运脾颗粒治疗脾虚型小儿厌食的临床观察

目的:观察运脾颗粒治疗脾虚型小儿厌食症的疗效。方法:将脾虚型小儿厌食症患者80例随机分成运脾颗粒治疗组40例予运脾颗粒治疗,1~3岁3 g/次,3~6岁4.5 g/次,6~12岁6g/次,3次/d,餐前半小时开水冲服;儿宝颗粒对照组40例服用儿宝颗粒,1~3岁5 g/次,4~6岁7.5 g/次,6岁以上10 g/次,3次/d,餐前半小时开水冲服;2组疗程均为1个月。结果:有效率治疗组为92.50%,对照组为90.00%,2组疗效接近;治疗后2组患儿食量、体质量均升高,症状积分均下降;治疗组食量优于对照组。结论:运脾颗粒治疗脾虚型小儿厌食疗效确切。     

童康颗粒治疗小儿脾虚夹积型厌食的临床疗效观察

目的:探讨童康颗粒治疗小儿脾虚夹积型厌食的疗效。方法:观察治疗小儿厌食症60例,其中治疗组27例给予童康颗粒口服治疗,对照组33例给予四磨汤口服液口服治疗。治疗4周后,治疗组临床总有效率为95.15%,对照组总有效率为80.12%,在改善患儿食欲食量和体重方面,二者均有疗效,但治疗组优于对照组。结果:童康颗粒能有效改善脾虚夹积型厌食症患儿的厌食状况,使患儿体重增加。结论:童康颗粒组疗效优于四磨汤口服液组。     

开胃增食颗粒治疗脾失健运型小儿厌食症43例

目的探讨开胃增食颗粒对脾失健运型小儿厌食症的临床疗效。方法将86例脾失健运型厌食症患儿采用随机数字表法分为对照组与观察组各43例,对照组口服健身消导颗粒,治疗组口服开胃增食颗粒。治疗2个疗程后,比较2组疗效、中医证候积分、体重增幅。结果观察组和对照组总有效率分别为95.35%、79.07%,2组比较,P0.05;观察组中医证候积分改善及体重增幅情况均显著优于对照组(P0.05);观察组和对照组不良反应发生率分别为0.00%、2.33%,2组比较,P0.05。结论开胃增食颗粒对脾失健运型小儿厌食症具有较好的疗效及安全性,值得临床推广应用。     

悦脾乐食汤治疗小儿厌食症的临床观察

目的：观察中药悦脾乐食汤治疗小儿厌食症的临床疗效。方法将200例厌食症患儿随机分为治疗组150例与对照组50例。对照组给予多潘立酮混悬液＋双歧杆菌乳杆菌三联活菌片口服,治疗组给予中药悦脾乐食汤治疗,疗程4周,观察疗效。结果治疗组患儿的总有效率,以及食欲记分、食量记分、证候总积分的改善均优于对照组,差异均具有统计学意义（ P＜0.05）;用药过程中未观察到明显不良反应。结论悦脾乐食汤治疗小儿厌食症临床疗效确切,而且安全性良好。     

开胃理脾口服液治疗功能性消化不良(脾虚气滞型)疗效观察

[目的]评价开胃理脾口服液治疗脾虚气滞型功能性消化不良(FD)的临床疗效。[方法]49例功能性消化不良患者随机分成两组,治疗组24例,对照组25例,治疗组服用开胃理脾口服液,对照组服用开胃理脾丸。观察胃排空功能、中医证候疗效。[结果]开胃理脾口服液对改善脾虚气滞型功能性消化不良患者的胃排空功能具有较好疗效,具有统计学意义(P<0.05)。对改善临床症状特别是胃脘或脘腹胀满、胃脘疼痛、食欲不振、餐后早饱症状均有明显疗效,具有统计学意义(P<0.01)。但与开胃理脾丸临床疗效的比较无统计学意义,二者无差别,两组临床研究过程中均无不良反映发生。[结论]开胃理脾口服液对改善FD患者胃排空功能、改善临床症状方面具有较好的疗效。可作为FD脾虚气滞型患者的常用药物。     

调肝理脾颗粒治疗小儿厌食症30例临床观察

目的:观察调肝理脾颗粒治疗小儿厌食症(脾虚肝旺型)的临床疗效。方法:将60例厌食症(脾虚肝旺型)患儿随机分为治疗组和对照组各30例,治疗组采用自拟方调肝理脾颗粒治疗,对照组采用枯草杆菌二联活菌颗粒治疗,疗程均为4周,比较2组临床疗效。结果:总有效率治疗组为100. 0%,对照组为86. 7%,2组比较,差异有统计学意义(P 0. 05); 2组主要症状积分治疗前后组内比较及治疗后组间比较,差异均有统计学意义(P 0. 05)。2组均未发生不良反应。结论:调肝理脾颗粒治疗小儿厌食症(脾虚肝旺型)有较好疗效。     

三字经流派推拿法治疗小儿厌食症临床观察

目的:观察三字经流派推拿法治疗脾胃气虚、脾失健运型小儿厌食症的临床疗效。方法:选取136例符合试验标准的厌食症患儿,按随机数字表法分为对照组和推拿组,各68例。对照组口服赖氨肌醇维B12口服液,推拿组接受三字经流派推拿方案。观察治疗前后患儿食欲、食量、中医症状体征情况,评估临床疗效及中医症候改善情况。治疗结束2周后随访疗效评估为有效的患儿,评估厌食症的复发情况。结果:推拿组总有效率为88.24%,对照组总有效率为52.94%,2组比较,差异有统计学差异(P0.01)。治疗前,2组食欲积分、食量积分、中医症候总积分比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,2组食欲积分、食量积分、中医症候总积分显著降低(P0.01);推拿组食量积分、症候总积分低于对照组(P0.01)。推拿组复发率为30.36%,对照组复发率为27.7 8%,2组比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:三字经流派推拿法治疗脾胃气虚、脾失健运型小儿厌食症疗效较好,优于常规西药。     

肠胃康颗粒与健胃消食口服液治疗儿童厌食症的疗效对比

目的:观察肠胃康颗粒与健胃消食口服液治疗小儿厌食症的临床疗效差异。方法:采用随机数字表法将浙江省衢州市妇幼保健院儿科门诊2012年1月至2013年12月收治的94例厌食症小儿分为肠胃康颗粒组和健胃消食口服液组各47例,肠胃康颗粒组采用肠胃康颗粒治疗,健胃消食口服液组采用健胃消食口服液治疗,比较两组患儿治疗4周后的临床疗效差异。结果:治疗前肠胃康颗粒组患儿的食欲、食量、面色、自汗盗汗、性情、大便情况、舌象及总积分与健胃消食口服液组比较差异无统计学意义(P0.05),治疗后两组患儿各项中医证候积分较治疗前均显著下降,肠胃康颗粒组较健胃消食口服液组下降更加显著(P0.05)。治疗前两组患儿的食量、体质量差异无统计学意义(P0.05),治疗后肠胃康颗粒组患儿的食量显著高于健胃消食口服液组(P0.05),两组患儿的食量均较治疗前显著增加(P0.05)。治疗前两组患者皮下脂肪厚度、APK、血红蛋白、唾液锌含量差异无统计学意义(P0.05),治疗后肠胃康颗粒组患儿皮肤下脂肪厚度、AKP、血红蛋白、唾液锌含量均显著高于健胃消食口服液组(P0.05)。肠胃康颗粒组总有效率显著高于健胃消食口服液组(P0.05)。结论:肠胃康颗粒治疗小儿厌食症的临床疗效优于健胃消食口服液。     

运脾开胃冲剂治疗小儿脾失健运型厌食的临床观察

目的:探讨运脾开胃冲剂治疗脾失健运型小儿厌食的临床疗效。方法:将符合小儿厌食症纳入标准的60例患儿随机分组为治疗组和对照组,每组30例。治疗组给予口服运脾开胃冲剂,对照组口服健儿素颗粒,治疗2周后观察临床疗效。结果:治疗组总有效率93.3%,对照组总有效率70.0%,两组总有效率比较有显著性差异(P0.05),治疗组优于对照组。结论:运脾开胃冲剂能有效地改善小儿脾失健运型厌食症的临床证候并有显著的临床疗效。     

董氏开胃散治疗小儿厌食症的临床试验

目的:对董氏开胃散外敷治疗小儿厌食症湿食困脾证的有效性及安全性作出初步评价。方法:临床试验在两所医院进行,每家医院的试验组与对照组例数相等,各30对,60例,两院共120例。试验采用“随机、双盲、双模拟”法进行。试验组外敷董氏开胃散,同时服好娃友口服液安慰剂;对照组口服好娃友口服液,同时外敷董氏开胃散安慰剂。用药1个疗程,观察治疗前后临床症状的改善、临床疗效和相关实验室指标(唾液淀粉酶、血锌)的变化情况、以及不良反应发生率、安全性评价情况等。结果:试验组的总有效率为92.31%,对照组的总有效率为94.64%,两组疗效比较无明显差异。在食欲、食量、恶心呕吐等主症改善方面两组比较无显著差异。两组在治疗后对患儿的唾液淀粉酶、血锌均无明显改善。两组中均未发生不良事件,安全性指标无异常。结论:临床试验结果表明,董氏开胃散治疗小儿厌食症湿食困脾证有显著疗效,具有健脾、开胃、消食、导滞等作用,可用于小儿厌食症湿食困脾证的治疗,临床应用安全。     

肝乐冲剂治疗慢性病毒性肝炎肝郁脾虚证疗效观察

目的:观察肝乐冲剂治疗慢性病毒性肝炎肝郁脾虚型的疗效。方法:选取慢性病毒性肝炎患者中医辨证为肝郁脾虚型121例,治疗组(61例)给予肝乐冲剂口服治疗,对照组(60例)给予小柴胡片,分别观察症状、体征、肝功能等改善情况。结果:治疗组症状和体征均有改善,肝功能指标治疗前后亦有不同程度改善,尤其是对食欲减退、乏力及ALT、AST的改善作用优于对照组,有效率优于对照组(P<0.05)。结论:肝乐冲剂对慢性病毒性肝炎肝郁脾虚型有明显治疗作用。     

小儿开胃增食颗粒治疗小儿厌食脾失健运证的临床观察

[目的]以健身消导颗粒为对照,初步评价小儿开胃增食颗粒治疗小儿厌食脾失健运证的有效性和安全性。[方法]采用分层区组随机、双盲双模拟、阳性药平行对照、多中心临床研究的方法。[结果]疾病疗效的愈显率对照组为66.36%,试验组为67.59%,证候疗效的对照组为74.55%,试验组为75.93%,两组比较,差异均无显著性意义(P0.05),非劣效检验成立。[结论]小儿开胃增食颗粒治疗小儿厌食脾失健运证临床有效,使用安全。     

开降冲剂治疗代谢综合征临床疗效观察

目的观察开降冲剂治疗代谢综合征的临床疗效,初步探讨其作用机制。方法入选患者138例,随机均分为2组,共有126例患者完成研究。治疗组65例,口服开降冲剂;对照组61例,口服二甲双胍片。检测2组治疗前后症状、体征指标,血清生化指标和腹部相关CT指标的变化。结果开降冲剂明显改善症状积分及体重等指标,明显改善脂代谢和丙氨酸氨基转移酶,明显减少肝脏CT值、内脏脂肪面积,升高肝、脾CT比值,与对照组比较,差异均有统计学意义(P0.05);降糖作用明显不如对照组(P0.05)。结论开降冲剂有明显改善代谢综合征的作用,与其改善症状、减轻体重、调节血脂、减轻内脏脂肪积聚有关。     

稳心颗粒对围绝经期妇女体质状况的影响

目的 观察稳心颗粒对围绝经期妇女常见气虚、阴虚、气阴两虚体质的干预作用.方法 124例围绝经期妇女中气虚体质30例,阴虚体质58例,气阴两虚体质36例.各体质组随机再分为治疗组和对照组,气虚质两组各15例,阴虚质治疗组30例、对照组28例,气阴两虚质两组各18例.各体质治疗组均口服稳心颗粒,对照组未进行任何治疗,分别于治疗前及治疗12周后比较各组体质积分和性激素水平的变化.结果各体质治疗组治疗后与本组治疗前及对照组治疗后比较体质积分均有明显下降,差异有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01).治疗组治疗后性激素各项指标水平变化不明显,与治疗前及对照组治疗后比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 稳心颗粒可以改善围绝经期妇女常见的气虚、阴虚、气阴两虚体质,有助于此类体质的围绝经期妇女平稳度过围绝经期.     

小儿脾胃乐颗粒(原小儿开胃增食颗粒)补充临床试验

目的:在Ⅱ、Ⅲ期临床试验的基础上,对小儿脾胃乐颗粒治疗小儿厌食脾失健运证的有效性做进一步评价并进行安全性观察。方法:采用安慰剂对照设计、分层区组随机、随机双盲试验、多中心临床研究、优效性检验的方法,入选144例患者,试验组72例,剔除2例,脱落7例,对照组72例,剔除5例,脱落3例。结果:小儿脾胃乐治疗小儿厌食脾失健运证食欲不振疗效的总有效率为92.86%,对照组为56.72%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05)。两组食量减少疗效的总有效率,试验组为90.00%,对照组为67.16%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05)。优效性检验结果显示,试验组疗效优于对照组。结论:小儿脾胃乐颗粒治疗小儿厌食脾失健运证有效并且安全。     

稳心颗粒联合依那普利、辛伐他汀治疗冠心病快速性心房纤颤对照研究

[目的]观察稳心颗粒联合依那普利、辛伐他汀治疗冠心病快速性心房纤颤疗效。[方法]将62例患者分为对照组34例和治疗组28例。对照组患者给予依那普利10mg/d bid,辛伐他汀10mg/d qn;治疗组在对照组的基础上加用稳心颗粒9g/d tid治疗。两组均以14d为1疗程,治疗1疗程后观察心率的下降。[结果]治疗组总有效率优于对照组(P<0.05)。治疗组用药前心率145次/min,用药后心率降至98次/min,对照组用药前心率140次/min,用药后心率110次/min,治疗组优于对照组(P<0.01)。[结论]稳心颗粒联合依那普利、辛伐他汀治疗冠心病快速性心房纤颤的效果明显,值得在临床上推广应用。     

正柴胡饮颗粒治疗外感发热的疗效观察

目的观察正柴胡饮颗粒治疗外感风寒发热的临床疗效。方法将232例外感发热者随机分为两组。治疗组116例给予正柴胡饮颗粒,对照组116例给予清热灵颗粒,疗程3天。结果治疗组的治愈率和总有效率均高于对照组(P<0.01),尤其对发热、恶寒、头身疼痛等主要症状积分值的改善明显优于对照组(P<0.01)。结论正柴胡饮颗粒对风寒外感型发热疗效确切。     

抗眩晕冲剂治疗眩晕的临床疗效观察

目的观察抗眩晕冲剂治疗不同原因所致眩晕患者的临床疗效及安全性。方法2006年3月～2012年7月在天津市南开医院收治的270例不同原因的眩晕患者随机分为治疗组（140例）和对照组（130例）。对照组口服西比灵10mg，1～2次／d，尼莫地平20mg，3次／d，维生素B610mg，3次／d。治疗组每天口服抗眩晕冲剂，每次20g加入温开水100mL，3次／d，其他同对照组，两组均治疗2～3周。治疗结束后，计算两组的近期和半年后的临床疗效，同时计算治疗组中不同病因所致眩晕的疗效。结果治疗组近期显效率为60．0％，明显高于对照组的46．9％（P〈0．05），治疗组和对照组近期总有效率分别为85．7％、81．5％；半年后治疗组和对照组的显效率分别为87．2％、73．3％，总有效率为97．0％、84．2％，两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。抗眩晕冲剂对由梅尼埃病所致眩晕疗效最佳。结论抗眩晕冲剂对不同原因所致眩晕具有较好临床疗效，且长期疗效稳定，值得临床推广应用。     

颈复康颗粒联合长春西汀治疗发作期椎动脉型颈椎病32例疗效观察

目的观察颈复康颗粒联合注射用长春西汀治疗发作期椎动脉型颈椎病(CSA)的临床疗效并探讨其作用机理。方法 62例患者随机分为治疗组(32例)和对照组(30例)。对照组予注射用长春西汀30mg静脉滴注,治疗组在此基础上口服颈复康颗粒,每次10g,每日3次,两组均治疗2周后观察患者临床疗效和药物起效时间;比较治疗前后椎动脉深度(VA)、基底动脉(BA)、血管搏动指数(PI)和血浆内皮素(ET)和一氧化氮(NO)的变化。结果治疗组总有效率为90.6%,对照组为70.0%,治疗组临床疗效优于对照组(P<0.05);治疗组有效病例起效时间较对照组快,大多于3天内控制症状(P<0.05);两组治疗后VA流速较治疗前显著升高(P<0.01),PI较治疗前显著降低(P<0.01),治疗后治疗组各项血流动力学指标改善明显优于对照组(P<0.05或P<0.01);两组治疗后血清NO水平较治疗前显著升高(P<0.01),ET水平较治疗前显著降低(P<0.01),与对照组治疗后比较,治疗组血清NO、ET水平改善均优于对照组(P<0.05)。结论颈复康颗粒联合注射用长春西汀治疗发作期CSA临床疗效确切,其治疗机理与改善发作期CSA患者椎-基底动脉系统血流动力学状态和降低血浆ET水平及提高NO水平有关。     

固肠颗粒剂治疗直肠前突临床研究

目的比较固肠颗粒剂和直肠前突修补术治疗直肠前突的远期疗效。方法将42例直肠前突患者随机分为对照组18例与治疗组24例,对照组行手术治疗,治疗组予固肠颗粒口服。随访3年观察两组远期疗效。结果治疗组与对照组短期疗效差异无显著性,中期、长期疗效有显著性差异。结论固肠颗粒剂治疗直肠前突远期疗效较直肠前突修补术为佳。