布地奈德雾化混悬液吸入治疗新生儿肺炎78例疗效观察

目的:探讨布地奈德雾化混悬液吸入治疗新生儿肺炎的疗效。方法:选取我院收治的新生儿肺炎患儿156例,随机分为对照组和治疗组,每组各78例,对照组患儿给予常规的对症治疗,观察组则在对照组的基础上再给予布地奈德雾化混悬液吸入治疗。结果:治疗组患儿治疗总有效率为96.15%,高于对照组84.62%,差异具有统计学意义(x~2=5.9745,P0.05);治疗组患儿住院时间、肺部干湿啰音消失时间及呼吸困难消失时间均明显短于对照组(t=4.0934,P0.01;t=2.0348,P0.05;t=1.9953,P0.05);治疗后,治疗组二氧化碳分压和氧合指数显著优于对照组(t=6.1916,P0.01;t=31.4964,P0.01)。结论:布地奈德雾化混悬液吸入治疗新生儿肺炎疗效显著,可有效改善患儿的动脉血气指标和血氧饱和度,缓解其呼吸困难症状,并缩短了患儿住院时间,值得在临床上大力推广。     

雾化吸入在婴幼儿支原体肺炎中的应用

目的:探讨氨溴索联合布地奈德雾化吸入治疗婴幼儿支原体肺炎的临床效果。方法:随机选取本院2012年1月至2014年12月收治的婴幼儿支原体肺炎患儿100例,根据随机数字表法,分为观察组与对照组,给予对照组单纯氨溴索雾化吸入治疗、对照组给予氨溴索联合布地奈德悬液雾化吸入治疗,比较两组婴幼儿的临床疗效及症状改善时间。结果:观察组治疗有效率为96.0%,明显高于对照组80.0%,差异具有统计学意义(P0.05);观察组肺部啰音消失时间、喘憋与咳嗽缓解时间,均明显短于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:在婴幼儿支原体肺炎的临床治疗上,给予婴幼儿氨溴索联合布地奈德悬液雾化吸入治疗,可短时间内改善病情,提高治疗有效率。     

布地奈德雾化吸入对婴幼儿肺炎支原体感染的疗效

目的:观察布地奈德雾化吸入对早期婴幼儿肺炎支原体感染的疗效及安全性。方法:选取2017年7月至2019年8月郑州大学第五附属医院接收的肺炎支原体感染的患儿156例,依照随机分组法将患儿分为观察组与对照组,各78例。在常规对症治疗的基础上,对照组为阿奇霉素序贯治疗,观察组在对照组基础上采用布地奈德雾化吸入治疗,观察两组患儿的临床疗效。结果:治疗后,两组患儿血嗜酸粒细胞阳离子蛋白水平、嗜酸性粒细胞水平显著低于治疗前,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组患儿的血嗜酸粒细胞阳离子蛋白水平、嗜酸性粒细胞水平显著低于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。观察组患儿憋喘、咳嗽、肺部湿啰音等症状的消失时间明显较对照组短,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:在常规治疗的基础上采用布地奈德雾化吸入治疗可快速缓解患儿的呼吸道症状,临床疗效显著,同时使用便捷、具有较高的安全性。     

喘可治注射液雾化吸入联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗支气管哮喘慢性持续期疗效观察

目的探讨喘可治注射液雾化吸入联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗支气管哮喘慢性持续期患者的临床疗效及对肺功能的影响。方法将126例支气管哮喘慢性持续期患者随机分为观察组和对照组,对照组采用布地奈德混悬液雾化吸入治疗,观察组采用喘可治注射液雾化吸入联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗,比较2组治疗效果,观察2组治疗后3,6个月临床指标、中医证候评分及治疗前后肺功能指标变化。结果观察组治疗总有效率明显高于对照组(P0.05);观察组治疗后3,6个月硫酸沙丁胺醇使用次数均少于对照组,ACQ评分高于对照组,差异均有统计学意义(P均0.05);2组治疗后中医证候评分较治疗前明显降低,FEV_1、FEV_1/FVC及PEF明显改善,且观察组较对照组改善更明显,差异均有统计学意义(P均0.05);2组治疗过程中未见严重不良反应。结论喘可治注射液雾化吸入联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗支气管哮喘慢性持续期能改善患者临床症状,增强肺功能。     

异丙托溴铵、布地奈德雾化吸入加用口服急支糖浆辅助治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床观察

目的:研究布地奈德、异丙托溴铵联合雾化吸入加用口服急支糖浆对小儿支原体肺炎的疗效。方法:将2011年5月-2012年5月在我院诊断为肺炎支原体肺炎,年龄3～14岁的69例住院患儿,随机分为对照组35例与试验组34例。在给予抗感染的基础上试验组应用布地奈德、异丙托溴铵氧气驱动雾化吸入加用口服急支糖浆,观察比较两组疗效。结果:试验组患儿咳嗽消失时间、肺部罗音消失时间及住院时间均比对照组有极显著缩短(P0.01),试验组总有效率比对照组高(P0.01)。结论:布地奈德、异丙托溴铵氧气驱动雾化吸入加用口服急支糖浆可以作为治疗小儿支原体肺炎的辅助治疗方式。     

布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿肺炎支原体肺炎疗效观察

目的观察布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床效果。方法将肺炎支原体肺炎患儿104例随机分为治疗组及对照组各52例,2组入院后完善各项检查给予祛痰、平喘、退热、吸氧等对症治疗,同时给予阿奇霉素静脉滴注。治疗组加用孟鲁司特钠(顺尔宁)口服,同时给予布地奈德混悬液1 mL雾化吸入治疗。结果对照组总有效率为79%;治疗组总有效率为92%,2组比较有显著性差异(P0.05);治疗组咳嗽消失时间、体温下降时间、啰音消失时间均短于对照组,肺外并发症发生率低于对照组;治疗前2组FEV1%、FEV1/FVC%以及PEF%无显著性差异,治疗后2组均有所改善,治疗组肺功能改善情况明显好于对照组;治疗后2组患儿p(O2)与治疗前比较有显著性差异,但是2组之间比较有显著性差异(P0.05);2组p(CO2)治疗后均有不同程度下降,但是2组间比较无显著性差异(P0.05);2组患儿未见严重用药不良反应。结论布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特口服治疗小儿肺炎支原体肺炎疗效确切,能明显改善患者临床症状及缩短病程,安全性较好,值得临床推广。     

布地奈德和沙丁胺醇联合雾化吸入治疗小儿支气管哮喘疗效观察

目的观察布地奈德和沙丁胺醇联合雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的疗效。方法将84例小儿支气管哮喘患儿随机分成2组,对照组42例,常规给予抗生素、抗病毒药物、支气管扩张药物及相应对症治疗;治疗组42例,在对照组治疗的基础上加用布地奈德与硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗。用药后观察2组喘憋、咳嗽、肺部湿啰音和肺部哮鸣音等症状、体征消失时间;观察患儿在雾化吸入后是否出现不良反应。结果治疗组疗效优于对照组,有显著性差异（P〈0.05）,治疗组临床症状消失时间较对照组显著缩短（P〈0.05）。结论布地奈德混悬液和沙丁胺醇溶液联合雾化吸入具有较强的快速抗炎作用和缓解急性哮喘发作的疗效,且安全、不良反应少,临床疗效好,值得临床推广。     

布地奈德雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎56例临床疗效分析

目的:探讨布地奈德辅助治疗婴幼儿毛细支气管炎的临床疗效.方法:选择我院2007年1月～2009年1月毛细支气管炎患儿108例.随机分治疗组和对照组.两组均给予综合治疗,在此基础上对照组静滴地塞米松并雾化吸入沙丁胺醇,治疗组给予布地奈德混悬液和沙丁胺醇联合雾化吸入.观察两组治疗后咳嗽消失时间、喘息消失时间、心率恢复正常时间、肺部喘鸣及湿哆音消失时间及治愈率.结果:治疗组咳嗽消失时间、喘息消失时间、心率恢复正常时间、肺部喘鸣及湿哆音消失时间及治愈率均优于对照组(P<0.01);两组治愈率比较,差异有统计学意义(P<0.01).结论:在综合治疗基础上,应用布地奈德混悬液联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效显著,值得临床推广.     

阿奇霉素联合雾化吸入对支原体肺炎患儿疗效及肺功能变化临床观察

目的：观察阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入对支原体肺炎患儿疗效及肺功能变化的影响。方法：对确诊为支原体肺炎的患儿静脉滴注阿奇霉素,同时给予布地奈德雾化吸入,在用药前、治疗2周后测量患儿肺功能指标值（包括FVC、FEVl、PEF）,并观察疗效。结果：与对照组相比,治疗组患儿治疗后临床疗效及肺功能指标值明显改善（P〈0.05）。结论：对支原体肺炎患儿常规应用阿奇霉素治疗并联合布地奈德雾化吸入可明显改善临床症状及其肺功能,缩短病程。     

布地奈德联合妥洛特罗治疗婴幼儿反复喘息的疗效

目的:研究婴幼儿反复喘息行布地奈德混悬液联合妥洛特罗贴剂治疗的临床效果及安全性。方法:选取2017年1月至2018年8月广州市花都区妇幼保健院收治的反复喘息患儿100例,根据纳入标准,随机分为对照组和观察组各50例。对照组采用布地奈德混悬液雾化吸入治疗,观察组行布地奈德混悬液雾化吸入联合妥洛特罗贴剂治疗。比较两组患儿症状缓解时间、治疗前后实验室检查指标变化和两组药物不良反应发生率。结果:观察组患儿症状缓解时间小于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P 0.05)。治疗前两组患儿实验室检查指标无明显差异,治疗后两组患儿检查指标均明显改善,但观察组治疗后指标优于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P 0.05)。两组患儿不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P 0.05)。结论:婴幼儿反复喘息行布地奈德混悬液联合妥洛特罗铁剂治疗的疗效较好,且安全性较高,具有较高临床价值。