肝宁颗粒和大黄利胆抗炎作用的比较研究

目的 通过动物实验研究肝宁颗粒和大黄利胆抗炎的作用,进一步探讨肝宁颗粒的组方合理性.方法 采用胆管引流法分别收集并计量给药后0.5,1,1.5,2,2.5 h的胆汁的方法观察肝宁颗粒和大黄对肝脏分泌胆汁的影响;采用测定小鼠胆囊重量的方法观察肝宁颗粒和大黄对胆囊的影响;采用小鼠耳肿胀、小鼠腹腔毛细血管通透性、小鼠琼脂肉芽肿、羧甲基纤维素钠致小鼠腹腔白细胞游走、大鼠蛋清性关节炎等炎症模型观察肝宁颗粒和大黄的抗炎作用.结果 肝宁颗粒和大黄均能明显增强胆汁分泌量;促进胆囊收缩,降低胆囊重量;抑制二甲苯、蛋清所致急性炎症,降低腹腔炎症小鼠的毛细血管通透性,抑制腹腔白细胞游走,抑制肉芽组织增生.但肝宁颗粒的利胆抗炎作用均比大黄强.结论 肝宁颗粒组方合理,利胆抗炎作用明显.     

胆石六号解热、镇痛、抗炎和利胆作用的研究

目的:研究胆石六号汤剂的解热、镇痛、抗炎和利胆作用。方法:采用大鼠皮下注射2,4-二硝基苯酚及干酵母混悬液建立发热模型,研究胆石六号汤剂的解热作用;采用小鼠甩尾实验、甲醛致痛实验研究其镇痛作用;采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀和小鼠皮肤毛细血管通透性实验研究其抗炎作用;采用小鼠肠推进和小鼠胆囊重量实验研究其利胆作用。结果:胆石六号汤剂10、20g/kg剂量对2,4-二硝基苯酚和干酵母混悬液致大鼠发热有显著的解热作用;胆石六号汤剂10、20、40g/kg剂量不同程度地抑制小鼠甲醛实验第Ⅱ时相反应评分值,40g/kg的剂量可以提高小鼠的痛阈值;胆石六号汤剂10、20、40g/kg剂量明显的减轻小鼠的耳廓肿胀度,肿胀抑制率分别为17.41%、32.14%、38.00%,抑制小鼠皮肤毛细血管通透性的增加,抑制率分别为19.23%、23.08%、32.70%;胆石六号汤剂20、40g/kg剂量促进炭末在小肠中移动,10、20、40g/kg剂量明显减轻小鼠的胆囊重量。结论:胆石六号汤剂具有明显的解热、镇痛、抗炎和利胆作用。     

细辛不同提取部位镇痛作用及毒性的比较研究

目的 探讨细辛不同提取部位的镇痛和急性毒性作用.方法 采用系统溶剂法提取分离得到4个部位,通过冰醋酸化学致痛和热刺激复制小鼠疼痛模型,对细辛的石油醚提取物、醋酸乙酯提取物、正丁醇提取物及水提取物的镇痛作用进行了研究,且采用灌胃法观察其各提取部位急性毒性反应1周,并观察细辛醇提液不同极性部位的小鼠半数致死量(LD50),采用Bliss法测定LD50.结果 细辛醋酸乙酯提取物0.020 7 g/kg剂量能显著抑制冰醋酸所致小鼠扭体反应和热板刺激, 测得石油醚部位LD50为(1.021 5±0.148 5)g/kg, 醋酸乙酯部位LD50为(0.124 5±0.019 5)g/kg,正丁醇和水相部位未能测出LD50,按最大耐受量方法测定,测得0.56 g的正丁醇部位用药量是20 g体重小鼠的最大耐受量, 0.8 g的水相部位用药量是20 g小鼠的最大耐受量.结论 细辛醋酸乙酯提取物具有显著镇痛作用,同时也有较强的急性毒性作用;提示细辛的主要有效成分可能在醋酸乙酯提取物部分,其毒性成分和有效物质可能为同一类物质.     

玉米须多糖对实验动物胃肠运动的作用研究

目的:研究玉米须多糖(SMPS)对实验动物胃肠运动的影响。方法:以黑色炭末为指示剂,以正常小鼠小肠炭末推进百分率、小鼠首次排黑便时间和数量为指标,观察SMPS(0.5,1,2 g.kg-1)对小鼠肠运动的影响;以甲基橙为指示剂,以甲基橙残留率为指标,观察SMPS(0.5,1,2 g.kg-1)对小鼠胃排空的影响;以美蓝为指示剂,以胃排空时间、肠内容物移动速度为指标,观察SMPS对大鼠胃肠运动的影响;观察SMPS对大鼠血浆中胆囊收缩素(CCK)含量的影响。结果:与空白组相比,SMPS可使小鼠小肠炭末推进百分率显著性增加(P<0.01);小鼠首次排黑便时间显著性缩短(P<0.01),排便数量显著性增加(P<0.01);小鼠甲基橙胃残留率显著性增加(P<0.01);大鼠胃排空的时间显著性延长(P<0.01),大鼠肠内容物移动速度显著性加快(P<0.01);大鼠血浆中胆囊收缩素(CCK)含量显著性升高(P<0.05)。结论:SMPS对胃肠运动的影响可能与其升高血浆中CCK含量有关。     

马蹄金的解热利胆作用及其对免疫功能的影响

目的 :观察马蹄金的解热、利胆作用及其对免疫功能的影响。方法 :用蛋白胨造成大鼠致热模型 ,测定其降温作用 ;以大鼠总胆管引流法 ,测定各时间段胆汁流量 ;按小鼠免疫器官重量及当日体重 ,计算胸腺及脾脏指数 ;用小鼠碳粒廓清法计算K及α值而观察吞噬功能 ;并进行小鼠血清溶血素水平的测定。结果 :经t检验显示 ,该药大剂量组 (32 5g·kg-1)有明显降温作用 ;各剂量组均可明显增加胆汁流量 ;明显增加免疫器官重量及指数 ,增强吞噬功能 ,使K及α值提高 ,且明显升高血清溶血素水平。结论 :马蹄金对动物有较明显的解热及利胆作用 ,并且增强免疫功能作用显著     

清热安神方解热、镇静、催眠作用研究

目的：观察清热安神方的镇静、抗惊和解热作用及急性毒性。方法：小鼠自主活动的测定；对戊巴比妥钠阈下剂量致小鼠入睡的影响；对尼克刹米所致惊厥的保护作用；对鲜啤酒酵母致热大鼠解热作用。结果：清热安神方可明显减少小鼠自主活动次数，加强戊巴比妥钠的诱导睡眠作用，减少尼克刹米致小鼠的惊厥次数，降低酵母致热大鼠异常升高的体温。小鼠口服最大耐受量为160g／kg。结论：清热安神方有镇静、安神、解热、抗惊作用，毒性很小。     

止嗽立效胶囊的毒理学研究

目的观察动物ig止嗽立效胶囊的急性毒性和长期毒性。方法ig小鼠作急性毒性实验,观察中毒症状并测定LD50及95%平均可信限。以1.5,3.0,6.0 g.kg-1.d-1(临床人用量60,120,240倍)ig大鼠连续6周,观察大鼠的生长发育、血液学、血液生化学、脏器指数、组织病理学变化及停药2周后上述指数的变化。结果小鼠ig LD50为17.4 g.kg-1(胶囊),87.6 g.kg-1(生药)。长期ig中、高剂量可抑制雄性大鼠体重增长,低、高剂量组雌性大鼠脾脏重量减轻,低剂量组雌性、高剂量组雄性大鼠胸腺重量减轻。对各剂量组大鼠血液学有一定影响。其它指标均无明显异常。结论止嗽立效胶囊具有一定毒性。     

清浊祛毒丸抗炎镇痛解热作用实验研究

目的：研究清浊祛毒丸的抗炎、镇痛和解热的作用。方法：采用二甲苯致小鼠耳肿胀法和角叉菜胶致大鼠足肿胀实验观察清浊祛毒丸的抗炎作用,采用热板法和乙酸扭体法观察其镇痛作用,采用干酵母致大鼠发热模型研究其解热作用。结果：抗炎实验结果显示,与对照组相比,清浊祛毒丸给药组小鼠耳肿胀和大鼠足肿胀有显著减少（P<0.05）;镇痛实验结果显示,与对照组小鼠相比,清浊祛毒丸给药组小鼠疼痛反应的潜伏期和痛阈值均显著增加（P<0.05,P<0.01）;解热实验结果显示,与模型组小鼠相比,清浊祛毒丸给药组大鼠体温显著降低（P<0.01）。结论：清浊祛毒丸具有良好的抗炎、镇痛和解热作用。     

利胆丸药理研究

实验表明:利胆丸可明显增加胆汁流量,但对胆汁成分无明显影响;对ANIT所致大鼠阻塞性黄疸无明显作用;对二甲苯致小鼠耳廓肿胀及大鼠角叉菜胶足跖肿胀均有抑制作用,其抗炎作用可持续4小时以上,明显对抗Ach引起的胆囊肌条收缩活动。结果表明:利胆丸可增加胆汁分泌量,并具有平滑肌解痉和抗炎作用,提示利胆丸对泥沙样胆结石、急慢性胆囊炎等治疗作用与其上述作用有关。     

坐珠达西急性毒性与抗炎镇痛抗疲劳作用研究

目的 :研究坐珠达西的急性毒性及抗炎、镇痛、抗疲劳的作用。方法 :采用经典的急性毒性实验方法进行坐珠达西的急性毒性研究;二甲苯致小鼠耳肿胀实验观察坐珠达西抗炎作用;热板实验观察坐珠达西镇痛作用;负重游泳实验观察坐珠达西抗疲劳作用。结果:坐珠达西毒性较小,测不出LD50,最大给药量为19.3 g/kg;能显著降低小鼠的耳肿胀度,升高小鼠痛阈值并延长小鼠负重游泳时间。结论:坐珠达西急性毒性小,具有显著的抗炎、镇痛、抗疲劳作用。     

穿心莲内酯三马来酸单酯的合成及其解热抗炎作用研究

 目的合成穿心莲内酯三马来酸单酯,并对其解热抗炎作用进行研究,以期发现活性较强的穿心莲内酯结构修饰物。方法以穿心莲内酯、马来酸酐为原料制备目标物。采用干酵母致大鼠发热、二硝基苯酚致大鼠发热及内毒素致家兔发热模型观察穿心莲内酯三马来酸单酯的解热作用;采用蛋清致大鼠足肿胀、大鼠棉球肉芽肿及二甲苯致小鼠腹膜炎模型观察抗炎作用。结果目标物结构经元素分析、质谱、核磁共振氢谱确证。其量效关系明显:300,150mg·kg^-1对干酵母和二硝基苯酚所致的大鼠发热及内毒素所致的家兔发热均有较好的解热作用,75 mg·kg^-1对3种发热作用均不明显;400,200 mg·kg^-1对蛋清所致的大鼠足肿胀、大鼠棉球肉芽肿及二甲苯所致的小鼠腹膜炎均有较好抗炎作用,100 mg·kg^-1对3种炎症作用均不明显。结论穿心莲内酯三马来酸单酯有较好的解热抗炎作用。     

藏青果喉片药效学研究

目的:观察藏青果喉片的主要药效学作用。方法:采用体外抗菌、对2,4-二硝基苯酚所致大鼠发热、巴豆油所致小鼠耳肿胀及角叉菜胶致大鼠胸腔白细胞游走、棉球致大鼠肉芽组织增生、冰醋酸致小鼠疼痛、醋酸泼尼松龙致免疫低下等模型,观察藏青果喉片的药效学作用。结果:藏青果喉片对上呼吸道感染常见的细菌具有不同程序的抑制作用;对2,4-二硝基苯酚致热大鼠有明显的解热作用;并有明显的抗炎作用及显著的镇痛作用;对免疫低下小鼠免疫功能有一定增强作用。结论:藏青果喉片具有抗菌、解热、抗炎、镇痛、免疫调节作用。     

卡巴匹林钙主要药效学研究

 目的：卡巴匹林钙（考察卡巴匹林钙）的解热镇痛作用，为临床用药提供药效学资料。方法：用小鼠醋酸扭体和电刺激大鼠尾部疼痛模型考察卡巴匹林钙的镇痛作用；用啤酒干酵母致大鼠发热模型考察卡巴匹林钙的解热作用；并测定小鼠口服给药和静脉注射给药的急性毒性。结果：小鼠口服卡巴匹林钙对腹腔注射醋酸致扭体反应有明显镇痛作用，作用强度与剂量相关；大鼠口服卡巴匹林钙对电刺激大鼠尾部疼痛亦有明显镇痛作用，疼痛电压阈值的提高和镇痛维持时间与剂量呈正相关，镇痛起效时间与剂量呈负相关。结论：卡巴匹林钙口服对动物发热模型和疼痛模型具有明显的解热镇痛作用，其镇痛作用较解热作用起效快，但解热作用维持时间长。     

羚羊角解热抗惊厥作用研究

目的:研究羚羊角细粉及其水提液的解热和抗惊厥作用。方法:采用酵母致大鼠发热及内毒素、鲜牛奶与2,4-二硝基苯酚致家兔发热模型研究其解热作用;采用戊四氮致小鼠惊厥模型研究其抗惊厥作用。结果:羚羊角原粉能显著抑制酵母和内毒素发热模型动物的体温升高,水提液作用不明显;羚羊角原粉及其水提液能显著延长小鼠惊厥潜伏期,并降低死亡率,水提液经超滤分成不同分子量段后则无此作用。结论:羚羊角原粉对感染性发热有解热作用;羚羊角原粉与水提液具有抗惊厥作用,且抗惊厥作用是多组分共同作用的结果。     

银屑宁胶囊抗炎清热作用的药理研究

目的：探讨银屑宁胶囊的抗炎清热作用。方法：银屑宁胶囊灌胃大小鼠一段时间后，用二甲苯诱发小鼠耳廓部急性炎性水肿和小鼠腹部皮肤毛细血管通透性亢进，将新鲜蛋清和鹿角菜胶悬液大鼠皮下注射造成其足跖肿胀，同时用2，4-硝基苯酚溶液和干酵母悬液诱发大鼠全身发热。结果：银屑宁胶囊对大鼠鹿角菜胶，蛋清性足肿胀及小鼠二甲苯所致的耳肿胀有明显的抑制作用，可明显拮抗小鼠皮肤毛细血管通透性亢进。同时能明显抑制干酵母及2，4-二硝基苯酚所引起的大鼠全身性发热。结论：银屑宁胶囊具有良好的抗炎清热作用。     

线叶菊抗感染有效部位镇痛解热作用研究

目的：研究线叶菊抗感染有效部位的镇痛、解热作用。方法：镇痛作用是采用小鼠热板法测定给药后不同时间段小鼠的痛域值来进行考察的。解热作用是采用大鼠皮下注射2,4-二硝基苯酚溶液,检测造模后1h、2h、3h、4h大鼠体温的实验方法。结果：与模型组比较,线叶菊抗感染有效部位高剂量组和中剂量组均能延长小鼠的痛域值,高剂量组于给药后30min起作用,60min时作用最强,作用延续到给药后90min,中剂量组的作用弱于高剂量组。线叶菊抗感染有效部位各剂量组均不能明显降低注射2,4-二硝基苯酚后不同时间段大鼠的体温。结论：线叶菊抗感染的药理作用与其能够延长小鼠的痛域值,具有镇痛作用有关;直接降体温的作用不明显。     

复方银黄微型灌肠剂对发热大鼠下丘脑前列腺素E2含量的影响

目的观察复方银黄微型灌肠剂(YHCE)的解热作用及对发热大鼠下丘脑中前列腺素E2(PGE2)含量的影响,初步探索其解热机制。方法采用皮下注射20%酵母混悬液(10 ml/kg)造大鼠发热模型,1h后灌肠给药,分别于给药后2,4,6h观测肛温,用ELISA法测定大鼠下丘脑中PGE2含量。结果YHCE能在给药后2,4,6 h显著抑制大鼠体温上升(P<0.01),并在给药后2,4 h明显抑制PGE2含量的增高(P<0.05)。结论复方银黄微型灌肠剂有解热作用,而且能降低发热大鼠下丘脑的PGE2含量。     

皮寒药解热镇痛作用及初步安全性研究

目的 研究皮寒药解热、镇痛作用及其急性毒性.方法 以皮寒药水煎液高剂量组(20 g/kg)、中剂量组(10 g/ks)、低剂量组(5 g/kg)灌胃,分别观察背部皮下注射2,4-二硝基苯酚致大鼠发热的解热作用和冰醋酸致小鼠扭体的镇痛作用;以药物最大耐受量测定皮寒药水煎液的急性毒性.结果 皮寒药水煎液低剂量组能显著抑制2,4 -二硝基苯酚致大鼠的发热;皮寒药水煎液高剂量组明显减少冰醋酸致小鼠扭体次数;急毒实验动物均未出现中毒和死亡现象.结论 皮寒药水煎液有较好的解热、镇痛作用;急性毒性小,安全性较好.     

溪黄草配伍虎杖煎剂利胆作用的实验研究

目的：观察溪黄草与虎杖水煎刺配伍对大鼠的利胆作用。方法：采用十二指肠给药，进行胆总管插管术，观察溪黄草与虎杖水煎剂配伍对大鼠胆汁流量以及对胆汁成分的影响。结果：溪黄草水煎剂、虎杖水煎剂均明显增加大鼠胆汁流量（P〈0．01）；配伍组增加大鼠胆汁流量的作用远较溪黄草组和虎杖组明显（P〈0．05），也显著降低胆汁中胆固醇和胆红素含量，增加胆汁酸含量。结论：溪黄草与虎杖水煎剂配伍有显著的利胆作用，优于单味中药的利胆作用，并对胆汁成分有一定影响。