HPLC测定芙朴感冒胶囊中牛蒡苷和橙皮苷的含量

目的：建立芙朴感冒胶囊（芙蓉叶，牛蒡子，陈皮和原朴）中有效成分牛蒡苷和橙皮苷的含量测定方法；方法：采用HPLC法，C18柱，甲醇-水（35-65）为流动相，检测波长为280；结果：此方法线性关系良好，牛蒡苷平均加样回收率为100.74%,RSD为1.72%；橙皮苷101.28%,RSD为1.43%。结论：本法简便快捷，精密度好，分离度良好，可用于芙朴感冒胶囊的质量控制。     

HPLC测定芙朴感冒颗粒中牛蒡甙的含量

目的：建立用反相高效液相色 法测定芙朴感冒颗粒中牛蒡甙含量的方法。方法：采用Ｃ１８柱,流动相为乙腈－水（３０：７０）,流速为１．０ｍｌ／ｍｉｎ,紫外检测波长为２８０ｎｍ。结果：牛家度线性范围０．２４７６～２．４７６ｕｇ,相关系数为０．９９９９,平均回收率为９９．９７％,相对标准念头ＲＳＤ为１．８０％（ｎ＝６）。结论：本法操作简便,准确,重复性好,可作为该制剂的定量分析方法。     

HPLC测定感冒颗粒中牛蒡苷的含量

感冒颗粒是由板蓝根、连翘、牛蒡子等十几味中药组成,具有清温解毒、宣肺利咽等功效,治疗感冒身热等病症。牛蒡苷是牛蒡子的活性成分,是本方有效成分之一。为了有效地控制该制剂的质量,本实验采用高效液相色谱法(HPLC)测定制剂中牛蒡苷的含量,现报道如下。     

高效液相色谱法测定芙朴感冒胶囊中牛蒡苷的含量

目的：建立芙朴感冒胶囊中牛蒡苷的含量测定方法。方法：采用HPLC法,C18术,甲醇－水（35：65）为流动相,检测波长为280nm。结果：此方法线性关系良好,平均加样回收率为100.7%;RSD为1.7％。结论：本法简便快捷,精密度好,回收率高,可用于芙朴感冒胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定芙朴感冒胶囊中牛蒡苷的含量

目的 :建立芙朴感冒胶囊中牛蒡苷的含量测定方法。方法 :采用 HPL C法 ,C1 8柱 ,甲醇 -水 (35 :6 5 )为流动相 ,检测波长为 2 80 nm。结果 :此方法线性关系良好 ,平均加样回收率为 10 0 .7% ;RSD为 1.7%。结论 :本法简便快捷 ,精密度好 ,回收率高 ,可用于芙朴感冒胶囊的质量控制。     

芙朴感冒颗粒佐助治疗甲型流感80例疗效观察

目的观察芙朴感冒颗粒佐助治疗甲型流感的临床疗效。方法将120例甲型流感患儿随机分两组,均予常规处理,治疗组加予芙朴感冒颗粒;疗程均为3～5d。结果治疗组显效率、总有效率均高于对照组,且并发症明显少于对照组。结论芙朴感冒颗粒治疗甲型流感疗效确切。     

芙朴感冒颗粒治疗小儿上呼吸道感染疗效观察

急性上呼吸道感染是小儿常见病,主要侵犯鼻、鼻咽和咽部,鼻部感染常可出现并发症,涉及邻近器官如喉、气管、肺、口腔、鼻窦、中耳、眼及颈淋巴结等,故必须对上呼吸道感染及其并发症的临床特点作全面的观察和分析,以便早期诊断和治疗,提高疗效。2005年9月—2006年7月我院用芙朴感冒颗粒治疗小儿上呼吸感染106例,疗效满意,现报道如下。1临床资料1·1一般资料选择上述时期我院门诊符合上呼吸道感染诊断标准[1]的患儿212例,随机分为2组。治疗组106例,男60例,女46例;年龄<1岁35例,1~3岁34例,>3~7岁25例,>7~14岁12例,体温37.8~38.5℃30例,>38.5~39…     

HPLC法同时测定常山胡柚花中柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷的量

目的 建立同时测定常山胡柚花Citrus changshan-huyou Y. B. Chang中柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷的RP-HPLC方法。方法 采用HPLC法,色谱柱为安捷伦ZORBAX SB-C₁₈柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）;流动相为乙腈-0.2%磷酸（15∶85）;检测波长为284 nm;体积流量1.0 mL/min;柱温为40 ℃;峰面积外标法定量。结果 柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷分别在28.45～284.5、18.09～180.93、85.86～858.55 ng内呈良好的线性关系,回归方程分别为Y＝1 725.2 X＋6.383 3,r＝0.999 8;Y＝1 764.6 X＋0.416 7,r＝0.999 8;Y＝1 914.7 X＋15.892,r＝0.999 6。平均回收率分别为98.83%、99.05%、98.83%;RSD分别为2.12%、2.30%、1.85%;并按该建立的方法,测得样品中柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷的量。结论 本方法简便、快速、准确、可靠,可为常山胡柚花的质量控制提供参考。     

HPLC法同时测定夏枯草中芦丁、金丝桃苷、槲皮素和山柰酚

目的 建立高效液相色谱法同时测定夏枯草中芦丁、金丝桃苷、槲皮素和山柰酚的分析方法.方法 用DiamonsilC18(4.6 mm× 150 mm,5μn)色谱柱分离,乙腈-0.1％磷酸进行梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min,检测波长365 nm.结果 芦丁、金丝桃苷、槲皮素和山柰酚分别在1.88～37.60 μg/mL(r =0.999 9),5.28～ 39.60 μg/mL(r=0.999 9),1.32～26.40 μg/mL(r=0.999 9),0.168～13.44 μg/mL(r =0.999 9)范围内线性关系良好,平均回收率均大于97％.结论 本方法简便,准确,重复性好,可用于夏枯草的质量控制.     

HPLC法同时测定补肺益肾颗粒中淫羊藿苷、橙皮苷、芍药苷

目的采用HPLC法同时测定补肺益肾颗粒(淫羊藿、陈皮、赤芍、黄芪、五味子、山茱萸等)中淫羊藿苷、橙皮苷、芍药苷。方法采用二极管阵列检测器,色谱柱为Venusil XBP C18(L)(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水梯度洗脱,体积流量为1.0 mL/min,检测波长为270 nm。结果补肺益肾颗粒中的淫羊藿苷、橙皮苷、芍药苷的平均回收率分别为98.6%,99.6%、98.6%,RSD分别为2.65%、2.12%、2.36%;淫羊藿苷在0.022 4～0.280μg,橙皮苷在0.071 8～0.898μg,芍药苷在0.051 6～0.645μg范围内呈良好的线性关系。结论该方法简便、可靠,可作为该制剂质量控制方法。     

HPLC同时测定银黄颗粒中7种有机酸及4种黄酮类成分

目的 建立同时测定银黄颗粒中7种有机酸类成分(新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸和异绿原酸A、B、C)和4种黄酮类成分(黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素及汉黄芩素)的HPLC方法.方法 色谱柱为AkzoNobel Kromasil C18柱(250mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.1％磷酸水溶液,梯度洗脱;分段变波长测定;柱温30℃;体积流量1.0mL/min.结果 11种成分的线性关系均良好,精密度、稳定性、重复性的RSD均低于2％,加样回收率为97.35％～99.23％.结论 该方法简便、准确、灵敏,可用于银黄颗粒质量标准提高研究.     

HPLC法同时测定风寒感冒颗粒中7种成分

目的建立HPLC法同时测定风寒感冒颗粒(麻黄、葛根、防风等)中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、葛根素、5-O-甲基维斯阿米醇苷、升麻素苷、橙皮苷、甘草酸的含有量。方法该药物甲醇-1%HCl(7∶3)提取液的分析采用Agilent Eclipse Plus-C₁₈色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈-0.1%磷酸(含0.1%NH₄Cl),梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温30℃,检测波长210、250、284 nm。结果 7种成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.999 1),平均加样回收率96.87%～101.06%,RSD 1.10%～2.88%。结论该方法简便准确,重复性好,可用于风寒感冒颗粒的质量控制。     

HPLC法同时测定感冒止咳颗粒中10种成分

目的建立HPLC法同时测定感冒止咳颗粒(柴胡、山银花、葛根等)中新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、葛根素、连翘酯苷A、异绿原酸A、异绿原酸C、黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素的含有量。方法该药物70%甲醇提取液的分析采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相乙腈-0.1%磷酸,梯度洗脱;体积流量1.0 m L/min;柱温30℃;检测波长250、278、326 nm。结果 10种成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.999 4),平均加样回收率为98.05%~101.95%,RSD为0.45%~2.28%。结论该方法简便准确,重复性好,可用于感冒止咳颗粒的质量控制。     

HPLC测定感冒咳嗽颗粒中绿原酸的含量

目的：建立感冒咳嗽颗粒剂中绿原酸的含量测定方法。方法：采用HPLC法测定绿原酸的含量。结果：本方法线性关系良好，绿原酸的平均回收率为98．98％，RSD为0．83％。结论：方法简便、准确、重现性好，能排除其它成分的干扰，可用于该制剂的质量控制和评价。     

HPLC测定感冒咳嗽颗粒中绿原酸的含量

目的:建立感冒咳嗽颗粒剂中绿原酸的含量测定方法。方法:采用HPLC法测定绿原酸的含量。结果:本方法线性关系良好,绿原酸的平均回收率为98.98%,RSD为0.83%。结论:方法简便、准确、重现性好,能排除其它成分的干扰,可用于该制剂的质量控制和评价。     

HPLC测定荆菊感冒片中牛蒡苷的含量

目的:建立荆菊感冒片中牛蒡苷的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,以VARIAN Microsorb 100-5 C18柱为分析柱,甲醇-水(40∶60)为流动相,流速1.0 mL·min-1,检测波长为280 nm.结果:牛蒡苷在0.0428 ～0.856 g·L-1线性关系良好,r=0.999 9;平均加样回收率为100.2％,RSD 1.45％ (n =6).结论:该方法简便、快速、准确,可用于测定荆菊感冒片中牛蒡苷的含量.     

HPLC测定银花感冒颗粒中升麻苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷含量

目的:建立银花感冒颗粒(金银花,防风,连翘等)中有效成分含量的HPLC测定方法。方法:采用Kromasil C18柱,流动相为甲醇-乙腈-水(30∶15∶80),检测波长254nm。结果:升麻苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷分别在0.1575~3.7805μg(r=0.9999)和0.1644~3.9456μg(r=0.9998)范围内成线性关系。平均回收率(n=6)分别为99.40,96.79,RSD分别为0.6,0.8。结论:本法简便,可靠,准确,可用于该制剂的质量控制。     

风寒感冒颗粒的质量标准研究

目的:建立风寒感冒颗粒的质量控制标准。方法:采用HPLC测定葛根素的含量,薄层色谱法TLC鉴别方中的葛根、麻黄及陈皮。结果:定量方法简单、准确。葛根素在0.0230~0.5750μg浓度范围内呈良好的线性关系,线性方程:Y=4428.2X-6.9577,R2=1;葛根素平均回收率98.76%,RSD为1.5%(n=6)。TLC鉴别专属性强,无干扰。结论:本质量标准可有效的控制风寒感冒颗粒的质量。     

HPLC法同时测定藏茵陈胶囊中7种有效成分

目的 建立同时测定藏茵陈胶囊中獐牙菜苦苷、龙胆苦苷、獐牙菜苷、芒果苷、当药醇苷、1-羟基-3,4,5-三甲氧基呫吨酮和齐墩果酸的反相高效液相色谱(RP-HPLC)法.方法 采用Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.02％磷酸水溶液,梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min,柱温为30℃;獐牙菜苦苷、龙胆苦苷、獐牙菜苷、芒果苷、当药醇苷和1-羟基-3,4,5-三甲氧基呫吨酮的检测波长为254 nm,齐墩果酸的检测波长为210 nm.结果 獐牙菜苦苷、獐牙菜苷、龙胆苦苷、芒果苷、当药醇苷、1-羟基-3,4,5-三甲基呫吨酮和齐墩果酸分别在2.8～56.0、1.2～24.0、0.6～12.0、2.0～40.0、1.2～24.0、0.6～12.0、12.0～240.0 μg/mL与色谱峰面积呈良好线性关系;加样回收率分别为98.9％、101.2％、96.5％、98.6％、96.9％、97.8％、99.3％,RSD依次为1.14％、1.72％、1.31％、1.25％、1.37％、1.78％、2.23％.结论 该方法简便、准确,重复性好,为藏茵陈胶囊的质量控制提供实验依据.