自拟苓桂芪皮汤联合西药治疗低血压性慢性心力衰竭临床研究

目的:探讨分析自拟苓桂芪皮汤联合西药治疗低血压性慢性心力衰竭的疗效。方法:选取2014年7月-2015年9月本院收治的120例低血压性慢性心力衰竭患者,随机分为观察组和对照组,观察组给予自拟苓桂芪皮汤联合西药治疗,对照组仅给予西药治疗,比较两组患者心功能疗效,中医症候疗效,治疗前后心脏彩超、血压、血管活性肽(BNP)情况及治疗后心功能指标。结果:心功能显效率观察组为63.33%(38/60)、对照组为45.00%(27/60),中医症候显效率观察组为58.33%(35/60)、对照组为38.33%(23/60),治疗后两组患者左心室舒张末期容积(LVEDV)、左心室舒张末期内径(LVESD)显著降低,左心射血分数(LVEF)显著提高,且观察组心脏彩超检查指标改善程度优于对照组,治疗后两组患者收缩压(SBP)、舒张压(DBP)显著提高,血管活性肽(BNP)水平显著降低,且观察组患者血压、BNP水平改善水平优于对照组,治疗后观察组患者心率、心搏出量、每分钟搏出量较对照组患者均显著改善,差异均具有统计学意义(P均0.05);结论:自拟苓桂芪皮汤联合西药治疗低血压性慢性心力衰竭可显著提高临床疗效,改善患者心功能,提高生活质量。     

参附注射液治疗慢性心力衰竭的临床观察

目的:研究参附注射液治疗慢性心力衰竭(CHF)的临床效果。方法:选择安徽中医药大学中医学院2017年1月至2018年5月收治的100例CHF患者。随机分组,对照组与观察组各50例,对照组采取常规西药治疗,观察组则采取常规西药联合参附注射液治疗。比较两组CHF总有效率、心力衰竭纠正时间、炎性因子改善时间以及治疗前后患者心功能指标、炎性因子指标、毒副作用。结果:观察组CHF总有效率、心力衰竭纠正时间、炎性因子改善时间、心功能指标、炎性因子指标均优于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P 0.05)。观察组和对照组毒副作用相似,组间比较,差异无统计学意义(P 0.05)。结论:常规西药联合参附注射液治疗CHF效果好。     

参附、丹红注射液联合西药治疗慢性心衰的疗效观察及其对生活质量的改善作用

目的:观察参附、丹红注射液联合西药治疗慢性心力衰竭的临床疗效及其对患者生活质量的影响。方法:本院收治的慢性心衰患者80例,随机分为两组,对照组给予西药常规治疗,观察组在西药治疗基础上加以参附、丹红注射液静脉滴注,用药两周后评定疗效,治疗前后检测血浆BNP(血浆脑钠肽)水平和LVEF(左室射血分数),明尼苏达心衰生活质量调查表(MLHFQ)评价生活质量。结果:观察组临床疗效较对照组有所提高(P0.05);BNP水平治疗后两组均明显降低,LVEF明显提高(P0.01),观察组效果优于对照组(P0.05);两组生活质量均较治疗前显著改善(P0.01),观察组效果好于对照组(P0.05)。结论:参附、丹红注射液联合西药治疗慢性心力衰竭有益于提高疗效、改善心功能、提高生活质量。     

生脉注射液短期治疗老年慢性充血性心力衰竭临床观察

目的:观察生脉注射液治疗老年慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法:将82例慢性充血性心力衰竭患者随机分为两组,对照组常规西药治疗;治疗组在常规西药治疗基础上加用生脉注射液静滴,每日1次。均以14d为1疗程,观察两组患者临床症状、体征、心功能、心率及射血分数。结果:两组慢性充血性心力衰竭患者症状、体征、心功能均有改善,治疗组总有效率90.23%,对照组总有效率65.85%,有统计学差异(P0.01)。心率(HR)及射血分数(LVEF)改善亦优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:生脉注射液配合西药常规治疗老年慢性充血性心力衰竭短期内可增加心力衰竭患者射血分数,减慢心率,增强心脏做功能力,从而改善心功能。临床疗效显著,且未见不良反应。     

生脉注射液辅助治疗老年慢性充血性心力衰竭31例临床观察

目的:观察生脉注射液联合常规西药治疗老年慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法:将62例老年慢性充血性心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组各31例,对照组给予休息、吸氧等西药常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用生脉注射液治疗。观察治疗前后两组患者的临床症状、体征、心功能分级、氨基末端脑钠肽前体(NT-pro BNP)水平、血流动力学指标变化,并进行比较。结果:总有效率治疗组为87.10%,对照组为54.84%,组间比较,差异有统计学意义(P0.05)。NT-pro BNP水平、血流动力学指标改善组间比较,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:生脉注射液联合常规西药治疗老年慢性充血性心力衰竭有较好的临床疗效。     

参麦注射液联合西药治疗慢性心力衰竭64例

目的:观察参麦注射液联合西药对慢性心力衰竭患者心功能和炎性细胞因子的影响。方法:选取126例慢性心力衰竭患者作为研究对象,随机分为对照组62例和观察组64例,对照组给予常规西药治疗,观察组在此基础上静脉注射参麦注射液。观察两组疗效,并检测治疗前后心功能和血清炎性细胞因子指标。结果:治疗后,观察组LVEF、LVESD和LVEDD水平均有明显改善,且观察组LVEF水平均高于对照组,LVESD和LVEDD水平低于对照组,组间比较差异有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组血清TNF-α和IL-12水平均有明显改善,且观察组血清TNF-α和IL-12水平低于对照组,组间比较差异均有统计学意义(P0.05);观察组治疗总有效率为92.19%,高于对照组的79.03%,差异有统计学意义(P0.05)。结论 :参麦注射液联合西药治疗可调节慢性心力衰竭患者免疫状态,有效改善心功能,提高临床治疗效果,值得推广应用。     

生脉注射液联合多巴酚丁胺治疗慢性心力衰竭急性加重期患者60例临床研究

目的:探讨生脉注射液联合多巴酚丁胺治疗慢性心力衰竭急性加重期患者的临床效果。方法:将120例慢性心力衰竭急性加重患者随机分为观察组与对照组各60例,均给予强心、利尿及扩张血管等常规治疗。对照组患者在常规治疗的基础上加用多巴酚丁胺治疗,观察组患者加用生脉注射液联合多巴酚丁胺治疗,比较两组患者的治疗效果。结果:1经过治疗,两组患者LVEF、SV、CO、CI水平均明显改善,与治疗前比较差异具有统计学意义(P0.05),观察组患者LVEF、SV、CO、CI水平改善情况显著优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);2观察组患者治疗总有效率为83.33%,显著高于对照组的60.00%,组间临床疗效比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论:在常规利尿、扩张血管、强心治疗的基础上加用生脉注射液联合多巴酚丁胺治疗慢性心力衰竭急性加重期患者,可有效改善患者心功能,提高治疗效果,值得临床推广应用。     

生脉注射液联合丹红注射液治疗慢性心力衰竭的临床研究

目的:观察生脉注射液联合丹红注射液辅助治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法:将104例慢性心力衰竭患者随机分为两组,治疗组52例,对照组52例,对照组给予西医基础治疗,常规应用利尿剂、ACEI或ARB、β受体阻滞剂、地高辛等;治疗组在对照组常规治疗的基础上给予生脉注射液、丹红注射液。观察治疗前后心功能分级、心脏超声指标及中医证候疗效。结果:与治疗前对比,两组患者经治疗心功能均有改善。与对照组相比,治疗组对NYHA心功能分级、中医证候、左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)、左心室射血分数(LVEF)改善更明显,差异有显著性(P0.05)。结论:在西医治疗基础上加入生脉注射液、丹红注射液治疗慢性心力衰竭,优于单纯西药治疗,可改善心功能及中医证候疗效,降低猝死率,减少严重心脏疾病的发生。     

生脉注射液联合米力农注射液对慢性心力衰竭患者心肾功能的影响

目的:探究生脉注射液联合米力农注射液对慢性心力衰竭患者心肾功能的影响。方法:选取2017年3月至2019年3月马鞍山十七冶医院收治的慢性心力衰竭患者66例作为研究对象,按照随机数字表法随机分为对照组和观察组,每组33例,2组均给予西医常规治疗,对照组在此基础上加用米力农注射液,观察组在对照组治疗基础上加用生脉注射液,连续治疗14 d,比较2组患者心功能分级疗效、中医证候积分疗效及心肾功能变化情况。结果:观察组患者的中医证候疗效总有效率及NYHA心功能分级疗效均优于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05);分组治疗后观察组血清NT-pro BNP、LVEF、6 min步行试验距离明显改善且均优于对照组,其中6 min步行试验距离差异比较有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组肾功能明显改善且优于对照组(P<0.05)。结论:生脉注射液联合米力农注射液可显著改善慢性心力衰竭患者的心肾功能,提高心功能分级,值得临床推广应用。     

参麦注射液联合西药治疗慢性心力衰竭疗效观察

目的:观察参麦注射液联合西药治疗慢性心力衰竭的临床效果。方法:110例分为观察组和对照组各55例。两组均给予常规西药治疗,观察组加用参麦注射液治疗。结果:总有效率观察组96.4%、对照组80.0%,两组比较差异有统计学意义(P0.05);观察组EF、CO指标改善优于对照组(P0.05),观察组不良反应发生率低于对照组(P0.05)。结论:西药联合参麦注射液治疗慢性心力衰竭临床效果显著。     

中西医结合治疗慢性心力衰竭50例

目的:观察中西医结合治疗慢性心力衰竭的疗效。方法:将100例患者随机分为治疗组、对照组,均予西药常规治疗,治疗组加用生脉注射液、丹参注射液。结果:总有效率治疗组为90%,对照组为72%,两组比较,差异有显著意义(P<0.05);治疗组症状、体征及心功能改善优于对照组。结论:中西医结合治疗慢性心衰疗效好,值得推广运用。     

中药治疗慢性心衰合并低血压患者40例

目的观察升陷汤合苓桂术甘汤在慢性心力衰竭合并低血压患者治疗中的临床疗效及对血压、心率、左室收缩功能、血浆N末端B型脑钠肽前体和住院天数的影响。方法 80例符合慢性心力衰竭合并低血压诊断标准的患者,随机分为治疗组和对照组各40例,对照组采用常规西医治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用升陷汤合苓桂术甘汤口服,观察两组治疗前及治疗后30天的心功能分级、收缩血压、心率、心脏超声指标和血浆N末端B型脑钠肽前体水平变化和住院天数,评估其有效性。结果升陷汤合苓桂术甘汤在慢性心力衰竭合并低血压患者治疗中能够显著升高血压、改善左室射血分数、降低NT-pro BNP(P0.01),效果明显优于单纯西药常规治疗(P0.05),缩短住院日方面疗效明显优于单纯西药常规治疗(P0.05)。结论升陷汤合苓桂术甘汤可明显改善慢性心力衰竭合并低血压患者的心脏功能,升高血压,缩短住院天数,不良反应少。     

灯盏细辛注射液联合参麦注射液治疗慢性心力衰竭的临床观察

目的：观察灯盏细辛注射液联合参麦注射液对慢性心力衰竭患者心功能及血清NT-pro BNP的影响。方法：观察68例气虚血瘀型慢性心力衰竭患者,随机分为治疗组（n=36）和对照组（n=32）,对照对给予常规西药治疗,治疗组在常规西药治疗的基础上给予灯盏细辛注射液和参麦注射液。14天后观察临床疗效、心脏彩色超声和血清NT-pro BNP的变化。结果：治疗组在临床心功能改善方面显效率优于对照组（P〈0.01）;两组左室射血分数均明显提高,均有统计学意义（P〈0.05）,但治疗组明显优于对照组（P〈0.05）;血清NT-pro BNP两组治疗前后比较均有显著差异（P〈0.01）,且治疗组下降明显优于对照组（P〈0.01）。结论：灯盏细辛注射液联合参麦注射液治疗慢性心力衰竭,可以明显改善临床症状,改善左室射血分数,并显著降低慢性心力衰竭患者血清NT-pro BNP水平,且安全性高。     

探析真武汤加味联合常规西药治疗慢性心衰的效果

目的:探析真武汤加味联合常规西药治疗慢性心衰的临床效果。方法:选取2015年10月~2016年12月在我院心内科接受治疗的慢性心力衰竭患者67例,随机分为观察组34例和对照组33例,对照组给予常规西药治疗,观察组给予真武汤加味联合常规西药治疗,观察比较两组临床疗效和治疗前后心脏功能。结果:治疗后,观察组临床治疗总有效率和心功能均优于对照组(P0.05)。结论:真武汤加味联合常规西药治疗慢性心力衰竭临床疗效比较显著,明显优于单纯使用常规西药治疗,值得临床推广。     

参芪复脉汤加减联合西医治疗慢性心力衰竭合并低血压状态的效果分析

目的:探讨和分析参芪复脉汤加减联合西医治疗慢性心力衰竭合并低血压患者的临床效果。方法:选取我院于2015年3月—2017年8月收治的54例慢性心力衰竭合并低血压患者作为研究对象,随机平均分为研究组、对照组,对照组患者接受常规西医治疗,研究组患者在此基础上联合运用参芪复脉汤加减治疗,比较两组患者采用不同治疗方式后的临床疗效。结果:两组患者分别采用不同疗法治疗后临床症状均有一定程度改善,治疗后研究组患者的左室舒张末期内径显著小于对照组,左室射血分数显著大于对照组,总有效率(92.59%)显著高于对照组(64.86%),差异具有统计学意义(P0.05)。结论:在标准化西药治疗基础上联合运用参芪复脉汤加减治疗可以显著改善慢性心力衰竭合并低血压患者的心脏功能状态和血压水平,对患者的预后具有积极作用,值得临床广泛应用。     

参附注射液联合多巴胺治疗慢性心力衰竭合并低血压的疗效观察

目的:探讨参附注射液与多巴胺联合应用在治疗慢性心力衰竭和低血压中的临床疗效。方法:选取2011年6月-2014年6月我院106例慢性心力衰竭合并低血压患者,随机分为对照组和观察组,各53例,对照组给予诱因控制、钠摄入限量、利尿剂、洋地黄制剂、醛固酮拮抗剂及多巴胺泵入等治疗,观察组在对照组基础上增加参附注射液治疗,比较两组疗效、心功能指标及治疗前后血压。结果:观察组治疗总有效率(96.23%)显著高于对照组(77.36%),组间差异有显著统计学意义(P0.01);观察组心率低于对照组,心搏出量、每分钟排血量高于对照组(P0.01);观察组治疗后舒张压和收缩压均高于对照组(P0.01)。结论:参附注射液与多巴胺联合使用辅助治疗慢性心力衰竭和低血压能够有效稳定病情,为后续治疗提供良好条件。     

心衰宁治疗慢性心力衰竭心肾阳虚型临床研究

目的观察心衰宁合剂治疗慢性心力衰竭临床效果。方法将100例中医辨证为慢性心力衰竭(心肾阳虚型)患者分为治疗组(心衰宁+西药组)和对照组(常规西药组)各50例,疗程为30天,从血浆NT-ProBNP水平、纽约心脏病协会(NYHA)心功能分级疗效、心脏彩超指标方面观察两组患者治疗后情况。结果治疗组患者在血浆NT-ProBNP水平、纽约心脏病协会(NYHA)心功能分级疗效、心脏彩超指标三个方面均优于对照组(P0.05)。结论常规西药联合心衰宁合剂治疗慢性心力衰竭(心肾阳虚型)患者,相比较单纯的西药治疗,可以显著降低血浆NT-ProBNP的含量,改善NYHA心功能分级,进一步提高临床疗效,能够缓解慢性心力衰竭(心肾阳虚型)患者的临床症状。     

芪参益气滴丸联合西药对慢性心力衰竭患者氧化应激及心功能的影响

目的:观察芪参益气滴丸联合西药对慢性心力衰竭患者氧化应激及心功能的影响。方法:选取慢性心力衰竭患者100例,随机分为对照组及观察组各50例。对照组予以常规治疗,观察组在对照组基础上给予芪参益气滴丸口服治疗,比较两组临床疗效、氧化应激指标、心功能及不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率、LVEF、SOD水平较对照组高,MMP-9、MPO水平较对照组低,差异具有统计学意义(P0.05);观察组不良反应率与对照组相比,差异无统计学意义(P0.05)。结论:芪参益气滴丸联合西药可提高慢性心力衰竭临床疗效,减轻氧化应激反应损伤,改善患者心功能,且不增加不良反应率,值得临床推广。     

参附注射液对慢性心力衰竭患者心功能和血清Hs-CRP、IL-6水平的影响

目的:观察参附注射液对慢性心力衰竭患者心功能及血清Hs-CRP、IL-6水平的影响。方法:68例慢性心力衰竭患者分为两组,对照组34例,给予常规抗心力衰竭治疗,治疗组在此基础上加用参附注射液静点治疗,疗程均为14d。观察并记录患者临床症状及心率变化情况,比较两组患者治疗前后临床疗效、心脏彩超指标和血清Hs-CRP、IL-6水平的变化。结果:治疗组临床总有效率为91.18%,显著高于对照组(P?0.05);治疗组患者治疗后心率(HR)、左心室射血分数(LVEF)、左室收缩末内径(LVSD)、左室舒张末内径(LVDD)均较治疗前及对照组治疗后有明显改善(P?0.05或P?0.01);血清Hs-CRP、IL-6水平较治疗前及对照组治疗后显著下降(P?0.05)。结论:参附注射液治疗慢性心力衰竭能显著改善患者的临床症状及心功能,减慢心率,降低患者血清Hs-CRP、IL-6水平,从而延缓心室重构,改善患者的远期预后,疗效优于单纯常规西药治疗。     

参附注射液和香丹注射液联合治疗慢性心力衰竭患者疗效观察

目的:探讨参附注射液和香丹注射液联合治疗慢性心力衰竭的临床效果。方法:选择我院慢性心力衰竭患者共80例随机分为观察组和对照组。两组均给予常规西药治疗,对照组给予香丹注射液,观察组给予参附注射液和香丹注射液联合治疗。观察两组治疗前后患者左心射血分数和每分输出量改变情况,测定两组患者治疗前后血管内皮素和脑钠肽水平。结果:观察组治疗后左心射血分数、每分输出量高于对照组治疗后左室射血分数差异有统计学意义(P0.05)。观察组治疗后血管内皮素和脑钠肽水平分别低于对照组治疗后血管内皮素和脑钠肽水平,差异有统计学意义(P0.05)。结论:参附注射液联合香丹注射液能够显著改善慢性心力衰竭患者心功能,降低血管内皮素和脑钠肽水平,效果显著。