消银颗粒联合阿维A胶囊治疗寻常型银屑病74例

目的 观察消银颗粒联合阿维A胶囊治疗寻常型银屑病的疗效.方法 222例门诊患者,随机分为治疗组、消银颗粒组、阿维A胶囊组,分别采用消银颗粒联合阿维A胶囊、消银颗粒、阿维A胶囊治疗;4周一个疗程.结果 治疗组的有效率(87.8%)显著高于消银颗粒组(63.5%)和阿维A胶囊组(60.8%)(P＜0.001).结论 消银颗粒联合阿维A胶囊治疗寻常型银屑病疗效好,无不良反应.     

消银颗粒联合阿维A胶囊治疗寻常型银屑病疗效观察

目的:观察消银颗粒联合阿维A胶囊治疗寻常型银屑病疗效和安全性。方法:治疗组120例患者给予消银颗粒联合阿维A胶囊治疗,对照组94例仅口服阿维A胶囊治疗,连续8周。结果:治疗组有效率84.17%,对照组为68.09%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:消银颗粒联合阿维A胶囊治疗寻常型银屑病疗效肯定,可缩短疗程,能有效减少复发率,减少不良反应。     

清热凉血消银汤联合阿维A胶囊治疗寻常型银屑病疗效观察

目的:观察清热凉血消银汤联合阿维A胶囊治疗血热型寻常型银屑病效果。方法:选取寻常型银屑病(血热证)患者90例作为研究对象,按照随机数字表法分为研究组和对照组各45例,对照组采用阿维A胶囊治疗,研究组在对照组基础上联合清热凉血消银汤治疗。观察两组治疗前后PASI积分及瘙痒程度、治疗后临床效果和治疗期间不良反应发生率情况。结果:治疗前两组PASI积分、瘙痒程度比较差异无统计学意义(P0.05),治疗后两组PASI积分、瘙痒程度均较治疗前显著降低(P0.05),且研究组低于对照组(P0.05);研究组不良反应发生率15.56%稍高于对照组13.33%(P0.05)。结论:清热凉血消银汤联合阿维A胶囊治疗寻常型银屑病(血热证)可有效改善其临床症状,提高治疗效果。     

中西医结合治疗寻常型银屑病24例

目的观察消银颗粒联合阿维A胶囊治疗寻常型银屑病的疗效。方法将80例寻常型银屑病患者随机分为消银颗粒组（A组）、阿维A组（B组）和联合治疗组（C组）,A组30例,B组26例,C组24例。A组仅口服消银颗粒3.5 g,tid;B组仅口服阿维A胶囊20 mg,qd,C组口服消银颗粒3.5 g,tid;阿维A胶囊20 mg,qd,四周后用量为第1日10 mg,qd;第2日20 mg,qd;第3日量同第1日,日用量10 mg、20 mg、10 mg、20 mg依次循环。服用阿维A胶囊时应与主食同服。以上三组均同时在皮损处均匀外涂皮炎净,qd。用药两月为1疗程。结果3组患者疗效间差别有显著性差异（Hc=10.764,P〈0.01）;消银颗粒组、阿维A组与联合治疗组疗效间差别均有显著性差异（Uc=3.161、2.546,P〈0.05）;消银颗粒组、阿维A组无显著性差异（Uc=0.492,P〉0.05）。结论消银颗粒联合阿维A胶囊治疗寻常型银屑病能增强疗效、缩短起效时间和疗程,减少复发。     

阿维A胶囊联合消银颗粒治疗寻常型银屑病

目的探讨阿维A胶囊联合消银颗粒治疗寻常型银屑病的有效性与安全性。方法治疗组口服阿维A胶囊,初始剂量20~30 mg/d,午饭时顿服,1周后根据反应情况维持原剂量或逐渐调整至50 mg,一般病情控制后减到维持量30 mg,同时加服消银颗粒3.5 g,3次/d。对照组仅口服消银颗粒3.5 g,3次/d。结果治疗组有效率89%,对照组70%,2组比较有显著性差异(P<0.05)。结论阿维A胶囊联合消银颗粒治疗寻常型银屑病安全、有效。     

清营汤配方颗粒联合阿维A胶囊治疗寻常型银屑病血热证60例临床观察

目的:观察清营汤配方颗粒联合阿维A胶囊治疗寻常型银屑病血热证的临床疗效。方法:将120例寻常型银屑病血热证患者随机分为治疗组和对照组各60例,对照组予以阿维A胶囊口服,治疗组在对照组治疗的基础上加用清营汤配方颗粒治疗。观察2组综合疗效及治疗前后皮损面积与严重指数(PASI)评分。结果:总有效率治疗组为91.67%,对照组为78.33%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05);2组PASI评分治疗前后组内比较及治疗后组间比较,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:清营汤配方颗粒联合阿维A胶囊治疗寻常型银屑病血热证疗效满意。     

中西医结合治疗银屑病临床观察

目的：探讨消银颗粒联合阿维A胶囊治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法：选择2007年10月-2008年10月寻常型银屑病患者100例，随机分为三组，A组30例服用消银颗粒，B组30例服用阿维A胶囊，C组40例联合两种药物治疗，观察临床效果。结果：A与B相比无明显差别。C组与A、B组存在显著差异。结论：中西医结合治疗比单中药或西药治疗效果好，值得临床推广应用。     

火针治疗寻常型银屑病有效性与安全性Meta分析

目的:评价运用火针治疗寻常型银屑病的有效性、安全性。方法:运用计算机检索1996—2018年10月已发表在中国知网、万方、维普、中国生物医学文献数据库及pubmed中关于火针治疗银屑病的临床对照试验研究。采用Cochrane协作网提供的RevMan5.3软件进行分析。结果:共纳入17项随机对照试验,文献质量偏低,共1 607例,对照组、试验组分别795、812例。Meta分析显示:对火针治疗寻常型银屑病的有效率进行分析,结果表明治疗组优于对照组,OR=3.06,95%CI(2.19,4.28),Z=6.56,P 0.001; 11项研究对PASI评分进行分析结果表明:火针治疗寻常型银屑病对PASI评分改善优于其他非火针治疗,WMD=-2.65,95%CI(-3.92,-1.37),Z=4.06,P 0.001; 3项研究对复发率进行比较,结果表明火针组的复发率低于其他对照组,OR=0.32,95%CI(0.17,0.60),Z=3.53,P 0.05; 10项研究对不良反应进行比较,结果表明火针组的不良反应低于对照组0R=0.54,95%CI(0.32,0.93),Z=2.23,P 0.05。结论:火针治疗寻常型银屑病临床疗效值得肯定且安全性高。     

补中益气汤加减治疗直肠脱垂Meta分析

目的基于Meta分析的系统评价补中益气汤加减治疗直肠脱垂的临床疗效和安全性。方法检索Embase、Pub Med、CochraneLibrary、中国知识资源总库(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)、中国学术期刊数据库(万方数据)、中文科技期刊数据库(维普网)建库至2018年12月14日补中益气汤加减治疗直肠脱垂随机对照研究(RCT)文献,采用系统评价Cochrane5.1.0偏倚风险评估工具对纳入文献方法学质量进行评价,采用RevMan5.3软件进行Meta分析。结果纳入文献20篇,涉及1831例患者。其中19项研究报告了临床总有效率、临床治愈率,7项研究报告了临床症状评分,9项研究报告了临床复发率。Meta分析结果显示:补中益气汤组临床总有效率高于对照组(OR=3.29,95%CI[2.28,4.76],P0.001),临床治愈率高于对照组(OR=3.58,95%CI[2.89,4.45],P0.001),临床复发率低于对照组(OR=0.14,95%CI[0.07,0.26],P0.001),临床症状各项评分优于对照组(P0.05)。漏斗图提示,研究可能存在一定发表偏倚,敏感性分析显示结果稳定、可信。安全性方面,仅1项研究提及2组均无严重并发症及术后不良反应。结论补中益气汤加减治疗直肠脱垂临床疗效较好,确切结论仍有待高质量、多中心的RCT证实。     

三参汤联合阿维A和NB-UVB照射治疗寻常型银屑病疗效观察

目的 探讨三参汤联合阿维A和NB-UVB照射治疗寻常型银屑病的疗效、复发情况及不良反应.方法 将112例患者随机分为两组,各56例.治疗组服用中药三参汤加阿维A胶囊10mg,1次/d和NB-UVB照射,隔日1次;对照组服用阿维A胶囊30mg,1次/d和NB-UVB照射,隔日1次;疗程均为8周.治疗前后分别进行PASI评分.结果 治疗组第4周、第8周有效率均高于对照组（χ2=5.17,P＜0.05;χ2=6.62,P＜0.05）,差异有统计学意义.治疗组的复发率低于对照组（χ2=5.19,P＜0.05）,不良反应明显减轻.结论 三参汤联合阿维A和NB-UVB治疗寻常型银屑病安全有效,复发率低,不良反应减轻,值得临床选用.     

中药药浴治疗寻常型银屑病疗效及对生活质量影响的Meta分析

目的系统评价中药药浴治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法使用Meta分析系统评价中药药浴治疗寻常型银屑病的临床疗效,计算机检索中国知网(CNKI)、万方数据知识服务平台、维普中文期刊数据库(VIP)、中国生物医学文献数据库(CBM),PubMed,Cochrane Library,EMbase数据库,用主题词+自由词的方式检索中药药浴治疗寻常型银屑病的随机对照试验,检索时限均为自建库至2018年11月,由两名研究人员分别对检索出的文献进行筛选分析,使用Cochrane偏倚风险评估方法评价纳入文献的质量及偏倚风险,应用RevMan5.3软件进行Meta分析。结果最终纳入14项随机对照试验(RCT),共计1729例患者。对其有效率进行评估,14个RCT的实验组治疗的有效率均高于对照组,(OR=3.97,95%CI[2.82,5.60],Z=7.90,P0. 00001)差异具有统计学意义;5篇RCT对生活质量改善情况进行评估,其实验组的DLQI评分均高于对照组,(WMD=-2.51,95%CI[-3.51,-1.51],Z=4.91,P0. 00001)差异具有统计学意义。结论使用中药药浴治疗寻常型银屑病,在治疗有效率与改善患者生活质量方面均优于单纯使用其他基础治疗,但由于所纳入的文献存在一定偏倚,因此此结论尚需大量大样本、多中心、双盲的随机对照试验进行验证其有效性和安全性。     

消银克疕汤治疗寻常型银屑病60例

目的:观察消银克疕汤治疗寻常型银屑病的临床疗效及安全性.方法:将确诊病例120例随机均分为治疗组及对照组.治疗组采用消银克疕汤治疗并配合口服阿维A胶囊;对照组采用口服阿维A胶囊治疗.两组均治疗8周,观察两组治疗前后临床疗效及安全性检测.结果:治疗后两组皮损的PASI评分均较治疗前降低,两组患者临床疗效比较有统计学差异(...     

舒肝解郁胶囊辅助治疗精神分裂症临床疗效和安全性的Meta分析

目的:系统评价舒肝解郁胶囊辅助治疗精神分裂症的临床疗效和安全性。方法:通过检索Embase、PubMed、Cochrane图书馆、中国知网、中国生物医学文献数据库、维普、万方数据库等,收集舒肝解郁胶囊治疗精神分裂症的随机对照研究(RCT),采用系统评价Cochrane 5.1.0偏倚风险评估工具对最终纳入研究的方法学质量进行评价,提取数据并用Rev Man 5.3软件进行Meta分析。结果:共纳入15项RCT,共涉及1191例患者,13项研究报告了临床总有效率,11项研究报告了PANSS评分总分,11项研究报告了PANSS阴性症状评分,9项研究报告了PANSS阳性症状评分,9项研究报告了一般精神病理症状评分(GPSS评分),8项研究报告了不良反应的发生的情况。Meta分析结果提示:治疗组临床总有效率明显高于对照组[OR=3.45,95%CI(2.35,5.06),P0.000,01],治疗组PANSS症状评分总分[MD=-6.74,95%CI(-12.02,-1.45),P=0.01]、PANSS阳性症状评分[MD=-1.32,95%CI(-2.46,-0.18),P=0.02]、PANSS阴性症状评分[MD=-4.83,95%CI(-6.64,-3.03),P0.000,01]、一般精神病理症状评分(GPSS评分)[MD=-1.95,95%CI(-3.23,-0.66),P=0.003]均明显低于对照组,治疗组不良反应发生情况和对照组比较,差异无统计学意义[OR=0.95,95%CI(0.61,1.48),P=0.82],临床有效率的漏斗图分析提示不存在发表偏倚。结论:舒肝解郁胶囊辅助治疗精神分裂症具有较好的临床疗效,值得在临床上推广运用,然而,确切结论有待于更多的高质量、多中心、大规模的随机对照研究证实。     

退银汤联合阿维A胶囊治疗寻常型银屑病疗效分析

目的:观察退银汤加减联合阿维A胶囊治疗银屑病的临床疗效。方法:治疗组用退银汤联合阿维A胶囊、对照Ⅰ组用退银汤、对照Ⅱ组用阿维A胶囊治疗。结果:治疗组与对照Ⅰ组、Ⅱ组痊愈率比较有显著性差异(χ2=4.1758,P<0.05,χ2=8.7970、P<0.01)。结论:中药退银汤加减联合阿维A胶囊治疗寻常型银屑病疗效好。     

阿维A联合消银颗粒治疗银屑病临床研究

目的:探讨阿维A联合消银颗粒治疗银屑病临床效果,以期提高治疗水平。方法:选取2011年2月~2014年2月92例银屑病患者为研究对象,分成2组,对照组46例,予常规西医治疗,治疗组46例,阿维A联合消银颗粒治疗,观察治疗后相关指标变化情况。结果:疗效上,对照组治愈率21.74%、总有效率82.61%,治疗组治愈率36.96%、总有效率93.48%,两组比较差异有统计学意义(P0.05);两组治疗前在PASI评分和CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+比较差异无统计学意义(P0.05),治疗后和治疗前组内比较差异有统计学意义(P0.05),而治疗后两组PASI评分、CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:阿维A联合消银颗粒能改善银屑病临床症状,控制疾病进展。     

走罐治疗寻常型银屑病的疗效及对PASI评分影响的Meta分析※

目的:系统分析走罐疗法治疗寻常型银屑病的疗效。方法:使用计算机检索中国知网、万方数据、维普期刊、中国生物医学文献数据库、Pubmed、cochrane library等数据库,通过检索词查找走罐治疗寻常型银屑病的临床随机对照试验,文献时限为建库以来至2019年10月,分别由两名评估员进行检索并筛选文献,并使用cochrane 5.1评价手册评价纳入文献的质量及偏倚风险,运用RevMan5.3软件对纳入文献的数据进行分析。结果:最后纳入7篇文献,共计640例寻常型银屑病患者。Meta分析结果显示:走罐组治疗寻常型银屑病的有效率高于对照组[OR=4.60,95%CI(2.73,7.78),Z=5.71,P0.00001],具有显著差异;走罐组治疗寻常型银屑病后PAIS评分低于对照组[MD=-2.77,95%CI(-3.92,-1.61),Z=4.69,P0.00001],具有显著差异。结论:通过走罐疗法治疗寻常型银屑病,其有效率及对PASI评分的影响均优于其它治疗方法。     

活血散瘀消银汤治疗寻常型银屑病血瘀证的临床研究

目的:观察活血散瘀消银汤治疗寻常型银屑病血瘀证患者的临床疗效,并探讨其作用机制.方法:64例寻常型银屑病患者随机分为试验组和对照组,另设健康体检者为正常组,实验组口服中药活血散瘀消银汤,对照组口服西药阿维A片,观察二组的临床疗效及PASI评分,并同时检测试验组治疗前后以及正常组的血液流变学.结果:试验组的总有效率为90.62%,对照组的总有效率为93.75%,经χ2检验,二组无统计学差异(P＞0.05).二组治疗前后PASI评分各自分别进行比较,均有显著性差异(P＜0.01).试验组治疗前血液流变学5项指标均较正常组高(P＜0.01),经活血散瘀消银汤治疗后明显降低(P＜0.05).结论:活血散瘀消银汤治疗银屑病血瘀症效果明显,其作用机制可能在于改善血液流变学的微循环.     

外用中药膏剂治疗寻常型银屑病有效性及安全性的Meta分析

目的:系统评价外用中药膏剂治疗寻常型银屑病的有效性和安全性。方法:计算机检索万方数据库、维普数据库(VIP)、中国知识资源总库(CNKI)、Pubmed、Embase、Cochrane,纳入以外用中药膏剂治疗寻常型银屑病的随机对照临床试验,检索时限均从建库至2019年8月18日。按照标准筛选资料和评价质量后,用RevMan5.3软件进行Meta分析或描述性分析。结果:最终纳入11个RCTs,共1241例患者。Meta分析结果显示,中药膏组总有效率高于西药膏组[OR=2.57,95%CI(1.50,4.40),P=0.000,6],高于安慰剂组[OR=4.60,95%CI(1.67,12.64)),P=0.003]。中药膏组银屑病面积和严重程度指数(PASI)评分与西药膏组比较,差异无统计学意义[WMD=-0.42,95%CI(-1.19,0.35),P=0.29],但优于安慰剂组[WMD=4.08,95%CI(3.10,5.07),P0.000,01]。中药膏组在控制药物不良反应方面比西药膏组更具有优势[OR=0.34,95%CI(0.11,1.02),P=0.05]。结论:外用中药膏剂可提高寻常型银屑病治疗的有效率,改善PASI积分,且安全性较好,不良反应发生率低,可为临床决策提供依据,但此结论仍需要更为严格的高质量、多中心、大样本的随机双盲对照试验加以证实。     

凉血活血汤联合青黄膏治疗寻常型银屑病血热证60例

目的 观察凉血活血汤联合青黄膏治疗寻常型银屑病血热证的临床疗效.方法 将70例寻常型银屑病分为两组,治疗组60例给予凉血活血汤联合青黄膏;对照组10例给予阿维A胶囊联合曲安奈德尿素乳膏.两组均2周为一疗程,一疗程后观察疗效及皮损面积严重性指数（PASI）.结果 治疗组总有效率90％,对照组总有效率70％,两组疗效比较差异无统计学意义（P＞0 05）;两组治疗前皮损PASI积分比较差异无统计学意义（P＞0 05）,两组治疗后皮损PASI积分与本组治疗前比较均有统计学意义（P＜0 05）;两组治疗后PASI积分比较差异有统计学意义（P＜0 05）.结论 凉血活血汤联合青黄膏是治疗寻常型银屑病血热证的有效方案,可以作为血热证银屑病的常规治疗.     

清肺凉血汤联合阿维A治疗寻常型银屑病36例

目的：观察清肺凉血汤联合阿维A治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法：将72例寻常型银屑病患者随机分为治疗组和对照组各36例,治疗组给予清肺凉血汤联合阿维A治疗,对照组给予阿维A治疗。2组均以治疗4周为1个疗程,共治疗2个疗程。观察临床症状、不良反应和复发率。结果：总有效率治疗组为91.67%,对照组为77.78%,2组比较差异显著（P〈0.05）。2组治疗后PASI评分治疗组与对照组相比差异显著（P〈0.05）。结论：清肺凉血汤联合阿维A治疗寻常型银屑病具有较好的疗效和安全性。