丹参注射液对子痫前期患者血清D-二聚体、雌激素及对胎盘循环影响研究

目的:探讨丹参注射液对子痫前期患者血清D-二聚体、雌激素及对胎盘循环的影响。方法:选取该院产科2013年3月—2015年12月诊断为子痫前期(孕龄34周)患者68例,按随机数字表法分组,分别34例,对照组予以常规硫酸镁、镇静、降压治疗;研究组在硫酸镁、镇静、降压治疗上予以丹参注射液治疗,共治疗1周为1个疗程,采血测定血清氧化应激、胎盘相关、血液流变学以及性激素等指标,同时观察并记录临床相应指标及并发症状况。结果:与治疗前比较,两组治疗后血清SOD、CAT含量升高,MDA、LPO含量降低,治疗后血清IGF-1、PLGF含量升高,治疗后HBV、LBV、PV、ERI以及D二聚体含量降低,治疗后血清E2、E2/Pg含量升高,Pg含量降低(P0.05);与对照组比较,研究组治疗后血清SOD、CAT含量较高,MDA、LPO含量较低,治疗后血清IGF-1、PLGF含量较高,治疗后HBV、LBV、PV、ERI以及D二聚体含量较低,治疗后血清E2、E2/Pg含量较高,Pg含量较低(P0.05);研究组新生儿存活率91.18%(31/34),对照组新生儿存活率70.59%(24/34),研究组高于对照组(P0.05)。研究组分娩孕周、胎盘质量、存活新生儿体质量、存活新生儿1 min Apgar评分高于对照组(P0.05)。结论:丹参注射液治疗子痫前期患者的疗效显著,调节内皮功能,改善雌激素及胎盘循环,促进分娩新生儿预后。     

复方丹参注射液治疗急性脑梗死的疗效及其作用机理探讨

目的：从氧自由基和载脂蛋白角度探讨复方丹参注射液治疗急性脑梗死的疗效及机理。方法：68例发病在1周以内的脑梗死患者，随机分为复方丹参研究组（简称研究组，34例）和血栓通过对照组（简称对照组，34例）进行临床观察。应用比色法测定血清脂质过氧化物（LPO）和超氧化物歧化酶（SOD），单向免疫法测定载脂蛋白A1（ApoA1)和载脂蛋白B100（ApoB100)。结果：复方丹参注射液能使患者血清的LPO、ApoB100水平明显降低，同时显著升高血清的SOD、ApoA1水平，且与对照组治疗后比较，差异有显著性（P＜0．05或P＜0．01）；治疗组的总有效率为88．24％，明显高于对照组（P＜0．05）。结论：复方丹参注射液治疗脑梗死疗效确切，抗脂质过氧化损伤和调节载脂蛋白代谢可能是其重要的作用机理。     

半夏白术天麻汤加减联合银杏叶提取物注射液治疗突发性耳聋临床观察

目的:观察半夏白术天麻汤加减联合银杏叶提取物注射液对突发性耳聋患者血清高迁移率族蛋白-1 (HMGB1)、过氧化脂质(LPO)水平变化及听力改善的影响。方法:选取突发性耳聋患者93例,均为单侧发病。对照组46例予以银杏叶提取物注射液治疗,研究组47例予以半夏白术天麻汤加减联合银杏叶提取物注射液治疗,均治疗2周。分析比较2组治疗前后血清HMGB1、LPO、一氧化氮(NO)水平、血液流变学及生活质量(SF-36)变化情况,统计比较2组听力改善、不良反应发生的情况。结果:治疗后,研究组听力改善情况优于对照组,差异有统计学意义(P 0.05);研究组血清HMGB1、LPO、NO水平情况优于对照组,差异均有统计学意义(P 0.05);研究组血浆黏度、全血低切黏度、全血高切黏度均低于对照组,差异均有统计学意义(P 0.05);不良反应总发生率研究组14.89%,与对照组8.70%比较,差异无统计学意义(P 0.05);研究组SF-36评分高于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。结论:运用半夏白术天麻汤加减联合银杏叶提取物注射液治疗突发性耳聋,与单纯采用银杏叶提取物注射液治疗比较,可明显改善患者听力、血液流变学及血清HMGB1、LPO、NO水平,提高预后,且安全性较高。     

丹参川芎嗪注射液对脓毒症幼鼠急性肝损伤保护作用的研究

目的探讨丹参川芎嗪注射液对脓毒症幼鼠急性肝损伤的保护作用及其可能机制。方法将36只SD幼鼠随机分为3组:对照组、模型组、丹参川芎嗪注射液组,各12只。采用腹腔注射脂多糖(LPS)10 mg/kg建立脓毒症幼鼠模型,丹参川芎嗪注射液组1 h后给予腹腔注射丹参川芎嗪注射液5 mL,分别于造模后6、12 h各取6只幼鼠采集血样和肝组织样品,光镜下观察肝组织病理改变,检测血清谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(GOT)和乳酸脱氢酶(LDH)水平和肝组织中丙二醛(MDA)、谷胱甘肽(GSH)水平及超氧化合物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽硫转移酶(GST)活性,采用q RT-PCR和Western blotting检测肝组织中核转录因子E2相关因子2(Nrf2)和血红素氧化酶1(HO-1)m RNA和蛋白表达水平。结果对照组肝细胞排列整齐,形态正常,结构完整无病理改变;模型组幼鼠6 h时肝细胞出现水肿、部分坏死,12 h时水肿加重,部分肝细胞颗粒变性,细胞排列紊乱;丹参川芎嗪注射液组6、12 h肝细胞水肿、坏死、颗粒变性与模型组比较明显减轻;与对照组比较,模型组6、12 h血清AST、GOT和LDH水平及肝组织MDA水平均升高(P 0.05),肝组织GSH水平及SOD、GST活性均降低(P 0.05);与模型组比较,丹参川芎嗪注射液组6、12 h血清AST、GOT和LDH水平及肝组织MDA水平均降低(P 0.05),肝组织GSH水平及SOD、GST活性均升高(P 0.05);与对照组比较,模型组肝组织中Nrf2、HO-1 mRNA和蛋白均升高(P 0.05);与模型组比较,丹参川芎嗪注射液组肝组织中Nrf2、HO-1 mRNA和蛋白均升高(P 0.05)。结论丹参川芎嗪注射液对脓毒症致急性肝损伤具有保护作用,其保护机制可能与激活Nrf2/HO-1通路,增强肝组织抗氧化能力有关。     

重用黄芪自拟方联合奥拉西坦胶囊对脑卒中后痴呆患者高级脑功能的影响

目的:观察重用黄芪自拟方联合奥拉西坦胶囊对脑卒中后痴呆患者高级脑功能的影响。方法:选取92例脑卒中后痴呆患者作为研究对象,按随机数字表法分为研究组和对照组各46例。对照组予以奥拉西坦胶囊治疗,研究组在对照组用药基础上加用重用黄芪自拟方治疗。比较2组临床疗效,评估2组治疗前后的痴呆程度以及认知功能和记忆功能,检测2组治疗前后超氧化物歧化酶(SOD)和血浆脂质过氧化物(LPO)含量。结果:总有效率研究组为89.13%,高于对照组的69.57%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗前,2组长谷川量表(HDS)、简易智能表(MMSE)、韦氏记忆测验(WMS)评分比较,差异均无统计学意义(P0.05)。治疗后,2组HDS、MMSE、WMS评分均较治疗前升高(P0.05),研究组的各项评分均高于对照组(P0.05)。治疗前,2组SOD、LPO含量比较,差异均无统计学意义(P0.05)。治疗后,2组SOD含量均较治疗前升高(P0.05),LPO含量均较治疗前降低(P0.05),研究组SOD含量高于对照组(P0.05),LPO含量低于对照组(P0.05)。结论:重用黄芪自拟方联合奥拉西坦胶囊能够改善脑卒中后痴呆患者的痴呆症状、认知功能和记忆功能,临床疗效显著。     

丹红注射液对急性脑梗死患者临床疗效及氧化应激、NIHSS评分影响研究

目的:观察丹红注射液对急性脑梗死(ACI)患者临床疗效及对氧化应激、NIHSS评分的影响。方法:将126例ACI病例抽签随机分为观察组(66例)和对照组(60例)。对照组给予常规西医治疗,观察组常规西医治疗的基础上给予丹红注射液。治疗14d,观察两组疗效及血清氧化应激指标(SOD、MDA、MPO、LPO)及NIHSS评分的变化。结果:1观察组总有效率90.01%,对照组总有效率71.67%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05);2治疗后,两组SOD上升而MDA、MPO、LPO下降(P0.05),观察组各指标变化幅度更大,同期比较差异均有统计学意义(P0.05);3两组NIHSS评分比较差异有统计学意义,两组NIHSS评分随着时间的延长逐渐降低,观察组降低的幅度大于对照组。结论:丹红注射液可提高ACI临床疗效,有抑制氧化应激反应、促进神经功能恢复的作用。     

乌头赤石脂汤联合丹参注射液治疗急性心肌梗死临床研究

目的:观察乌头赤石脂汤联合丹参注射液治疗急性心肌梗死的临床疗效。方法:选取2010年6月—2013年7月本院收治的老年急性心肌梗死患者520例,依据随机数字表法分为研究组和对照组,每组260例。研究组给予乌头赤石脂汤联合丹参注射液治疗,对照组给予硝酸甘油治疗。结果:研究组有效率为95.0%,对照组有效率为95.0%,两组有效率比较无统计学意义(P0.05);研究组肌酸激酶、谷草转氨酶、乳酸脱氢酶恢复时间均优于对照组(P0.05);研究组治疗后MDA、SOD优于对照组(P0.05);研究组不良反应发生率为0.8%;对照组不良反应发生率为6.9%。研究组不良反应发生率显著低于对照组(P0.05)。结论:乌头赤石脂汤联合丹参注射液治疗急性心肌梗死疗效显著,能缩短肌酸激酶、谷草转氨酶、乳酸脱氢酶恢复时间。     

醒脑静、生脉注射液序贯治疗急性脑梗塞临床疗效观察

采用醒脑静，生脉注射液序贯用药治疗急性脑梗塞45例，另设对照组（采用低分子右旋糖酐加丹参注射液）进行疗效比较。结果表明治疗组在改善血液流变学指标，提高红细胞SOD活性、降低LPO水平及临床疗效方面均优于对照组（P＜0.05～0.01）。     

硫酸镁合丹参注射液对早发型子痫前期围产结局的影响

目的:观察酸镁联合丹参注射液应用于早发型子痫前期对围产结局的影响。方法:选取早发型子痫前期患者116例,随机分为研究组与对照组各58例。对照组单纯应用硫酸镁治疗,研究组在对照组的基础上加用丹参注射液。结果:治疗后研究组MAP、D-D24h尿蛋白低于对照组(P0.05);NO高于对照组(P0.05);研究组剖宫产、胎盘早剥、胎儿窘迫、低体重儿及新生儿窒息低于对照组(P0.05);两组产后出血对比差异无统计学意义(P0.05);两组用药治疗期间均未发现明显的不良反应。结论:硫酸镁联合丹参注射液应用于早发型子痫前期疗效较好,可以有改善围产结局,安全可靠,适于临床应用。     

复方丹参注射液对急性脑梗死患者血浆内皮素及血管细胞间粘附分子的影响

目的:观察复方丹参注射液对急性脑梗死(ACI)患者血浆内皮素(ET)及血管细胞粘附分子(VCAM-1)的影响.方法:将ACI患者84例,随机分成ACI丹参组42例,ACI对照组42例,及正常对照组各42例.结果:ACI对照组于用药后2小时、7天、14天血浆ET及VCAM-1含量均明显高于正常对照组(P＜0.01);ACI丹参组用药后2小时、7天、14天后ET及VCAM-1血浆含量与ACI对照组比较,均明显降低(P＜0.01).结果:复方丹参注射液能明显降低ACI后增高的EI水平及VCAM-1的含量.结论:复方丹参注射液具有扩张脑血管,增加缺血脑组织的血液供应,减轻梗死脑组织细胞的炎症粘附,减少半暗区的继续损伤.