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相似文献
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1.
菟丝子黄酮与淫羊藿黄酮对雄性生殖功能影响的对比研究   总被引:7,自引:1,他引:7  
目的:对比菟丝子黄酮(FSC)及淫羊藿黄酮(FHE)对雄性大鼠生殖内分泌功能的影响。方法:①观察FSC、FHE对生殖器官重量的影响。FSC、FHE分别经灌胃给药7天后,腺垂体、睾丸、附睾及精囊腺称重;②)观察相同剂量的FSC、FHE对不同年龄大鼠生殖内分泌功能的影响,睾酮(T)、雌二醇(E2)和黄体生成素(LH)水平用放免法测定;③观察FSC、FHE在大鼠睾丸间质细胞体外培养中对睾酮的影响。结果:FSC能明显促进大鼠腺垂体、睾丸及附睾的发育,FHE则能明显促进未能成年大鼠腺垂体、附睾及精襄腺的发育。FSC、FHE均能明显促进离体大鼠间质细胞睾酮的基础分泌,FSC还能提高间质细胞对hCG的反应性,增加睾丸对hCG的结合力。FHE却无此作用。结论:研究表明,FSC、FHE对雄性生殖系统和生殖内分泌功能均有促进作用。  相似文献   

2.
目的通过不同的实验方法来确定二仙汤及其拆方中是否在ICR小鼠体内有雌激素样作用。方法采用子宫增重实验、ELISA实验法,通过对幼龄小鼠子宫湿重和血清中相关激素的影响,观测是否具有雌激素的作用。结果子宫增重实验中,淫羊藿组和茅二组可使动物子宫系数明显升高。在血清雌激素与睾酮含量水平测定实验中可以看出,四温组明显能升高小鼠的血清雌激素水平(P〈0.01),巴茅组的雌激素水平反而降低(P〈0.05)。与正常组相比,二仙汤组、四温组、茅二组、淫羊藿组血清睾酮水平明显低于正常组(P〈0.01)。结论初步验证了二仙汤及其部分拆方的雌激素样作用。二仙汤各拆方组中,含有淫羊藿剂量大的组对小鼠子宫增重的幅度和雌激素水平明显大于淫羊藿剂量小和不含淫羊藿组,所以二仙汤的雌激素作用很可能是淫羊藿所发挥的.  相似文献   

3.
淫羊藿总黄酮对环磷酰胺致小鼠生精障碍保护作用的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:研究淫羊藿总黄酮对环磷酰胺所致小鼠生精障碍的治疗作用。方法:腹腔注射环磷酰胺建立小鼠生精障碍模型,检测小鼠的睾丸及附睾重量、精子密度、活率,流式细胞术分析睾丸生精细胞周期,光、电镜观察睾丸组织学和超微结构的变化。结果:淫羊藿总黄酮能够显著增加模型小鼠的睾丸、附睾重量,提高精子密度、精子活率,恢复各级生精细胞百分比;并能改善环磷酰胺所致模型小鼠睾丸组织的病理性损害。结论:淫羊藿总黄酮可以显著改善环磷酰胺致生精障碍小鼠生殖功能。  相似文献   

4.
目的制备淫羊藿苷与锌盐(本实验选用氯化锌)的结合物,研究雄性大鼠性腺发育和分泌功能与淫羊藿苷锌的关系。方法利用淫羊藿苷的羧基与锌离子进行化学反应(摩尔比为1∶3),得到淫羊藿苷-锌结合物。将实验大鼠适应性饲养3 d后,以20 min/d的运动量对其进行为期3 d的饲养,淘汰个别不适应游泳训练的大鼠,再将剩余大鼠随机分为5组:静止对照组(Control)、运动对照组(Exercise)、低剂量淫羊藿苷锌运动组(L-E组)、中剂量淫羊藿苷锌运动组(M-E组)和高剂量淫羊藿苷锌运动组(H-E组),每组8只,根据1 mL/100 g的灌胃量,每组每天分别以NS、NS、60mg/kg淫羊藿苷锌、120 mg/kg淫羊藿苷锌和180 mg/kg淫羊藿苷锌进行灌胃。游泳训练42 d后,处死大鼠,称重睾丸、精囊腺、前列腺并计算各自指数,检测肝或肌组织匀浆中肝糖原、肌糖原含量。结果 L-E组和H-E组大鼠睾丸重量有少量提升; L-E组大鼠精囊重量显著提高; M-E组因该组动物状态较差,体质量减轻,前列腺重量降低,其余各组大鼠前列腺重量均无明显影响;静止对照组肝糖原、肌糖原储量较高,游泳运动后,运动对照组大鼠肝糖原、肌糖原储量降至最低。给予不同浓度的淫羊藿苷锌后,大鼠糖原储备量增加,以H-E组增高最为显著。结论不同浓度的淫羊藿苷锌对大鼠性腺发育及分泌功能各有影响,适量摄取淫羊藿苷锌能促进大鼠性腺发育,提高分泌功能。  相似文献   

5.
菟丝子黄酮对实验动物及人绒毛组织生殖功能的影响   总被引:52,自引:1,他引:51  
采用放免分析等方法,研究了菟丝子的黄酮类提取物对下丘脑-垂体-性腺轴的影响。结果表明它具有雄激素样活性;可使成年大鼠腺垂体、卵巢、子宫重量增加;增强卵巢人绒毛促性腺激素(hCG)/黄体生成素(LH)受体功能及垂体对促进腺激素释放激素(LRH)的反应性;促进离体增减人早孕绒毛组织hCG分泌;增加未成年雄性小鼠睾丸、附睾重量;促进离体培养大鼠睾丸间质细胞睾酮的分泌。提示菟丝子有改善生殖内分泌的功能。  相似文献   

6.
淫羊藿免疫药理学研究进展   总被引:6,自引:0,他引:6  
淫羊藿(口)别名仙灵脾,为传统补虚壮阳中药。现代化学成分研究表明,其主要有效成分是淫羊藿多糖(E玛)、淫羊藿甙(ICA)、淫羊藿总黄酮(1FE),中药药理研究表明淫羊藿具有调节机体免疫功能,增强雄性生殖功能,延缓肾功能衰竭的进程,扩张血管,改善血液流变学和促进造血系统功能等作用。近年来,大量实验研究表明,淫羊藿及其提取物对机体免疫功能有显著增强和调节作用。本文拟对淫羊藿免疫药理学方面的研究现状作一概述。  相似文献   

7.
淫羊藿苷对雷公藤多苷模型小鼠睾丸病理损伤的影响   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的:探讨淫羊藿苷对雷公藤多苷模型小鼠睾丸病理损伤的影响.方法:应用雷公藤多苷所致的睾丸生精障碍小鼠模型,观察淫羊藿苷对小鼠睾丸病理形态学的影响.结果:模型组小鼠睾丸组织可见明显的病理损伤;淫羊藿苷治疗组小鼠睾丸生精小管管壁较厚,细胞层次较宽,各级生精细胞排列较规则,基底面至腔面可见精原细胞、初级精母细胞、精子细胞等各个发育阶段的细胞,细胞增殖旺盛,可见到较多分裂期细胞,腔内可见成熟精子,间质稀少,血管丰富,间质细胞发育良好.结论:淫羊藿苷具有拮抗雷公藤多苷睾丸病理损伤的作用.  相似文献   

8.
目的探讨淫羊藿苷对精索静脉曲张模型大鼠附睾氧化应激水平的影响。方法将40只青春期雄性SD大鼠随机分为对照组、实验性精索静脉曲张(EV)组、淫羊藿苷(ICA)组。EV模型的建立采用左肾静脉部分结扎法。ICA组给予淫羊蕾苷治疗。HE染色观察各组大鼠附睾显微结构变化;比色法测定附睾组织内超氧化物歧化酶(SOD)活性、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性以及丙二醛(MDA)含量。结果与对照组比较,EV组大鼠附睾SOD活力和GSH-Px活力显著下降(P均0.05),MDA含量显著升高(P0.05);与EV组比较,ICA组大鼠附睾组织SOD活力和GSH-Px活力显著升高(P均0.05),MDA含量降低(P0.05)。EV组附睾显微结构明显异常,ICA组附睾上皮显微结构损害明显减轻。结论淫羊藿苷可拮抗精索静脉曲张所致的氧化应激损伤。  相似文献   

9.
目的:研究贵州地方品种粗毛淫羊藿与黔岭淫羊藿中淫羊藿总黄酮(TFE)对化学药物诱导的痴呆小鼠模型学习记忆能力的影响,比较两种黔产淫羊藿TFE对小鼠学习记忆改善效果差异。方法:实验选用东莨菪碱、戊巴比妥、环磷酰胺3种化学药品分别复制出学习记忆损伤模型,按剂量l300,650mg·kg^-1灌胃TFE 14 d,采用Morris水迷宫实验,以定位航行实验和空间探索能力为指标进行其行为学检测。结果:两种TFE均能改善东莨菪碱等3种化学药物致痴呆小鼠学习记忆能力,且呈量效依赖关系。粗毛淫羊藿比黔岭淫羊藿改善记忆能力效果更好一些。结论:两种黔产淫羊藿TFE可明显改善东莨菪碱、戊巴比妥、环磷酰胺3种化学药物所致的空间记忆障碍,其效果与脑复康效果接近。两种TFE作用差异明显,粗毛淫羊藿优于黔岭淫羊藿。提示ICA是TFE中增强记忆的主要物质基础;同时也提示除了ICA外,TFE中尚有其他改善学习记忆的有效成分。  相似文献   

10.
目的 探讨淫羊藿苷拮抗雷公藤多苷小鼠睾丸病理损伤的量效关系.方法 应用雷公藤多苷所致的睾丸生精障碍小鼠模型,观察不同剂量淫羊藿苷对小鼠睾丸病理形态学的影响.结果 模型组小鼠睾丸组织可见明显的病理损伤;3份淫羊藿苷/1份雷公藤多苷治疗组小鼠睾丸生精小管管壁较厚,细胞层次较宽,各级生精细胞排列较规则,基底面至腔面可见精原细胞、初级精母细胞、精子细胞等各个发育阶段的细胞,细胞增殖旺盛,可见较多分裂期细胞,腔内可见成熟精子,间质稀少,血管丰富,间质细胞发育良好.1份淫羊藿苷/1份雷公藤多苷治疗组和9份淫羊藿苷/1份雷公藤多苷治疗组小鼠睾丸病理表现相似,好于模型组,但差于3份淫羊藿苷/1份雷公藤多苷治疗组.结论 在淫羊藿苷/雷公藤多苷的1∶1、3∶1、9∶1三种剂量配比中,3∶1配比具有最好的拮抗雷公藤多苷睾丸病理损伤的作用.  相似文献   

11.
目的:本研究以藏党参的正品长花党参Codonpsis thalictrifolia Wall.为研究对象,对藏党参皂苷对睾丸间质细胞功能的影响进行了初步研究。方法:利用不同质量浓度的藏党参皂苷对大鼠睾丸间质细胞进行体外培养,并测定细胞分泌睾酮的含量,cAMP的含量以及MTT吸光度。结果:藏党参皂苷质量浓度为0.4 g.L-1时,可以显著升高体外培养的大鼠睾丸间质细胞分泌睾酮的含量(P<0.05),提高cAMP的含量(P<0.01),并降低MTT吸光度(P<0.01)。结论:藏党参总皂苷可使单个睾丸间质细胞的分泌能力增强,可能由PKA通路介导。  相似文献   

12.
微波辐射对睾丸间质细胞一氧化氮合成酶(NOS)的影响   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的 :探讨微波作为一种非电离辐射波 ,对睾丸间质细胞 NOS活性的影响 ,以进一步深入研究微波对睾丸的损伤效应。方法 :利用 NADPH-d黄递酶组织化学方法显示睾丸间质细胞 NOS活性变化。结果 :2 1天频率为 2 .45 GHz,功率密度为 2 m W/ cm2 和 5 m W/ cm2 的连续微波辐射实验组与假辐照组相比 ,N OS阳性睾丸间质细胞的数量无明显变化 ,仅着色稍变淡 ;而以上剂量 42天微波辐射后 ,两微波实验组的睾丸间质细胞 NOS阳性睾丸间质细胞在明显减少的同时 ,染色也变淡。结论 :睾丸间质细胞 NOS活性与微波辐射强度密切相关。提示 NO机制可能是微波对生精过程影响的机制之一。  相似文献   

13.
唐丽琴  吕飞  刘圣  张善堂  卢今 《中成药》2012,34(4):613-616
目的 探讨小檗碱对糖尿病肾病大鼠肾小球系膜细胞增殖和分泌TGF-β1的影响.方法 分离培养糖尿病肾病大鼠肾小球系膜细胞,用MTT法检测系膜细胞的增殖能力,ELISA法测定系膜细胞分泌的TGF-β1,放射免疫法测定系膜细胞产生cAMP水平.结果 间接免疫荧光鉴定结果显示所培养的细胞为系膜细胞.小檗碱(15、30、60、120 μmol/L)能有效的抑制糖尿病肾病大鼠系膜细胞的增殖和TGF-β1的分泌,并显著升高糖尿病肾病大鼠系膜细胞的cAMP水平.结论 升高糖尿病肾病大鼠系膜细胞cAMP水平可能是小檗碱发挥抑制系膜细胞过度增殖和分泌的机制之一.  相似文献   

14.
Phytochemical and pharmacological studies of Croton cajucara were oriented by traditional medicine. The stem bark of the mature plant is a rich source of clerodane-type diterpenes: trans-dehydrocrotonin (DCTN), trans-crotonin (CTN), cis-cajucarin B, cajucarin A, cajucarinolide and two novel clerodanes, trans-cajucarin B and sacacarin. In young (18-month-old) plants, the triterpene acetyl aleuritolic acid (AAA) was the major stem bark component and in these the diterpene DCTN was not present. The highest concentration of DCTN (1.4% of dry bark) was detected in 4-6 year-old plants, while 3-year-old plants contained only 0.26% of this diterpene. Three steroids (beta-sitosterol, stigmasterol and sitosterol-3-O-beta-glucoside), two flavonoids (kaempferol 3,4', 7-trimethyl ether and 3,7-dimethyl ether) and one diterpene (cajucarinolide) were isolated from the leaves of this Croton. The main pharmacological activity was correlated with DCTN. This clerodane produced anti-inflammatory and antinociceptive effects and a significant hypoglycemia in alloxan-induced diabetic rats. The compound also reduced the index of gastric lesions induced by restraint-in-cold. Dose-related DCTN and CTN inhibited in vivo the basal acid secretion in pylorus-ligature rats and oxyntic glands isolated from rabbit gastric mucosa, DCTN, CTN or AAA decreased in vitro uptake basal acid secretion induced by histamine and measured with the 14C-aminopyrine uptake method. Uniquely DCTN inhibited 14C-AP uptake induced by bethanechol. The terpenoids, DCTN and AAA, and the chloroform extract of 6-month-old plants reduced gastrointestinal transit in mice. The effects of DCTN and CTN on the survival of mice bearing Sarcoma 180 and Ehrlich carcinoma ascitic tumors, on the proliferation of cultured cells and TNFalpha were determined. DCTN was also evaluated for a possible antioestrogenic activity using the immature rat as a model system for bioassay of oestrogen and for an anti-implantation effect in regularly cycling rats. The biological experiments, using the plant extracts and the terpenoids DCTN, CTN and AAA, are herein discussed.  相似文献   

15.
The aim of this study was to evaluate the immunomodulatory effects of sugar cane extract (SCE) on the biological activities of neutrophils in mice. Six‐week‐old BALB/c mice were fed 1250 mg/kg of SCE once. The generation, migration and biological functions of neutrophils and the survival rates of the mice in response to Salmonella typhimurium infection were evaluated. The results show that the numbers of both bone marrow cells and neutrophils were significantly increased in response to SCE administration (p < 0.05) compared with controls. The migration, phagocytosis and H2O2 generation of neutrophils were all significantly enhanced in SCE‐treated mice (p < 0.05). After challenge with S. typhimurium (lethal dose, 50% (LD50)), SCE‐treated mice had a 19.2% higher survival rate and milder hepatic lesions than the controls. Additionally, fewer invasive bacteria were recovered from the spleens of SCE‐treated mice. In conclusion, our results suggest that SCE has a positive regulatory effect on the biological function of mouse neutrophils that may increase host resistance against bacterial infections. Copyright © 2011 John Wiley & Sons, Ltd.  相似文献   

16.
淫羊藿甙抗癌作用机制的实验研究   总被引:21,自引:0,他引:21  
毛海婷  张玲  王芸  李晓冰 《中药材》2000,23(9):554-556
中药单体淫羊藿百一种新型的生物反应调节剂和诱导分化剂。为进一步探讨淫羊藿 作用机制,我们将淫羊藿和于人高转移肺癌细胞PG,采用MTT、放免、流式细胞术、粘附实验,运动侵袭实验等多种手段进行了检测。结果表明,淫羊藿夼直接抑癌作用较强,但却能影响PG细胞周期的时相分布,使S期减小,并能升高细胞内c-AMP水平,降低cGMP水平,提示cAMP/cGMP比值,同时降低PG细胞对胞外基质的粘附性及侵袭、运动  相似文献   

17.
实验结果表明:斑蝥酸钠和肿节风能改善肿瘤细胞和荷瘤小鼠的能量代谢,提高过氧化氢酶活力,即降低荷瘤小鼠的癌毒激素水平,故改善能量代谢可能是它们控制和缓解癌变的途径之一;H22癌细胞的 cAMP 与 cGMP 的比值明显低于正常鼠肝,经斑蝥酸钠治疗后的荷瘤小鼠癌细胞的 cAMP 和 cAMP/cGMP 均高于未经治疗的荷瘤小鼠,同时测得癌细胞 cAMP-磷酸二酯酶(低 Km)明显下降。因此,斑蝥酸钠的抗癌作用可能与降低cAMP-磷酸二酯酶活性从而提高癌细胞的 cAMP 有关。  相似文献   

18.
淫羊藿苷对骨髓间充质干细胞骨向诱导的实验研究   总被引:4,自引:0,他引:4       下载免费PDF全文
目的通过研究淫羊藿苷(icariin,ICA)对骨髓间充质干细胞(bone mesenchymal stem cells,BM-SCs)增殖和骨向分化能力的影响,并观察其促BMSCs骨向分化过程中对细胞因子转化生长因子β1(TGF-β1)、骨形成蛋白-2(BMP-2)表达的影响,分析可能的作用途径,为阐释其防治骨质疏松(osteoporosis,OP)的作用机理提供实验依据,并为以TGF-β1、BMP-2作为筛选防治OP药物进行实验研究。方法以碱性磷酸酶(ALP)等指标确定干预药物不同浓度梯度中最佳促BMSCs骨向分化剂量;分组实验,通过检测诱导分化过程中ALP和钙化结节等指标的表达,来观察其对BMSCs骨向分化能力的影响;采用ELISA法检测骨向分化过程中TGF-β1、BMP-2的表达。结果(1)ICA最佳促BMSCs骨向分化浓度为1×10-9mol/L。ICA10-9组能促进成骨指标的表达和TGF-β1和BMP-2分泌增加;(2)能促BMSCs骨向分化能力的ICA各诱导组均伴随TGF-β1和BMP-2分泌增加。结论ICA能促进BMSCs骨向分化;在BMSCs骨向分化过程中,上调TGF-β、BMP-2的表达量可能是各干预药物促进BMSCs骨向分化的作用机制之一。  相似文献   

19.
Salvia Miltiorrhiza Bunge (SMB), a traditional Chinese medicinal herb, has been alleged to support bone healing. However, the effects of the isolated major components of SMB on osseous cells and their corresponding effective doses are still unclear. In the present study, the effects of three components of SMB, including tanshinone IIA (Ts), salvianolic acid B (salB) and protocatechuic aldehyde (Pca), on mesenchymal bone marrow cells with the potential for osteoblastic differentiation were investigated. Various concentrations of Ts, salB and Pca were added to a rat bone marrow cell culture. The total metabolic activity and differentiation of bone marrow cells were evaluated by a metabolic assay and alkaline phosphatase (ALP) activity, respectively. The morphology and number of cells was observed by phase contrast microscopy and fluorescent microscopy after propidium iodide staining, respectively. Ts suppressed the growth and differentiation of bone precursor cells. SalB exhibited a biphasic effect: the high concentration of 160 microg/mL significantly depressed the population of bone marrow cells, however, lower concentrations (3-80 microg/mL) enhanced the total metabolic activity and their ALP expression. Pca suppressed the bone marrow cell population in a dose-dependent manner. Therefore, SalB has the potential to ameliorate bone healing by stimulating both the total metabolic activity and ALP activity of osteoblastic cells. Aqueous extracts, which preferably contain salB over Pca and are free of Ts therefore are recommended for bone formation.  相似文献   

20.
目的观察胃炎消对麻醉大鼠胃酸分泌的影响.方法采用麻醉大鼠活体胃灌流模型,用精密酸度计测量灌流液pH值,观察胃炎消对基础泌酸及胃泌素诱导泌酸的影响.结果胃炎消小剂量(12.3g生药/kg)对基础泌酸无明显影响(P>0.05),大剂量(24.6g生药/kg)能明显抑制基础胃酸分泌(P<0.05);胃炎消小剂量(12.3g生药/kg)对胃泌素诱导的高胃酸分泌水平有轻度抑制作用,大剂量(24.6g生药/kg)则对其有明显的抑制作用(P<0.01).结论胃炎消对麻醉大鼠胃酸分泌有抑制作用,这可能是其抗溃疡及抗急性胃粘膜损伤的药理作用机理之一.  相似文献   

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