易瑞沙治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的：观察易瑞沙治疗化疗失败的晚期非小细胞肺癌的疗效与不良反应。方法：35例患者均121服易瑞沙250rag／日，直至病情进展或不能耐受毒副反应，每30天对其评价疗效。结果：CR0例（0％），PR20例（57．1％），SD9例（25．7％），PD6例（17．2％），有效率（CR＋PR）为57．1％，疾病控制率（CR＋PR＋sD）为82．8％，不良反应主要是皮疹和腹泻。结论：易瑞沙治疗晚期非小细胞肺癌疗效肯定，不良反应轻，是晚期非小细胞肺癌二三线用药的最佳选择之一。     

麦门冬汤联合EP方案治疗中晚期非小细胞肺癌临床研究

目的:研究麦门冬汤联合EP方案治疗中晚期非小细胞肺癌的近期疗效及麦门冬汤对化疗的减毒增效的作用。方法:对19例中晚期非小细胞肺癌随机分为治疗组(中西医结合组)和对照组(西医组)。其中治疗组10例,对照组9例,两组均给予EP方案全身化疗,治疗组加服麦门冬汤并随症加减。连续观察3个化疗周期后比较两组治疗前后的不同。结果:治疗组客观有效率为70%,明显优于对照组的44.44%,有显著差异,P<0.05;治疗组的消化道毒性、血液学毒性分别为50%、50%,均明显低于对照组的77.77%、66.66%。结论:麦门冬汤联合EP方案治疗中晚期非小细胞肺癌,能够减轻化疗的不良反应,稳定肿瘤病灶,改善患者的生活质量,而且经济,比较适合年老体弱及经济落后地区非小细胞肺癌患者的姑息治疗,值得进一步深入研究。     

易瑞沙分子靶向治疗晚期肺癌致皮肤不良反应的观察及护理

易瑞沙（吉非替尼片）适用于治疗既往接受过化疗或不适于化疗的晚期肺癌,作为分子靶向药物已广泛应用于临床。由于该药物是一种口服选择性表皮生长因子受体络氨酸激酶抑制剂,可干预滤泡和滤泡间细胞表皮生长信号传导通路,不良反应有皮疹、皮肤干燥、瘙痒等。我科在2010年11月～2011年12月间,应用易瑞沙对35例晚期肺癌患者进行靶向治疗和护理,取得较好效果,现将易瑞沙皮肤不良反应及护理体会报告如下。     

沙参麦冬汤合桑菊饮对晚期非小细胞肺癌同步放化疗所致不良反应的影响

目的：探讨沙参麦冬汤合桑菊饮对晚期非小细胞肺癌（NSCLC）同步放化疗所致不良反应的影响。方法：将72例晚期NSCLC患者随机分成对照组（n＝36）和观察组（n＝36）,对照组采用单纯同步放化疗治疗,观察组联合给予沙参麦冬汤合桑菊饮治疗,观察记录两组 NSCLC 患者的不良反应。结果：两组患者在胃肠道反应和白细胞减少方面比较差异有统计学意义（P〈0.05）,而在肝功能损害（谷丙转氨酶升高）方面差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：沙参麦冬汤合桑菊饮可明显减少或减轻晚期NSCLC同步放化疗患者的不良反应,提高患者对放化疗的耐受性。     

麦门冬汤合泽漆汤联合化疗治疗晚期肺癌疗效观察

目的:观察麦门冬汤合泽漆汤联合化疗对晚期肺癌的临床疗效及作用机制。方法:选晚期肺癌患者48例,随机分为两组各24例,治疗组给予麦门冬汤合泽漆汤联合化疗,对照组行单纯化疗,共6周期,观察两组临床疗效、生活质量、药物副作用;流式细胞仪检测两组患者血清中CD3+、CD4+和CD8+T淋巴细胞含量,ELISA检测患者血清中TNF-α、IL-10水平。结果:治疗组与对照组相比,总临床获益率明显提高,生活质量改善;T细胞亚群CD3+、CD4+T比例均升高明显,TNF-α水平增高,IL-10水平降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:麦门冬汤合泽漆汤联合化疗可提高临床获益,改善生活质量,提高免疫功能。     

沙参麦冬汤合五味消毒饮对Ⅲ期肺癌化疗减毒增效的临床研究

目的:探讨沙参麦冬汤合五味消毒饮对Ⅲ期肺癌化疗患者的增效减毒的作用以及血清低氧诱导因子-1α(HIF-1α)、诱导型一氧化氮合成酶(iNOS)、血管生成素-2(Ang-2)水平的影响。方法:选取医院2017年1月—2018年12月间接诊的Ⅲ期非小细胞肺癌患者76例,随机分为对照组和观察组各38例。对照组给予TP化疗方案治疗,1个周期为21 d,连续2个周期。观察组在对照组基础上给予沙参麦冬汤合五味消毒饮内服治疗,每日1剂,化疗第1天开始内服,连服用6周。比较两组阴虚毒热证症状评分、近期疗效、不良反应、癌因性疲乏评分、血清HIF-1α、iNOS、Ang-2水平。结果:治疗后:观察组患者的阴虚毒热证症状和癌因性疲乏评分显著低于对照组(P0.01);观察组的近期总有效率显著高于对照组,恶心呕吐、发热发生率明显低于对照组(P0.05);观察组血清HIF-1α、iNOS、Ang-2水平显著少于对照组(P0.01)。结论:沙参麦冬汤合五味消毒饮有助于改善Ⅲ期肺癌化疗患者的中医证候,提高临床疗效,减少不良反应,且可下调血清HIF-1α、iNOS、Ang-2水平。     

沙参麦冬汤加减辅助吉非替尼对老年晚期非小细胞肺癌患者免疫功能及不良反应的影响

目的:探究晚期非小细胞肺癌老年患者应用沙参麦冬汤加减辅助吉非替尼治疗对患者免疫功能以及不良反应的影响。方法:选择116例晚期非小细胞肺癌老年患者作为研究对象,依据随机分组以及患者实际情况按照1∶1原则将患者分为联合组和单一组,均为58例,单一组采用吉非替尼治疗,联合组在单一组治疗基础上应用沙参麦冬汤加减辅助治疗。比较两组患者治疗效果,治疗前后中医症状积分,免疫功能,不良反应以及远期疗效。结果:联合组治疗总有效率(94.83%)高于单一组(77.59%),差异有统计学意义(P<0.05);两组痰中带血、疲惫乏力、咳嗽、气短、头晕耳鸣、少气懒言、胸痛以及咯痰等中医症状评分较治疗前明显下降(P<0.05),联合组患者上述中医症状评分下降幅度明显高于单一组(P<0.05);两组患者治疗后CD₄⁺、CD₈⁺、CD₄⁺/CD₈⁺等指标较治疗前显著变化(P<0.05),治疗后联合组CD₄     

沙参麦冬汤加减联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的观察沙参麦冬汤加减联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效。方法中晚期非小细胞肺癌患者68例依据治疗方式分成对照组和研究组,对照组行常规化疗,研究组在行常规化疗的基础上联合给予沙参麦冬汤加减治疗,比较2组患者在生活质量改善情况、病灶稳定情况及治疗效果等指标的差异(P<0.05)。结果 2组患者治疗前生活质量评分比较差异无统计学意义。治疗后2组间生活质量评分比较差异有统计学意义(P<0.05),且研究组病灶稳定率及总治疗有效率均明显高于对照组(P均<0.05),研究组中不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论化疗联合沙参麦冬汤加减治疗中晚期非小细胞肺癌疗效显著,且利于稳定病灶,对改善患者生存质量、延长存活时间有着积极的意义,有一定的临床推广价值。     

沙参麦冬汤治疗阴虚型非小细胞肺癌23例临床分析

目的:分析沙参麦冬汤治疗阴虚型非小细胞肺癌(Non-small-cell Lung Carcinoma,NSCLC)的临床效果与优缺点,为临床治疗提供可供参考的依据.方法:选取本院在2008年3月-2011年12月之间收治的阴虚型非小细胞肺癌患者的临床资料,对其进行回顾性总结与分析.45例患者的临床病理学与细胞学诊断结果均与原发性支气管肺癌一致,患者在经过瘤体变化、临床症状、体力状况与生存期4个方面评价放疗后连续服用沙参麦冬汤治疗,对其临床疗效和相关指标进行评价.结果:研究组患者缓解率为60.87％,稳定率为86.96％,平均生存时间为(11.3±2.9)个月,明显优于对照组患者缓解率27.27％,稳定率72.73％,平均生存时间(11.3±2.9)个月,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:沙参麦冬汤治疗阴虚型非小细胞肺癌的临床效果较为明显,起到了较好的减毒增效作用,值得进行临床推广使用.     

生脉饮合沙参麦冬汤联合西药治疗晚期非小细胞肺癌疗效研究

目的:探讨生脉饮合沙参麦冬汤对晚期非小细胞肺癌患者的疗效及安全性。方法:选取193例晚期非小细胞肺癌患者,随机分为两组,中医组予生脉饮合沙参麦冬汤联合岩舒注射液或艾迪注射液治疗,中西医结合组在中医组治疗基础上加用化疗或靶向治疗。治疗4个周期后,观察两组免疫学指标、近期疗效、生存期及安全性。结果:治疗后,中医组CD4⁺改善情况优于中西医结合组。近期疗效评价显示中医组具有较好的疾病控制率,中西医组具有较好的客观缓解率。193例晚期非小细胞肺癌患者的中位生存期为32个月,1年生存率为81.3%,2年生存率为64.0%,3年生存率为45.7%,5年生存率为28.2%。中位无进展生存期为18个月。两组肝功能损伤发生率22.27%、肾功能损伤发生率8.8%、骨髓抑制发生率18.1%。单纯中医药治疗未见肝肾功能损害。结论:生脉饮合沙参麦冬汤对晚期非小细胞肺癌具有较好的疾病控制率,可改善免疫功能状态,延长生存期,且未增加不良反应。     

沙参麦冬汤对大鼠胃粘膜保护作用的机理研究

本实验以胃粘膜血流量、脂质过氧化物、还原型谷膛甘肽、谷膛甘肽过氧化酶及ＳＯＤ为指标探讨了沙参麦冬汤对胃粘膜保护作用的机理。结果显示，沙参麦冬汤（１０ｇ／ｋｇ，２０ｇ／ｋｇ）胃内给药能显著抑制酸化乙醇所引起的大鼠胃体、窦部粘膜血流量的下降；预先给大鼠灌胃则能显著抑制乙醇引起的胃粘膜过氧化脂质含量升高，增加还原型谷腕甘肽含量。     

健脾益肾汤联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的:观察健脾益肾汤联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:将晚期非小细胞肺癌患者60例随机分为西药组(NP方案化疗)及中西结合组(健脾益肾汤合并化疗)各30例;疗程均为1周期(3周)。观察2组患者治疗后近期疗效、中医症候疗效、KPS评分、免疫功能和毒副反应的发生情况。结果:中西结合组与西药组在近期疗效、KPS评分和T细胞免疫功能改善方面比较差异有统计学意义(P0.05);中西结合组毒副反应发生较西药组减轻(P0.05);中西医结合组总有效率为93.33%,西药组为80.00%。结论:健脾益肾汤联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌可以明显改善患者生存质量,减轻化疗毒副作用。     

白龙灵沙汤对非小细胞肺癌免疫功能的影响

目的:探讨中药白龙灵沙汤对非小细胞肺癌免疫功能的影响。方法:观察非小细胞肺癌60例,治疗组30例,对照组30例,治疗2个周期后进行比较。结果:与对照组比较,治疗组能够提高CD3+T细胞,CD4+T细胞百分比及CD4+/CD8+,降低CD8+T细胞百分比,提高NK细胞百分比,降低CD19+B淋巴细胞百分比。两组比较差异有显著性意义(P<0.05)。临床症状改善率治疗组为86.70%,而对照组为56.70%。两组比较差异有显著性意义(P<0.05)。治疗组与对照组相比能够显著提高行为状况评分,两组比较差异有显著性意义(P<0.05)。结论:中药白龙灵沙汤配合化疗能改善临床症状、提高生活质量,提高机体免疫功能。     

八珍汤加减辅助化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及对化疗不良反应的影响研究

目的:探讨八珍汤加减辅助化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及对化疗不良反应的影响。方法:选取2014年9月至2016年12月海军总医院收治的晚期非小细胞肺癌患者154例,按随机数字表法分为对照组和观察组,每组77例。对照组予以GP化疗方案治疗,观察组予以GP化疗方案联合八珍汤加减治疗,对2组间血细胞水平、外周血T淋巴细胞水平、生命质量评分进行观察并记录,同时对其临床疗效及不良反应发生率进行比较。结果:观察组总有效率(51.95%)显著高于对照组总有效率(35.07%)(P0.05);与对照组比较,观察组治疗后血清红细胞(RBC)、白细胞(WBC)、血小板(PLT)水平较高,治疗后外周血CD3+、CD4+T淋巴细胞及CD4+/CD8+水平较高,治疗后FACT-L量表各项内容评分及总分较高,差异有统计学意义(P0.05);2组患者发生的不良反应主要有胃肠道反应、骨髓抑制、肝功能异常、肾功能损伤、周围神经毒性,观察组各不良反应发生率低于对照组(P0.05)。结论:八珍汤加减辅助化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效确切,能明显减轻骨髓抑制,改善患者免疫功能及生命质量,减少化疗引起的各种不良反应。     

参麦注射液防治晚期非小细胞肺癌化疗不良反应的临床观察

目的 观察参麦注射液防治晚期非小细胞肺癌患者化疗引起不良反应的作用.方法 将45例Ⅲb～Ⅳ期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组（参麦注射液加化疗）和对照组（单纯化疗）,均治疗3个周期,进行相关比较.结果 治疗组和对照组的近期疗效在统计学上无明显差异（P＞0.05）,在Karnofsky评分、体重方面,两组比较差异均有显著性（P＜0.05）.不良反应方面,治疗组在白细胞、血红蛋白减少方面程度低于对照组（P＜0.05）;而血小板减少、恶心呕吐、肝肾功能损害发生率,虽然治疗组均低于对照组,但两组比较,差异无显著性（P＞0.05）.结论 参麦注射液不影响晚期非小细胞肺癌患者化疗疗效,且能够提高生存质量、增加体重、减轻化疗的不良反应,一定程度上提高机体对化疗的耐受性.     

参一胶囊联合吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌50例临床研究

目的 观察参一胶囊联合吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效.方法 将经化疗失败的Ⅲb-Ⅳ期非小细胞肺癌患者100例随机分为治疗组和对照组各50例,对照组口服吉非替尼每次250mg,每日1次;治疗组在此基础上口服参一胶囊每次20mg,每日2次.治疗60天后评价近期疗效、生活质量和不良反应,观察疾病无进展生存期(PFS).结果 治疗组肿瘤治疗有效率为26.53％,控制率为59.18％;对照组分别为22.92％和50.0％,两组比较差异无统计学意义(P＞0.05);治疗组中位疾病PFS为(132.00±6.22)天,对照组(112.00±9.39)天,治疗组优于对照组(P=0.037);治疗组生活质量改善率为91.84％,对照组为66.67％,治疗组优于对照组(P＜0.05);治疗组腹泻发生率低于对照组(P＜0.01).治疗组Ⅲ-Ⅳ级皮疹、恶心呕吐、肝功能异常发生率低于对照组,但两组比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 吉非替尼联合参-胶囊治疗晚期非小细胞肺癌疗效优于单药吉非替尼,可延长治疗获益患者的疾病PFS.     

二固汤防治干扰素所致毒副作用的疗效观察

目的:观察二固汤防治干扰素所致毒副作用的临床疗效.方法:将87例患者随机分成对照组41例和治疗组46例,对照组给予西医综合治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用二固汤治疗,治疗1月后观察疗效.结果:治疗组总有效率为93.49%,对照组总有效率为82.93%,两组总有效率比较,差异有显著性意义(P＜0.05);治疗后两组白...     

益肺败毒方维持治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的:评价益肺败毒方维持治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及安全性。方法:将符合纳入标准的晚期非小细胞肺癌60例随机分为治疗组(益肺败毒方组)和对照组(培美曲塞组)各30例。以4周为一个治疗周期,连续治疗两个周期。观察并随访记录两组病例的无进展生存时间(PFS)、中医证候、生活质量、CD+4CD+25调节性T细胞(CD+4CD+25Treg)、成本效果比、毒副反应。结果:治疗后治疗组在延长PFS方面与对照组无差异(P>0.05);治疗组在改善中医证候、生活质量、免疫功能方面均优于对照组(P<0.05)。成本效果分析显示在成本无进展生存时间比方面治疗组低于对照组。治疗组未出现药物不良反应。结论:中医药维持治疗晚期非小细胞肺癌是安全有效且价格低廉的治疗方法。     

康艾注射液对乳腺癌患者CEF方案化疗毒性反应影响的临床研究

目的观察康艾注射液对乳腺癌患者CEF(环磷酰胺、表阿霉素、氟尿嘧啶)方案化疗骨髓毒性反应的影响。方法60例接受CEF化疗的乳腺癌患者随机分为两组:治疗组接受康艾注射液联合CEF方案化疗;对照组单用CEF方案化疗,对症支持治疗相同。结果治疗组白细胞减低(P0.01)及心电图ST-T段改变发生率明显低于对照组(P0.05)。结论康艾注射液能减轻CEF方案化疗骨髓毒性及心肌毒性。     

加减陷胸桃承汤合参麦针抗大鼠腹腔感染所致肺损伤实验观察

为了探讨自拟加减陷胸桃承事参麦针治疗急性呼吸窘迫综合征（ＡＲＤＳ）的作用机理,采用盲肠结扎致腹腔感染复制大鼠ＡＲＤＳ病理模型,用以上方药进行对照治疗,观察该方药对动物的血气分析、肿瘤坏死因子（ＴＮＦα）、血栓素（ＴＸＢ２）、前列环素（６－Ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１α）等指标的变化以及肺脏形态学的改变。结果中药治疗组能明显改善其血气分析,减轻肺组织的损伤、降低血浆中ＴＮＦ、ＴＸＢ２、６－Ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１α