养血通脉汤联合甲磺酸倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕随机平行对照研究

[目的]观察养血通脉汤联合甲磺酸倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将72例门诊患者按抛硬币法简单随机分为两组。对照组36例甲磺酸倍他司汀,12mg/次,3次/d。治疗组36例养血通脉汤(鸡血藤30g,枸杞12g,天麻、川芎、丹参各15g,泽泻12g,首乌、黄芪各15g,姜半夏各12g,葛根、钩藤各15g,枣皮12g),1剂/d,水煎400mL,早晚口服;甲磺酸倍他司汀治疗同对照组。连续治疗21d为1疗程。观测临床症状、椎动脉血流图、脑电图、纤维蛋白原、全血黏度、红细胞比积、血浆黏度、不良反应。治疗1疗程,判定疗效。[结果]治疗组痊愈23例,显效9例,有效3例,无效1例,总有效率97.22%;对照组痊愈12例,显效3例,有效15例,无效6例,总有效率8233%;治疗组疗效优于对照组(P0.05)。纤维蛋白原、全血黏度、红细胞比积、血浆黏度治疗组改善优于对照组(P0.01)。[结论]养血通脉汤联合甲磺酸倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕疗效满意,无严重不良反应,值得推广。     

银丹心脑通胶囊联合盐酸倍他司汀口服液治疗椎基底动脉供血不足性眩晕疗效观察

目的观察银丹心脑通胶囊联合盐酸倍他司汀口服液对椎基底动脉供血不足眩晕的临床疗效。方法将68例诊断为椎基底动脉供血不足的眩晕患者,随机分成治疗组和对照组。治疗组口服银丹心脑通胶囊联合盐酸倍他司汀口服液;对照组口服盐酸倍他司汀口服液。两组均治疗14d后观察临床疗效及颈动脉血流变化情况。结果治疗组总有效率为91.67%,对照组总有效率为78.13%,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组治疗后颈动脉血流速均较治疗前改善。结论口服银丹心脑通胶囊联合盐酸倍他司汀口服液治疗椎基底动脉供血不足性眩晕疗效优于单用盐酸倍他司汀口服液,联合治疗方案是治疗椎基底动脉供血不足型眩晕的较为有效方法。     

强力定眩胶囊联合盐酸倍他司汀氯化钠注射液治疗眩晕症临床研究

目的:观察强力定眩胶囊联合盐酸倍他司汀氯化钠注射液治疗眩晕症的临床疗效。方法:选择眩晕症患者94例,按随机数字表法分为对照组和观察组各47例。对照组采用盐酸倍他司汀氯化钠注射液治疗,观察组在对照组基础上结合强力定眩胶囊治疗。比较2组临床疗效,治疗前后眩晕症状评分和眩晕障碍调查量表(DHI)评分、TCD参数、血脂和血液流变学水平变化。结果:观察组总有效率为93.62%,高于对照组72.34%(P0.05)。治疗后,2组眩晕症状评分和DHI评分较治疗前降低,且观察组眩晕症状评分和DHI评分低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗后,2组基底动脉、左椎动脉和右椎动脉脑血流速度较治疗前升高,且观察组基底动脉、左椎动脉和右椎动脉脑血流速度高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗后,2组胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和甘油三酯(TG)水平较治疗前降低,且观察组TC、LDL-C和TG水平低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗后,2组红细胞聚集指数、血浆黏度和红细胞压积水平较治疗前降低,且观察组红细胞聚集指数、血浆黏度和红细胞压积水平低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:强力定眩胶囊联合盐酸倍他司汀治疗眩晕症患者疗效良好,可减轻眩晕症状,改善脑血流速度、血脂和血液流变学指标,值得临床借鉴。     

半夏白术天麻汤联合倍他司汀治疗痰浊中阻眩晕随机平行对照研究

[目的]观察半夏白术天麻汤联合倍他司汀治疗痰浊中阻眩晕疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将180例门诊患者按就抛硬币方法随机分为两组。对照组88例倍他司汀,6mg/次,3次/d,口服。治疗组92例半夏白术天麻汤(法半夏、白术各15g,天麻、陈皮、生姜各10g,茯苓15g,甘草5g,大枣5枚),水煎400mL,1剂/d,2次/d,口服;倍他司汀治疗同对照组。连续治疗15d为1疗程。观测临床症状、不良反应。连续治疗1疗程(30d),判定疗效。[结果]治疗组痊愈30例,显效17例,有效31例,无效14例,总有效率84.69%;对照组痊愈21例,显效11例,有效26例,无效30例,总有效率65.91%;治疗组疗效优于对照组(P0.01)。[结论]半夏白术天麻汤联合倍他司汀治疗痰浊中阻眩晕,疗效满意,无严重不良反应,值得推广。     

天麻钩藤饮联合甲磺酸倍他司汀治疗后循环缺血性眩晕临床研究

目的:观察天麻钩藤饮联合甲磺酸倍他司汀治疗后循环缺血性眩晕的临床疗效。方法:82例按随机数字表法分为两组各41例。两组均予以甲磺酸倍他司汀,实验组加用天麻钩藤饮,连续治疗2周。结果:总有效率实验组高于对照组(P0.05),实验组左椎动脉及基底动脉血流速度快于对照组(P0.05),实验组全血低黏度、血浆黏度低于对照组(P0.05)。结论:甲磺酸倍他司汀联合天麻钩藤饮治疗后循环缺血性眩晕可改善脑部血流速度,稳定血液流变学指标,提高治疗效果。     

加味举夏白术天麻汤联合盐酸倍他司汀治疗稚-基底动脉供血不足性眩晕35例

目的：观察加味半夏白术天麻汤联合盐酸倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕的临床疗效。方法：将65例患者随机分为2组,治疗组35例子加味半夏白术天麻汤联合盐酸倍他司汀治疗,对照组30例予盐酸倍他司汀治疗,观察2组治疗前后椎一基底动脉平均血流速度。结果：治疗组治愈13例,显效19例,无效3例,总有效率为91．43％;对照组治愈3例,显效18例,无效9例,总有效率为70．00％。治疗组疗效优于对照组（P〈0．05）。椎-基底动脉平均血流速度治疗后治疗组高于对照组（P〈O．01）。结论：加味半夏白术天麻汤联合盐酸倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕疗效优于单纯西药治疗。     

棓丙酯联合倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕疗效观察

目的:观察棓丙酯联合倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕的疗效。方法:治疗组30例用棓丙酯及倍他司汀静滴,对照组29例用倍他司汀静滴。结果:总有效率治疗组93.3%、对照组75.9%,治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。结论:棓丙酯联合倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕有较好疗效。     

棓丙酯联合倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕疗效观察

目的:观察棓丙酯联合倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕的疗效.方法:治疗组30例用棓丙酯及倍他司汀静滴,对照组29例用倍他司汀静滴.结果:总有效率治疗组93.3%、对照组75.9%,治疗组疗效优于对照组(P＜0.05).结论:棓丙酯联合倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕有较好疗效.     

天麻素联合甲磺酸倍他司汀治疗后循环缺血性眩晕的疗效及机制研究

目的:观察天麻素联合甲磺酸倍他司汀治疗后循环缺血性眩晕(PCIV)的临床疗效,并探讨其疗效机制。方法:将92例PCIV患者随机分为观察与对照组各46例。观察组采用天麻素联合甲磺酸倍他司汀治疗,对照组采用甲磺酸倍他司汀治疗,对比两组临床疗效差异。结果:观察组综合疗效及中医证候疗效总有效率分别为91.30%、95.65%,显著高于对照组的80.43%、82.61%(P0.05);治疗后观察组中医证候评分、眩晕障碍表评分、全血高切黏度、全血低切黏度、血浆比黏度、红细胞比容、血清NO、NOS和PDGF-BB水平均显著低于对照组,而左椎动脉、右椎动脉以及基底动脉平均血流速度(Vm)显著高于对照组(P0.05)。结论:天麻素联合甲磺酸倍他司汀能显著改善PCIV患者的血液流变学状态及脑微血管功能障碍,改善脑血流动力学,从而提高临床疗效。     

天麻素注射液联合长春西汀治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕随机平行对照研究

[目的]观察天麻素注射液联合长春西汀治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将110例住院及门诊患者按就诊顺序号抽签方法简单随机分为两组。对照组55例长春西汀,开始20mg+0.5%葡萄糖溶液500m L,1次/d,缓慢静滴,以后根据病情可增至30mg/d。治疗组55例天麻素注射液150mg/次,2次/d,肌注;西药治疗同对照组。连续治疗14d为1疗程。观测临床症状、椎动脉血流速度、基底动脉血流速度、不良反应。连续治疗2疗程,判定疗效。[结果]治疗组痊愈22例,显效19例,有效11例,无效3例,总有效率94.55%。对照组痊愈19例,显效17例,有效9例,无效10例,总有效率81.82%。治疗组疗效优于对照组(P0.05)。椎动脉、基底动脉血流速度两组均有改善(P0.05,P0.01),治疗组改善优于对照组(P0.01)。[结论]天麻素注射液联合长春西汀治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕,疗效满意,无严重不良反应,值得推广。