三黄片质量标准的探讨

三黄片由大黄、盐酸黄连素、黄芩总甙组成。卫生部药品标准中，对大黄的定性鉴别有两项。鉴别（l）是通过显微观察粉末组织中的草酸钙簇晶来定性；鉴别（3）是与大黄对照药材及对照品大黄酚、大黄素的薄层色谱相比较来用于大黄的定性。由于大黄的混淆品及伪品均有及有类似这些成分，［’－。］仅只是某些成分（如大黄酸、芦苔大黄素）的含量较少（痕迹量）而已。在薄层色谱中可以观察到伪品与对照品（大黄素、大黄酚）显相同颜色的斑点、与对照药材色谱所显斑点也基本相同或仅少1个斑点［’，’］。但是，大黄的上述主要伪品有一个明显的共…     

近年来大黄的药化与药理作用研究简述

大黄为蓼科多年生草本植物掌叶大黄（ＲｈｅｕｍｐａｌｍａｔｕｍＬ．）、唐古特大黄（ＲｈｅｕｍｔａｎｇｕｔｉｃｕｍＭａｘｉｍｅｘＲｅｇ．）或药用大黄（ＲｈｅｕｍｏｆｆｉｃｉｎａｌｅＢａｉｌｌ．）的根和根茎。掌叶大黄和唐古特大黄药材称北大黄,主产于青海、甘肃等地。药用大黄药材称南大黄,主产于四川。在立冬前后叶子大部分枯萎时采挖。不用水洗,大者对剖,长者横切数段。生用或酒制、蒸熟、炒黑用。大黄是中药治疗多种疾病的重要药物之一。始载于《神农本草经》,列为下品。《本草纲目》将其载于草部类。现代《中药学》把…     

青海唐古特大黄野生和栽培品泻下作用比较研究

目的：进行肠推进实验，和栽培品对小肠、比较研究青海高原唐古特大黄野生和栽培品的泻下作用。方法：采用炭末摧进方法、酚红排空方法观察野生及栽培品对小鼠小肠运动和大鼠大肠运动的影响。结果：与对照组相比，唐古特大黄野生大肠推进率均有显著性差异（P〈0．01）。结论：青藏高原唐古特大黄野生和栽培品均具有泻下作用，野生品和栽培品无显著性差异。     

大黄外治法的临床应用

大黄外治法的临床应用沈永元大黄为蓼科植物掌叶大黄（ＲｎｅｕｍｐａｌｍａｔｕｍＬ．）、唐古特大黄（Ｒ．ｔａｎｇｕｔｉｃｕｍＭａｘｉｍ．ｅｘＢａｌｆ）或药用大黄（Ｒ．ｏｆｆｉｃｉｎａｌｅＢａｉｌｌ）的干燥根及根茎，性味苦寒，具有泻热通肠、凉血解毒、逐瘀通...     

反相高效液相色谱法测定泻毒散中游离型大黄素和大黄酚的含量

目的 建立泻毒散中大黄素、大黄酚的含量测定方法。方法 采用反相高效液相色普法。LUNAC18色普柱分离，流动相为甲醇－0．1％磷酸（83：17），流速1mL.min^-1，检测波长436nm。结果 大黄素对照品的线性范围为0．08499－0．5099μg,r＝0．9999，平均回收率为96．3％，RSD＝0．4％；大黄酚对照品的线性范围为01942－1．166μg，r＝0．999，平均回收率为96．4％，RSD＝0．7％。结论 用本法测定泻毒散中大黄素和大黄酚的含量，快速、灵敏、准确。     

酒制丹参、大黄对大鼠血小板功能及抗凝血作用的研究

目的：探讨酒制对丹参、大黄活血祛阏作用的影响。方法：采用肾上腺素（Adr)致怒及寒冷造成大鼠血瘀模型,比较丹参、大黄各炮制品对血小板粘附与聚集、凝血酶原时间（PT）、凝血酶时间（TT）、凝血活酶时间（PTT）等指标的影响。结果：黄酒与白酒炙丹参与生丹参、酒炖大黄均可显著降低血小板粘附与聚集的作用,使PT、TT、PTT等显著延长,酒炙丹参和酒炖大黄均比其生品作用显著增强（P＜0．05或P＜0．01）。结论：酒制丹参、大黄可增强活血祛瘀作用,白酒制较黄酒制好。     

大黄主症探析

大黄为蓼科植物掌叶大黄Rhubarb L．、唐古特大黄R.tanguticum Maxim．ex Balf．或药用大黄R．officinale Baill．的干燥根及根茎。大黄始载于《本经》，列为下品。谓大黄：“主下瘀血，血闭，寒热，破瘕瘕积聚、留饮宿食，荡涤肠胃，推陈致新，通利水谷，调中化食，安和五脏。”     

大黄提取物对兔耳静脉炎组织中CNF-KB表达的影响

大黄为蓼科植物掌叶大黄（RheumpalmatumL．）、唐古特大黄（Rh．tanguticumMaxim．ezBall）或药用大黄（Rh．officinaleBaill）的干燥根及根茎,性寒,味苦、咸,具有攻积滞、清湿热、泻火、凉血、祛瘀、解毒等功效。现代研究表明,其主要成分为蒽醌类化合物,含量为3％～5％,大部分为葡萄糖结合苷、游离苷元有大黄酸、大黄素、芦荟大黄素、大黄酚、大黄素甲醚等,     

大承气汤及大黄治疗小鼠细菌性腹膜炎

目的 研究腹腔注射大承气汤或其组分大黄对小鼠抗菌能力的影响。方法 于建立细菌性腹膜炎模型前分别腹腔注射大承气汤或大黄煎对小鼠预防治疗２天后，分别腹腔注射大肠杆菌（１０＾８／ｍｌ）或变形杆菌（１０＾６／ｍｌ）建立腹膜炎模型，再继续用药治疗２天。结果 模型的治疗组小鼠死亡数及相应菌血症发生率明显低于对照组（Ｐ〈０．０５），大承气汤和大黄煎对大肠杆菌和变形杆菌感染的小鼠均有良好保护作用。预防加治疗组和模     

微波技术在大黄游离蒽醌浸提中的应用

目的：研究微波技术对大黄游离蒽醌浸出量的影响，并与传统提取方法做比较。方法：采用正交试验法考察微波输出功率、药材粒径、浸出时间3个因素对提取效率的影响。优选大黄游离蒽醌的最佳浸出方案。以优选出的微波浸出方案为实验组，以常规煎煮法及乙醇回流法为对照组，进行平行实验。结果：药材粒径对大黄游离蒽醌浸出的影响高度显著（P＜0．01），功率对大黄游离蒽醌浸出的影响显著（P＜0．05），时间对大黄游离蒽醌的浸出有一定的影响（0．05＜P＜0．01），功率对大黄游离蒽醌浸出的影响显著（P＜0．05），时间对大黄游离蒽醌的浸出有一定的影响（0．05＜P＜0．01）。微波浸提法对大黄游离蒽醌的提取效率明显优于常规煎煮法，同乙醇回流提取法相当。结论：微波浸提法是一种提取效率高、操作简便、省时的提取中草药活性成分的新方法，值得推广应用。     

基于智能感官分析技术的九蒸九晒大黄饮片气味表征

目的 通过对大黄九蒸九晒炮制过程中的气味物质进行分析，探究九蒸九晒炮制过程中大黄气味的变化规律。方法 运用电子鼻系统对1~9次蒸晒大黄、生大黄、熟大黄样品进行气味分析，通过主成分分析（PCA）、线性判别分析（LDA）及载荷（Loadings）分析对获得的特征数据进行处理和分析。结果 以蒸晒6次为转折点，可以从气味上将不同蒸晒次数的大黄供试品分为两大类，蒸晒1~5次的大黄供试品可聚为一类，而蒸晒6~9次的大黄供试品气味与蒸晒1~5次样品有明显差异，主要气味物质在蒸晒第6次时达到最大响应，六蒸六晒大黄无机硫类化合物的响应值约为一蒸一晒大黄的2.7倍。此外，与生大黄比较，传统九蒸九晒大黄和现代熟大黄的气味均发生了明显改变，其中九蒸九晒大黄无机硫类化合物的响应值约为生大黄的2.2倍。从气味角度分析，九蒸九晒大黄中无机硫类化合物、氮氧类化合物的响应值均高于熟大黄，提示二者并不能完全等同。结论 电子鼻技术从气味特征上初步明确了大黄九蒸九晒炮制过程中气味的动态变化规律，并且从气味特征上明确了九蒸九晒大黄与熟大黄的差异，为揭示大黄九蒸九晒炮制原理奠定了研究基础。     

大黄灵仙胶囊降低胆石症术后残石率有复发率疗效观察

目的：观察大黄灵仙胶囊降低胆石症要后残石经及复发率的临床疗效。方法：对136例胆石症手术患者临床治疗和追踪观察1年，患者现代医学处理原则一致，治疗组68例在围手术期及手术后3月口服大黄灵仙胶囊，对照组68例不服中药。结果：治疗组痊愈48例，显效12例，好转7例，无效1例，总有效率98．5％；对照组痊愈36例，显效20例，好转5例，无效7例，总有效率89．7％。2组疗效比较，差异有显著性意义（P＜0．05），治疗组优于对照组。1年内残留结石或结石复发率分别为治疗组29．4％（20／68）和对照缄47．1％（32／68），2组差异有显著性意义（P＜0．05），治疗组术后残留结石或结石复发率明显低于对照组。结论：大黄灵仙胶囊可降低胆石症要后残石率及复发率，提高胆石症手术疗效。     

大黄黄连泻心汤不同配伍浸渍剂中蒽醌类成分变化研究

目的：建立大黄黄连泻心汤中君药大黄的主要蒽醌类成分（芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚）的HPLC含量测定方法，并探索在不同配伍情况下浸渍剂中5个成分的含量变化。方法：采用HPLC—UV法，色谱柱为苯基柱（250min×4．6mm，5μm），柱温为室温，流动相为甲醇～0．1％磷酸水，梯度洗脱，流速为为1mL／min；紫外检测波长为254nm，进样量为20μL。结果：大黄的5个主要蒽醌类成分中的芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚在3．15～64．00μg／mL范围内、大黄素甲醚在1．70～33．92μg／mL范围内，其峰面积与浓度呈良好线性关系，5个成分的精密度RSD均小于2％，5个成分的平均回收率为102．1％，RSD均小于5％；大黄与黄连或黄芩配伍时可导致蒽醌类成分含量变化明显。结论：本研究建立的HPLC方法准确，重现性好，可用于大黄黄连泻心汤配伍研究时大黄蒽醌类成分的定量分析；大黄与黄连或黄芩配伍时蒽醌类成分变化明显，有无配伍黄芩对蒽醌类成分含量有显著影响。     

直接紫外分光光度法测定不同产地大黄中总蒽醌含量

目的：考察不同产地大黄中总蒽醌的含量。方法：根据对照品1,8-二羟基蒽醌和大黄供试品溶液均在（222±3）nm波长范围内有最大吸收,建立总蒽醌含量测定的直接紫外分光光度法。结果：对照品和大黄供试品均在（222±3）nm波长处有最大吸收,两者最大吸收波长分别为224nm和220nm,最终确定224nm为检测波长。对照品1,8-二羟基蒽醌在0.82～4.93μg/ml浓度范围内,与吸光度呈良好的线性关系（r=0.9997）;加样平均回收率为100.14%,RSD%为0.93%（n=9）。结论：直接紫外分光光度法简便快捷,准确度高,重复性好,可用于大黄总蒽醌的含量测定;该法也可为大黄的质量控制提供参考。     

高效液相色谱法测定茵虎清肝颗粒中大黄素、大黄酚的含量

目的：建立测定茵虎清肝颗粒中大黄素、大黄酚含量的方法。方法：采用高效液相色谱法，以Inertsil ODS-3 C18柱为固定相，甲醇-0．1％磷酸溶液（90：10）为流动相，检测波长254nm，流速1．0ml/min，柱温室温。结果：大黄素在69．76-348．80ng（r=0．9996），大黄酚在12．08-60．40ng（r=0．9999）范围内呈良好线性关系，平均回收率大黄素为98．97％，RSD为1．16％；大黄酚99．72％，RDS为2．06％。结论：该方法简便，准确，重现性好，可用于测定茵虎清肝颗粒中大黄素、大黄酚的含量。     

大黄对胃肠道血流灌注影响的临床与实验研究

目的：研究大黄对有肠道血流灌注的影响。方法：采用胃肠粘膜内ＰＨ值评做危下患者胃肠粘膜物血流灌注情况。观察大黄的临床疗效并进行实验研究。结果：临床研究结果显示，脓毒症患者直肠粘膜内ＰＨ值明显低于对照组（Ｐ〈０．０１），大黄能显著提高胃肠粘膜内ＰＨ值（Ｐ〈０．０１），大黄对应激性胃肠粘膜为伴出务的有效率为７３．４％，动物实验结果显示，大黄可提高失血性休克大鼠胃、小肠粘膜和肠系膜的血流量（Ｐ〈０．０１）     

大黄研究的进展

大黄研究的进展沈世林兰州医学院（７３００００）主题词大黄，临床研究大黄为常用中药。近年来，有关其资源、生药、化学、药理、临床应用等多方面研究均有较大进展。仅国内有关文献就超过千篇。正品大黄来源于大黄属（ＲｈｅｕｍＬ．）植物的掌叶大黄、唐古大黄和药用大...     

大黄救治急性有机磷中毒36例疗效观察

目的：观察大黄救治急性有机磷中毒的临床疗效。方法：将68例急性有机磷中毒患者随机分为治疗组36例，对照组32例。2组均采用常规综合救治的方法。对照组在洗胃后经胃管注入20％硫酸镁250mL以导泻；治疗组在洗胃后从胃管注入大黄液250mL，以后每天口服或经胃管内注入大黄液250mL。观察临床疗效、胆碱酯酶（CHE）恢复情况、昏迷患者神志转清时间、阿托品用药情况及住院天数。结果：治愈率治疗组为97．2％，对照组为84．4％，2组比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。CHE开始恢复时间、完全恢复正常时间，治疗组与对照组比较，差异均有显著性意义（P〈0．05）。昏迷患者神志转清时间、首次排便时间，治疗组与对照组比较，差异有显著性或非常显著性意义（P〈0．05，P〈0．01）。阿托品化时间、阿托品化用量，治疗组与对照组比较，差异均无显著性意义（P〉0．05）；阿托品总用量、住院天数，治疗组与对照组比较，差异均有显著性意义（P〈0．05），表明治疗组可减少阿托品总用量和缩短住院天数。治疗组中医辨证分型疗效比较，差异无显著性意义（P〉0．05）。结论：采用大黄救治急性有机磷中毒患者，能有效地促进胃肠蠕动，消除肠道内细菌及毒素，改变中毒的自然演变过程，提高治愈率。     

大黄素及番泻甙和大黄多糖对培养大鼠肝细胞内游离钙浓度的影响

应用钙荧光指示剂乙酰羟甲酯研究大黄素（ＥＭＤ）、番泻甙（ＳＥＮ）和大黄多糖（ＲＰＰ）对大鼠肝细胞内游离钙（［Ｃａ２＋］ｉ）浓度的影响。结果表明，在静息状态下肝细胞内［Ｃａ２＋］ｉ为１３１．６０±３７．７９ｎｍｏｌ／Ｌ。依次加入ＣａＣｌ２（２ｍｍｏｌ／Ｌ）和ＫＣｌ（１２０ｍｍｏｌ／Ｌ）后，肝细胞内［Ｃａ２＋］ｉ较静息时显著增加（Ｐ＜０．０１）。预先经ＥＭＤ（０．０３７ｍｍｏｌ／Ｌ）作用的肝细胞，在静息状态或加入同上剂量的ＣａＣｌ２和ＫＣｌ后，细胞内［Ｃａ２＋］ｉ均较去离子水对照组明显增加（Ｐ＜０．０１）；相反，ＳＥＮ和ＲＰＰ使肝细胞内［Ｃａ２＋］ｉ明显降低（Ｐ＜０．０１），且抑制效应与剂量呈负相关。从大黄不同有效成分ＥＭＤ、ＳＥＮ和ＲＰＰ对细胞内游离钙水平的不同影响提示，大黄对肝细胞功能具有多种调节作用。     

应用HPLC法同时测定山大黄消炎止血胶囊中大黄素、大黄酚、芦荟大黄素的含量

应用ＨＰＬＣ法测定山大黄消炎止血胶囊中大黄素、大黄酚、芦荟大黄素的含量，方法简便快速、灵敏度高，重现性好，平均回收率分别为９９．９７％（ＲＳＤ＝２．０％）、１００．１４％（ＲＳＤ＝１．９１％）、１００．０７％（ＲＳＤ＝２．１４％），结果较为满意，可作为制剂、半成品及原料药材的含量测定方法。