察组另给予心脉隆注射液,分析该注射液对该疾病的效果。结果:(1)观察组总有效率为93.02%,明显高于对照组72.09%。经治疗,观察组LVEF、LVEDD和LVESD分别为(55.09±3.39%、53.49±2.04mm、41.19±1.52mm),均明显优于对照组(50.27±3.29%、56.39±2.11mm、44.01±1.76mm)。(3)经治疗,观察组NT-pro BNP、CK-MB和c Tn I水平分别为(658.3±29.4μg/L、19.48±2.86U/L、0.10±0.05μg/L),均明显低于对照组(713.9±34.8μg/L、24.15±2.97U/L、0.18±0.07μg/L)(均P<0.05)。(4)经治疗,观察组血清CRP、TNF-ɑ、IL-6水平分别为(3.17±1.09mg/L、364.1±23.1pg/ml、25.57±3.17ng/L),均明显低于对照组(5.06±1.15mg/L、485.7±25.4pg/ml、31.04±3.32ng/L)。(5)两组各不良反应率的差异均无统计学意义。结论:心脉隆注射液可减轻急性心肌梗死后心力衰竭老年患者的心肌损伤程度,提高其治疗效果。     

静脉滴注新活素治疗急性心力衰竭的疗效观察

目的探讨静脉滴注新活素（rhBNP）在治疗急性心力衰竭中的应用效果。方法选取2011年6-2011年10月住院的急性心力衰竭患者40例,随机分为两组（试验组、对照组）。试验组在抗心衰治疗的基础上应用新活素,对照组采用常规治疗方法。观察两组患者在用药前后呼吸困难、临床症状改善程度及相关血流动力学指标的变化,并时其进行比较。结果试验组患者治疗后临床症状的好转程度及左室射血分数（LVEF）值明显高于对照组（P〈0．05）,而两组之间心率、血压和左心室舒张末期内径（LVDD）改变比较无统计学意义（P〉0．05）。结论静脉滴注新活素对缓解急性心力衰竭患者的临床症状和改善血流动力学指标有较明显的作用。     

冻干重组人脑利钠肽（新活素）联合左西孟旦注射液对老年急性心力衰竭患者心功能及血清学指标的影响

目的：观察冻干重组人脑利钠肽（新活素）联合左西孟旦注射液对老年急性心力衰竭患者心功能及血清学指标的影响。方法：选择老年急性心力衰竭患者96例,随机分为对照组和观察组,每组48例。在常规治疗基础上,对照组采用左西孟旦注射液治疗,观察组采用左西孟旦注射液联合新活素治疗。比较两组患者治疗前、治疗7d后心功能指标[左心室短轴缩短率（FS）、左心室舒张末期内径（LVEDD）、左心室射血分数（LVEF）]、血清学指标[N末端B型利钠肽前体（NT-proBNP）、内皮素-1(ET-1)、去甲肾上腺素（NE）]、血流动力学指标[平均动脉压（MAP）、肺毛细血管楔压（PCWP）]水平,评估安全性。结果：治疗7d后,两组患者FS、LVEF均高于治疗前,LVEDD低于治疗前,且观察组FS、LVEF均高于对照组,观察组LVEDD低于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）;两组患者NT-proBNP、ET-1、NE、MAP、PCWP均低于治疗前,且观察组均低于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论：采用新活素联合左西孟...     

新活素治疗急性失代偿性心力衰竭的临床观察

目的:观察新活素(冻干重组人脑利钠肽)治疗急性失代偿性心力衰竭(ADHF)的临床疗效.方法:选择心功能分级(NYHA)Ⅲ-Ⅳ级的ADHF患者40例,随机分为两组,对照组20例,根据心衰指南给予标准化治疗;实验组20例,在标准化治疗基础上加用新活素治疗,观察两组患者治疗后尿量、左室内径及左室射血分数的变化.结果:对比治疗24h、48h和72h后患者尿量平均值变化,新活素组明显多于对照组(P分别为0.001、0.010和0.035).治疗72h后.新活索组患者左室内径缩小较对照组更明显,差异有统计学意义(P=0.032).新活素组患者左室射血分数的改善明显高于对照组(P=0.024).结论:新活素町以有效改善ADHF整体临床状况,快速改善心功能.     

新活素治疗心力衰竭的价值

目的：分析新活素治疗心力衰竭的作用并探讨其药理作用。方法：通过本院2006年1月-2011年1月76例心力衰竭患者随机分为观察组与对照组各38例,两组均进行常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用新活素,对照组在常规治疗基础上加用硝酸甘油,对比两组总有效率。结果：观察组和对照组的显效率分别92．10％和71．05％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。两组元明显不良反应病例发生。结论：新活素对心力衰竭具有理想疗效,临床上建议进一步推广。     

茯苓四逆汤对慢性心衰患者尾加压素Ⅱ的影响

目的：观察茯苓四逆汤对慢性心力衰竭（简称心衰）患者的临床疗效及其对血浆尾加压素Ⅱ（UⅡ）水平的影响。方法：符合纳入标准的80例心衰患者随机分为治疗组及对照组,各40例,治疗组在西医常规治疗基础上口服茯苓四逆汤治疗,对照组给予西医常规治疗。2周为1个疗程,连续治疗6个疗程。观察两组患者临床疗效,血浆BNP、UⅡ水平左室射血分数（LVEF）,左室收缩末内径（LVEDs）,左室舒张末直径（LVIDd）等指标变化。结果：治疗组总有效率为90．4％,优于对照组72．7％（P〈O．05）;治疗组在改善中医证候积分、血浆BNP、UⅡ水平、LVEF、LVIDd、LVEDs等指标方面优于对照组（P〈0．05,P〈0．01）。结论：茯苓四逆汤对心衰有较好的临床疗效,这可能与其下调血浆UⅡ作用相关。     

中西医结合治疗急性心力衰竭的疗效及对血清神经激素因子的影响

目的分析益气强心中药联合左西孟旦和新活素治疗急性心力衰竭的临床疗效及对患者血清神经激素因子氨基末端B型利钠肽前体(NT-proBNP)、去甲肾上腺素(NE)、内皮素-1(ET-1)的影响。方法将100例急性心力衰竭患者随机分为益气强心中药联合新活素和左西孟旦组(研究组)、新活素和左西孟旦组(对照组),每组各50例,在急性心力衰竭的常规治疗与护理基础上,2组分别给予对应药物治疗。分别检测2组患者治疗前后血清神经激素因子NT-proBNP、NE、ET-1水平,并观察各组的疗效及安全性。结果研究组的总有效率显著高于对照组(P0.05);治疗后2组血清中NT-proBNP、NE、ET-1水平显著低于治疗前,研究组血清中NT-proBNP、NE、ET-1水平显著低于对照组(P均0.05),2组患者的不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论益气强心中药联合新活素和左西孟旦能够通过降低血清神经激素因子NT-proBNP、NE、ET-1水平,对急性心力衰竭起到显著的治疗作用,并且具有较高的安全性,值得临床推广应用。     

健心汤联合左西孟旦注射液治疗急性心力衰竭39例

目的:观察健心汤联合左西孟旦注射液治疗急性心力衰竭的临床疗效。方法:将78例急性心力衰竭患者按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组各39例。对照组给予左西孟旦注射液治疗,观察组在对照组的基础上联合健心汤治疗。比较两组患者的临床疗效及治疗前后脑钠肽(brain natriuretic peptide,BNP)、左心室射血分数(left ventricular ejection fraction,LVEF)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor,TNF-α)、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、超敏C反应蛋白(hs-C reactive protein,hs-CRP)、内皮素-1(Endothelin-1,ET-1)和一氧化氮(nitric oxide,NO)水平。结果:对照组有效率为64.1%,观察组有效率为92.3%,两组患者有效率比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后LVEF、ET-1水平高于治疗前,且观察组治疗后高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后BNP、NO、TNF-α、IL-6、Hs-CRP均低于治疗前,且观察组治疗后低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:健心汤联合左西孟旦注射液治疗急性心力衰竭疗效确切,可改善患者心功能状态及血管内皮细胞功能,降低机体炎性因子水平。     

新活素治疗心肌梗死后心力衰竭的护理

心肌梗死（myocardial infarction，MI）使心肌细胞大量坏死、顿抑、凋亡，使心肌工作细胞严重缺失，可直接引发心功能不全，还可启动神经内分泌，激活心肌重塑等，引起心力衰竭（心衰）。近年来药物治疗心力衰竭取得了巨大进展，但其发病率和病死率仍非常高。     

益气复脉汤联合左西孟旦治疗老年心力衰竭的临床研究

目的:探讨益气复脉汤联合左西孟旦治疗老年心力衰竭的临床疗效。方法:采用随机数字表法将2016年1月—2017年12月收治的168例老年心力衰竭患者分为观察组及对照组,两组均给予常规治疗,包括控制感染及控制血压等,对照组另给予左西孟旦,观察组在对照组的基础上同时给予益气复脉汤。治疗1个月后,对两组患者进行疗效评价。治疗前后,分别检测两组患者超声心动图相关参数[左心射血分数(LVEF)、左室收缩末内径(LVESD)、左室舒张末内径(LVEDD)、左室舒张早期与晚期充盈速度比值(E/A)及左房内径(LADD)];检测两组患者心脏功能指标[脑钠肽前体(NT-proBNP)、心胸比、心率、6min步行试验长度(6WMT)]。治疗前后,检测两组患者血清炎性因子[肿瘤抑制因子-α(TNF-α)、白介素-1(IL-1)、白介素-6(IL-6)及超敏C反应蛋白(hs-CRP)]含量,检测氧化应激指标[谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)和总抗氧化能力(T-Aoc)]含量。结果:治疗后,观察组总有效率明显高于对照组(P0.05)。治疗后,观察组各项超声心动图相关参数、心脏功能指标及炎性因子改善程度均明显优于对照组(P0.05),且GSH-PX、SOD、MDA及T-Aoc的改善程度亦均明显优于对照组(P0.05)。结论:益气复脉汤联合左西孟旦治疗老年心力衰竭疗效较好,值得进行深入研究。     

新活素治疗对心力衰竭患者肺毛细血管压的影响

目的观察新活素对心力衰竭患者肺毛细血管压（PCWP）的影响。方法将30例心力衰竭患者随机分为两组。治疗组给予新活素加常规纠正心功能治疗;对照组予常规治疗,观察两组用药前后PCWP的变化。结果治疗组在降低肺毛细血管压方面与对照组相比有统计学意义（P〈0.05）。结论新活素治疗可能通过降低肺毛细血管压而治疗心力衰竭。     

新活素治疗难治性心力衰竭临床疗效观察

目的 观察新活素治疗难治性心力衰竭的临床效果.方法 选择我院2011年7月-2012年12月收治56例难治性心力衰竭患者为研究对象,经常规治疗无效后使用新活素进行治疗,观察治疗前后体征、临床症状及心功能改善情况,对临床效果进行评价.结果 经过新活素治疗后,患者心率较治疗前明显降低,左室射血分数、每搏量、每分输出量均较治疗前有明显改善,且差异有统计学意义（P＜0.05）,同时新活素对于难治性心力衰竭的治疗总有效率达到91.07%.结论 新活素对于治疗难治性心力衰竭具有较好的临床作用,同时副反应少.     

真武逐瘀汤联合新活素治疗难治性心力衰竭的疗效及安全性观察

目的：探讨真武逐瘀汤联合新活素治疗难治性心力衰竭（RHF）患者的疗效及安全性。方法：选取96例RHF患者,按随机数字表法分为两组,每组48例。对照组予常规治疗及新活素治疗,试验组在对照组基础上加用真武逐瘀汤治疗,两组疗程均为1个月,观察比较两组疗效和治疗前后心功能指标[心排血量、左心室射血分数、左心室舒张末期内径、左心室收缩末期容积]、血液流变学指标[全血高切黏度（WBHSV）、全血低切黏度（WBLSV）、血浆粘度（PV）、纤维蛋白原（FIB）]、炎性因子指标[超敏C反应蛋白（hs-CRP）、白细胞介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平及治疗期间不良反应总发生率。结果：试验组总有效率为91.67%,高于对照组的72.92%(P<0.05);治疗后试验组心功能指标水平改善程度优于对照组（P<0.05）,血液流变学指标、炎性因子指标（hs-CRP、IL-6、TNF-α）水平均低于对照组（P<0.05）,试验组不良反应总发生率（4.17%）低于对照组（12.50%）,但差异无统计学意义（P>0.05）。结论：真武逐瘀汤联合新活素治疗RHF患者可增强疗...     

新活素治疗心肌梗死后心力衰竭的护理

心肌梗死(myocardial infarction,MI)使心肌细胞大量坏死、顿抑、凋亡,使心肌工作细胞严重缺失,可直接引发心功能不全,还可启动神经内分泌,激活心肌重塑等,引起心力衰竭(心衰).     

沙库巴曲缬沙坦钠联合左西孟旦对慢性心力衰竭的影响

〔摘 要〕 目的：探讨沙库巴曲缬沙坦钠联合左西孟旦对慢性心力衰竭（CHF）心功能、运动耐力及生活质量的影响。 方法：选取安阳市人民医院 2018 年 9 月至 2020 年 9 月收治的 CHF 患者 92 例,按照电脑随机数字表法分为常规组与联合组, 各 46 例。常规组采用左西孟旦治疗,联合组在常规组基础上给予沙库巴曲缬沙坦钠。比较两组患者疗效、心功能〔左心室 射血分数（LVEF）、左心室舒张末期内径（LVEDD）、左心室收缩末期内径（LVESD）〕、6 min 步行距离、明尼苏达心 力衰竭生活质量量表（MLHFQ）评分、不良反应。结果：联合组患者治疗总有效率为 91.30 %,高于常规组的 73.91 %,差 异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;治疗后,联合组患者 LVEF 较常规组高,LVEDD、LVESD 较常规组低,差异均具有统计 学意义（P ＜ 0.05）;治疗后,联合组患者 6 min 步行距离较常规组长,MLHFQ 评分较常规组低,差异均具有统计学意义 （P ＜ 0.05）;联合组患者不良反应发生率与常规组比较,差异无统计学意义（P ＞ 0.05）。结论：沙库巴曲缬沙坦钠联合 左西孟旦治疗 CHF 临床效果显著,可改善患者心功能,提高运动耐力,提升生活质量,安全性高。     

新活素治疗高龄严重心力衰竭患者的疗效观察

目的观察新活素（冻干重组人脑利钠肽）治疗高龄严重心力衰竭患者的有效性及安全性。方法将确诊为严重心力衰竭的60例高龄患者随机分为2组：对照组30例根据心力衰竭指南给予标准化治疗,治疗组30例在标准化治疗基础上加用新活素治疗,观察2组患者心力衰竭症状的改善情况及尿量、左室内径及左室射血分数的变化。结果治疗组呼吸困难程度、尿量、左室射血分数改善情况均优于对照组。发生与用药有关的不良反应治疗组1例,对照组7例,2组比较有显著性差异。结论新活素可有效改善高龄严重心力衰竭患者的症状,且较为安全。