脑栓通胶囊治疗急性缺血性脑中风的疗效观察

目的:观察脑栓通胶囊治疗急性缺血性脑中风的临床疗效。方法:采用前瞻性、随机、单盲、对照研究将急性缺血性脑中风患者分为治疗组和对照组,治疗组采用基础治疗加脑栓通胶囊,对照组采用基础治疗,连续用药3个月后观察两组临床疗效。结果:研究发现治疗组在改善临床症状、神经功能缺损程度、生活能力状态评分等优于对照组,在调节TG和TC较对照组有统计学差异,HDL和LDL无明显差异,两组均有较好的安全性。结论:基础治疗联合脑栓通胶囊治疗缺血性脑中风有助于提高临床疗效、改善神经功能和临床生活能力,安全性好。     

脑栓通胶囊应用于脑梗死患者治疗的远期疗效分析

目的：观察分析脑栓通胶囊应用于脑梗死患者治疗的远期疗效,总结其临床应用价值。方法：选取我院2009年2月至2011年2月66例脑梗塞的患者,随机分为观察组和对照组,各33例,对照组给予基础治疗（包括药物治疗与康复训练）,观察组在对照组的基础上给予口服脑栓通胶囊,对比两组量表评分的结果。结果：观察组治疗前后MBI、FIM、CSS评分比较存在明显差异（P〈0．05）,具有统计学意义;观察组治疗后MBI、FIM、CSS评分变化与对照组比较更为明显（P〈0．05）,具有统计学意义。结论：在基础治疗上加用脑栓通胶囊治疗,能有助于改善患者的日常生活活动能力、肢体运动功能及神经功能,全面提高患者的远期生活质量。     

千草脑脉通口服液治疗急性缺血性卒中90例临床研究

目的：评价干草脑脉通口服液治疗急性缺血性卒中的临床疗效和安全性。方法：急性缺血性卒中患者180例随机分为治疗组与对照组，每组90例，对照组进行常规治疗，治疗组在常规治疗的同时加服千草脑脉通口服液。治疗2周及4周后，采用神经功能缺损程度评分、日常生活活动能力（ADL）评分、简易智力状态量表（MMSE）评分、美国国立精神卫生研究所流行病学研究中心抑郁量表（CES-D）评分评价两组的临床疗效。每组各选取40例患者进行治疗前和治疗4周后的血液流变学检查。结果：治疗4周后，治疗组有效率明显高于对照组（P〈0．05）；治疗组MMSE评分较治疗前明显增加（P〈0．05），CES-D评分、血小板聚集率、血浆比黏度和纤维蛋白原较治疗前明显降低（尸〈0．05）；治疗组ADL受损率较本组治疗前及对照组明显减少（P〈0．05）。结论：千草脑脉通口服液治疗急性缺血性卒中在减少患者神经功能缺损积分的同时可改善认知功能和情感状况，使患者日常生活能力进一步提高，并可改善血液流变学指标。     

中风星蒌通腑胶囊治疗急性缺血性中风120例

目的：观察中风星蒌通腑胶囊治疗急性缺血性中风的临床疗效。方法：240例急性缺血性中风病人随机分为治疗组和对照组各120例，治疗组服用中风星蒌通腑胶囊，对照组采用西药常规治疗，所有病人治疗前后均进行神经功能缺损程度评分，并做血液流变学检查，结果：治疗组总有效率91．9％，治愈显效率73．3％，对照组总有效率69．1％，治愈显效率38．3％，两组疗效比较，有显著性差异（P＜0．01），两组病人神经功能缺损程度评分和血液流变学各项指标在治疗前无显著性差异（P＞0．05），治疗后比较，治疗组较对照组改善明显，具有显著性差异（P＜0．01或P＜0．05），结论：中风星萎通腑胶囊治疗急性缺血性中风临床疗效确切，并且明显优于西药常规治疗。     

还真冲剂结合西药治疗气虚血瘀型急性缺血性脑卒中临床观察

目的观察还真冲剂治疗急性缺血性脑卒中的临床疗效。方法将60例急性缺血性脑卒中气虚血瘀证型患者按入院时间随机分为治疗组和对照组，各30例。两组均采用基础治疗，治疗组加服还真冲剂，疗程均为4周，分别在治疗2周和4周时观察患者神经功能缺损程度（NIHSS）、日常生活能力状况（Barthel指数）、日常生活依赖程度（MRS）变化情况。结幂治疗2周后两组之间NIHSS、Barthel指数和MRS比较无显著性差异（P〉0．05）；治疗4周后治疗组NIHSS明显低于对照组（P〈0．05），Barthel指数总分明显高于对照组（P〈0．05），两组之间MRS比较无显著性差异（P〉0．05）。结论还真冲剂可改善气虚血瘀证型缺血性脑卒中患者神经功能缺损状况和日常生活能力。     

脑梗通汤治疗气虚血瘀型缺血性中风临床观察

目的观察脑梗通汤治疗气虚血瘀型缺血性中风的临床疗效。方法将160例气虚血瘀型缺血性中风患者随机分为两组：对照组80例给予常规西医治疗，治疗组在常规西医治疗基础上，加用脑梗通汤。均治疗4周后观察两组临床疗效、神经功能缺损程度、日常生活能力。结果治疗组总有效率为91．25％，对照组为76．25％（P〈0．01）；两组神经功能缺损程度和日常生活能力评分均较治疗前明显改善（P〈0．01），且治疗组改善优于对照组（P〈0．05）。结论脑梗通汤治疗气虚血瘀型缺血性中风有较好疗效。     

通脑化瘀汤治疗急性脑梗死疗效观察

目的：观察通脑化瘀汤治疗急性脑梗死的疗效。方法：100例随机分为对照组和观察组各50例。两组均接受急性脑梗死的基础治疗,对照组用依达拉奉静滴,观察组用通脑化瘀汤。结果：治疗后2周、4N,观察组NIHSS评分低于对照组（P〈0．01）。观察组不良反应发生率均低于对照组（P〈0．01,P〈0．05）。总有效率观察组94．0％、对照组76．0％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。随访3～5个月,观察组生活质量的生理、心理、环境、社会关系等评分均高于对照组（P〈0．05）。结论：通脑化瘀汤治疗急性脑梗死能促进神经功能恢复、提高患者生活质量,且可以减少单用西药所引起的不良反应。     

参麦注射液对急性缺血性脑卒中患者血清C反应蛋白的影响

目的：观察参麦注射液对急性缺血性脑卒中患者血清C反应蛋白（CRP）的影响。方法：将56例急性缺血性脑卒中患者随机分为治疗组和对照组,每组各28例。对照组给予常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用参麦注射液,分别于治疗前及治疗后14d进行神经功能缺损程度和日常生活活动能力评分,并检测患者血清CRP含量变化。结果：治疗后,治疗组卒中量表（NIHSS）评分和血清CRP含量明显低于对照组,差异具有统计学意义（P〈0．01）,Barthel指数也明显高于对照组,差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论：参麦注射液可降低急性缺血性脑卒中患者神经功能缺损程度、提高患者日常生活活动能力,其作用机制可能与降低患者血清CRP含量、抑制炎症反应有关。     

黄芎抗栓胶囊治疗缺血性中风急性期（痰瘀证候）的临床研究

目的：观察黄芎抗栓胶囊治疗缺血性中风急性期（痰瘀证候）的临床疗效,探讨其机制。方法：将60例确诊为痰瘀证候的脑梗死患者随机分为黄芎抗栓胶囊治疗组（治疗组）和常规治疗组（对照组）。2组患者在抗血小板聚集、控制血压、抗感染等常规治疗的基础上,治疗组加用黄芎抗栓胶囊0．4g／粒,0．8g/次,3次／d,疗程为2周,观察2组患者治疗前后中医证候积分、CSS评分、BI指数、血脂、血液流变学、C-反应蛋白及胱抑素C指标。结果：治疗组中医证候疗效的显愈率和有效率（80．01％、96．70％）均高于对照组（46．68％、73．33％,P〈0．05或P〈0．01;治疗组在中医症状、中医证候积分方面较对照组均有显著性改善（P〈0．05或P〈0．01）,治疗组的临床显愈率和有效率（63．34％、93．34％）均高于对照组（43．32％、80．01％）;治疗组在减少CSS评分及增加BI指数分值方面显著优于对照组（P〈0．05）。在血脂指标方面,治疗组能显著降低Tc和TG、升高HDL—C和APo—A,（P〈0．01）,其中降低TG和升高HDL-C的疗效明显优于对照组（P〈0．05）;治疗组能显著降低血清c-反应蛋白水平（P〈0．01）;2组胱抑素-C水平均较治疗前有显著降低（P〈0．05）,但2组治疗后相比未能达到统计学上的显著性（P〉0．05）。结论：黄芎抗栓胶囊治疗缺血性中风急性期（痰瘀证候）疗效显著,在改善临床症状的同时,具有减轻神经功能缺损程度、提高日常生活能力的作用;并能改善血清C-反应蛋白、胱抑素-C等相关指标,这可能是黄芎抗栓胶囊治疗缺血性中风急性期（痰瘀证候）的作用机制。     

丹灯通脑胶囊治疗脑梗死恢复期30例临床观察

目的：探讨丹灯通脑胶囊治疗脑梗死恢复期的临床疗效及安全性。方法：将60例脑梗死恢复期患者随机分为治疗组与对照组各30例。对照组采用拜阿司匹林及阿托伐他汀治疗。治疗组在对照组基础上加用丹灯通脑胶囊口服。分别于治疗前和治疗4周后对两组患者进行美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）和日常生活活动能力量表（BI）评分比较。结果：两组治疗后NIHSS和BI评分均优于治疗前,差异有统计学意义（P〈0.01）;两组治疗后比较,差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗组NIHSS和BI评分均优于对照组。结论：丹灯通脑胶囊治疗脑梗死恢复期有一定的疗效,可以改善神经功能缺损程度,提高日常生活能力。