九仙驱红散对胃出血模型大鼠的影响

九仙驱红散对胃出血模型大鼠有显著的止血作用,并对其炎症及溃疡的发生亦有显著的抑制作用。     

九仙驱红散的实验研究

实验证明九仙驱红散能显著的缩短凝血时间和复钙时间。主要影响内源性凝血因子,促进血液凝固。对血小板、纤溶系统无影响。     

升降散对脓毒症大鼠凝血功能的影响

目的:观察升降散对脓毒症大鼠凝血功能的影响。方法:采用盲肠结扎穿孔术(CLP)制备脓毒症大鼠模型。30只大鼠分为对照组、模型组、治疗组。对照组和模型组在造模前72h开始灌胃0.9% NaCl溶液,治疗组灌胃升降散浓缩液;造模后24h采集动脉血检测,比较3组大鼠的凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血酶时间(APTT)、凝血时间(TT)、纤维蛋白原(FIB)、D-二聚体(D-Di)。结果:与对照组比较,模型组和治疗组PT、APTT、TT水平均明显升高(P0.01);治疗组APTT、TT均明显低于模型组(P0.01)。而各组间FIB和DDi无明显差异。结论:升降散可以影响脓毒症大鼠凝血功能,减轻出血风险。     

止血散对凝血系统的影响

止血散灌胃给药在大剂量时可延长小鼠的凝血时间,但小剂量可明显缩短小鼠的出、凝血时间。体外研究表明,止血散具有增强兔血小板聚集作用,最大增强率达38．58％。此外,止血散还可延长兔凝血酶原时间,血浆复钙时间,同时能延长兔的优球蛋白溶解时间及兔全血聚凝块溶解时间。     

生肌止血散对急性胃出血大鼠凝血功能影响的实验研究

目的:观察生肌止血散对急性胃出血大鼠模型的作用。方法:40只SD大鼠随机分为正常组、模型组、阳性对照组、止血散组,每组10只。采用吲哚美辛灌胃复制急性胃出血大鼠模型,止血散组给予生肌止血散溶液灌胃,阳性对照组给予云南白药溶液灌胃,正常组、模型组给予等量生理盐水灌胃,分别于造模后0.5 h和3 h各灌胃1次。14 h后腹主动脉取血,并摘除大鼠全胃。比较各组活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT)及胃黏膜出血点情况。结果:正常组的PT为(11.020±1.698)s、APTT为(21.850±3.101)s、TT为(58.650±4.880)s;模型组的PT为(12.650±0.642)s、APTT为(25.980±3.602)s、TT为(64.810±3.704)s;阳性对照组的PT为(10.860±1.318)s、APTT为(20.900±2.428)s、TT为(54.190±3.990)s;止血散组的PT为(9.600±0.804)s、APTT为(20.540±2.208)s、TT为(52.730±5.865)s;与模型组比较,正常组、阳性对照组、止血散组凝血指标均显著性降低(P0.01)。正常组胃黏膜无出血点,模型组为(30.400±4.858)个,阳性对照组为(16.200±3.615)个,止血散组为(10.800±2.378)个;与模型组胃黏膜出血点比较,正常组、阳性对照组、止血散组均显著性降低(P0.01);与阳性对照组胃黏膜出血点比较,止血散组显著性降低(P0.01)。结论:生肌止血散能改善大鼠的凝血功能,促进止血,并能减少大鼠的胃黏膜出血点。     

蒙药黄柏八味散对功能失调性子宫出血大鼠凝血功能的影响

目的:通过动物实验,探讨黄柏八味散对子宫内膜出血模型大鼠凝血功能的影响。方法:取60只受孕大鼠,随机分为5组,按照实验要求进行每日大鼠阴道出血情况、出血时间和凝血机制测定。结果:1黄柏八味散组子宫出血量明显减少(P0.05);2黄柏八味散组的出血时间值明显缩短(P0.05);3凝血机制实验中,黄柏八味散组的APTT,PT值的时间显著缩短,与模型组比较有显著性差异(P0.05)。结论:黄柏八味散能缩短模型大鼠的凝血酶原时间和凝血酶时间,能使子宫有节律的收缩,从而减少阴道流血量及出血时间。     

新生化口服液对早孕药物流产大鼠凝血功能的影响

目的:观察新生化口服液对药物流产大鼠凝血功能的影响。方法:采用妊娠7天大鼠灌胃给予米非司酮8.8 mg/kg和米索前列醇100μg/kg,诱发早孕大鼠不完全流产子宫出血模型。于流产次日,新生化口服液高、中、低剂量组模型大鼠灌胃给予新生化口服液16、8、4 mL/kg,连续给药7天;宫血予胶囊组灌胃给予宫血宁0.081 g/kg,连续给药7天;正常对照组、模型组灌胃等量生理盐水。测定大鼠子宫湿重、凝血酶时间(TT)、凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)和纤维蛋白原(FIB)。结果:新生化口服液16、8 mL/kg剂量组可显著缩短PT、TT,升高FIB,并且能降低子宫湿重。结论:新生化口服液对早孕大鼠不完全流产子宫出血模型有明显的止血作用。     

益气止血药对去势大鼠雌激素及出、凝血机制的影响

目的 探讨益气止血药对去势大鼠雌激素及出、凝血机制的影响。方法 通过摘除雌性大鼠卵巢塑造去势模型,从雌二醇(E2)、孕酮(P)、凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)方面进行研究。结果 模型组E2较正常组显著降低(P<0.05),PT较正常组延长(P>0.05),而APTT缩短(P<0.01)。结论 益气止血药能够改变由于雌激素缺乏导致的异常状态。     

苏丹红对大鼠血压的影响

目的 考察苏丹红对大鼠血压的影响.方法用苏丹红水提液对正常大鼠、高血压模型大鼠灌胃,考察大鼠血压变化情况.结果 正常大鼠实验组与对照组无显著差异,预防和治疗两种给药模式下高血压模型大鼠实验组与对照组均产生显著差异.结论苏丹红对垂体后叶素引起的大鼠高血压有明显的预防、治疗作用.     

款冬花散对COPD大鼠巨噬细胞极化的影响及其作用机制研究

目的 观察款冬花散对慢性阻塞性肺疾病（COPD）模型大鼠肺巨噬细胞极化的影响及TLR4/NF-κB/NLRP3通路在介导巨噬细胞极化过程中的作用。方法 48只SD大鼠随机分为空白组、模型组、罗红霉素组及款冬花散低、中、高剂量组,每组8只。建立COPD（痰热壅肺证）大鼠模型,采用款冬花散干预,HE染色评估肺组织病理改变,ELISA法对肺泡灌洗液中白细胞介素-1β(IL-1β)和白细胞介素-18(IL-18)水平和肺组织iNOS、CD10水平进行定量检测,通过免疫组化和RT-PCR检测肺组织Toll样受体4(TLR4)、核转录因子-κB(NF-κB)、NOD样受体热蛋白结构域相关蛋白3(NLRP3)的蛋白和mRNA表达水平。结果 与空白组相比,模型组大鼠BALF中IL-1β、IL-18含量升高,肺组织中一氧化氮合酶（iNOS）含量升高、CD10含量降低,肺组织中TLR4、NF-κB、NLRP3蛋白表达上调（P <0.01）,而款冬花散组对COPD（痰热壅肺证）模型大鼠的生物学特征有一定改善作用,在一定程度上改善肺组织炎性改变,降低大鼠BALF中IL-1β、IL-18含量,降低肺组织i...     

益母草芳香族化合物对大鼠体外凝血功能影响

目的探讨益母草芳香族化合物对大鼠体外凝血功能和血小板聚集的影响。方法大鼠股动脉取血,3.8%枸椽酸钠-血液(1∶9)抗凝后离心(3 500 r/min),收集血浆,分组,然后按血浆与药物9∶1的体积比例分别加入1%二甲基亚砜(DMSO)、异欧前胡素(YMC-19)、对羟基苯甲酸乙酯(YMC-23)、4'-羟基-2,3-二氢肉桂酸二十四酯(YMC-38)、对羟基苯甲醛(YMC-40)、香草醛(YMC-41)、24R-5α-豆甾烷-3,6-二酮(YMC-42),血凝仪检测各组凝血酶原时间(PT)和活化部分凝血活酶时间(APTT)值。制备贫血小板血浆(PPP)和富血小板血浆(PRP),以PPP调零,将PRP加入比浊管中,再加入20μL受试药物溶液,以ADP 20μL(终质量浓度为0.05 mg/m L)诱导聚集,血小板聚集仪分别检测血小板最大聚集率。结果 1×10-5mol/L的YMC-19、YMC-23、YMC-38均能显著延长PT时间(P0.05),其中YMC-23、YMC-38还能显著延长APTT时间(P0.05),但对血小板最大聚集率的影响不明显。结论 YMC-23、YMC-38可能是益母草的活血成分,推测与抑制内外源凝血途径有关。     

化纤胶囊对脓毒症大鼠凝血功能的影响

目的观察益气活血解毒制剂化纤胶囊对脓毒症凝血功能及抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)、血小板活化因子(PAF)的影响。方法 Wister雄性大鼠40只随机分为空白组、假手术组、模型对照组、化纤胶囊干预组。造模后给药3 d后检测各组凝血指标、抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)、血小板活化因子(PAF)。结果模型组的凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血酶原时间(APTT)、凝血酶时间(TT)、PAF、纤维蛋白原(FIB)明显高于空白组、假手术组,AT-Ⅲ低于空白组、假手术组(P 0.05),化纤组的PT、APTT、TT、PAF、FIB明显低于模型组并且高于空白组、假手术组(P 0.05),化纤组的AT-Ⅲ明显高于模型组(P 0.05)。结论益气活血解毒方化纤胶囊可改善脓毒症凝血功能,为中医治疗脓毒症提供理论依据。     

脑通口服液对大鼠凝血功能的影响

实验用Ｗｉｓｔａｒ大鼠４０只，观察了脑通口服液（ＮＴＯＬ）灌胃对凝血功能的影响。结果表明，用药组凝血酶原时间，白陶土部分凝血活酶时间，凝血酶时间和出血时间垃较对照组有显延长（Ｐ〈０．０１），提示ＮＴＯＴ有抗凝，促纤溶的作用。     

脑泰方对SD大鼠凝血功能的影响

目的:观察脑泰方对SD大鼠凝血功能的影响。方法:将SPF级72只SD大鼠随机分6组:空白组、模型组、脑泰方低、中、高剂量组、阳性对照组;空白组、模型组按0.1 m L/(kg·d)给予生理盐水灌胃,脑泰方低、中、高剂量组按0.19 g/(kg·d)、0.39 g/(kg·d)、0.77 g/(kg·d)给予脑泰方煎液灌胃,阳性对照组按0.72 g/(kg·d)给予复方血栓通片灌胃,连续灌胃3 d。末次给药1 h后,开始造模取血,观察颈总动脉血栓形成时间、测定血小板聚集率及凝血四项。结果:脑泰方各剂量组可使大鼠血栓形成时间明显延长,各剂量组的出血时间、凝血酶时间、凝血酶原时间、部分凝血活酶时间均较模型组明显延长(P0.05),且对ADP诱导的血小板聚集有明显抑制作用。结论:脑泰方具有明显的改善微循环、抑制血栓形成作用。     

地高辛和新抗凝相互作用的研究

 我院心外科手术后，常用地高辛合并新抗凝来控制心功能和预防血管内检.塞。在血药浓度监测中发现地高辛和新抗凝合用时，地高辛的血浓度低于单用地高辛[1～5]。为了进一步探讨两药合用的相互作用，试用家兔验证，实验结果证实新抗凝能加速地高辛的排泄，导致其血浓度降低！地高辛加强新抗凝的作用，延长了凝血酶原时间。此结果与临床观察相符。     

新麦纤散对DSS诱导UC大鼠的治疗作用及机制分析

目的:观察新麦纤散对溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)大鼠蛋白激酶R样内质网激酶(PERK)/真核翻译起始因子-2α(eIF-2α)/核转录因子-κB(NF-κB)信号通路的调控作用,探究其对UC的疗效和作用机制。方法:将60只SD大鼠随机分成正常组、模型组、美沙拉嗪组、新麦纤散低、中、高剂量组,每组10只,采用葡聚糖硫酸钠(dextran sulfate sodium,DSS)成功诱导UC模型后,美沙拉嗪组给予美沙拉嗪缓释颗粒混悬液0.42 g·kg~(-1)·d~(-1),新麦纤散低、中、高剂量组分别给予新麦纤散混悬液1.5,3,6 g·kg~(-1)·d~(-1),其余组给予等体积生理盐水,连续灌胃14 d。评估UC大鼠疾病活动指数(DAI),酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清NF-κB表达水平,蛋白免疫印迹法(Western blot)和实时荧光定量聚合酶链式反应法(Real-time PCR)分别观察结肠组织PERK,eIF-2α蛋白和mRNA的表达。结果:与正常组比较,模型组DAI评分和血清NF-κB水平显著升高(P0.05),结肠组织PERK,eIF-2α蛋白和mRNA水平均升高(P0.05);与模型组比较,新麦纤散组DAI评分减少,血清NF-κB水平降低(P0.05),新麦纤散中、高剂量组PERK,eIF-2α蛋白和mRNA的表达均降低(P0.05)。结论:新麦纤散对UC大鼠有较好的疗效,其作用机制可能与抑制PERK/eIF-2α/NF-κB信号通路的激活有关。     

舒心散治疗冠心病出凝血机制的观察及赤芍对血小板功能影响的研究

观察舒心散对冠心病患者的血浆凝血因子、血小板功能及纤溶系统的影响,发现该方能明显地抑制血小板聚集力和伸展功能,且能减弱血小板粘附力;同时认为舒心散能使血小板功能减弱,赤芍是起了重要作用的。