莪术对大鼠胃动力影响的实验研究

莪术味辛苦 ,性温 ,归肝脾经 ,具有行气破血、消积止痛的功效 ,临床上常用于治疗瘀血证 ,但有时也用于改善胃动力 ,加强胃肠功能[1] 。目前莪术对胃肠运动影响的实验研究尚未见报道。胃动素 (MTL)及血管活性肠肽 (VIP)在胃肠运动调节中起着重要作用的脑肠肽 ,在胃肠道也有大量分布。为此 ,笔者通过建立胃电节律失常模型 ,采用中药莪术对此模型胃排空率及胃肠组织匀浆中胃动素、血管活性肠肽的影响进行了研究 ,现介绍如下。1　实验材料1.1　实验动物　清洁级Wistar大鼠 4 0只 ,雌雄各半 ,体重2 0 0～ 30 0 g ,由河南实验动物中心提供。1.2…     

平胃消导胶囊对功能性消化不良模型大鼠胃动力的影响

目的观察平胃消导胶囊对功能性消化不良(FD)模型大鼠胃动力的作用机制。方法将60只Wistar大鼠随机分为空白组,模型组,多潘立酮组,平胃消导胶囊大、中、小剂量组。除空白组外其余各组用夹尾激怒法复制FD大鼠模型,连续给药7天后,观察各组大鼠胃窦消化间期综合肌电(IMC)、慢波频率变异系数、异常节律指数和胃排空率。结果与模型组比较,多潘立酮组及平胃消导胶囊各剂量组IMC周期缩短、相时程延长、相发生率增高(P0.05或P0.01),慢波频率变异系数和异常节律指数明显改善(P0.05或P0.01),胃排空率提高(P0.05或P0.01)。在提高相发生率方面平胃消导胶囊大剂量组优于多潘立酮组及平胃消导胶囊小剂量组(P0.05)。在改善慢波频率变异系数及提高胃排空率方面平胃消导胶囊大剂量组亦优于小剂量组(P0.05)。结论平胃消导胶囊可增强FD模型大鼠胃电活动,促进胃排空,改善胃电节律失常状况,大剂量治疗效果更好。     

半夏泻心汤对胃动力障碍大鼠VIP和胃电的影响

目的 :探讨半夏泻心汤对大鼠胃动力障碍的改善作用及作用机制。方法 :夹尾刺激法复制胃动力障碍大鼠模型 ,观察半夏泻心汤对大鼠胃电 ,外周血、胃粘膜和脑组织中VIP含量的影响。结果 :半夏泻心汤对胃动力障碍大鼠胃电异常有明显的对抗作用 (P <0 0 1) ;并能有效抑制胃动力障碍大鼠血、胃粘膜和脑组织中VIP含量的升高 (P <0 0 1) ,且作用优于西沙必利。结论 :半夏泻心汤的促胃动力作用机理之一可能是通过调节脑组织、胃粘膜及血VIP含量有关 ;对胃电节律的改善显著     

党参对应激型胃溃疡大鼠胃电、胃运动和胃排空的影响

本文介绍采用大鼠束缚水浸应激型溃疡模型,利用慢性埋植胃电极和半导体应变规法,观察到应激状态下,大鼠胃电基本节律紊乱,胃运动加强,胃排空明显加快。补气药党参对应激型胃溃疡有保护作用,同时能抑制上述胃电和胃运动的变化。党参的此种调整作用可能是其补脾养胃功效的药理学基础。     

连朴饮对功能性消化不良大鼠胃动力的影响

目的:探讨连朴饮调节功能性消化不良(FD)大鼠胃动力的作用机制.方法:8日龄SD乳鼠,随机分为正常组、模型组、多潘立酮组、连朴饮组.10日龄,除正常组外,其余大鼠予以碘乙酰胺幼鼠刺激法造模.第7周药物干预.第8周,进行胃排空及胃窦平滑肌条实验.观察各组大鼠胃窦平滑肌条基础状态收缩活动及乙酰胆碱与五羟色胺(5-HT)对其...     

莪术对大鼠在体子宫肌电活动的影响及其机制研究

目的 :观察莪术水煎剂对未孕大鼠在体子宫肌电活动的影响并探讨其机制。方法 :在一侧子宫浆膜面上埋植一对Ag-AgCl双极电极并联机记录 ,分别进行 5种阻断剂使用前后莪术对子宫肌电活动影响的慢性实验。结果 :莪术水煎剂可显著增加子宫肌电爆发波的峰面积、持续时间和爆发波的个数 ,且与剂量相关。腹腔注射阻断剂后 ,阿托品或酚妥拉明均明显减弱莪术对子宫肌电的兴奋效应 ,而其它 3种阻断剂则无影响。结论 :莪术对大鼠子宫肌电具有明显的兴奋作用 ,其兴奋作用与M受体和α受体有关。     

莪术对功能性消化不良大鼠胃窦神经介质NO及AchE的影响

目的:观察莪术对功能性消化不良(FD)大鼠胃窦一氧化氮(NO)及乙酰胆碱酯酶(AchE)含量的影响。方法:实验采用不规则喂养法复制大鼠FD模型。60只SD大鼠随机分为正常组、模型对照组、25%莪术组、50%莪术组、吗丁啉悬液组,分组给药2周,以硝酸还原酶法测定胃窦NO的含量,化学比色法测定胃窦AchE的含量。结果:与正常对照组比较,模型对照组大鼠胃窦NO含量明显升高,AchE含量明显下降,差异均具有显著性(P0.01);与模型对照组比较,25%莪术可明显降低FD大鼠胃窦NO含量(P0.05),并明显增加胃窦AchE的含量(P0.05);与吗丁啉组比较无明显差异。结论:25%莪术可通过提高胃窦AchE的含量,降低胃窦NO的含量改善FD大鼠的胃动力障碍。     

莪术油中莪术醇 莪术二酮在大鼠体内的组织分布研究

目的:研究莪术油的在大鼠体内的分布特点。方法:采取大鼠灌胃给药,运用毛细管气相色谱法以α-香附酮为内标物同时测定莪术油中指标性成分莪术醇、莪术二酮在大鼠各个组织中的药物浓度。结果:莪术醇在0.002628~0.2102mg.mL-1范围内呈现良好的线性关系,莪术二酮在0.0004552~0.03642mg.mL-1范围内呈现良好的线性关系,精密度、稳定性及融冻次数考察均符合要求,测定方法的平均绝对回收率莪术醇为75.8~79.8%,莪术二酮为82.9%~86%,内标物α-香附酮的平均绝对回收率为69.4%~74.3%;平均方法回收率醇为59.9%~62.9%,平均方法回收率莪术二酮为64.1%~64.7%,均符合有关要求。通过各组织中莪术醇、莪术二酮含量分析,各组织中均含有两种指标性成分。结论:脾中指标性成分含量较高,心脏中指标性成分含量较低。     

莪术油喷雾剂的研制及抗病毒作用的实验研究

目的:研制莪术油喷雾剂,并对其抗病毒作用进行实验研究。方法:对莪术油葡萄糖注射液进行剂型改革,确定莪术油喷雾剂的处方和制备工艺,用HPLC法测定莪术醇和=牛儿酮的含量,同时进行了莪术油喷雾剂体内外抗病毒实验。结果:制备的莪术油喷雾剂质量可控,对流感病毒,副流感病毒Ⅰ、Ⅲ,呼吸道合胞病毒,3、7型腺病毒有轻微抑抑制作用,对副流感Ⅱ型病毒有较强的抑制作用。结论:本莪术油喷雾剂制备简单易行,给药方便,具有一定的抗病毒作用。     

炮制对莪术镇痛作用的影响

采用小鼠扭体法、热板法首次对莪术不同炮制品进行镇痛作用研究。结果表明：莪术不同炮制品都有一定程度的镇痛作用,其中以醛炙莪术镇痛作用强而持久。     

黄连解毒汤拮抗脑梗塞急性期大鼠胃黏膜损害的电镜观察

目的:研究黄连解毒汤(Huanglian Jiedu Decoction,HJD)拮抗脑梗塞急性期大鼠胃黏膜损害的超微结构改变。方法:采用线栓法制备大脑中动脉闭塞局灶性脑缺血大鼠模型,将所有大鼠分为6组:正常对照组、假手术组、脑梗塞组、西咪替丁组、HJD高剂量(10.78g/kg)组、HJD低剂量(5.39g/kg)组,观察大鼠行为学改变,每日1次连续灌胃4天后处死大鼠,分离胃组织进行电镜观察。结果:与正常对照组及假手术组相比,脑梗塞大鼠的胃黏膜结构出现明显的组织破坏,HJD与西米替丁均能减轻上述组织破坏,且HJD的疗效优于西米替丁(P0.05或P0.01)。结论 HJD能够部分拮抗急性脑梗塞导致的胃黏膜损害。     

莪术对肝星状细胞活化的影响

目的:观察莪术对肝星状细胞活化的影响。方法:莪术水煎液(0.3g/ml)按10ml/kg 大鼠体重给正常大鼠灌胃,每天2次,连续3天,第4天1次给予全日剂量,1h 后采血,离心分离血清,56℃灭活,制备药物血清。以正常鼠血清及秋水仙碱药物血清作为对照。将药物血清温育传一代的肝星状细胞,氚标胸腺嘧啶核苷(~3H-TdR)掺入法及噻唑蓝(MTT)比色法测定细胞增殖;酶联免疫吸附(ELISA)法测定培养上清Ⅰ型胶原含量,改良 Lowrv's 法测定细胞层总蛋白以校正细胞数;貂肺上皮细胞株-Mvllu 抑制 MTT 法测定培养上清转化生长因子β_1(TGF β_1)。结果:莪术药物血清和秋水仙碱药物血清对活化的肝星状细胞增殖均有显著抑制作用(P<0.01)。莪术的抑制作用强于秋水仙碱(P<0.01),二者都能抑制肝星状细胞生成Ⅰ型胶原(P<0.01),并且都能显著抑制肝星状细胞分泌 TGF β_1,两者作用比较,差异无显著性(P>0.05)。结论:莪术能抑制肝星状细胞增殖,减少胶原和 TGF β_1的生成,从而抑制肝星状细胞的活化。     

泽兰醇提物对实验性胃溃疡模型大鼠的影响

目的: 探讨泽兰醇提物对实验性胃溃疡模型大鼠溃疡指数、丙二醛、超氧化物歧化酶、一氧化氮和表皮生长因子的影响。 方法: 采用冰乙酸复制胃溃疡大鼠模型,通过测定各组血清中丙二醛、超氧化物歧化酶、一氧化氮和表皮生长因子水平,胃组织中一氧化氮水平以及溃疡指数,来观察泽兰醇提物对冰乙酸型胃溃疡模型的影响。 结果: 各用药组可显著降低模型大鼠溃疡指数和丙二醛水平(P<0.01),显著升高血清中超氧化物歧化酶和一氧化氮水平(P<0.01),显著升高胃组织中一氧化氮水平(P<0.01)。 结论: 泽兰醇提物具有保护胃黏膜的作用。     

Gastroprotective Effects of Ascaridole on Gastric Ulcer in Rats

Objective To evaluate the gastroprotective activity of ascaridole. Methods The gastroprotective effect of ascaridole was evaluated on ulcer healing in rats with acetic acid-induced chronic gastric ulcer, pylorus ligation- and Aspirin-induced gastric ulcer. Ascaridole was ig administered with the dosages of 10 and 20 mg/kg once daily for 7 d. Results Ascaridole showed the significant anti-ulcer effects. In acetic acid-induced gastric ulcer rats, the ulcer areas after 10 and 20 mg/kg of ascaridole treatment were (65.1 ± 20.0) and (50.6 ± 11.0) mm2, respectively, which were significant lower (P 0.01) than that of the control group [(116.7 ± 35.8) mm2]. For pylorus ligation model, ascaridole showed a gastric ulcer healing effect in a dose-dependent manner. Ascaridole at the dose of 20 mg/kg showed 50% ulcer protection and had a significant (P 0.05) gastroprotective activity since it decreased the total acidity and pepsin activity. Compared to the control group, the two dosages of ascaridole showed the significant reduction (P 0.05) in the ulcer index on Aspirin-induced ulcer. Conclusion This study provides evidence that ascaridole shows potential efficacy on the healing of gastric ulcers induced by acetic acid, Aspirin, and pylorus ligation.     

复合造模法建立大鼠胃癌前病变模型的实验研究

目的：建立大鼠胃癌前病变的动物模型,缩短造模时间,提高诱变率。方法：将雄性Wistar大鼠80只随机分成4组,即空白组,A组单纯MNNG造模,B组复合无酒精造模和c组复合加酒精造模。比较大鼠各组造模时间、病理变化情况及诱变率。结果：①C组造模时间为12周,造模时间最短。诱变率为72．23％,明显优于其他两组（P〈0．01）。②酒精在40℃下,能提高MNNG溶解性和诱变率。结论：①复合造模法成功建立大鼠胃癌前病变的动物模型。②酒精可以促进MNNG溶解,提高诱发率,缩短造模时间。     

外用药复方莪术油乳膏的安全性实验研究

目的:考察外用药复方莪术油乳膏皮肤局部用药的安全性。方法:用白兔进行急性毒性试验;用健康豚鼠进行皮肤过敏试验和皮肤刺激性试验。结果:复方莪术油乳膏对白兔完整皮肤和破损皮肤无急性毒性;对豚鼠无皮肤及全身过敏反应;对豚鼠完整皮肤无刺激性,对破损皮肤有轻度刺激性,但给药后48h或72h后刺激性消失。结论:复方莪术油乳膏是安全性较好的外用制剂。     

复方血立停对4种实验性胃溃疡模型的影响

本研究观察了复方血立停对大鼠应激性，组织胺性，水杨酸性和小鼠利血平性胃溃疡模型的影响，结果表明，每天口服复方血立停１次（０．２１４～０．８５６ｇ／ｋｇ），共５天对４种溃疡模型的抑制率分别为４０％～６３％，４８％～８５％，６８％～８７％和２７％～６５％，其中对水杨酸性溃疡模型的作用较为明显。提示复方血立停对实验性胃溃疡具有保护作用。