金龙固本合剂治疗支气管哮喘缓解期的(宿痰伏肺证)随机对照试验研究

目的:评价金龙固本合剂治疗支气管哮喘缓解期(宿痰伏肺证)的临床疗效与安全性。方法:将241例支气管哮喘缓解期(宿痰伏肺证)患者随机分为治疗组与对照组,治疗组给予金龙固本合剂连续口服4个月,对照组不予干预,观察治疗后及随访1年疾病的复发率、国际哮喘控制测试表(asthma control test,ACT)、外周血嗜酸性粒细胞(eosinophil,EOS)计数等指标。结果:治疗组总有效率为96.5%,对照组总有效率为62.7%,两组比较,差异有统计学意义(P0.01);两组国际哮喘控制测试表(ACT)结果比较,差异有统计学意义(P0.01);两组外周血嗜酸性粒细胞(EOS)计数比较,差异有统计学意义(P0.01)。结论:金龙固本合剂能降低哮喘患者外周血嗜酸性粒细胞水平,明显减少支气管哮喘发作次数,预防支气管哮喘急性发作,并且未发现明显不良反应。     

基于“宿痰伏肺”理论干预支气管哮喘缓解期临床疗效及免疫功能研究

目的:评价"宿痰伏肺"理论干预支气管哮喘缓解期的可行性。方法:将241例支气管哮喘缓解期患者随机分为治疗组122例和对照组119例,治疗组连续口服金龙固本合剂,对照组不予干预,观察疾病复发率、血T淋巴细胞亚群(CD4~+、CD8~+)水平等指标。结果:疾病复发率治疗组总有效率96.46%,对照组总有效率62.73%,两组间比较差异有显著统计学意义(P0.01)。随访360 d,治疗组CD4~+水平较治疗前明显升高(P0.01);对照组CD8~+水平较治疗组明显升高(P0.01)。结论:基于"宿痰伏肺"理论研制的金龙固本合剂能明显减少支气管哮喘发作次数,具有调节免疫功能作用,为哮喘缓解期的中医药治疗提供理论依据。     

金龙固本补肺健脾合剂治疗支气管哮喘缓解期多中心随机对照试验研究

目的评价金龙固本补肺健脾合剂治疗支气管哮喘缓解期的临床疗效与安全性。方法将239例支气管哮喘缓解期患者随机分为治疗组和对照组,治疗组予金龙固本补肺健脾合剂连续口服4个月,对照组不予药物干预,观察治疗后及随访12个月疾病复发率、国际哮喘控制测试表(ACT)、血嗜酸性粒细胞(EOS)计数等指标。结果疾病复发率:治疗组总有效率为98.29%,对照组总有效率为77.27%,两组间比较差异有显著统计学意义(P0.01);国际哮喘控制测试表(ACT):两组间比较差异有统计学意义(P0.01);外周血嗜酸性粒细胞(EOS)计数:两组有明显差异(P0.01)。结论金龙固本合剂能降低哮喘患者外周血嗜酸性粒细胞水平,明显减少支气管哮喘发作次数,预防支气管哮喘急性发作,并且未发现明显的毒副作用及不良反应,为哮喘缓解期临床用药提供了新的选择。     

郭振武教授治疗哮喘缓解期疗效观察

目的观察郭振武教授治疗支气管哮喘缓解期(宿痰伏肺证)常用方剂金龙固本合剂的临床疗效。方法将223例支气管哮喘缓解期患者随机分为治疗组和对照组,治疗组采用金龙固本合剂口服治疗,对照组不用药物干预,疗程均为120天,随访期360天。观察两组治疗前后ACT评分、IgE、发作次数和发作次数疗效的变化。结果治疗组可显著改善哮喘缓解期患者的ACT评分和IgE水平,且疗效持久(P0.01);治疗组与对照组比较发作次数明显减少,再发作程度明显减轻(P0.01)。结论金龙固本合剂是治疗支气管哮喘缓解期(宿痰伏肺证)的有效中药制剂。     

金龙固本补肺健脾合剂治疗哮喘缓解期临床研究

目的:观察金龙固本补肺健脾合剂治疗支气管哮喘缓解期(宿痰伏肺兼肺脾气虚证)的临床疗效。方法:将48例支气管哮喘缓解期患者随机分为治疗组和对照组,治疗组采用金龙固本补肺健脾合剂口服治疗,对照组不进行药物干预,疗程均为4个月,随访期12个月。观察哮喘症状总积分、FEV1、PEF、中医及西医疗效等指标。结果:症状总积分,治疗组下降明显,与对照组比较(P0.05)具有显著统计学差异;在改善FEV1预计值方面,具有显著统计学意义(P0.05);中医及西医疗效上治疗组均明显优于对照组(P0.01)。结论:金龙固本补肺健脾合剂治疗支气管哮喘缓解期患者(宿痰伏肺兼肺脾气虚证)具有良好疗效。     

金龙固本补肺健脾合剂干预支气管哮喘缓解期临床疗效及免疫功能的研究

目的:评价金龙固本补肺健脾合剂治疗支气管哮喘缓解期的临床疗效及对免疫功能的影响。方法:将239例支气管哮喘缓解期患者随机分为对照组和试验组,试验组连续口服金龙固本补肺健脾合剂100ml,日二次口服,4个月,对照组不予药物干预,观察随访1年时疾病复发率,外周血嗜酸性细胞(EOS)计数,血CD4、CD8,血Ig A、Ig M、Ig G、Ig E水平等指标。结果:疾病复发率:试验组总有效率为98.29%,对照组总有效率为77.27%,两组间比较差异有显著统计学意义(P<0.01);在随访1年时,试验组与对照组血CD4、CD8水平差异无统计学意义;试验组外周血嗜酸性粒细胞计数较治疗前明显下降,而对照组较治疗前明显升高;试验组血Ig A、Ig M明显高于治疗前,血Ig G与治疗前比较均无明显变化,试验组血Ig E明显低于治疗前,而对照组明显高于治疗前,试验组与对照组血Ig A、Ig M、Ig G差异无统计学意义,试验组与对照组血Ig E差异有统计学意义。结论:金龙固本补肺健脾合剂能降低哮喘患者外周血嗜酸性粒细胞水平,提高血Ig A、Ig M水平,降低血Ig E,明显减少支气管哮喘发作次数,预防支气管哮喘急性发作,为哮喘缓解期治疗提供了新选择。     

金龙固本补肺健脾合剂对哮喘缓解期患者外周血CD4~+、CD8~+ T细胞表达的影响及疗效

目的观察金龙固本补肺健脾合剂对哮喘缓解期(宿痰伏肺兼肺脾气虚证)患者外周血CD4~+、CD8~+T细胞表达的影响及临床疗效。方法将48例哮喘缓解期患者随机分为治疗组和对照组,治疗组采用金龙固本补肺健脾合剂口服治疗,对照组不进行药物干预,疗程均为4个月,随访期12个月。观察中医证侯评分、CD4~+、CD8~+及西医疗效等指标。结果中医证候评分,治疗组下降明显,与对照组比较(P0.01)具有显著统计学意义;CD4~+治疗后与对照组比较,治疗组下降比较明显(P0.05);CD8~+疗后治疗组与对照组比较,治疗组下降明显,具有统计学意义(P0.05);疾病疗效方面治疗组显著优于对照组(P0.01)。结论治疗支气管哮喘主要通过下调CD4、CD8表达,促进支气管哮喘患者体内CD4~+、CD8~+细胞凋亡,可有效改善哮喘缓解期患者的临床症状,从而减少支气管哮喘的发作。     

金龙固本补肺健脾合剂对哮喘控制测试评分的影响

目的:观察金龙固本补肺健脾合剂治疗哮喘缓解期疗效及对哮喘控制测试评分的影响。方法:收集支气管哮喘缓解期宿痰伏肺兼肺脾气虚证型患者239例,随机分为中药治疗组121例,空白对照组118例,中药治疗组给予金龙固本补肺健脾合剂口服,空白对照组不进行药物干预,疗程4个月,随访12个月。观察哮喘控制测试(ACT)评分、哮喘ACT控制情况、中医证候评分及肺通气功能等指标,所有数据采用SAS 8.1统计分析软件进行统计学处理。结果:患者ACT评分,治疗组升高明显(P0.05)具有显著性差异;中医证候评分和1秒钟用力呼气量(FEV1)改善情况与ACT表评分结果有良好相关性。结论:金龙固本补肺健脾合剂能明显改善哮喘缓解期症状,改善患者ACT评分,减少急性发作,临床疗效明显。     

金龙固本合剂对支气管哮喘缓解期的影响

目的：观察金龙固本合剂治疗支气管哮喘缓解期（宿痰伏肺证）患者的临床疗效。方法采用网络在线随机系统将108例支气管哮喘缓解期患者随机分为两组,治疗组48例口服金龙固本合剂治疗,对照组47例不进行药物干预,均观察3个月,随访1年。比较两组观察前后国际哮喘控制测试表评分（ACT）和第一秒用力呼气量（FEV1）变化。结果治疗组观察及随访期间ACT评分（t值分别为2.931、2.618）、FEV1（t 值分别为2.011、2.680）均较同组观察前明显改善（P＜0.05）,且疗效优于对照组（P＜0.01）。观察3个月后,治疗组总有效率为93.75%（45/48）,对照组为78.72%（37/47）,两组总有效率比较,差异有统计学意义（U＝-0.4531,P＜0.01）。结论金龙固本合剂可有效改善支气管哮喘缓解期患者（宿痰伏肺证）临床症状、减少复发。     

金龙固本合剂治疗支气管哮喘缓解期113例

目的： 观察金龙固本合剂治疗支气管哮喘缓解期（宿痰伏肺证）的临床疗效。 方法： 将223例支气管哮喘缓解期患者随机分为治疗组和对照组,治疗组采用金龙固本合剂口服治疗,对照组不用药物干预,疗程均为120 d,随访期1年。观察两组治疗前后国际哮喘控制测试表（ACT）评分、1秒钟用力呼气量（FEV₁）和最大呼气流量（PEF）变化。 结果： 治疗组可显著改善哮喘缓解期患者的ACT评分、FEV₁和PEF,且疗效持久（P<0.01）;治疗组与对照组比较ACT评分和FEV₁有显著差异（P < 0.01）。 结论： 金龙固本合剂治疗支气管哮喘缓解期患者（宿痰伏肺证）具有良好疗效。     

中西医结合治疗支气管哮喘缓解期30例疗效观察

目的观察补肺益肾中药联合西药对支气管哮喘缓解期患者肺功能及炎性因子的影响。方法将60例支气管哮喘缓解期患者随机分为2组,对照组30例予孟鲁斯特、沙美特罗/丙酸氟替卡松治疗,疗程为3个月;治疗组30例在对照组治疗基础上加补肺益肾中药治疗,14 d为1个疗程,治疗3个疗程。观察2组临床疗效,2组治疗前、治疗后12周进行肺功能测定、血嗜酸性粒细胞计数测定及细胞因子测定。结果治疗组总有效率96.67%,对照组总有效率80.00%,2组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗组疗效优于对照组。2组治疗后第1 s用力呼气容积(FEV1)、白细胞介素12(IL-12)较本组治疗前增加(P<0.05),呼气流量峰值(PEF)昼夜波动率、血嗜酸性粒细胞计数及白细胞介素4(IL-4)均较本组治疗前降低(P<0.05),且治疗组改善明显(P<0.05)。结论补肺益肾中药联合西药能明显改善支气管哮喘缓解期患者肺功能,调整细胞因子水平。     

扶正固本汤治疗支气管哮喘缓解期临床观察

[目的]探讨扶正固本汤对缓解期支气管哮喘患者临床治疗效果。[方法]将200例支气管哮喘缓解期患者分为两组,扶正固本汤口服治疗组和对照组各100例。临床治疗2个月后随访2年,观察患者临床缓解疗效和血清免疫球蛋白IgG、IgE、T细胞亚群的变化。[结果]治疗后2年临床总缓解率治疗组明显高于对照组（P〈0.05）,患者T淋巴细胞亚群CD8较治疗前明显增加,CD4/CD8细胞比值降低,（P〈0.05）。[结论]扶正固本汤治疗缓解期支气管哮喘患者临床治疗效果明显。     

咳可合剂对热性哮喘发作期儿童肺功能、诱导痰中EOS及血清ECP的影响

目的：观察咳可合剂对热性哮喘发作期儿童肺通气功能、诱导痰中EOS及血清ECP水平变化的影响。方法：将62例热性哮喘发作期患儿随机分为两组,治疗组32例采用咳可合剂治疗,对照组30例采用咳喘宁口服液治疗,疗程均为7d。比较两组治疗前后肺功能、诱导痰中Eos及血清ECP的变化。结果：两组均能提高肺功能指标PEF和PEF％,降低EOS及ECP水平,治疗前后组内比较,差异有统计学意义（P〈0．05）,治疗组变化优于对照组（P〈0．05）。结论：咳可合剂可通过调节患儿诱导痰中EOS及血清中ECP水平,减轻哮喘患儿的病理变化,从而控制哮喘的发作,咳可合剂是治疗小儿热性哮喘急性发作的有效中药。     

补肺颗粒治疗哮喘缓解期疗效观察

目的:观察补肺颗粒治疗哮喘缓解期疗效.方法:收集哮喘缓解期患者43例,随机分为治疗组22例,对照组21例.治疗组给予补肺颗粒,对照组给予补肺颗粒模拟剂,疗程1个月,随访3月.观察哮喘症状积分、哮喘控制测试(ACT)评分、肺通气功能指标、血嗜酸性粒细胞(FDS)计数等指标.采用IBM SPSS Statistics 19统计分析.结果:中医证候评分,治疗组下降明显,与对照组比较(P＜0.01)具有显著统计学差异;患者ACT评分,治疗组升高明显(P＜0.01)具有显著性差异,且能够降低外周血嗜酸粒细胞计数,与疗前相比较(P＜0.05)具有统计学差异;改善呼气峰流速值(PEF),具有显著统计学差异(P＜0.01),并能减少发作次数.结论:补肺颗粒能够明显改善支气管哮喘患者缓解期症状,并改善肺功能,降低EOS水平,通过抑制气道炎症,而达到控制哮喘缓解期症状,减少发作的目的.     

基于中医四诊信息的支气管哮喘缓解期患者临床疗效评价

目的：观察支气管哮喘缓解期患者中医药治疗前后的中医四诊信息、证型及肺功能指标的变化,以探讨具有中医特色的疗效评价指标。方法：利用中医舌面象一体仪、中医问诊量表、脉象仪、声诊信息采集系统、肺功能仪采集33 例支气管哮喘缓解期患者治疗前后（1~5 个月）的四诊信息及肺功能指标,利用单因素方差分析等方法,分析治疗前后四诊参数和肺功能指标的变化规律。结果：哮喘患者经中医药治疗后面色及舌体子区域的颜色、苔色等均有显著变化的参数;哮喘患者声诊参数治疗前后有显著差异;哮喘患者经治疗后鼻塞等肺系症状出现的频率减少;哮喘患者治疗前后脉象参数差异不显著。哮喘患者治疗后FEV1.0%升高,说明哮喘患者通气功能得到一定程度的改善。结论：中医四诊客观化检测可为支气管哮喘中医证候诊断、病情演变观察以及临床疗效评价提供有效的依据。     

补中益气汤加减联合西药治疗缓解期支气管哮喘34例

目的:探讨补中益气汤加减联合西药治疗支气管哮喘缓解期临床疗效。方法:将支气管哮喘缓解期患者68例随机分为治疗组和对照组各34例,治疗组采用补中益气汤加减联合西药治疗,对照组采用西药治疗,比较两组治疗前后哮喘症状评分、肺功能、外周血嗜酸粒细胞的变化及不良反应。结果:治疗组在治疗后第5天、10天、15天时哮喘症状均较对照组同时期的明显降低(P0.05);治疗组治疗后肺活量(FVC)、第1秒用力呼气量(FEV1)、呼气流量峰值(PEF)均较对照组同时期明显提高(P0.05);治疗后治疗组外周血嗜酸粒细胞水平明显低于对照组(P0.05)。结论:采用补中益气汤联合西药治疗支气管哮喘缓解期脾肺虚型,临床疗效较单纯西药疗效更佳。     

中药对支气管哮喘实验病理形态学干预的研究

目的：探讨中药对支气管哮喘实验病理形态学干预的研究。方法：从中药对支气管哮喘动物模型嗜酸性细胞;辅助性T细胞（help T cell,Th）Th1、Th2亚群;内皮素（ET）;白蛋白CD4＋T细胞、CD8＋T细胞含量及病理组织的影响展开进行论述。结果与结论：通过中药对支气管哮喘实验病理形态学干预的研究,了解中药治疗支气管哮喘的作用机制及对病理组织的不同影响以便更好的指导临床用药。     

自拟龙草胶囊治疗支气管哮喘急性发作的临床研究

目的：探讨自拟龙草胶囊对支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法：患者随机分为对照组和治疗组,对照组给予西医常规治疗,治疗组在对照组的基础上加用龙草胶囊,治疗前后进行疗效及肺功能、外周嗜酸性粒细胞（EOS）等指标比较。结果：两组患者治疗前后临床疗效及肺功能、EOS等均等到显著改善（P〈0．05）,治疗组较对照组疗效更佳,肺功能、EOS等指标改善更显著（P〈0．05）。结论：自拟龙草胶囊能提高西医常规治疗对支气管哮喘急性发作的临床疗效,其机制可能与改善患者免疫紊乱,增加对西医常规治疗敏感性有关。     

陈氏控变咳喘方对咳嗽变异性哮喘预后的影响

目的：研究口服中药对咳嗽变异性哮喘（ CVA）预后的影响。方法将90例CVA患者随机分为2组,治疗组46例予中药汤剂陈氏控变咳喘方口服,对照组44例予常规西药治疗。2组共治疗4周,疗程结束后观察2组患者肺功能改善情况、支气管激发试验（ BPT）转阴率,追踪随访3个月统计转为典型哮喘情况。结果治疗组CVA缓解情况明显优于对照组（P＜0．05）,治疗组BPT转阴率高于对照组（P＜0．05）,治疗组发展成典型哮喘比例明显低于对照组（P＜0．05）。结论陈氏控变咳喘方有降低典型哮喘发生率、降低气道高反应性的趋势,可以改善CVA患者的预后。