熄风通络饮联合早期康复治疗急性脑梗塞的临床研究

目的评价熄风通络饮、早期康复联合治疗急性脑梗塞的价值。方法选择该院收治的102例急性脑梗患者,按照1:1比例分为接受常规治疗康复的对照组、熄风通络饮联合早期康复治疗的实验组。对比两组急性脑梗患者神经功能缺损评分(NIHSS)、生活活动能力评分(ADL)、社会功能评分(OHS)变化情况以及住院期间死亡率、卒中复发率情况。结果实验前,实验组、对照组急性脑梗患者NIHSS、ADL、OHS评分结果以及组间患者死亡率对比(P0.05)。实验后,组间NIHSS、ADL、OHS评分对比,实验组均优于对照组(P0.05)。另外,对照组复发率高于实验组(P0.05)。结论急性脑梗塞患者采取熄风通络饮、早期康复联合治疗,可以整体上提高患者的生活能力、质量、生存情况。     

通络熄风汤治疗阴虚型缺血性脑卒中临床研究

目的:观察通络熄风汤联合西药治疗阴虚型缺血性脑卒中的临床疗效。方法:将88例阴虚型缺血性脑卒中患者按照入院顺序排序,根据奇偶数字法将其随机分为研究组和对照组,各44例;对照组采用西医常规治疗,研究组在对照组的基础上加用通络熄风汤治疗,2组均以10天为1疗程,共治疗2疗程,观察比较2组中医证候积分疗效、格拉斯哥-庇斯布赫昏迷分度表评分(G-PCS)、美国国立卫生院神经功能缺损评分(NIHSS),检测血清纤维蛋白原水平、同型半胱氨酸、β-内啡肽水平。结果:中医证候积分疗效总有效率研究组为88.64%,对照组为65.91%,2组比较,差异有统计学意义(P 0.05)。治疗前2组G-PCS、NIHSS评分无明显差异(P 0.05);治疗后,研究组G-PCS评分明显高于对照组、NIHSS评分明显低于对照组,差异均有统计学意义(P 0.05)。治疗前,2组血清纤维蛋白原、同型半胱氨酸、血清β-内啡肽水平均处于一个较高水平,且组间比较,差异无统计学意义(P 0.05);治疗后,研究组上述各项指标均明显低于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。结论:通络熄风汤联合西药治疗阴虚型缺血性脑卒中疗效显著,能显著改善患者神经功能和肢体活动功能,恢复血清学指标,促进病情康复。     

醒脑通络针刺法联合康复训练治疗脑中风后遗症的效果分析

目的:探讨对脑中风后遗症患者施以醒脑通络针刺法+康复训练治疗后获得的临床效果。方法:120例脑中风后遗症患者,根据数字奇偶法分为对照组和观察组,各60例。对照组给予康复训练干预,观察组给予醒脑通络针刺法+康复训练干预。比较两组的疗效、神经功能缺损评分(NIHSS评分)以及生活能力评分量表(ADL)情况。结果:观察组脑中风后遗症疗效(98.33%)高于对照组(75.00%),差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组患者NIHSS评分及ADL评分优于治疗前及对照组治疗后,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:对脑中风后遗症患者施以醒脑通络针刺法+康复训练治疗,在将NIHSS评分以及ADL评分大幅度改善的形势下,有效提高脑中风后遗症患者的临床疗效以及生活能力。     

三参通络饮联合针灸疗法干预缺血性中风对患者生存质量的影响

目的:观察三参通络饮联合针灸疗法干预缺血性中风对患者生存质量的影响。方法:将60例急性缺血性中风患者随机分为治疗组和对照组各30例。两组均给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用三参通络饮联合针灸疗法,观察治疗前后患者神经功能缺损(NIHSS)评分、日常生活化的能力量表(ADL)评分、C-反应蛋白(CRP)水平变化。结果:加用三参通络饮联合针灸疗法的治疗组各项量表评分均较对照组有明显改善。结论:对缺血性中风早期患者进行三参通络饮联合针灸疗法干预,更利于患者预后及生存质量的提高。     

复方通络饮治疗脑梗死急性期临床研究

目的:观察复方通络饮治疗脑梗死急性期患者的临床疗效及对患者神经功能和生活质量的改善作用。方法:选择脑梗死急性期患者120例,按随机数字表法分为对照组和研究组各60例。对照组进行常规治疗,研究组在对照组基础上给予复方通络饮治疗。评估2组临床疗效;分别于治疗前后评估患者中医证候积分;应用美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)、Fug-Meyer评分法和日常生活活动能力评分表(BI指数)评估患者神经功能、肢体功能和日常生活能力;检测外周血C-反应蛋白(CRP)和白细胞介素-6 (IL-6)水平。结果:研究组总有效率为85.00%,高于对照组75.00%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗前,2组中医证候积分、NIHSS评分、Fug-Meyer评分和BI结果比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,2组中医证候积分、NIHSS评分较治疗前降低,Fug-Meyer评分和BI结果较治疗前升高;且研究组中医证候积分、NIHSS评分低于对照组,FugMeyer评分和BI结果高于对照组;差异均有统计学意义(P0.05)。治疗前,2组外周血CRP和IL-6水平比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,2组外周血CRP和IL-6水平较治疗前降低(P0.05),且研究组外周血CRP和IL-6水平均低于对照组(P0.05)。结论:复方通络饮治疗脑梗死急性期患者,能够显著提高临床疗效,下调炎性因子水平,改善患者神经功能。     

熄风清火活血化痰汤治疗急性缺血性脑卒中风火痰瘀证临床观察

目的观察熄风清火活血化痰汤治疗急性缺血性脑卒中风火痰瘀证的临床疗效及安全性。方法选取2018年1月—2019年12月在淄博市中医医院脑病科住院的40例急性缺血性脑卒中风火痰瘀证患者,按照随机数字表法分为试验组、对照组,各20例。对照组给予西医基础治疗,试验组给予熄风清火活血化痰汤与西医基础治疗。治疗10 d后,观察2组治疗前后的中医证候积分、NIHSS评分、mRS评分、BI评分,血常规、尿常规、肝功能、肾功能、凝血功能的变化。结果治疗后2组中医证候积分、NIHSS评分均低于治疗前(P<0.05),并且试验组低于对照组(P<0.05);2组组内、组间mRS评分、BI评分、血常规、尿常规、肝功能、肾功能、凝血指标比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论熄风清火活血化痰汤可降低急性缺血性脑卒中风火痰瘀证患者的中医证候积分、NIHSS评分,改善神经功能,并且具有良好的安全性。     

以熄风法为例的缺血性中风方证相应疗效分析

目的探讨缺血性中风急性期方证相应使用熄风法对神经功能缺损的影响。方法运用随机、盲法、平行对照的研究方法,将201例中医辨证风痰阻络证的缺血性中风急性期患者随机分为试验组102例和对照组99例,试验组给予化痰通络汤颗粒剂加丹参、红花模拟剂,对照组给予丹参、红花颗粒剂加化痰通络汤模拟剂,2组疗程均为28天。比较组间NIHSS减分值以及证候要素评分的差异。结果 28天时点,试验组NIHSS减分值高于对照组,差异有统计学意义(P0.05),内风证候要素评分低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论缺血性中风急性期方证相应使用熄风法,在改善神经功能缺损方面较单纯使用活血化瘀法更有效。     

熄风通络饮联合早期康复治疗急性脑梗塞的临床研究

目的：观察熄风通络饮联合早期康复治疗脑梗塞的临床疗效。方法：选择103例急性脑梗塞患者,随机分为观察组与对照组,观察组采用熄风通络饮联合早期康复与常规治疗;对照组采用常规治疗及常规康复治疗。观察病死率及卒中复发率,并进行神经功能评价（NIHSS）、社会功能评价（牛津残障评分OHS）、日常生活能力评价（ADL评分,采用Barthel指数）及安全性评价,并进行血液流变学指标测定。结果：两组死亡率比较,治疗后1月、6月,死亡率无统计学差异（P〉0.05）,而卒中复发率,与对照组比较,观察组较低,有统计学意义（P〈0.05）。治疗后30天NIHSS评分、OHS评分与入院时评分差值观察组与对照组相比,有统计学意义（P〈0.05）,3个月时BI评分与入院时评分差值组间比较,观察组优于对照组,且有显著差异（P〈0.01）;治疗后血液流变学指标有明显改善,血浆纤维蛋白原（FIB）水平与对照组比较有统计学意义（P〈0.05）。结论：熄风通络饮联合早期康复可减少脑梗塞患者的卒中复发率,明显提高患者日常生活能力,改善患者神经功能缺损评分,提升运动功能,减轻病残,提高生存质量。     

化痰通络汤辅治急性缺血性脑中风风痰阻络型疗效观察

目的:观察化痰通络汤辅治急性缺血性脑中风风痰阻络型的疗效。方法:92例随机分为对照组和观察各46例,两组均用西医常规治疗,观察组加用化痰通络汤治疗。结果:两组治疗后NIHSS、m RS、ADL评分均改善(P0.05),且观察组优于对照组(P0.05)。总有效率观察组93.48%、对照组80.43%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。两组治疗后中医证候积分、主要临床症状积分均改善(P0.05),且观察组优于对照组(P0.05)。结论:化痰通络汤辅治急性缺血性脑中风风痰阻络型效果较好。     

熄风通络汤联合氯吡格雷治疗缺血性脑卒中恢复期临床观察

目的:观察熄风通络汤联合氯吡格雷治疗缺血性脑卒中(IS)恢复期的效果。方法:93例按掷币法分为两组,对照组46例予以氯吡格雷治疗,研究组47例用氯吡格雷及熄风通络汤治疗。结果:治疗后研究组NIHSS评分及D-2聚体均低于对照组(P0.05),研究组中医证候积分低于对照组(P0.05)。结论:熄风通络汤联合氯吡格雷治疗IS恢复期效果较好。