中西医结合治疗慢性充血性心力衰竭105例临床疗效观察

目的 观察参麦注射液联合西药治疗慢性充血性心力衰竭的疗效.方法 选择慢性充血性心力衰竭的患者105例,男性58例,女性47例.随机分为两组,对照组51例给予常规抗心力衰竭治疗;治疗组54例在给予常规抗心力衰竭治疗的基础上加用参麦注射液.疗程15天.结果 治疗组及对照组临床疗效总有效率分别为92.31和71.25％.观察每搏输出量、每分输出量、心脏指数、左室射血分数、6min步行试验,治疗组治疗后较治疗前有明显改善（P＜0.05）,与对照组比较,差异有显著统计学意义（P＜0.05）.结论 慢性充血性心力衰竭在常规西药抗心力衰竭的基础上加用参麦注射液,可明显提高疗效.     

参麦注射液佐治慢性充血性心力衰竭30例疗效观察

目的:观察参麦注射液治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效与安全性.方法:选择慢性充血性心力衰竭患者60例,随机双盲分为参麦注射液治疗组和西药对照组各30例,两组均给予一致的抗心衰标准治疗,治疗组在此基础上加参麦注射液治疗15天.结果:治疗组及对照组临床疗效总有效率分别为86.7%和70%,治疗组与对照组相比有显著性差异(P＜0.05);心功能检查方面,与对照组相比有显著性差异(P＜0.05);生活质量的比较,治疗组治疗前后有明显改善,有显著性差异(P＜0.05).结论:参麦注射液可明显改善心力衰竭患者的临床症状、心功能和生活质量,是治疗慢性充血性心力衰竭安全而有效的药物.     

参麦注射液治疗慢性充血性心力衰竭50例

目的:观察参麦注射液治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效与安全性.方法:选择慢性充血性心力衰竭患者50例,随机双盲分为两组,参麦注射液治疗组和西药对照组各25例,两组均给予一致的心衰标准治疗,治疗组在此基础上加以参麦注射液.结果:治疗组及对照组临床疗效总有效率分别为85%和66%,治疗组与对照组相比有显著性差异(P＜0.05);心功能检查方面,每搏输出量、每分排血量、心脏指数、左室舒张早晚期最大血流速比值(E/A)、左室射血分数(EF),治疗组治疗后较治疗前均有明显改善,与对照组相比有显著性差异(P＜0.05).结论:参麦注射液可明显改善心力衰竭患者的临床症状和心功能,是治疗慢性充血性心力衰竭安全而有效的药物.     

中西医结合治疗慢性充血性心力衰竭103例临床疗效观察

目的观察生脉注射液联合西药治疗慢性充血性心力衰竭的疗效。方法选择慢性充血性心力衰竭的患者103例,随机分为两组,对照组50例给予常规抗心力衰竭治疗;治疗组53例在给予常规抗心力衰竭治疗的基础上加用生脉注射液,疗程15天。结果治疗组和对照组临床疗效总有效率分别为92.31%和71.25%。观察每搏输出量、每分输出量、心脏指数、左室射血分数、6min步行试验,治疗组治疗后较治疗前有明显改善(P0.05),与对照组比较,差异有显著统计学意义(P0.05)。结论慢性充血性心力衰竭在常规西药抗心力衰竭的基础上加用生脉注射液,可明显提高疗效。     

参麦注射液治疗慢性心衰的疗效观察

目的 观察参麦注射液治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法将100例慢性充血性心力衰竭患者随机分为治疗组50例，对照组50例，两组均给予病因治疗及抗心衰常规治疗，治疗组加用参麦注射液40mL加入5％葡萄糖250mL中静点，每日1次。治疗两周后观察疗效。结果治疗组临床疗效，心率，左室射血分数指标变化均优于对照组，有显著统计学意义。结论参麦注射液对慢性充血性心力衰竭近期疗效确切。     

参麦注射液治疗充血性心力衰竭64例临床观察

目的　探讨参麦注射液治疗充血性心力衰竭的疗效。方法　将 112例心衰患者随机分为 2组 ,对照组给予常规治疗 ,治疗组在对照组治疗基础上加用参麦注射液 ,治疗前后观察心功能及有关功能指标变化。结果　治疗组总有效率为 91% ,对照组总有效率为 75 % ,两组比较有显著性差异 ;治疗组治疗前后心功能指标均显著改善 ,对照组无明显变化。结论　参麦注射液与西药联用能有效改善充血性心力衰竭的心功能状态。     

参麦注射液治疗慢性充血性心力衰竭的疗效观察

目的　观察参麦注射液治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效与安全性。方法　选择慢性充血性心力衰竭患者 6 0例 ,随机双盲分为 2组 ,参麦注射液治疗组和西药对照组各 30例 ,两组均给予一致的心衰标准治疗 ,治疗组在此基础上加以参麦注射液治疗 2周。结果　治疗组及对照组临床疗效总有效率分别为 87%和 70 % ,治疗组与对照组相比有显著性差异 (P <0 .0 5 ) ;心功能检查方面 ,每搏输出量、每分排血量、心脏指数、左室舒张早晚期最大血流速比值 (E/A)、左室射血分数 (EF) ,治疗组治疗后较治疗前均有明显改善 ,与对照组相比有显著性差异 (P <0 0 5 ) ;生活质量的比较 ,治疗组治疗前后有明显改善 ,有显著性差异 (P <0 .0 5 )。结论　参麦注射液可明显改善心力衰竭患者的临床症状、心功能和生活质量 ,是治疗慢性充血性心力衰竭安全而有效的药物     

左-卡尼汀联合参麦注射液治疗充血性心力衰竭的临床疗效观察

目的：观察左-卡尼汀联合参麦注射液治疗慢性充血性心力衰竭（CHF）的疗效。方法：70例CHF患者被随机分为对照组及治疗组。对照组给予常规西药治疗。治疗组在常规治疗基础上加用左-卡尼汀及参麦注射液,2组疗程均为14d,治疗前后心功能参数被观察以评价疗效。结果：与常规治疗组比较心功能参数LVDD、EF和SV左-卡尼汀组治疗前后均有显著性差异（P〈0.05）。结论：左-卡尼汀联合参麦注射液能明显改善患者的心功能,对充血性心力衰竭患者疗效显著。     

参麦注射液治疗充血性心力衰竭40例疗效观察

目的观察参麦注射液治疗充血性心力衰竭的临床疗效。方法将充血性心力衰竭患者80例随机分为治疗组与对照组各40例，均予西医常规治疗，治疗组加用参麦注射液静滴，连用14d。结果两组治疗后心功能参数较治疗前均明显改善，而治疗组改善优于对照组。结论参麦注射液可明显改善心力衰竭患者的临床症状和心功能，是治疗充血性心力衰竭安全而有效的药物。     

参麦注射液治疗充血性心力衰竭临床观察

目的观察参麦注射液治疗充血性心力衰竭的临床疗效。方法选择充血性心力衰竭患者60例随机分为治疗组与对照组各30例，均予西医常规治疗，治疗组加用参麦注射液静滴。结果治疗组及对照组临床总有效率分别为86．67％和63．33％，两组治疗后心功能参数较治疗前均有明显改善，且治疗组优于对照组。结论参麦注射液可明显改善心力衰竭患者的临床症状和心功能，是治疗充血性心力衰竭安全而有效的药物。     

参麦注射液合用雾化吸入鱼腥草注射液治疗慢性阻塞性肺病急性加重期疗效观察

目的观察COPD急性加重期患者运用参麦注射液配合雾化吸入鱼腥草注射液的临床疗效。方法将72例患者随机分为治疗组(36例)和对照组(36例),治疗组在常规抗感染等措施基础上用参麦注射液配合雾化吸入鱼腥草注射液治疗,对照组用常规抗感染等措施治疗,观察临床总疗效以及氧分压(PaO2)、二氧化碳分压(PaCO2)及T细胞亚群变化情况。结果治疗组总有效率为94.4%,对照组总有效率为75.0%,治疗组优于对照组(P<0.05;)治疗后治疗组PaO2高于对照组,PaCO2低于对照组(均P<0.05);治疗后治疗组CD3、CD4、CD4/CD8均高于对照组,CD8低于对照组,(均P<0.05)。结论在常规治疗基础上用参麦注射液配合雾化吸入鱼腥草注射液治疗COPD急性加重期患者,可以有效提高机体免疫功能,改善通气功能,纠正组织器官的缺氧状态。     

参麦注射液联合镁对心力衰竭患者血浆脑钠肽及心功能的影响

目的观察参麦注射液联合镁对充血性心力衰竭(CHF)患者血浆脑钠肽及心功能的影响。方法选择慢性充血性心力衰竭患者60例,随机分对照组30例和治疗组30例。对照组应用常规抗心衰药物治疗,应用血管紧张素转换酶抑制剂、利尿剂、洋地黄制剂、β受体阻制剂。治疗组在常规抗心衰治疗基础上加用参麦注射液和氯化镁。每组疗程21 d。所有患者治疗前后测血清镁浓度和血浆脑钠肽浓度,行超声心动图评价心脏收缩功能的改善情况。结果经治疗后治疗组心衰疗效优于对照组,治疗组LVEF较治疗前明显增加,也明显高于对照组治疗后水平,血浆脑钠肽下降率大于常规抗心衰组,血清镁浓度高于对照组。结论在常规心衰治疗的基础上加用参麦注射液和氯化镁能有效改善充血性心力衰竭患者的心脏收缩功能,同时能显著降低血浆脑钠肽的含量。     

参麦注射液联合桂哌齐特治疗慢性充血性心力衰竭临床研究

目的:观察参麦注射液联合桂哌齐特治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)的临床疗效。方法:将CHF患者101例随机分为对照组50例,治疗组51例;对照组常规给予桂哌齐特治疗,治疗组在对照组的基础上加用参麦注射液治疗,疗程均为2周;观察记录2组治疗前后血流动力学指标,包括心率(HR)、左心室射血分数(LVFF)、平均动脉压(MAP)、体循环阻力(SVR)的变化情况;记录2组治疗前后血液流变学(全血黏度、血浆黏度、纤维蛋白原、红细胞压积)指标的变化;观察治疗后2组患者总体心功能改善情况。结果:治疗后,心功能改善总有效率治疗组为94.1%,对照组为80.0%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组患者HR、MAP、SVR值均较治疗前降低(P<0.05),LVFF值较治疗前升高(P<0.05);且治疗组上述各项指标改善较对照组更显著(P<0.05)。治疗后,2组患者全血黏度、血浆黏度、纤维蛋白原、红细胞压积水平均较治疗前降低(P<0.05),且治疗组上述各项水平均低于对照组(P<0.05)。结论:参麦注射液联合桂哌齐特治疗CHF,可显著降低患者血液黏度,增加左心室射血分数,从而更好地保护患者心脏功能,值得临床推广应用。     

中西医结合治疗充血性心力衰竭的临床观察

目的 :评价参麦注射液治疗充血性心力衰竭 ( CHF )的疗效及安全性。方法 :112例 CH F患者随机分为治疗组和对照组。治疗组用参麦注射液 +内科常规治疗 ,对照组用内科常规治疗 ,疗程为 2周。患者在治疗前和治疗后作 X线胸片、心胸比例、心电图检查 ,记录心率、血压 ,超声心动图测定左室射血分数 ( L VEF)。结果 :两组总有效率及控制心衰症状的时间均有显著性差异 ,治疗后两组的心胸比例、心率、血压、 EF亦有显著性差异 ,且治疗组未发现不良反应。结论 :参麦注射液在治疗充血性心力衰竭中是安全有效的。     

参麦注射液治疗慢性充血性心力衰竭I临床研究

目的：评价参麦注射液治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法：选择符合纳入标准患者130例,分为治疗组及对照组各65例,对照组采用常规扩张血管、强心、利尿等药物治疗;治疗组在对照组的基础上加用参麦注射液50mL静脉滴注,每日1次,观察两组临床疗效。结果：治疗组有效率为84．6％,对照组有效率为72．3％,两组有效率比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：参麦注射液治疗慢性充血性心力衰竭疗效确切。     

参麦注射液联合肺动脉介入治疗晚期肺癌临床疗效观察

目的观察参麦注射液联合肺动脉介入化疗治疗肺癌的临床疗效。方法将40例晚期肺癌患者随机分为治疗组(介入化疗 参麦)和对照组(介入化疗)各20例。观察两组疗效、生存率和生活质量。结果对照组、治疗组有效率分别为20%和30%;周围型肺癌6个月、12个月、24个月生存率分别为88.8%、66.6%、22.2%,而中央型肺癌的上述生存率分别为72.7%、27.3%和0%;治疗组在升高和稳定患者体重及卡氏评分方面优于对照组(P<0.05,P<0.01)。结论在肺动脉介入化疗的同时给予中药参麦制剂能起到稳定肿瘤病灶、改善患者的生活质量、延长患者生存时间的作用。     

心脉隆注射液配合常规西药对慢性心力衰竭心功能及血清尿酸的影响

目的 观察心脉隆注射液配合常规西药对慢性心力衰竭(CHF)心功能及血清尿酸的影响.方法 将120例CHF患者随机分为2组,对照组60例予常规西药治疗,治疗组60例在对照组治疗基础上加用心脉隆注射液,2组均7d为1个疗程,治疗2个疗程后观察2组中医证候疗效、心功能疗效、6分钟步行试验(6MWT)及血清尿酸水平变化.结果 ...     

参脉注射液治疗充血性心力衰竭58例疗效观察

目的 :探讨参脉注射液在治疗充血性心力衰竭 (CH F)中的作用。方法 :5 8例 CH F患者 ,给予参脉注射液 6 0 m L稀释于 5 %葡萄糖溶液 5 0 0 m L 静脉滴注 14天 ,治疗前后行二维超声心动图 (测定左室射血分数 LV EF、左室短轴缩短率F S)、心电图、血压、心功能检测。结果 :治疗后 L VEF ,FS较治疗前显著提高 (P <0 .0 1) ,收缩压、舒张压均较治疗前升高(P <0 .0 5 ) ,心率治疗前后无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ,心功能改善 ,其中显效 14例 (2 4.1% ) ,有效 32例 (5 5 .2 % ) ,无效 12例 (2 0 .7% ) ,总有效 46例 (79.3% ) ,平均心功能较治疗前显著改善 (P <0 .0 5 )。结论 :参脉注射液能显著改善 CHF患者的心功能 ,尤其适用于 CHF伴低血压的患者。     

黄芪注射液治疗充血性心力衰竭的疗效研究

目的：探讨黄芪注射液静脉滴注治疗充血性心力衰竭（简称CHE）的临床疗效及副作用。方法：属NYHA心功能分级为2－4级的住院CHF患者83例随机分为两组：治疗组用黄芪注射液40ml（生药80g)加入5％葡萄糖注射液500ml中静脉滴注，每日1次，疗程为2周，并随访1－6个月。对照组用硝酸甘油15mg加入5％葡萄糖注射液500ml中静脉滴注，每日1次，疗程亦为2周，同样随访1－6个月。结果：治疗组用黄芪治疗后1个月、6个月临床心功能改善显效率及总有效率分别为26．2％、78．6％,34．2％、81．6％，明显优于对照组（P＜0．05，P＜0．01）。两组治疗后的左室射血分数（LVEF）、左室短轴缩短率（FS）、二尖瓣快速充血期和心房收缩期血流速度（E／A）、每搏出量（SV）、心输出量（CO）及心脏指数（CI）均较治疗前有明显改善（P＜0．05，P＜0．01），但治疗组更优于对照组（P＜0．05）。随访1－6个月治疗组心脏性事件发生率少于对照组（P＜0．05）。结论：黄芪注射液可作为HF尤其重症CHF抢救的重要辅助药物之一。     

参麦注射液联合单硝酸异山梨酯治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭30例疗效观察

目的观察参麦注射液联合单硝酸异山梨酯治疗慢性肺源性心脏病(肺心病)心力衰竭(心衰)的临床疗效。方法将60例慢性肺心病心衰患者随机分为2组。治疗组30例在常规治疗的基础上加用参麦注射液与单硝酸异山梨酯治疗,对照组30例予常规西药治疗。2组均15日为1个疗程,1个疗程后统计疗效。结果治疗组总有效率90.0%,对照组总有效率56.7%,2组总有效率比较有显著性差异(P<0.01)。结论参麦注射液联合单硝酸异山梨酯治疗慢性肺心病心衰疗效显著。