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相似文献
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1.
目的:探讨雾化吸入布地奈德治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的疗效及安全性。方法:42例AECOPD患者被随机分为吸入激素组(22例)、静脉激素组(20例)。两组均予持续低流量吸氧、抗感染、解痉平喘及止咳化痰等常规治疗,吸入激素组加用布地奈德混悬液雾化吸入;静脉激素组在常规治疗的基础上加用甲泼尼龙40mg,静脉给药。两组均于治疗前及治疗7d后测定肺功能;评价两组患者咳嗽、咳痰、喘息及肺部哕音变化情况。结果:治疗前,两组间各指标比较差异无统计学意义。治疗后,两组总体疗效比较差异无统计学意义(P〉0.05);两组肺功能较治疗前均有明显改善(P〈0.01或P〈0.05)。结论:雾化吸入布地奈德与静脉给予甲泼尼龙治疗AECOPD具有相似的疗效。  相似文献   

2.
目的:观察生大黄联合甲泼尼龙治疗急性胰腺炎的临床疗效.方法:将36例本病患者随机分为治疗组19例和对照组17例.对照组采用甲泼尼龙静脉滴注,治疗组在对照组的基础上予生大黄水浸液灌胃治疗,治疗14d后比较两组疗效.结果:总有效率治疗组为89.5%,对照组为52.9%,治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组腹痛消失时间、腹胀消失时间、血淀粉酶改善时间、尿淀粉酶改善时间、恢复排便时间等均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:生大黄联合甲泼尼龙治疗急性胰腺炎较之单独使用甲泼尼龙治疗效果更佳.  相似文献   

3.
目的:对比分析氧驱动雾化吸人与空气压缩泵雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效;方法:将82例小儿哮喘患者随机分为两组,试验组42例,采用氧驱动雾化吸人,对照组40例,采取空气压缩泵雾化吸入,比较两组雾化后临床疗效的差异,同时评价其血氧饱和度情况;结果:试验组临床有效率95.2%,高于对照组72.5%,有统计学差异(P〈O.05),治疗后试验组血氧饱和度上升,有统计学差异(P〈0.05),同时也高于同期对照组,有统计学差异(P〈0.05);结论:氧驱动雾化吸入对小儿哮喘疗效显著,具有较高的临床有效率,可显著提高患儿血氧饱和度,同时还具有方法简便、用药少的特点,为治疗小儿哮喘急性发作的首选方法。  相似文献   

4.
目的观察比较雾化吸入布地奈德与静脉应用甲泼尼龙治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的疗效及药物不良反应。方法将87例AECOPD患者随机分为布地奈德组42例和甲泼尼龙组45例。在一般治疗基础上,布地奈德组给予布地奈德混悬液雾化吸入3 mg/d(1 mg/次,8 h/次),连用7 d;甲泼尼龙组静滴甲泼尼龙40 mg/d,连用7 d。观察治疗前和治疗3 d、7 d后p(O2)、p(CO2)、FEV1%及CAT评分的变化,并记录药物的不良反应。结果 2组治疗3 d、7 d后p(O2)和p(CO2)及CAT评分与治疗前比较差异均有统计学意义(P均0.05),但2组间比较差异无统计学意义(P均0.05);治疗7 d后,2组FEV1%与治疗前比较差异有统计学意义(P均0.05),但2组间比较差异无统计学意义(P0.05)。布地奈德组短期不良反应主要为声嘶,甲泼尼龙组为血压升高、血糖升高及胃部不适。结论布地奈德雾化吸入治疗AECOPD与全身应用甲泼尼龙疗效一致,全身不良反应轻。  相似文献   

5.
目的观察细辛脑注射液雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床效果。方法将60例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者随机分为治疗组与对照组,均予西医常规治疗,治疗组另予细辛脑雾化吸入。两组均以7~10d为1个疗程。结果治疗组总有效率明显高于对照组,症状、体征改善时间短于对照组。结论细辛脑注射液雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期有较好的疗效。  相似文献   

6.
目的:探讨甲泼尼龙治疗毛细支气管炎的疗效和安全性。方法:将60例毛细支气管炎患儿随机分为试验组(30例)和对照组(30例),在常规治疗基础上,对照组静脉滴注地塞米松(0.3~0.5mg/kg·天),试验组则静滴甲泼尼龙(2mg/kg·次,每天2次),观察两组临床疗效。结果:试验组中总有效率高显著高于对照组(P〈0.01),喘憋、湿性啰音、肺部哮鸣音等症状消失时间及住院时间均显著短于对照组(P〈0.01);两组患儿均未出现严重不良反应。结论:甲泼尼龙治疗毛细支气管炎疗效显著,作用迅速,安全可靠,值得临床推广应用。  相似文献   

7.
目的观察评价布地奈德混悬液氧雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法将56例入选病例随机分为治疗组与对照组,其中A组27例,B组29例,两组均予控制感染,支气管扩张剂,保持气道通畅,持续低流量吸氧,止咳化痰,维持水、电解质、酸碱平衡,营养支持等综合治疗。A组在此基础上加用布地奈德混悬液(即吸入性皮质激素)2ml加0.9%NS3ml氧雾化吸入,每日2次;B组给予甲泼尼龙40mg静滴每日两次。均连用7天后给予症状评分。结果治疗后两组在咳嗽、咳痰、喘息及肺部哮鸣音等方面均有明显改善(P〈0.01),并且两组在治疗后上述情况改善无明显差异性(P〉0.05)。A组治疗过程中无不良反应发生。结论布地奈德混悬液雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床疗效确切、安全。  相似文献   

8.
摘要:目的:观察急性喉炎患儿应用布地奈德予以雾化吸入进行治疗的临床效果。方法:对我院自2008年11月至2011年11月以来的180例急性喉炎患儿临床资料进行回顾性分析,将其随机分为两组,每组90例,两组均予以吸氧与补液以及止咳等治疗,对照组予以甲泼尼龙进行静脉滴注,观察组在对照组基础上应用布地奈德予以雾化吸入,对两组的临床疗效与症状体征的改善时间以及住院时间和不良反应等情况进行对比。结果:观察组的总有效率达到97.78%,对照组的总有效率仅为57.78%,两组相较,差异显著(P〈0.05);观察组经治疗后,其症状积分同对照组相较,呈显著差异(P〈0.05);观察组症状与体征的消失时间,以及平均的住院时间同对照组相较,呈显著差异(P〈0.05);AB两组均未出现明显的不良反应。结论:急性喉炎患儿应用布地奈德予以雾化吸入进行治疗,不仅疗效显著,而且起效快,同时不良反应也较少,应予推广。  相似文献   

9.
邱丽燕  杨东孝  徐晓霞 《新中医》2023,55(23):200-204
目的:观察甲泼尼龙穴位注射联合基础治疗对哮喘急性重度发作患者的临床疗效及对患者肺功能、生活质量的影响。方法:选取80例哮喘急性重度发作患者为研究对象,按随机数字表法分为对照组及试验组各40例。对照组在维持常规中西药方案基础上给予注射用甲泼尼龙琥珀酸钠静脉注射治疗,试验组在常规中西药方案基础上给予注射用甲泼尼龙碱珀酸钠穴位注射治疗。比较2组临床疗效及不良反应发生情况,比较2组治疗前后肺功能指标及哮喘控制测试评分(ACT)、圣乔治呼吸问卷(SGRQ)评分。结果:治疗后试验组总有效率95.00%,高于对照组80.00%(P<0.05)。治疗后,2组呼气峰流速(PEF)、第1秒用力呼气容积(FEV1)和第1秒用力呼气容积占用力肺活量百分比(FEV1/FVC)均升高(P<0.05),且试验组高于对照组(P<0.05)。治疗后,2组SGRQ评分下降(P<0.05),ACT评分升高(P<0.05),且试验组SGRQ评分低于对照组(P<0.05),ACT评分高于对照组(P<0.05)。试验组哮喘持续时间和住院时间均短于对照组(P<0.05)。2组不良反应...  相似文献   

10.
目的探讨布地奈德混悬液联合特布他林雾化液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的疗效。方法将2005年8月—2007年1月本院收治的65例哮喘急性发作患儿随机分成2组,观察组33例予布地奈德混悬液+特布他林雾化液联合雾化吸入;对照组32例,用布地奈德混悬液雾化吸入。观察2组治疗前后症状、体征(咳嗽、喘息、呼吸困难、喘鸣音)改善情况及疗效。结果观察组总有效率94%,对照组总有效率81%,2组比较有显著性差异(P<0.05),观察组疗程明显缩短(P<0.05)。结论哮喘急性发作患儿在吸入布地奈德基础上加入特布他林雾化液比单用布地奈德混悬液雾化吸入有更好的治疗效果,是目前治疗小儿哮喘的最理想、最安全有效的方法,值得临床推广。  相似文献   

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