必可酮联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异型哮喘疗效观察

咳嗽变异型哮喘是慢性咳嗽中的一种类型，应给予抗哮喘治疗。2004年4月-2005年3月，笔者应用必可酮联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异型哮喘取得满意疗效，现报道如下。     

信必可都保联合孟鲁司特治疗咳嗽变异型哮喘临床观察

目的：观察布地奈德福莫特罗粉吸人剂（信必可都保）联合顺尔宁（孟鲁司特）对咳嗽变异型哮喘（CVA）的治疗效果.方法：将60例临床诊断为CVA的患者随机分为AB两组,每组30例.A组（信必可组）使用信必可都保（160/4.5ug）每次1吸,每日2次;B组（联合治疗组）信必可都保（160/4.5ug）每次1吸,每日2次,同时口服孟鲁司特10mg,每晚1次,疗程均为12周.观察2组治疗前后临床症状、肺功能的变化.结果：两组治疗前后及治疗后第1秒用力呼气量（forced expiratory volume in 1 second,FEV1）和FEV1占预计值的百分数均有显著提高（P〈0.05）.临床症状评分联合治疗明显优于单用信必可都保（P〈0.05）.结论：应用信必可都保同孟鲁司特联合治疗咳嗽变异性哮喘能更迅速改善临床症状和肺功能.对单用信必可都保治疗仍不能有效控制咳嗽的患者可以考虑加用孟鲁司特.     

孟鲁司特联合布地奈德气雾剂治疗咳嗽变异型哮喘疗效观察

目的观察孟鲁司特联合布地奈德气雾剂治疗咳嗽变异型哮喘的疗效。方法将60例咳嗽变异型哮喘患者随机分成2组:治疗组30例予孟鲁司特10 mg每晚睡前口服,布地奈德气雾剂(普米克)200μg早晚各1吸;对照组30例仅予布地奈德气雾剂200μg早晚各1吸。每组均按需吸入沙丁胺醇气雾剂。观察治疗前后临床疗效、肺功能变化及症状评分、PEF昼夜变异率。结果治疗后2组临床症状、PEF昼夜变异率均明显改善,治疗组症状、PEF昼夜变异率较对照组改善更明显。结论孟鲁司特联合布地奈德气雾剂治疗咳嗽变异型哮喘,可明显改善临床症状及PEF昼夜变异率。     

孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的观察孟鲁司特钠(顺尔宁)治疗咳嗽变异性哮喘的疗效。方法将100例咳嗽变异性哮喘患者随机分为2组:治疗组口服盐酸丙卡特罗(美普清)和孟鲁司特钠,对照组吸入布地奈德(普米克)及硫酸沙丁胺醇气雾剂。观察用药后1周1、5 d、1个月、3个月咳嗽消失情况。结果治疗组显效50例,有效4例,无效1例;对照组显效43例,有效2例,无效0例。2组疗效比较无显著性差异(P>0.05)。结论口服孟鲁司特钠与吸入布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘效果相当,但孟鲁司特钠使用方便。     

孟鲁司特钠联合不同剂量布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的观察孟鲁司特钠联合不同剂量布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效。方法将76例CVA患者随机分为大剂量组及小剂量组各38例。2组均口服孟鲁司特钠片10 mg/次1次/d;在此基础上,大剂量组患者吸入布地奈德气雾剂400μg/次2次/d,小剂量组患者吸入布地奈德气雾剂200μg/次2次/d。连续给药8周为1个疗程,1个疗程后将剂量减半,共治疗2个疗程。治疗期间必要时加用β2受体激动剂沙丁胺醇气雾剂200μg/次。结果 2组治疗后24 h内咳嗽频率评分、夜间咳醒次数以及使用β2受体激动剂的次数少于治疗前(P<0.05);大剂量组治疗后24 h内使用β2受体激动剂次数显著少于小剂量组(P<0.05);治疗后2组患者肺功能均较治疗前显著改善,2组比较无显著性差异(P>0.05);治疗后2组患者EOS绝对值及总IgE水平均较治疗前显著改善(P均<0.05),2组比较无显著性差异。结论吸入布地奈德可大大减轻CVA患者咳嗽症状,降低EOS绝对值及IgE水平,并减少β2受体激动剂的使用次数,且400μg/d安全性更高,而疗效无显著性差异。     

孟鲁司特加开瑞坦治疗老年咳嗽变异型哮喘疗效观察

目的探讨孟鲁司特加开瑞坦治疗咳嗽变异型哮喘(CVA)的临床疗效。方法将94例CVA患者随机分成2组,对照组给予博利康尼片2.5 mg、赛庚啶2 mg口服,均3次/d。治疗组给予孟鲁司特10 mg每晚顿服,开瑞坦10 mg口服,2次/d。2组治疗至症状、体征消失后继续服药,总疗程达4周后停药。停药后随访6个月观察复发情况。结果治疗组总有效率(96%)明显高于对照组(61%)(P<0.01),复发率(8%)明显低于对照组(35%)(P<0.01)。结论孟鲁司特加开瑞坦治疗及预防老年CVA疗效确切,不良反应少。     

孟鲁司特钠治疗支气管哮喘疗效观察

目的探讨孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的临床疗效。方法将145例支气管哮喘患者按照随机化原则分成对照组75例和观察组70例。对照组给予常规抗感染、止咳等治疗,观察组则在此基础上给予孟鲁司特钠治疗,观察并比较2组治疗效果。结果治疗12 d后,观察组哮喘症状评分、PEF和FEV1等改善情况均优于对照组。观察组的总有效率(87%)明显高于对照组(65%)。结论孟鲁司特钠治疗支气管哮喘临床疗效优于一般激素治疗。     

孟鲁司特加酮替酚治疗及预防咳嗽变异型哮喘疗效观察

目的探讨孟鲁司特加酮替酚治疗及预防咳嗽变异型哮喘的疗效。方法将98例咳嗽变异性哮喘患者随机分成治疗组65例和对照组33例,对照组给予博利康尼加赛庚啶口服,治疗组给予孟鲁司特加酮替酚口服,2组总疗程达8周后停药,停药后随访6个月观察复发情况。结果治疗组取得临床缓解所需时间明显短于对照组,复发率明显低于对照组。结论孟鲁司特加酮替酚治疗及预防咳嗽变异性哮喘疗效明确,不良反应少,依从性好。     

孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘53例临床疗效观察

目的:分析孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的效果。方法:本研究以106例CVA患儿为研究对象,随机分成观察组和对照组各53例,对照组患儿使用丙酸氟替卡松定量气雾剂吸入治疗,观察组患者采用孟鲁司特钠治疗,对治疗结果进行比较。结果:观察组治疗有效50例,有效率为94.3%,对照组治疗有效37例,有效率为69.8%。对比两组治疗效果,P<0.05,具有统计学意义。结论:孟鲁司特钠在治疗儿童咳嗽变异性哮喘方面效果理想,安全性高,临床中值得推广。     

孟鲁司特钠配合阿齐霉素治疗咳嗽变异性哮喘临床疗效观察

目的：探讨孟鲁司特钠、阿齐霉素联合治疗咳嗽变异性哮喘的疗效。方法：将45例咳嗽变异性哮喘患者随机分为两组：对照组22例,单纯给予阿奇霉素治疗;观察组23例,同时给予孟鲁司特钠、阿齐霉素治疗。结果：观察组总有效率为95．7％（22／23）,对照组总有效率为59．1%（13／22）。观察组总有效率明显高于对照组（P〈0．01）。两组均随访半年,两组复发率比较有显著性差异（P〈0．01）。结论：孟鲁司特钠联合阿奇霉素治疗咳嗽变异性哮喘疗效显著,复发率低,是一种更有效的治疗方法。