重庆华蓥山山脉金丝桃属药用植物资源调查△

经调查鉴定,重庆华蓥山山脉有金丝桃属药用植物9种,其中地耳草、金丝桃、金丝梅、贯叶连翘、元宝草分布最广.重点介绍了它们的医疗用途、地理分布、资源状况及其开发前景,为更好地开发利用华蓥山山脉金丝桃属药用植物资源提供科学依据.     

乌腺金丝桃和长柱金丝桃生药鉴别研究

目的:研究乌腺金丝桃和长柱金丝桃的生药学鉴别特征并与贯叶金丝桃进行比较,为这3种金丝桃属植物的使用提供质量保证。方法:采用基源、性状和显微鉴别的方法对乌腺金丝桃和长柱金丝桃的原植物形态、药材性状及显微特征进行研究,并将结果与贯叶金丝桃进行比较,写出检索表。结果:长柱金丝桃、乌腺金丝桃和贯叶金丝桃3种金丝桃属植物在形态上主要在茎的高矮、叶上腺体分布、花的颜色及腺点分布和种子颜色及有无龙骨状突起方面不同;性状上三者主要在茎的长短、叶的排列及腺点分布、花的颜色及蒴果是否有腺点分布方面不同;显微特征的区别主要在茎叶是否有分泌细胞团和气孔是否有二联式方面。结论:可以从基源、性状和显微特征三方面区别长柱金丝桃、乌腺金丝桃和贯叶连翘,为正确使用这3种金丝桃属药用植物奠定重要理论基础。     

HPLC测定贯叶连翘及提取物中伪金丝桃素和金丝桃苷的含量

目的:建立贯叶连翘药材及提取物中伪金丝桃素和金丝桃苷的含量测定方法。方法:样品经甲醇超声波提取,采用Krom asil C18柱(4.6mm×200mm,5μm)测定;测伪金丝桃素用流动相:甲醇-0.006mol/L磷酸氢二钠(87.5:12.5,v/v,用磷酸调pH至6.5);测金丝桃苷用流动相:甲醇-0.5%磷酸(45:55,v/v,用三乙胺调pH至3.0);流速均为1.0mL/m in;检测波长分别为590nm和360nm。结果:伪金丝桃素在0.023 8~0.476 0μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为101.1%,RSD=1.7%。金丝桃苷在0.197 2~1.97 2μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为100.8%,RSD=1.5%。结论:本方法快捷、简便,结果准确、可靠,可作为贯叶连翘药材及提取物中有效成分伪金丝桃素和金丝桃苷的质量控制方法。     

重庆华蓥山山脉金丝桃属药用植物资源调查

经调查鉴定,重庆华蓥山山脉有金丝桃属药用植物9种,其中地耳草、金丝桃、金丝梅、贯叶连翘、元宝草分布最广。重点介绍了它们的医疗用途、地理分布、资源状况及其开发前景,为更好地开发利用华蓥山山脉金丝桃属药用植物资源提供科学依据。     

聚酰胺树脂吸附纯化贯叶金丝桃中金丝桃苷的研究

目的:研究聚酰胺树脂纯化贯叶金丝桃中金丝桃苷的工艺条件。方法:采用HPLC法测定金丝桃苷的含量;单因素法考察聚酰胺树脂对金丝桃苷的吸附性能以及洗脱参数。结果:聚酰胺树脂对提取液中金丝桃苷的最佳分离条件为:上柱液浓度为1.2mg·mL^-1、流速为3.6BV·h^-1,金丝桃苷比吸附量达2.33mg·g^-1,金丝桃苷纯度可达28.96%。结论:聚酰胺树脂可用于贯叶金丝桃中金丝桃苷的分离富集。     

贯叶连翘提取物中金丝桃苷的分析鉴别与稳定性研究

目的探讨贯叶连翘提取物中金丝桃苷鉴别方法和稳定性。方法对贯叶连翘提取物进行化学、薄层、紫外鉴别。通过加速实验从不同影响因素分析贯叶连翘提取物中金丝桃苷的稳定性。结果贯叶连翘提取物的盐酸-镁粉反应显阳性,薄层色谱斑点清晰,紫外光谱在363 nm处有最大吸收峰。贯叶连翘提取物在酸、碱、热、湿、光、氧化、加速实验等条件下金丝桃苷的含量均有不同程度的损失。结论3种鉴别方法能很好地鉴别出黄酮苷类(金丝桃苷)的存在,定性方法简便、准确、专属性强。鉴于金丝桃苷的稳定性,在对贯叶连翘进行贮存时,应密闭、闭光、置阴凉干燥处保存。     

高效液相色谱法测定贯叶金丝桃药材及无菌苗中金丝桃素的含量

目的 :建立贯叶金丝桃药材中金丝桃素含量测定方法 ,并对不同产地贯叶金丝桃药材和无菌苗中金丝桃素的含量进行测定。方法 :样品用甲醇 吡啶 (9∶1)超声提取 ,液相条件为HypersilyODS2 柱 (4.6mm× 150mm ,5μm) ;流动相甲醇 1.56%磷酸二氢钠缓冲液 (用磷酸调pH值为 2.1) 醋酸乙酯 (4∶1.9∶1) ;流速 1mL·min^-1;柱温 35℃ ;检测波长 590nm。结果 :金丝桃素与杂质分离效果较好 ,在0.0 524～ 0.2620μg内 ,进样量与峰面积呈线性 (r=0.9998) ,加样回收率为 97.50 %。结论 :贯叶金丝药材中金丝桃素含量与药材的遗传因素、环境因素、生长期以及干燥方式有关 ,同时该方法可作为贯叶金丝桃药材的质量控制方法.     

贯叶金丝桃滴丸的提取工艺优选

目的:优选贯叶金丝桃滴丸的提取工艺,为该制剂的剂型改制提供参考。方法:利用药效学试验比较贯叶金丝桃滴丸水提物和醇提物对小鼠感染病毒肺指数的影响,筛选提取方式。以金丝桃苷、绵马贯众素及黄芩苷提取量的综合评分为指标,采用正交试验考察乙醇体积分数、溶剂用量、提取时间及提取次数对贯叶金丝桃滴丸提取工艺的影响。采用HPLC测定金丝桃苷、绵马贯众素及黄芩苷含量,流动相乙腈-0.2%磷酸水溶液(15∶85),检测波长280 nm。结果:最佳提取工艺为加8倍量70%乙醇回流提取3次,每次1.5 h。金丝桃苷、绵马贯众素及黄芩苷提取量分别为1.50,74.57,167.23 mg·g-1。结论:优选的提取工艺稳定可行,适用于贯叶金丝桃滴丸的工业化生产。     

复方贯叶金丝桃抗病毒颗粒质量标准研究

目的:中药制剂复方贯叶金丝桃抗病毒颗粒的质量标准。方法:薄层色谱法对复方贯叶金丝桃抗病毒颗粒中的贯叶金丝桃和牛蒡子等成分进行了色谱鉴别;采用高效液相色谱法测定了方中金丝桃素和牛蒡子苷的含量。结果:贯叶金丝桃抗病毒颗粒中贯叶金丝桃和牛蒡子薄层色谱鉴别特征明显,专属性强;复方贯叶金丝桃抗病毒颗粒中金丝桃素的含量测定线性范围为0.0165～0.0396(r=0.9996),平均回收率为101.2%(RSD=2.1%,n=9);牛蒡子苷的含量测定线性范围为0.424～2.120μg(r=0.9997),平均回收率为99.8%,(RSD=1.9%,n=9)。结论:薄层色谱鉴别和含量测定方法简便、准确、专属性强、重复性好,可有效地控制本制剂的质量。     

不同中药配伍对贯叶连翘中贯叶金丝桃素含量的影响

目的:观察比较不同中药与贯叶连翘配伍后贯叶金丝桃素含量的变化,探讨中药配伍对贯叶金丝桃素稳定性的影响.方法:选择常用抗抑郁中药与贯叶连翘配伍,分别为贯叶连翘组,贯叶连翘+姜黄组,贯叶连翘+郁金组,贯叶连翘桃+淫羊藿组,贯叶连翘+乌灵菌粉(WY)组;采用HPLC法测定贯叶金丝桃素含量.结果:贯叶连翘与姜黄、郁金配伍后,经过提取、浓缩干燥后,贯叶金丝桃素的提取率和保留率均比贯叶连翘组低,而与WY和淫羊藿配伍,提取率未有明显变化;在浓缩干燥过程中,WY组贯叶金丝桃素的保留率高于贯叶连翘组,淫羊藿组明显低贯叶连翘组.结论:实验结果表明中药配伍对中药复方有效成分的稳定性有影响.     

鱼腥草中主要黄酮成分含量测定及其道地性研究

目的对不同产地的鱼腥草中的黄酮成分进行含量测定,为鱼腥草的质量控制提供有价值的资料。方法采用HPLC法,对12个产地的鱼腥草药材中的芦丁、金丝桃苷、槲皮苷含量进行测定。流动相为0.05%磷酸水溶液/乙腈;梯度条件为0~15~20~25~30~35~40~60 min,2%~15%~15.5%~16%~18%~18%~20%~40%B;检测波长为260 nm。结果 4不同产地的鱼腥草中的活性成分含量存在较大差别,芦丁的含量为9~115 mg kg-1,金丝桃苷的含量为16~416 mg kg-1,槲皮苷的含量为110~710 mg kg-1。怀化、邵阳产地的鱼腥草样品中3种黄酮类成分的含量相对较高。结论本方法简便、稳定,适合作为鱼腥草的质量控制的方法。     

金丝桃苷和异鼠李素-3-O-半乳糖苷对照品的制备方法

目的建立金丝桃苷和异鼠李素-3-O-半乳糖苷对照品的制备方法.方法结合萃取、聚酰胺柱层析、重结晶等方法对吴茱萸甲醇提取物进行分离纯化,通过MS、1HNMR、13CNMR、HPLC等波谱学方法对其分离产物进行结构鉴定和含量测定.结果该法分离所得金丝桃苷和异鼠李素-3-O-半乳糖苷的纯度分别为99.6%和98.0%.结论该方法简便,产品纯度高,可作为中药药效物质基础研究中的对照品.     

罗布麻总黄酮主要成分在大鼠胃肠吸收的初步探讨

目的:考察罗布麻总黄酮主要成分在大鼠胃、肠的吸收情况。方法:采用大鼠在体灌流模型,考察罗布麻总黄酮主要成分在大鼠胃、肠内的吸收情况,以金丝桃苷、异槲皮苷为评价指标,采用HPLC测定灌流罗布麻总黄酮前后指标成分的含量变化,计算二者在胃、肠中吸收率,流动相乙腈-0.05%磷酸水(18.5∶81.5),流速0.90 mL·min-1,检测波长360 nm。结果:金丝桃苷、异槲皮苷在大鼠胃中2 h的平均吸收率分别为36.92%,36.49%;在大鼠肠中依次为47.70%,48.25%。结论:金丝桃苷和异槲皮苷在大鼠胃、肠部均有吸收,但两成分在肠部的吸收较胃部好,为罗布麻总黄酮的剂型设计和临床合理用药提供参考。     

UPLC法同时测定朝鲜淫羊藿中4个成分的含量

目的:建立同时测定朝鲜淫羊藿中新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸和金丝桃苷含量的超高效液相色谱(UPLC)方法。方法:采用Acquity BEH C18色谱柱(2.1mm×50mm,1.7μm);以0.1%乙酸-甲醇为流动相,梯度洗脱;流速:0.4mL/min;柱温:45℃;检测波长为325nm和353nm。结果:新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸和金丝桃苷分别在0.576-57.600、1.806-180.600、1.056-105.600和1.530-153.000μg/mL内具有良好的线性关系(R20.9996);平均回收率分别为96.54%,103.60%,98.61%和102.10%。结论:该方法测定朝鲜淫羊藿中新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸和金丝桃苷的含量,具有简便快速、可靠的优点。     

HPLC法测定山楂中金丝桃甙的含量

应用反相高效液相色谱法测定了山楂中金丝桃甙（Ｉ）的含量。以Ｃ１８柱作为色谱柱,甲醇３％醋酸水溶液（４３：５７）为流动相,检测波长为３５５ｎｍ,按外标法定量。样品用甲醇超声提取,经聚酰胺水柱净化,去掉大量杂质,使达到基线分离。６次平均加样回收率为９９．０％,ＲＳＤ＝２．２２％;重现性试验的ＲＳＤ＝１．８２％（ｎ＝６）,为山楂提供了准确、灵敏的含量测定方法。     

不同产地罗布麻叶总黄酮的含量测定

目的测定不同产地罗布麻叶中总黄酮的含量。方法以金丝桃苷为对照品,用分光光度法于510 nm处测定不同产地罗布麻叶中总黄酮的含量。结果安徽全椒产罗布麻叶总黄酮含量为1.25%,天津武清1.75%,陕西高陵1.34%,以天津武清产的药材含量最高。金丝桃苷在0~50.952μg.mL-1(r=0.999 9)范围内线性关系良好,平均回收率为97.1%。结论测定方法简便易行,准确可靠,可作为罗布麻叶总黄酮质量控制的方法。     

金丝桃苷预处理对大鼠全脑缺血再灌注后神经行为学的影响

目的探讨金丝桃苷预处理对大鼠全脑缺血再灌注后神经行为学的影响及其可能机制。方法60只SD雄性大鼠随机分为假手术组、模型组及金丝桃苷预处理组各20只。金丝桃苷预处理组每日腹腔注射金丝桃苷连续7 d。行四血管阻断全脑缺血10 min再灌注,再灌注后24 h每组各取5只,右侧大脑采用干湿重法计算脑水含量,左侧大脑取海马测定SOD活性及MDA含量。其余每组各15只大鼠分别于再灌注前、再灌注后6 h1、2 h、24h4、8 h、96 h进行改良NSS评分;再灌注后第5天开始进行Morris水迷宫实验。结果模型组脑水含量、SOD活性、MDA含量、NSS评分、平均潜伏期及探索实验中在第2象限时间比与假手术组比较有显著性差异(P均<0.05);金丝桃苷预处理组与模型组比较,脑水含量降低,SOD活性增高,MDA含量降低,NSS评分降低,平均潜伏期缩短,第2象限时间比增高(P<0.05)。结论金丝桃苷可减轻大鼠全脑缺血再灌注后脑水肿程度,缓解海马区自由基代谢异常,改善认知功能。     

HPLC测定汉桃叶中反-丁烯二酸的含量

目的:建立汉桃叶中反-丁烯二酸的含量测定方法。方法:采用VP-ODS C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱;以甲醇-0.2%磷酸溶液(5∶95)为流动相;流速为1.0mL/min;检测波长为210nm。结果:汉桃叶中的反-丁烯二酸含量测定方法在0.04128～0.33024范围内时进样量与峰面积的线性关系良好(r值为0.9999);平均回收率为98.67%,RSD为1.24%。结论:所建立的方法准确、灵敏、重现性好,可用于汉桃叶的质量控制。     

HPLC测定舞草中木犀草素的含量

目的:建立舞草中木犀草素的含量测定方法.方法:采用VP-ODS C18(4.6 mmx250 mm,5μm)色谱柱.以甲醇-0.3％磷酸溶液(60:40)为流动相,流速1.0 mL· min-1,检测波长350 nm.结果:舞草中的木犀草素含量测定方法在0.0407 2 ～0.6515 2进样量与峰面积的线性关系良好(r=0.999 8);平均回收率100.35％,RSD 0.80％.结论:本方法准确、灵敏、重复性好,可用于舞草的质量控制.     

不同产地苦参饮片水煎液中三叶豆紫檀苷含量测定

目的:建立苦参饮片水煎液中三叶豆紫檀苷含量测定方法。方法:采用HPLC法,Alltech Apollo C1(84.6 mm×150 mm,5μm)为色谱柱,以乙腈-水(30∶70)为流动相,流速:1.0 mL.min-1,检测波长:310 nm,柱温:25℃。结果:三叶豆紫檀苷回归方程Y=676.08X+7.5(r=0.9994),三叶豆紫檀苷在0.982-4.64μg线性关系良好;方法的平均回收率为99.09%,RSD%=1.31%。结论:所建立的方法准确、灵敏、重复性好,可用于考察不同产地苦参饮片水煎液中主要黄酮成分含量。