和络舒肝片质量标准研究

目的 研究和络舒肝片的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对制剂中莪术与当归进行定性鉴别,并用高效液相色谱法对芍药苷进行含量测定。结果薄层色谱中均能检出莪术与当归,方法专属性强。芍药苷在0．0207～0．207gg浓度范围内线性关系良好（r=0．9998）,平均加样回收率为99．20％（n=5）,RSD=0．71％。结论所建立的鉴别方法专属性强,定量方法简便、准确,可用于和络舒肝片的质量控制。     

羚羊清肺胶囊的质量标准研究

目的：制定羚羊清肺胶囊的质量标准。方法：采用成品显微鉴别,另加臣药栀子、牡丹皮的薄层鉴别;采用高效液相色谱法对方中君药黄芩中黄芩苷进行含量测定。结果：羟羊清肺胶囊中黄芩苷含量约为1．5mg/粒,平均回收率为99．82％,RSD＝0．96％。结论：结果准确,方法重复性好,可作为该制剂的质量控制指标。     

反相高效液相色谱法测定舒肝宁胶囊中芍药苷的含量

目的:建立反相高效液相色谱法测定舒肝宁胶囊中芍药苷含量的方法.方法:采用十八烷基硅烷键合硅胶柱,流动相为乙腈-0.1％磷酸溶液(14:86),检测波长为230nm.结果:芍药苷在0.142～1.42mg/L范围内呈良好的线性关系(r=0.99985);平均回收率为96.37％,RSD=1.01％.结论:该方法不仅操作简单、准确,且重复性好,可用于舒肝宁胶囊的质量控制.     

高效液相色谱法测定舒肝和胃丸中芍药苷的含量

舒肝和胃丸是由香附、白芍、佛手等13味中药组成的复方丸剂[1] ,具有平肝舒郁,和胃止痛的功效。芍药苷含量测定方法有薄层扫描法[2 ] 、高效液相色谱法[3] 、薄层层析 紫外分光光度法等。作为2 0 0 0年版《药典》的科研课题,根据本方具体情况采用高效液相法,该法操作简单,重现性好。1　仪器、试剂及样品SP 880 0高效液相色谱仪,Spectra 2 0 0紫外检测器,SP 4 4 0 0色谱积分仪。所用试剂乙腈为色谱纯,其余均为分析纯。芍药苷对照....     

高效液相色谱法测定脏腑和胶囊中芍药苷的含量

脏腑和胶囊主要由白芍、白术、牡蛎、枣仁等组成,具有柔肝敛阴、益气养血、养心安神的作用,主要用于治疗更年期综合征.为了更好地控制质量,我们用高效液相色谱法测定了主要药味白芍中主要成分芍药苷的含量,本方法简便、灵敏、重现性好,可作为本药的质量控制方法.     

舒肝胶囊的质量标准研究

目的:研究和修定舒肝胶囊的质量标准.方法:采用薄层色谱法对丹参、白术、甘草进行定性鉴别,采用HPLC法对丹酚酸B进行含量测定.结果:在TLC色谱图中可检出丹参、白术、甘草的特征斑点,阴性对照无干扰,HPLC图谱中可检出丹参的特征色谱峰,丹酚酸B在0.144 ～0.72μg范围内线性关系良好,r=0.9991 (n =5);平均加样回收率为97.07％,RSD为1.04％.结论:所建方法灵敏、重复性好,专属性强,能有效控制该制剂的质量.     

乳核消胶囊质量标准的研究

目的 :建立乳核消胶囊 (夏枯草 ,赤芍 ,川芎 ,当归 ,僵蚕 ,柴胡 ,延胡索 ,鳖甲等 )的质量标准。方法 :采用薄层色谱法鉴别乳核消胶囊中的夏枯草、当归、川芎、柴胡、延胡索 ;用HPLC法对制剂中的芍药苷进行了定量分析 ,流动相甲醇 水 (1 7∶38) ;流速 0 .8mL·min- 1 ;检测波长 2 30nm。结果 :芍药苷在 0 .53μg～ 2 .66μg范围内线性关系良好 ,平均回收率98.2 9% ;RSD 0 .97%。结论 :本法操作简便 ,结果准确、可靠 ,可有效控制制剂的质量     

HPLC法测定舒肝胶囊中原儿茶醛的含量

舒肝胶囊是由丹参、泽泻、青皮、桃仁等中药加工而成的一种中药制剂,具有活血祛瘀、行气之功效.为了有效控制该制剂的质量,对其主药丹参中原儿茶醛进行了含量测定研究.本方法简便、快速、结果准确,为该制剂的质量控制提供了实验依据.     

头痛平胶囊质量标准研究

目的：建立了头痛平胶囊中钩藤、白芍、川芎的薄层鉴别方法及芍药甙含量测定方法。方法：采用薄层层析进行鉴别、用高效液相色谱法进行含量测定。结果：本品中芍药甙平均含量为１１．５ｍｇ／ｇ,加样回收率为９７．７％,ＲＳＤ（％）为１．８０％。     

归芍软胶囊质量标准研究

目的:建立归芍软胶囊(白芍、当归、川芎等)的质量标准。方法:用TLC对归芍软胶囊中的白芍、白术、川芎、泽泻和当归进行定性鉴别;采用HPLC对制剂中芍药内酯苷和芍药苷进行含量测定。色谱条件:用C18分析柱,以乙腈-0.05%冰醋酸溶液(17∶83)为流动相,检测波长为230 nm,进样量为20μL。结果:薄层色谱中,供试品溶液色谱在与对照药材或对照品相应位置上出现相同颜色的斑点,阴性对照无干扰;高效液相色谱中,芍药内酯苷在0.53μg~1.06μg范围内线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为100.3%;芍药苷在0.29μg~2.00μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.49%。结论:薄层色谱法呈现斑点清晰、特异性强,可用于归芍软胶囊的鉴别;高效液相色谱法简便快速、精密度高、准确度好,可用于该药的质量控制。     

疏可眠胶囊质量标准研究

目的：制订疏可眠胶囊质量标准。方法：采用薄层色谱法对制剂中的夏枯草、五味子、合欢花进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对制剂中的芍药甙进行了含量测定。结果：疏可眠胶囊中芍药甙含量约为３．５９ｍｇ／粒;平均回收率为１００．６６％,ＲＳＤ＝３．３５。结论：方法简便,专属性强,重复性好,可作为该制剂的质量控制指标。     

千柏鼻炎胶囊质量标准研究

目的 研究修订千柏鼻炎胶囊(千里光、卷柏、决明子、麻黄、羌活等)的质量标准.方法采用薄层色谱法对制剂中千里光、决明子、麻黄和羌活进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定千里光中金丝桃苷和对羟基桂皮酸,色谱柱为Kromasil C18(250 mm ×4.6 mm,5 μm);流动相为乙腈-0 2％冰醋酸(15∶85);体积流量为1.0 mL/min;柱温35℃;检测波长310 nm (0～20 min),360nm(20～30 min)结果 薄层鉴别专属性强;对羟基桂皮酸在0.03575～0.89375μg范围内与其峰面积线性关系良好(r=1),平均回收率为99.0％,RSD为1.6％(n=6);金丝桃苷在0.03286～0.8215μg范围内与其峰面积线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为103.7％,RSD为1.7％(n=6).结论 所用方法简便、准确,完善了千柏鼻炎胶囊的质量标准,可作为千柏鼻炎胶囊的质量控制标准.     

高效液相色谱法测定脑心通胶囊中芍药苷的含量

目的：建立HPLC法测定脑心通胶囊的芍药苷含量测定方法。方法：采用HPLC法对脑心通胶囊中的芍药苷进行含量测定,流动相为甲醇-水（30∶70）;检测波长为230nm。结果：芍药苷线性范围为104.8-524.0μg（r=0.9991,n=5）,平均回收率为101.5%,RSD=1.74%。结论：该方法准确、重现性好,可用于脑心通胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定益妇胶囊中芍药苷的含量

目的建立HPLC测定益妇胶囊中芍药苷含量的方法.方法采用ALLIMAC18(5μ,φ4.6mm×250mm)色谱柱,流动相为乙腈-水(1585)(V/V),检测波长230nm.结果该方法的线性范围为0.0798μg～0.7980μg(γ=0.9998,n=6),平均加样回收率为99.00%,RSD=2.17%(n=5).结论本方法简便、准确、灵敏度高,重现性好,可用于该制剂中主要成分芍药苷的含量测定.     

青春乐胶囊质量标准的研究

目的：建立青春乐胶囊的质量标准。方法：采用双波长薄层扫描法对青春乐胶囊中主要成分芍药苷进行定量分析,λS=230nm,λR=320nm;同时对制剂中其他主要药味丹参、当归、红参进行薄层鉴别。结果：平均加样回收率为99．7％,RSD2．8％。薄层图谱斑点清晰,阴性对照无干扰。结论：方法可靠,结果稳定,重现性好,可有效控制制剂的质量。     

止咳平喘胶囊质量标准研究

目的:建立止咳平喘胶囊(西洋参,杏仁,黄芩,甘草,川贝母等)质量标准.方法:用薄层色谱法鉴别西洋参、甘草、川贝母;用高效液相色谱法测定人参皂苷Rb1含量,采用μBondpack C18柱,以乙腈-水(34:66)为流动相,流速:1.2 mL·min-1,检测波长203 nm,柱温:40.0℃,灵敏度:0.02 AUFS.结果:人参皂苷Rb1含量在0.612～6.12μg呈良好的线性关系,平均回收率97.20%,RSD为2.25%.结论:建立的定性定量方法简便、重复性好,可作为止咳胶囊的质量控制.     

活血健骨胶囊的质量标准研究

目的:拟建立活血健骨胶囊(丹参、赤芍、黄芪、延胡索、补骨脂等)的质控方法.方法:采用薄层色谱鉴别法对活血健骨胶囊中的黄芪、延胡索、赤芍和补骨脂定性,HPLC法测定的丹参酮ⅡA含量.结果:在薄层色谱中能检出黄芪、赤芍、延胡索和补骨脂;丹参酮ⅡA在0.106～2.12μg范围内呈线性关系,r=0.9996,平均回收率为98.6%,RSD为1.48%.结论:所建立的方法简便可行,重现性好,为活血健骨胶囊质量控制提供了方法.