不同分子量硫酸软骨素的制备和抗氧化活性探讨

目的:探讨不同提取工艺硫酸软骨素体外抗氧化活性。方法:分别采用木瓜蛋白酶、NaOH-胰酶提取高/低分子量硫酸软骨素(ChS),比较DEAE-52和DEAE-SepharoseFF分离纯化多糖的效果。结果:木瓜蛋白酶、NaOH-胰酶提取率为别为(29.51±0.89)和(21.23±1.65),DEAE-SepharoseFF分离纯化效果好于DEAE-52,DEAE-52纯化两种方式提取的粗多糖得到两种组分,而DEAE-SepharoseFF分离纯化木瓜蛋白酶提取的多糖得到4种组分,NaOH-胰酶提取的多糖得到3种组分,HPGPC显示木瓜蛋白酶、NaOH-胰酶提取的硫酸软骨素相对分子量分别为43569Da,25773Da,前者糖链分子量完整,其DPPH.、.OH和O2-.清除活性优于后者。结论:硫酸软骨素抗氧化活性可能与提取方式、分子量,分子构成及构型等相关。     

三七多糖含量测定方法比较

目的通过比较硫酸苯酚法和硫酸蒽酮法在测定三七多糖时的优劣性,建立更准确的三七多糖含量测定检测方法,为三七、三七剪口的多糖质量评价提供依据。方法依次用80%乙醇和纯水提取三七药材,水提部分得到三七多糖,对所得多糖采用硫酸-苯酚法和硫酸-蒽酮法分别测量三七粗多糖的含量。结果从精密度的角度来看,苯酚硫酸法较蒽酮硫酸法可靠(RSD=0.4193.66)。从回收率的角度来看,使用苯酚硫酸法测定时,回收率更高(98.0697.60)。结论苯酚硫酸法为更准确测定三七粗多糖含量的检测方法,此外,苯酚硫酸法还具有操作更简便、安全、快捷等优点。     

桑叶多糖的提取纯化及其含量测定

目的：纯化桑叶多糖并测定其含量。方法：采用10％三氯乙酸、大孔树脂初步纯化桑叶多糖，采用硫酸-蒽酮法对其含量进行测定。结果：用三氯乙酸除蛋白的方法是可行的；桑叶中多糖的平均含量为2．62％，平均回收率为98．81％，RSD为2．08％。结论：该法可作为桑叶中多糖的含量测定方法。     

大叶白麻叶多糖提取及组分分析

目的:从大叶白麻中提取多糖,测定多糖含量并分析其单糖组成.方法:采用热水法提取大叶白麻叶多糖,乙醇沉淀,Sevage法脱蛋白,活性碳脱色,采用蒽酮-硫酸比色法620 nm处测定多糖含量,高效毛细管电泳分析其单糖组分.结果:经蒽酮-硫酸比色法测定大叶白麻叶中多糖含量为叶重的0.97%;经高效毛细管电泳分析发现,大叶白麻含至少有9种单糖,其中含量较多的为半乳糖、阿拉伯糖、甘露糖.结论:本法分离大叶白麻叶多糖在HPCE上易实现9个单糖基线分离具有灵敏度高的特点.单糖种类丰富,具有较高的研究和开发价值.     

姬松茸多糖的分离纯化及其初步鉴定

目的：从姬松茸中分离纯化多糖并对其进行初步鉴定。方法：将姬松茸粗多糖配成均匀的5％糖溶液反复冻融离心，Sevage法除蛋白，H2O2脱色，DEAE-纤维素和Sepharose CL-4B凝胶柱色谱，酚-硫酸法检测糖峰的存在。采用苯酚-硫酸法和考马斯亮蓝G-250法对多糖和蛋白质含量进行测定。结果：从姬松茸粗多糖分离得到AB-Ⅰ、AB—Ⅱ-b和AB-Ⅲ-b3个组分，分别为淡黄色、黄色、褐色粉末，经鉴定后均为单一分子量组分，总糖含量分别为91．8％，90．4％，89．2％，蛋白质含量分别为7．1％，8．8％，9．3％。结论：有效分离纯化出姬松茸多糖单一组分，这为姬松茸多糖的应用奠定了一定的实验基础。     

茅苍术多糖的分析

目的:从茅苍术中提取粗多糖ALP,进行分离纯化,得到均一的多糖ALP2,并初步研究其组成和结构。方法:采用热水提取后残渣稀碱水提取,乙醇沉淀,三氯乙酸法脱蛋白,DEAE-52柱层析,Sephadex G-100柱层析分离纯化得白色粉末状多糖。HPLC法进行纯度鉴定,气相色谱法测定其单糖组成。结果:纯度鉴定其为均一组分;红外光谱显示有多糖的特征结构;气相色谱分析,茅苍术多糖由鼠李糖、阿拉伯糖和半乳糖三种单糖组成,其摩尔比为鼠李糖∶阿拉伯糖∶半乳糖=0.59∶4.42∶0.54。结论:本研究为茅苍术的进一步开发利用提供了一定的理论依据。     

辣木叶多糖的提取及分离纯化

对辣木叶多糖的提取工艺、分离纯进行了研究。结果表明:辣木叶多糖的最佳提取工艺为:温度80℃,料液比1∶20,时间1.5 h,提取次数3次;最佳提取条件下粗多糖得率达到15.86%。经脱蛋白、脱色、DEAE-52纤维素柱和Sephadex G-100柱层析,纯化得PSM2-1和PSM2-2两个多糖组分。为辣木叶多糖的深入研究提供了基础。     

南葶苈子饮片中多糖的提取及含量测定

目的：从南葶苈子饮片中提取多糖，并测定其含量。方法：水提醇沉法提取多糖，硫酸-蒽酮法测定多糖含量。结果：测得南葶苈子饮片中多糖含量较高，平均回收率100．26％，RSD=1．61％（n=6）。结论：首次从南葶苈子饮片中提取出多糖；其含量测定方法简便、准确，回收率高。     

壶瓶枣多糖的分离及其抗氧化活性

目的研究壶瓶枣多糖的分离纯化及其抗氧化活性。方法壶瓶枣粗多糖用D900型大孔吸附树脂和DEAE-纤维素-52柱层析分离,以去离子水和0~1 mol/L的Na Cl溶液梯度洗脱,并考察其不同组分清除DPPH自由基、羟基自由基和超氧阴离子自由基的能力。结果分离纯化得到3个中性多糖组分(ZJP-1、ZJP-3和ZJP-5)和2个酸性多糖组分(ZJP-2和ZJP-4),并对DPPH自由基均有一定的清除能力。其中ZJP-2清除超氧阴离子自由基能力较强;ZJP-4清除羟基自由基能力较强;ZJP-5清除以上两种自由基能力均较强。结论 D900型大孔吸附树脂和DEAE-纤维素-52的分离纯化效果较好,而且分离所得的5种多糖组分的抗氧化活性各有特点。     

玉郎伞多糖化学成分的研究

目的:从玉郎伞中分离出玉郎伞多糖,并对其化学组成进行研究.方法:玉郎伞经醇提后的药渣用热水提取,乙醇沉淀,Sevag试剂脱蛋白,采用DEAE纤维素(DEAE-52)柱层析分离纯化,气相色谱和薄层色谱分析其组成.结果:分离得到的玉郎伞多糖经Sephadex-75凝胶柱层析,硫酸-苯酚法以及高效凝胶渗透色谱法(HPGPC)证实为单一多糖,紫外扫描显示无核酸和蛋白特征吸收峰,薄层色谱和气相色谱表明由葡萄糖和阿拉伯糖组成.结论:玉郎伞多糖首次从玉郎伞中提取获得,为玉郎伞主要成分之一.