舒利迭治疗中重度慢性阻塞性肺疾病患者的疗效观察

目的：观察舒利迭吸入型（沙美特罗／丙酸氟替卡松）对中重度慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者肺功能的影响。方法：将47例COPD患者随机分为舒利迭组和对照组，两组均给予常规治疗，舒利迭组加用质量分数为10％的舒利迭，1吸／次，2次／d，在疗程前后分别测定和比较两组肺功能。结果：在试验前，舒利迭组和对照组的FEVI、FEV1／预计值、FEV1／FVC和PEF的差异无统计学意义（P均〉0．05），在试验结束时，舒利迭组上述各指标的值均较对照组高（P均〈0．05）。结论：舒利迭能改善中重度COPD患者的肺功能。     

舒利迭治疗中重度慢性阻塞性肺疾病24例

目的：观察舒利迭吸入剂（沙美特罗／丙酸氟替卡松）对中重度慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者肺功能的影响。方法：将48例COPD患者随机分为舒利迭组和对照组,两组均给予常规治疗,舒利迭组在对照组治疗的基础上加用舒利迭50rag／500mg剂型吸入治疗,1吸／次,2次／d,在疗程前后分别测定和比较两组肺功能。结果：在试验前,舒利迭组和对照组的FEV1、FEV1／预计值、FEV1／FVC和PEF的差异无统计学意义（P〉0．05）,试验结束后,舒利迭组上述各项指标均显著提高,与对照组比较,P〈0．05。结论：舒利迭治疗能改善中重度COPD患者的肺功能,延缓肺功能下降速度,预防疾病的发展,提高生活质量。     

舒利迭联合无创通气治疗COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭的疗效观察

目的探讨舒利迭联合双水平气道正压通气（BiPAP）治疗COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭的疗效。方法将48例COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭患者随机分为2组,在常规抗感染、平喘基础上,2组均给予无创呼吸机辅助呼吸,每天早晚共8 h,观察组同时予舒利迭（50μg/500μg剂型,1吸,每日2次）吸入;观察2组患者治疗72 h后动脉血气分析的变化及治疗12周后肺功能的变化。结果治疗72 h后观察组患者的p（O2）、p（CO2）、pH及治疗12周后患者的肺功能均较治疗前明显改善,且比对照组改善明显。结论舒利迭联合BiPAP治疗老年COPD并Ⅱ型呼吸衰竭疗效好。     

舒利迭联合无创通气治疗COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭的疗效观察

目的探讨舒利迭联合双水平气道正压通气(BiPAP)治疗COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭的疗效。方法将48例COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭患者随机分为2组,在常规抗感染、平喘基础上,2组均给予无创呼吸机辅助呼吸,每天早晚共8 h,观察组同时予舒利迭(50μg/500μg剂型,1吸,每日2次)吸入;观察2组患者治疗72 h后动脉血气分析的变化及治疗12周后肺功能的变化。结果治疗72 h后观察组患者的p(O2)、p(CO2)、pH及治疗12周后患者的肺功能均较治疗前明显改善,且比对照组改善明显。结论舒利迭联合BiPAP治疗老年COPD并Ⅱ型呼吸衰竭疗效好。     

治疗40例慢性阻塞性肺疾病单独应用噻托溴铵与联合沙美特罗氟替卡松的效果分析

目的：观察沙美特罗氟替卡松（舒利迭）联合噻托溴铵粉吸入剂（速乐）对慢性阻塞性肺疾病（COPD）的治疗效果．方法：将40例临床诊断为COPD的患者随机分为两组．A组：20例，舒利迭（50／250μg）吸入，每天2次，加用速乐，使用吸入装置（klandiHaler）吸入，每次1粒胶囊，每天1次；B组：20例，观察两组患者治疗前后肺功能情况。治疗3个月后，所有患者呼吸困难症状均减轻，但A组呼吸困难下降值明显高于B组（P〈0．001）；与B组比较，治疗后A组肺功能指标（FVC、FEVI及FEVI／FVC％）则明显下降（P〈0．01）．结论：长效抗胆碱药噻托溴铵与沙美特罗氟替卡松联合应用可明显改善COPD患者的呼吸困难症状和肺功能，COPD得到良好的控制，优于单纯用任何一种。     

舒利迭吸入治疗中重度COPD患者30例疗效观察

目的:探讨舒利迭吸入治疗中重度COPD患者的临床疗效。方法:选取60例中重度COPD患者作为研究对象,采用随机对照方法将其分为观察组和对照组各30例。对照组患者给予常规治疗,观察组患者在此基础上加用舒利迭,比较两组患者临床疗效及肺功能指标。结果:观察组患者临床治疗总有效率为93.3%,明显优于对照组患者的80.0%,差异具有统计学意义(P0.05);两组患者肺功能指标FVC、FEV1及FEV1/FVC较治疗前均改善(P0.05),且治疗后两组患者肺功能指标相比,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:舒利迭吸入治疗中重度COPD效果显著,能有效改善患者肺功能指标,值得临床推广应用。     

小青龙汤联合舒利迭治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床分析

目的：探讨小青龙汤联合舒利迭治疗COPD的临床疗效。方法：将118例患者分成观察组和对照组各59例，分别给予小青龙汤联合舒利迭治疗和舒利迭治疗，观察两组患者治疗前后FVC、FEVI、FEVI／FVC等肺功能改善。结果：观察组肺功能改善优于对照组（P〈0．05）；观察组的总有效率94．9％，对照组的总有效率78．0％，组间比较有显著性差异（P〈0．05）。结论：小青龙汤联合舒利迭治疗COPD可明显改善肺功能，缩短疗程，疗效确切，值得临床推广应用。     

培土生金法对慢性阻塞性肺疾病稳定期生存质量与营养状态的影响

目的：探讨培土生金法对慢性阻塞性肺疾病（COPD）稳定期患者生存质量与营养状态的影响。方法：将60例COPD稳定期患者随机分为两组,治疗组30例给予培土生金中药治疗,并配合吸入噻托溴胺（思力华）治疗,对照组30例单纯采用吸入思力华治疗。观察两组治疗前后肺功能变化情况,比较中医症状体征、生存质量评分及营养指标的变化。结果：用药6个月后,两纽肺功能均有所改善;症状体征变化比较,治疗组临床控制2例,显效9例,有效15例,无效2例,总有效率92．86％;对照组临床控制1例,显效3例,有效17例,无效5例,总有效率80．77％。治疗组优于对照组（P〈0．05）;两组治疗后的生存质量评分均较治疗前有改善（P〈0．05）,且治疗组改善更加明显,优于对照组（P〈0．05）;两组治疗后血清白蛋白（ALB）、总蛋白（TP）均较前有改善,且治疗组优于对照组（P〈0．05）,治疗组的实际体重占标准体重百分比与本组治疗前及治疗组治疗后相比均有统计学意义（P〈0．05）。结论：培土生金法配合吸入思力华可更好地改善慢阻肺患者稳定期的生存质号与营养状态。     

补肾健脾法配合常规西药治疗2型糖尿病的临床疗效及对血糖和血液流变学的影响

目的 观察补肾健脾法配合常规西药治疗脾肾亏虚型2型糖尿病的临床疗效及对血糖和血液流变学的影响.方法 将140例脾肾亏虚型2型糖尿病患者随机分为2组.对照组60例西医常规治疗,治疗组80例在对照组治疗基础上加补肾健脾方.2组均3个月为1个疗程,1个疗程后统计临床疗效,并观察治疗前后血糖及血液流变学变化情况.结果 治...     

舒利迭吸入治疗COPD稳定期患者疗效观察

目的:观察舒利迭吸入治疗COPD稳定期患者的疗效。方法:选取2007-2010年收治的60例慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者随机分为治疗组和对照组各30例,两组均予COPD常规治疗,在此基础上治疗组给予舒利迭吸入,每次喷1下,2次/d;对照组口服茶碱缓释片,每次0.1g,2次/d,并酌情予沙丁胺醇(万托林)气雾剂,疗程均为12周。观察两组治疗前后肺功能、血气指标及不良反应情况。结果:治疗后治疗组肺功能、血气指标改善情况均明显优于对照组(P<0.01),不良反应少。结论:舒利迭吸入能明显改善COPD稳定期患者的肺功能及血气指标。