芪杉胶囊联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效观察

目的:观察芪杉胶囊联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察效果。方法:将98例符合标准的患者按随机数字表法分为对照组和治疗组各49例,治疗3个月后观察2组瘤灶近期疗效、中医证候改善情况及化疗毒副反应发生率。结果:治疗组瘤灶近期疗效缓解率38.78%,对照组32.65%,差异有统计学意义;治疗组中医证候改善情况87.75%,对照组65.31%,差异有统计学意义;在化疗引起的白细胞减少、血小板下降、肝肾功能损害、恶心呕吐以及神经毒性方面,治疗组发生率明显减少,差异有统计学意义。结论:芪杉胶囊联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌能显著改善患者气阴两虚证候,降低化疗所致的严重不良反应,提高患者生活质量,同时对缩小瘤灶有一定的治疗作用。     

六君子汤加减结合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的:评价六君子汤加减结合化疗对晚期非小细胞肺癌患者症状及生活质量的影响。方法:对已确诊的晚期非小细胞肺癌62例,随机分为治疗组和对照组,每组31例。对照组患者给予常规化疗方案,包括TP、GP、PP方案化疗;治疗组患者在给予上述常规化疗方案的同时,加服六君子汤加减。比较两组患者治疗前后中医症候、体力状况、生活质量和癌胚抗原(CEA)水平变化。结果:治疗结束后,治疗组在改善中医症候、体力状况、生活质量及降低CEA水平方面明显优于对照组(P0.05)。结论:六君子汤加减结合化疗在治疗晚期非小细胞肺癌时能有效缓解患者部分临床症状,提高生活质量,增强化疗疗效,值得临床推广使用。     

贞芪扶正胶囊配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的:观察贞芪扶正胶囊配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌与单纯化疗治疗的临床疗效。方法:选择52例晚期非小细胞肺癌气阴两虚证患者,随机分为两组:治疗组采用贞芪扶正胶囊加GP化疗方案,对照组单纯GP化疗治疗,对两组中医证候、体征变化、生活质量(KPS)、T淋巴细胞亚群和近期客观疗效等治疗指标前后变化进行观察。结果:治疗组与对照组中医证候疗效总有效率分别为93.7%和25.0%,治疗组中医证候有明显的缓解和改善(P<0.01);治疗组和对照组近期疗效(完全缓解加部分缓解)分别为46.9%和40.0%(p>0.05);生活质量(KPS)提高稳定率治疗组显著高于对照组(P<0.01);治疗组CD3、CD4细胞活性及CD4/CD8比值较治疗前明显提高(P<0.01);血液学毒性、肝肾功能损害、消化道反应等较单纯化疗组明显减轻。结论:贞芪扶正胶囊能改善患者的临床证候,提高生活质量和免疫功能,消除患者化疗后毒副反应,进一步提高患者化疗成功率。     

归脾汤加减配合化疗治疗气血两虚型晚期非小细胞肺癌30例

目的观察归脾汤加减配合化疗对气血两虚型晚期非小细胞肺癌患者的疗效影响。方法选取2018年10月—2020年10月在我院呼吸科、肿瘤科进行化疗的晚期非小细胞肺癌住院患者60例,按随机数字表法分为治疗组与对照组各30例,对照组化疗同时口服鲨肝醇片,治疗组在对照组治疗基础上加用归脾汤加减口服,治疗1个化疗周期后比较2组治疗前后骨髓抑制发生率、睡眠质量指数量表(PSQI)、焦虑自评量表(SAS)及抑郁自评量表(SDS)评分、中医证候积分的变化情况。结果治疗后治疗组骨髓抑制发生率低于对照组(P0.05);治疗后2组PSQI评分、SAS评分和SDS评分均低于治疗前(P0.05),且治疗后2组比较,治疗组上述指标降低更明显(P均0.05);治疗组治疗后中医证候积分低于治疗前(P0.05),且治疗组治疗前后中医证候积分差值为(7.53±3.93)分,高于对照组的(4.07±3.31)分(P0.05)。结论归脾汤加减配合化疗治疗气血两虚型晚期非小细胞肺癌患者,在改善骨髓抑制、睡眠质量、焦虑抑郁情绪及降低中医证候积分上均有较好疗效,可在临床使用及推广。     

补中益气汤联合培美曲塞与顺铂化疗治疗非小细胞肺癌32例

目的:研究分析补中益气汤加减方联合培美曲塞与顺铂化疗对非小细胞肺癌的临床治疗效果,以期为临床治疗提供依据。方法:选取我院收治并确诊的非小细胞肺癌64例,其中对照组32例患者予以培美曲塞联合顺铂化疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用补中益气汤加减。结果:治疗2个周后,治疗组患者的卡氏评分有效率高于对照组(P0.05),治疗组患者的免疫功能相关指标优于对照组(P0.05),治疗组患者化疗后的不良反应发生情况低于对照组(P0.05),治疗组患者的中医证候积分低于对照组(P0.05),两组患者的瘤体病灶大小改善情况无统计学差异(P0.05)。结论:补中益气汤加减联合化疗能有效提高非小细胞肺癌患者的生活质量、免疫功能,降低患者治疗后的不良反应,以及提高患者的中医证候积分,增强化疗的临床治疗效果。     

中西医结合治疗中晚期非小细胞肺癌

目的观察扶正抗癌方配合GP方案化疗治疗中、晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法治疗组30例中晚期非小细胞肺癌患者采用陈光伟教授自拟的扶正抗癌方配合GP方案进行化疗,单纯采用GP方案进行化疗,并采用WHO实体瘤的近期疗效评定和中医疗效总评价计量。结果按实体瘤疗效评价标准2组疗效比较无显著性差异(P>0.05),按中医疗效评价治疗组的有效率和稳定率均高于对照组(P均<0.05)。结论以扶正抗癌方配合GP方案化疗治疗中、晚期非小细胞肺癌其疗效优于单纯化疗对照组,并可以显著改善中晚期非小细胞肺癌患者的主要中医证候,提高生活质量。     

康艾注射液配合含顺铂方案治疗老年晚期非小细胞肺癌28例近期疗效观察

目的:观察康艾注射液对老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)含顺铂方案化疗的影响.方法:55例老年晚期非小细胞肺癌患者均采用舍顺铂方案化疗.其中治疗组28例加用康艾注射液,比较两组近期疗效、化疗后生活质量评价、血液毒性反应情况.结果:两组病例近期疗效比较,治疗组与对照组相似(P＞0.05);化疗后患者生活质量评价治疗组优于对照组(P＜0.05),治疗组化疗后血液毒性反应低于对照组,差异有显著性(P＜0.05).结论:康艾注射液治疗老年晚期非小细胞肺癌.在稳定病灶、改善临床症状、提高患者生活质量等方面显示出一定优势.     

消癌平注射液联合化疗干预非小细胞肺癌晚期有效性和安全性研究

目的观察消癌平注射液联合化疗干预非小细胞肺癌晚期的有效性和安全性。方法将我院收治的非小细胞肺癌晚期患者106例随机分为对照组和观察组患者各53例。对照组给予TP方案化疗,观察组在对照组基础上加用消癌平注射液静脉滴注。评价2组的近期疗效、证候疗效及用药安全性,观察治疗后患者生活质量变化。结果观察组的近期疗效明显高于对照组(P0.05);观察组症状改善率较对照组更高(P0.05);2组毒副反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05);观察组治疗后生活质量KPS评分显著优于对照组(P0.05)。结论消癌平注射液联合化疗干预非小细胞肺癌晚期具有良好的近期疗效,能显著改善临床症状,提高生活质量,安全性高,但是对降低化疗引起的中、重度不良反应发生率效果不显著。     

养肺解毒汤治疗气阴两虚型非小细胞肺癌的临床研究

目的:观察养肺解毒汤治疗气阴两虚型非小细胞肺癌化疗患者的疗效。方法:将70例非小细胞肺癌患者随机分为两组。对照组35例采用化疗治疗,治疗组35例在对照组基础上采用养肺解毒汤治疗。治疗3个月后,比较两组患者生活质量、免疫功能(CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+、NK细胞)、中医证候积分变化,并评价比较两组近期疗效。结果:两组患者近期疗效比较,治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组患者治疗后中医证候积分均较治疗前降低,差异有统计学意义(P0.05);治疗组治疗后中医证候积分低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗组患者治疗后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、NK细胞均较治疗前升高,差异均有统计学意义(P0.05);对照组治疗后CD3+较治疗前升高,差异有统计学意义(P0.05);治疗后两组比较,治疗组患者CD4+、CD4+/CD8+、NK细胞均高于对照组,CD8+低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);两组生活质量比较,治疗组生活质量变化优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:养肺解毒汤治疗气阴两虚型非小细胞肺癌化疗患者有较好疗效,可改善患者免疫功能,提高生活质量。     

清肺散结汤配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌30例临床疗效观察

目的:观察清肺散结汤配合化疗对晚期非小细胞肺癌患者临床疗效及生活质量的影响。方法:将60例患者随机分为对照组30例和治疗组30例。两组均采用TP方案化疗;治疗组在化疗前2 d加用清肺散结汤治疗。两组患者均21 d为1个周期,2个周期评价疗效。观察两组近期疗效,治疗前后中医临床证候变化、生活质量积分、KPS评分及不良反应变化情况。结果:两组近期疗效比较,治疗组与对照组总有效率分别为36.7%和30%,经统计学处理,无显著性差异(P0.05)。两组中医临床证候变化比较,治疗组与对照组总改善率分别为86.7%和66.7%,两组间比较,差异有统计学意义(P0.05);两组生活质量与KPS评分治疗前后比较,治疗组明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组不良反应比较,治疗组低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结果:清肺散结汤配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌能提高患者机体免疫功能,改善临床症状,减轻不良反应,提高生活质量,延长生存期。