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目的研究大孔树脂吸附法富集一枝蒿总黄酮的工艺条件及参数。方法以总黄酮为考察指标,用比色法测定含量,考察大孔吸附树脂富集一枝蒿总黄酮的工艺条件。结果一枝蒿提取液(0.04g生药/ml)10ml上大孔树脂柱(R15mm×H290mm),吸附30min后,先用150ml蒸馏水洗脱,然后,采用150ml 70%乙醇洗脱,洗脱速度为3ml/min,洗脱剂用量为10倍量树脂,树脂可重复使用3次,采用此条件为最佳工艺。结论HPD-450型大孔树脂在所确定的工艺条件下,可较好地吸附分离一枝蒿总黄酮。其洗脱物中总黄酮含量达3.18%以上,总黄酮回收率为86.91%以上。 相似文献
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大孔树脂吸附法富集地锦草总黄酮的工艺研究 总被引:13,自引:1,他引:13
目的:研究大孔树脂富集地锦草中有效成分地锦草总黄酮的工艺条件及参数。方法:以地锦草总黄酮含量为考察指标,采用正交试验设计,选用L_9(3~4)正交试验表,以直接影响地锦草总黄酮收率的上柱量、吸附时间及洗脱液的浓度为试验因素,每个因素取三个水平,进行地锦草总黄酮大孔树脂吸附法富集的工艺研究。结果:10ml样品液(每1 ml 75%乙醇液含地锦草干浸膏0.5g)上柱,静置吸附时间30 min,用95%乙醇洗脱地锦草总黄酮为最佳工艺。结论:通过大孔树脂富集,在洗脱液干燥后的总固物中地锦草总黄酮含量大于16%,高于醇提干浸膏的含量(7.61%),且洗脱率大于93%。采用此法可较好地富集地锦草中的有效成分。 相似文献
3.
大孔树脂纯化白芷总香豆素工艺研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的通过筛选实验,优化大孔树脂纯化白芷总香豆素的工艺。方法采用A,B,C3种大孔树脂对白芷提取液进行纯化,用紫外分光光度法测定白芷总香豆素含量,对工艺进行评价。结果A型树脂效果较好。最佳工艺:白芷提取液(相当于原生药0.1g/ml),动态吸附后,静置30min,用相当于原生药7倍量水,8倍量30%乙醇、8倍量80%乙醇以流速1.0ml/min依次洗脱,收集80%乙醇洗脱液,回收乙醇,真空干燥得产物为黄棕色粉末。结论A型树脂适合分离纯化白芷总香豆素,优化后的纯化工艺稳定可行。 相似文献
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提取麦冬常采用水提法及醇提法,用正交法优选提取条件,以麦冬皂甙含量作考察指标,前者加8倍量水,煮提二次,每次60min为宜;后者采用85%乙醇、提取三次,每次60min为宜。二法比较,它甙得率分别为2.45mg/g得了3.84mg/g故采用醇提法为佳。 相似文献
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博落回总生物碱分离纯化工艺研究 总被引:4,自引:0,他引:4
本研究以博落回总生物碱含量及回收率等为考察指标,研究大孔吸附树脂分离纯化博落回总生物碱工艺。结果表明:AB.8型大孔吸附树脂对博落回总生物碱静态饱和吸附量为104.65mg/g(干树脂),洗脱率95.9%,动态饱和吸附量为96.5mg/g(干树脂),总生物碱回收率在91.24%、纯度在90%以上,是实验树脂中分离纯化博落回总生物碱的最佳大孔吸附树脂。分离纯化博落回总生物碱最佳工艺条件为:AB-8型大孔吸附树脂,洗脱剂为90%乙醇,洗脱剂用量为2-3倍树脂体积,上柱总生物碱量与树脂比为1:10.4,上柱液总生物碱浓度为21.57mg/ml,流速2-3ml/min,上柱液pH值7—8。 相似文献
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树脂吸附-薄层扫描法测定抗病毒口服液菝葜皂甙元含量 总被引:5,自引:0,他引:5
利用抗病毒口服液中知母皂甙被大孔树脂吸附,除去糖等杂质干扰;再用75%乙醇洗脱皂甙。加酸水解生成皂甙元,经有机溶媒富集后,按薄层扫描法测定菝葜皂甙元含量。该法专一性强,灵敏度高,线性关系好,回收率为97.2%,RSD为3.28%。 相似文献
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大孔树脂柱层析法纯化金樱子总黄酮的初步研究 总被引:8,自引:0,他引:8
目的:研究AB-8大孔树脂纯化金樱子总黄酮的工艺条件。方法:用70%乙醇提取金樱子中黄酮类化合物,得到粗黄酮粉,利用分光光度法测定样品中的黄酮含量。以AB-8型大孔吸附树脂对金樱子黄酮提取液的吸附为研究对象,对影响AB-8型大孔树脂动态吸附与解吸金樱子黄酮的各种因素进行了初步研究。结果:其最佳工艺为样液浓度0.3mg/ml,上样量为120mg、以1ml/min吸附速率进行吸附,5BV的70%乙醇、1ml/min的流速进行洗脱效果最佳。粗黄酮粉的黄酮含量为25.2%,经AB-8型大孔吸附树脂纯化后的金樱子精黄酮粉中黄酮的含量达42.2%。结论:AB-8大孔吸附树脂对金樱子黄酮有一定的纯化效果。 相似文献
10.
杨永生 《国际中医中药杂志》2008,30(5)
目的 探讨陈皮总黄酮提取、纯化工艺参数的优化方式.方法 采用紫外分光光度法以总黄酮为指标,通过正交设计试验优化陈皮总黄酮的提取工艺,同时采用大孔树脂技术优化富集总黄酮的参数指标.结果 筛选出大孔树脂分离纯化陈皮总黄酮的最佳工艺为:AB-8型大孔树脂,洗脱溶剂为50%乙醇,比上柱量为0.5g/ml,上样液浓度为0.4g生药/ml,树脂柱径高比为1:5,洗脱流速为2 BV/h,洗脱体积为5 BV.结论 纯化后总黄酮的含量明显提高. 相似文献