葛根芩连汤中14种药效组分的HPLC分析

目的:分析测定葛根芩连汤中的14种药效组分,为建立其与临床疗效对应的质量标准提供技术和思路。方法:按照传统经方制备葛根芩连汤,采用高效液相色谱法(HPLC)对其药效组分进行测定。结果:葛根芩连汤中的14种药效组分,即葛根素、大豆苷、大豆苷元、黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、盐酸小檗碱、盐酸巴马汀、盐酸药根碱、盐酸表小檗碱、盐酸黄连碱、甘草酸铵、甘草苷的含量分别为1.673 7%,0.153 3%,0.047 3%,0.448 0%,0.091 6%,0.012 3%,0.006 7%,0.095 5%,0.034 3%,0.043 8%,0.036 0%,0.048 3%,0.110 3%,0.158 0%。结论:所采用的HPLC法快速、简便,所测得的葛根芩连汤中的药效组分可作为其质量控制的科学指标。     

"葛根芩连汤"两种配伍比例的化学药效组分比较分析

目的:分析两种配伍比例的葛根芩连汤中化学药效组分的变化规律.方法:反相高效液相色谱法(RP-HPLC).结果:葛根-黄芩-黄连-炙甘草在5:3:3:2的配伍关系下,葛根素-黄豆苷-黄芩苷-小檗碱-巴马汀-药根碱-甘草酸-甘草苷的含量分别为:2.48%、0.101%、0.614%、0.155%、0.048%、0.094%、0.154%、0.283%,比例关系为51.7:2.1:12.8:3.2:1:2:3.2:5.9;在8:3:3:2的配伍关系下,含量分别为:1.67%、0.143%、0.36%、0.085%、0.031%、0.048%、0.126%、0.174%,比例关系为54.4:4.7:11.7:2.6:1:1.5:4.1:5.7.结论:葛根-黄芩-黄连-炙甘草在8:3:3:2配伍比例时,只是葛根的药效成分比例相对增高,其余化学药效组分的比例无显著性差异,说明化学药效组分的含量与配伍组分比例及溶解度有关.     

配伍对葛根芩连汤中甘草酸含量的影响

目的　研究配伍对葛根芩连汤中甘草酸含量的影响。方法　采用 L8( 2 7)正交设计及统计软件 SPSS 10 .0统计处理 ,以 HPL C法测定配伍中甘草酸含量。结果　黄连对甘草酸的含量影响差异具有显著性 ( P<0 .0 5 ) ,黄芩、葛根对甘草酸含量影响差异无显著性 ,三者两两交互作用不显著 ,黄连和甘草配伍煎液中产生沉淀 ,且其含有一定量的甘草酸。结论　黄连降低葛根芩连汤中甘草酸的含量 ,黄芩、葛根对其含量没有影响     

葛根芩连汤药效组分抗腹泻药效学研究

目的:验证葛根芩连汤药效组分抗腹泻的主要药效。方法:在胃排空和小肠推进试验中,以小鼠胃残留率和小肠推进率为指标;在番泻叶所致小鼠腹泻试验中,以腹泻指数为指标,考察葛根芩连汤药效组分抗腹泻作用。结果:在胃排空和小肠推进试验中,葛根芩连汤及其药效组分高、中、低剂量组与阴性对照组比较有显著性差异(P<0.05)。在番泻叶所致小鼠腹泻试验中,葛根芩连汤组及其药效组分高、中、低剂量组与阴性对照组比较有极显著性差异(P<0.01)。结论:葛根芩连汤药效组分具有较好的抗腹泻作用。     

葛根芩连汤及其药效组分红外光谱表征分析

目的:研究葛根芩连汤及其药效组分的红外指纹表征,为建立复方组分指纹鉴定法提供科学依据.方法:应用傅里叶红外光谱(Foruier transform infrared,FT-IR)进行测定,采用复方汤剂和化学药效组分指纹表征表述质量特征.结果:葛根芩连汤的主要特征峰出现在1 727,1 614,1 509,1 448,1 362,1 272,1 031,838,767,582 cm -1等,安徽产区药材煎煮全方与道地药材煎煮全方的相似度最高.葛根芩连汤药效组分主要指纹表征(1 800～400 cm-1)有1 726,1 607,1 509,1 451,1 364,1 238,1 037,891,834,591 cm-1等.结论:采用红外指纹表征鉴别法可评价葛根芩连汤的质量,可反映出本质的主要特征,具有明显的专属性.     

配伍对葛根芩连汤中小檗碱含量的影响

目的　建立 HPL C法测定葛根芩连汤各配伍煎液中小檗碱的含量测定方法 ,研究配伍对小檗碱含量的影响。方法　采用 L8(2 7)正交设计及统计软件 SPSS10 .0统计方法 ,以 HPL C法测定小檗碱的含量。结果　葛根、黄芩、甘草对方中小檗碱含量的影响差异存在显著性 (P<0 .0 5 ) ,葛根与黄芩、黄芩与甘草、葛根与甘草对小檗碱的含量影响交互作用不显著。实验中观察到凡是黄连与葛根、黄芩、甘草的配伍组皆有沉淀产生 ,沉淀中含有一定量的小檗碱。结论　葛根、黄芩、甘草降低小檗碱的含量。     

葛根芩连汤药效组分抑菌生物效价测定

目的:对葛根芩连汤药效组分抑菌的生物效价进行测定。方法:采用体外抑菌实验,观察葛根芩连汤及其药效组分对相关细菌的抑制作用,通过MIC和MBC值的测定及相应抑菌圈直径的测定,计算生物效价。结果:抑菌实验表明,葛根芩连汤及其药效组分对金黄色葡萄球菌、乙型链球菌、大肠埃希菌、痢疾杆菌等多种菌敏感,且药效组分抑菌效果明显优于复方水煎液,最终测得每1g药效组分相当于4.5倍葛根芩连汤(219g);每30mg药效组分相当于910U庆大霉素。结论:葛根芩连汤及其药效组分有较强的抗菌作用。     

反相高效液相色谱法测定葛根芩连丸中葛根素的含量

葛根芩连汤源自东汉张仲景所著古籍《伤寒论》,其主要用于湿热所致腹泻和痢疾的治疗,为传统医药治疗急性腹泻的经典名方.葛根芩连丸为葛根芩连汤经现代提取工艺改进后制备的应用制剂,其具有疗效明确、服用、携带方便、病人乐于接受等优点[1-3].2010年版《中国药典》中收载其质量控制成分中主要为葛根素,但其所用方法为加热回流,工艺过程比较繁琐.笔者采用反相高效液相色谱法测定葛根素的含量,拟建立一种测定葛根芩连丸中葛根素含量的快速、有效的方法.     

葛根芩连汤不同制法对葛根素含量的影响

 目的：考察用煎药机与传统方法制得葛根芩连汤汤剂中，葛根素含量的变化。方法：采用Hypersil C₁₈（5 μm，ID 4.6×250 mm）分析柱，流动相为甲醇-水（30∶70），柱温25℃，流速1 ml·min^-1，检测波长250 nm。结果：采用传统方法煎煮得到的葛根芩连汤中，葛根素的含量为166.97 mg；采用煎药机煎制得的葛根芩连汤中，葛根素的含量为112.70。结论：采用传统方法煎煮制得的汤剂中，葛根素含量较高。     

HPLC同时测定葛根芩连汤中12个有效成分的含量

目的:建立同时测定葛根芩连汤中葛根素、大豆苷、甘草苷、黄连碱、药根碱、黄芩苷、小檗碱、巴马汀、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素和甘草酸铵12个有效成分含量的HPLC-DAD测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱MerckChromolith,RP-18e(4.6 mm×100 mm),流动相为乙腈-0.05%磷酸(含0.01 mol.L-1磷酸二氢钾)梯度洗脱;流速2 mL.min-1,柱温35℃,检测波长250,275,345 nm。结果:12个成分的方法学考察均合格,阴性无干扰。结论:本方法简便、快速、准确可靠,专属性强,可用于葛根芩连汤的质量控制。     

中药黄金菊汤剂君药的6种抗炎药效组分含量测定

目的：分析中药黄金菊君药野菊花中6种抗炎组分含量。方法：反相高效液相色谱法（RP—HPLC）。结果：分析得到了君药中6种抗炎组分含量,即绿原酸,术犀草素．木犀草苷．蒙花苷,3,5二咖啡酰奎宁酸。结论：野菊花在黄金菊汤剂中的抗炎药效组分为绿原酸-咖啡酸-木犀草素-木犀草苷-蒙化苷-3．5二咖啡酰奎宁酸（10：1：1：4：17：6）．为组分中药的发现和中药药效组分质量评价方法的建立提供了科学基础数据。     

镇痛灵方分煎与合煎液中有效成分的比较研究

目的 考察合煎、分煎镇痛灵方提取液中乌头总生物碱、芍药苷及胡椒碱的变化.方法 采用紫外-可见分光光度(UV-Vis)法测定乌头总生物碱;采用Hypersil ODS2 C18柱,流动相分别以乙腈-0.1％磷酸水溶液(15∶85),在230 nm波长处测定芍药苷;甲醇-水(75∶25),在328 nm波长处测定胡椒碱.结果 线性范围分别为乌头总生物碱3.28～29.80 μg/mL、芍药苷0.408～40.800 μg/mL、胡椒碱1.5～9.0 μg/mL,合煎液中乌头总生物碱和芍药苷的量明显高于分煎液,合煎液和分煎液中胡椒碱的量无明显差别.结论 镇痛灵方合煎与分煎对有效成分的溶出有影响.     

5种袋装中药汤剂微生物限度检查方法验证

目的建立5种袋装中药汤剂的微生物限度检查方法。方法用常规法测定各品种对5个规定试验菌株的回收率,并对必检控制菌的检查法进行验证。结果珍珠汤、利咽止咳汤、骨伤一号无抑菌作用;补血汤、通络一号对细菌有一定的抑菌作用。结论珍珠汤、利咽止咳汤、骨伤一号可用常规法检查微生物限度;补血汤、通络一号可用培养基稀释法检查。各品种控制菌检查均用常规法即可检出。     

中药黄金菊汤剂4种化学药效组分分析△

目的:分析中药黄金菊汤剂的化学药效组分.方法:反相高效液相色谱法(RP-HPLC).结果:分析得到了黄金菊汤剂中的4种药效成分,即黄芩苷,绿原酸,荭草苷,牡荆苷.黄金菊汤剂药效组分含量分别为黄芩苷0.264 4%、绿原酸0.016 3%、荭草苷0.0141%、牡荆苷0.003 57%.结论:黄金菊汤剂中4种药效组分可作为其质量控制的科学指标.     

中药水提取液中有效成分的分散行为

目的:对多种中药水煎液的分散行为进行研究。方法:通过浊度、超显微镜和透射电镜研究了丹参等22种中药水煎液的分散属性,发现经4000 r/min离心后的药材水煎液中存在大量纳米级颗粒体;以丹参为模型药材,研究了离心、醇沉、絮凝、盐析除杂方法对有效成分损失的影响。结果:除杂后,水煎液中纳米颗粒显著减少,水溶性成分和脂溶性成分均有损失,脂溶性成分损失更大。结论:离心沉降后中药口服液是一种纳米制剂,纳米颗粒体作为药材中有效成分的载体分散在水中。     

反相高效液相色谱法测定不同制法华盖散中橙皮苷的含量

目的 对华盖散的分煎液与合煎液汤剂中的有效成分橙皮苷进行含量比较.方法 采用Agilent Zorbax SB-C_(18)柱(5μm,4.6 mm×150mm),流动相为甲醇-醋酸-水(34:4:62),流速为1ml/min,检测波长为283nm,柱温为25℃.结果 华盖散分煎液中橙皮苷的平均含量小于合煎液中橙皮苷的含量.结论 橙皮苷在华盖散分煎液与合煎液中含量存在显著性差异.其结果为该复方的研制开发提供了一定科学依据.     

斑马鱼在药物筛选中的应用

与其他模式动物相比,斑马鱼在药物的活性成分筛选方面具有独特的优势,近年来在药物研究开发中受到越来越多的重视.该文着重就斑马鱼在中药有效部位研究、中药单体筛选、天然产物和药物“老药新用”的应用前景以及药物的早期毒理评估等方面的最新研究进展进行了综述,以期为广大中药研究开发人员在中药新药研发方面提供借鉴参考.     

Infusions and decoctions of mixed herbs used in folk medicine: synergism in antioxidant potential

Infusions (herbal teas) and decoctions are used frequently to administer oral doses of herbs. Although some herbs are used as single ingredients, they are often prepared as mixtures, as reported by numerous ethnobotanical surveys. The present work was carried out to identify the different types of interaction (synergistic, additive and antagonistic effects) which may be found in the antioxidant activity of preparations from mixtures of the popular herbs Aloysia citrodora (lemon verbena), Foeniculum vulgare (fennel) and Mentha spicata (spearmint). Herbs were prepared using traditional methods, and the effects after different periods of storage, up to 120 days, were also evaluated. Antioxidant activity was evaluated using DPPH radical scavenging activity, reducing power and inhibition of lipid peroxidation by the β‐carotene – linoleate system and the TBARS assay. Known antioxidant compounds such as total phenolics, flavonoids, ascorbic acid and reducing sugars were also determined. Spearmint was found to be present in the herb mixtures with the greatest antioxidant activity and these also had the highest flavonoid content. The most potent antioxidant activity was found in combinations of different herbs, suggesting synergistic effects. Copyright © 2011 John Wiley & Sons, Ltd.     

与大黄功能对应的7种药效组分分析

[目的]分析与大黄清热解毒、泻火、消滞通便、利黄疸对应的7种药效组分变化规律,探讨饮片配伍、复方、剂型与药效组分的相关性,为解析中药药效本质提供科学数据。[方法]采用单味药、药对和复方制剂对法,用逆转录-聚合酶链反应(RP-HPLC)法测定7种药效组分的含量。[结果]与大黄功能对应的7种药效组分是芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚、番泻苷A、番泻苷B,其含量依次为(0.140±0.020),(0.250±0.013),(1.100±0.027),(0.170±0.006),(0.050±0.002),(1.085±0.023),(0.747±0.033)mg/g。[结论]大黄药效组分芦荟大黄素-大黄酸-大黄素-大黄酚-大黄素甲醚-番泻苷A-番泻苷B,其清热解毒组分是2.73∶3.23∶8.85∶3.19∶1∶4.5∶12.41;清热泻火组分是2.67∶3.97∶15.52∶3.28∶1:20.89∶10.51;消滞通便组分是1.69∶6.37∶10.65∶2.23∶1∶7.11∶5.98;利黄疸组分是1.71∶2.39∶8.04∶2.30∶1∶5.43∶78.99,且各药效组分之间差异有统计学意义(P0.01)。大黄的功能与配伍、剂型相关,大黄的功能物质是药效组分。     

配伍对麻黄汤中甘草HPLC指纹图谱的影响

目的:建立麻黄汤各配伍煎液中甘草的HPLC指纹图谱,研究配伍对甘草指纹图谱的影响。方法:采用反相高效液相色谱法,选用Zorbax SB-C₁₈色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈-1.2%醋酸溶液(梯度洗脱),分析时间70 min,检测波长为254 nm。结果:该方法稳定、可靠、重复性好,可用于甘草药材和麻黄汤中甘草指纹图谱的测定。标定了麻黄汤中甘草指纹图谱8个共有指纹峰,考察了这8个共有峰峰面积在麻黄汤不同配伍的变化。结论:配伍对麻黄汤中甘草指纹图谱的影响显著,使甘草7个共有指纹峰的峰面积显著降低,6个共有指纹峰的峰面积比值显著升高。