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1.
卫青  罗宏 《光明中医》2010,25(12):2318-2319
目的探讨连花清瘟胶囊治疗甲型H1N1流感的疗效,寻求一种价格低廉、疗效确切、药源充足的抗流感药物。方法通过观察患者的发热持续时间及临床症状持续时间,比较连花清瘟胶囊与奥司他韦治疗轻症甲型H1N1流感的疗效及不良反应。结果连花清瘟胶囊与奥司他韦两治疗组发热持续时间及临床症状持续时间的比较均无统计学意义(x2=0.180,P0.05;x2=0.013,P0.05);连花清瘟胶囊的不良反应低于奥司他韦;连花清瘟胶囊治疗费用低于奥司他韦。结论连花清瘟胶囊治疗轻症甲型H1N1流感与奥司他韦临床效果同样显著,且价格低廉、疗效确切、药源充足、不良反应更少、安全性更强,体现了中医学在抗甲型H1N1流感方面的优势。  相似文献   

2.
王淑霞  李明阳  陈雪莲  马明艳  胡继宏 《中草药》2020,51(14):3763-3769
目的系统评价连花清瘟治疗新型冠状病毒肺炎(coronavirusdisease,COVID-19)的疗效情况,为COVID-19临床治疗提供依据。方法计算机检索中国知网、万方、维普、CBM、PubMed及Cochrane Library等数据库,检索时间截至2020年5月27日。采用Cochrane协作网偏倚风险工具对纳入研究进行风险评估及质量评价,Stata 15软件进行Meta分析,Begg’s检验分析发表偏倚。结果最终纳入7项临床疗效研究,包括665例COVID-19患者。Meta分析结果显示,与西医单独治疗相比,连花清瘟联合西医治疗可明显改善COVID-19患者的主要临床症状有效率[RR=1.24,95%CI(1.12,1.38),P0.05],CT好转情况[RR=1.14, 95%CI (1.02, 1.28),P0.05]及降低临床转重型比例[RR=0.48,95%CI(0.31,0.72),P0.05];此外,连花清瘟联合治疗可有效缩短COVID-19患者的发热持续时间[SMD=-0.87,95%CI(-1.22,-0.52),P0.05]、临床症状消失时间[SMD=-1.19,95%CI(-1.56,-0.82),P0.05]及住院时间[SMD=-0.61,95%CI(-0.91,-0.30),P0.05]。结论连花清瘟作为辅助治疗可有效改善COVID-19患者的临床症状及CT好转情况。  相似文献   

3.
目的:观察连花清瘟胶囊治疗流行性感冒的临床疗效。方法:100例随机分成对照组和观察组各50例,对照组予磷酸奥司他韦治疗,观察组予连花清瘟胶囊治疗。结果:总有效率观察组高于对照组(P0.05),观察组发热、全身酸痛持续时间短于对照组(P0.01)。结论:连花清瘟胶囊治疗流行性感冒对的症状改善有较显著优势。  相似文献   

4.
韩凡  谢文源  覃小兰 《新中医》2019,51(7):53-56
目的:用Meta分析系统评价痰热清注射液治疗甲型流感的有效性及安全性。方法:计算机检索中国知网(China National Knowledge Infrastructure,CNKI)、维普中文期刊数据库(VIP Database for Chinese Technical Periodicals,VIP)、万方数字化期刊全文数据库(WANFANG DATA)、荷兰医学文摘数据库(Excerpta Medica Database,Embase)、美国国家医学图书馆期刊文献检索系统(The national library of medicine periodical literature retrieval system,PubMed)及考克兰图书馆(the Cochrane Library)。检索时限均为建库至2017年12月30日,收集所有痰热清注射液与奥司他韦治疗甲型流感的随机对照试验(RCTs),并纳入研究,用Revman5.3进行Meta分析。结果:共纳入9个研究,共计740例患者。Meta分析结果显示,与奥司他韦比较,痰热清注射液联合奥司他韦的总有效率更优[RR=1.15,95%CI (1.07,1.24)],退热时间缩短[SMD=-1.36,95%CI (-2.29,-0.42)];单用痰热清注射液总有效率差异无统计学意义[RR=0.97,95%CI (0.84,1.13)],退热时间无明显差别[SMD=-0.51,95%CI (-1.74,-0.71)]。结论:痰热清注射液联合奥司他韦治疗甲型流感比单用奥司他韦效果更优,而单用痰热清注射液与奥司他韦没有足够的证据证明其有差别。  相似文献   

5.
目的系统评价中药对流行性感冒的治疗作用及安全性。方法计算机检索Pubmed、Embase、中国知网、万方数据库、维普数据库、中国生物医学文献数据库关于中药治疗流感的临床随机对照试验,检索时限为建库至2017年12月。文献筛选、数据提取以及偏倚风险评估由2名评价员独立完成,并对纳入的文献真实性进行确认。采用Revman5.3软件进行Meta分析。结果纳入合格研究9篇,共1603例参试者。Meta分析显示,中药临床有效率高于利巴韦林,95%CI(1.20~1.49);连花清瘟胶囊能有效缩短发热时间,作用优于奥司他韦(P=0.003);金花清感颗粒有一定退热作用(P=0.011)。麻杏石甘-银翘散能降低抗生素的使用率,作用与奥司他韦相当。结论中药能有效改善流感症状,缩短症状持续时间,对于促进病毒核酸转阴也有一定作用,安全性较高。  相似文献   

6.
评价连花清瘟胶囊治疗病毒性感冒的有效性和安全性,以期指导临床用药。系统检索CNKI全文数据库,万方数据平台,维普数据库,SinoMed医学文献数据库和PubMed医学期刊数据库,搜索连花清瘟胶囊治疗病毒性感冒的随机对照实验(RCTs),对符合纳入标准的文献用Cochrane协作网提供的标准评价文献质量,并用RevMan 5.3软件进行Meta分析。共纳入8篇文献,总样本量为955例,试验组478例,对照组477例。疗效方面,连花清瘟胶囊组优于对照组,总有效率RR=1.20,95%CI[1.09,1.32],P=0.70;体温复常率RR=1.13,95%CI[1.02,1.24],P=0.001;症状改善率RR=1.18,95%CI[1.12,1.24],P=0.16。不良反应方面,对照组优于连花清瘟胶囊组,不良反应发生率RR=1.54,95%CI[0.73,3.24],P=0.93。连花清瘟胶囊治疗病毒性感冒疗效比较好,但不良反应发生率高,其安全性须引起重视。鉴于纳入文献数量较少,质量偏低,其有效性和安全性尚需更多高质量的临床研究去证实。  相似文献   

7.
目的:系统评价连花清瘟制剂的临床用药安全。方法:在中国生物医学文献数据库(CBM)、中国期刊全文数据库(CJFD)、MEDLINE、EMbase中检索文献,检索时限设定为2005年1月至2020年7月,检索收录在上述数据库中与连花清瘟胶囊和连花清瘟颗粒随机对照临床试验相关的文献。结果:检索发现临床对照试验相关文献共128篇,其中连花清瘟制剂组8 411例,对照组8 031例。连花清瘟制剂组有349例不良反应,发生率为4.1%;对照组有443例不良反应,发生率为5.5%。连花清瘟制剂组与对照组不良反应发生率的相对危险度为(RR=0.76,95%CI为0.68~0.86,P<0.05)。连花清瘟制剂的不良发生率低于对照组。在亚组分析中,单用连花清瘟制剂亚组分析(RR=0.73,95%CI为0.59~0.91,P<0.05),连花清瘟制剂与其他联用亚组分析(RR=0.77,95%CI为0.66~0.91,P<0.05),连花清瘟胶囊亚组分析(RR=0.81,95%CI为0.70~0.94,P<0.05),连花清瘟颗粒亚组分析(RR=0.63,95%CI为0.49~0.82,P<0.05)。连花清瘟胶囊与连花清瘟颗粒的不良反应发生率要低于其他对照组。结论:在不同疾病的临床用药过程中,连花清瘟制剂的不良反应发生率要明显低于对照组。  相似文献   

8.
目的:评价喜炎平注射液联合奥司他韦较单用奥司他韦治疗流行性感冒的临床疗效及安全性。方法:检索国内外数据库中关于喜炎平联合奥司他韦治疗流行性感冒的随机对照试验(randomized controlled trial,RCTs),检索时限为自建库至2019年1月。筛选合格文献,进行质量评价及Meta分析。结果:共纳入5篇RCTs,包含316例患者。Meta分析结果显示,与单用奥司他韦组比较,喜炎平联合奥司他韦组在总有效率(OR=4.69,95%CI [2.69,11.09],P 0.01),减少退热时间(MD=4.83,95%CI[-1.73,-0.73],P 0.01)和住院时间(MD=6.33,95%CI [-2.63,-1.39],P 0.01)方面更具优势;在不良反应方面,2组差异无统计学意义(P 0.5)。结论:喜炎平联合奥司他韦治疗流行性感冒的临床疗效优于单用奥司他韦,且安全性良好。  相似文献   

9.
目的探讨连花清瘟胶囊联合奥司他韦治疗儿童流感病毒感染的疗效分析及其对NO、IFN-γ、IL-17表达水平的影响。方法选取2016年8月-2018年8月就诊的124例儿童流感病毒感染患者,随机分为对照组和观察组,各62例。所有入选患儿收集病史,进行体格、血、尿常规、心电图、肝肾功能、血流量抗体滴度检查,并采集鼻咽分泌物进行呼吸道病毒免疫荧光染色检查。对照组患儿口服磷酸奥司他韦颗粒剂,观察组予以连花清瘟胶囊联合奥司他韦,观察两组疗效及其对NO、IFN-γ、IL-17表达水平的影响。结果观察组证候疗效、体温疗效优于对照组。两组发热起效时间比较,观察组发热起效时间快于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),两组体温恢复正常时间、恶寒消失时间、肌肉酸痛消失时间比较,差异无统计学差异(P>0.05)。继发性疾病包括中耳炎、扁桃体炎和鼻窦炎,观察组继发性疾病4例,对照组2例,差异无统计学意义(χ^2=0.175,P=0.676>0.05)。治疗前两组的NO、IFN-γ、IL-17差异无统计学意(P>0.05),治疗后两组NO、IFN-γ均升高,IL-17均下降,其中观察组改变较为明显,差异有统计学意义(P<0.05)。结论连花清瘟胶囊联合奥司他韦治疗儿童流感病毒感染时可使NO、IFN-γ升高,IL-17下降,疗效显著,安全性好,可以普遍耐受,适合在临床中推广使用。  相似文献   

10.
目的观察连花清瘟胶囊联合金荞麦片治疗甲型H1N1流感的疗效。方法将112例患者随机分为两组各56例,治疗组服连花清瘟胶囊联合金荞麦片,对照组服奥司他韦胶囊;疗程结束后比较两组疗效。结果治疗组与对照组发热持续时间和甲型H1N1流感病毒核酸转阴时间相近,治疗组咳嗽和咽痛持续天数显著短于对照组。结论连花清瘟胶囊联合金荞麦片治疗甲型H1N1流感疗效较好。  相似文献   

11.
系统评价连花清瘟治疗成人肺炎的有效性和安全性。通过检索PubMed、EMbase、万方数据库(Wanfang)、维普数据库(VIP)、中国知网数据库(CNKI)收集连花清瘟辅助常规西医疗法治疗肺炎的随机对照试验,检索时限均从建库至2020年3月,由2位研究者独立进行文献筛选和资料提取工作并进行交叉核对,如遇分歧通过第3位研究者仲裁解决。结局指标包括临床总有效率、症状改善时间与不良反应/事件发生率等。采用R 3.6.1进行Meta分析,RevMan 5.3进行质量评价。最终纳入22项研究,共2 007例患者,其中试验组1 017例,对照组990例。Meta分析结果显示试验组临床总有效率高于对照组(RR=1.11, 95%CI[1.08, 1.15],P<0.001),退热时间(MD=-1.81, 95%CI[-2.42,-1.21],P<0.001)、咳嗽持续时间(MD=-2.32, 95%CI[-2.89,-1.76],P<0.001)、啰音持续时间(MD=-2.19, 95%CI[-2.74,-1.63],P<0.001)、影像学转归时间(MD=-2.17, 95%CI[-2.76,-1.58],P<0.001)及治疗后CRP指标(MD=-4.07, 95%CI[-6.39,-1.75],P<0.001)均显著低于对照组,但暂不能证明试验组安全性优于对照组(RR=0.84, 95%CI[0.57, 1.24],P=0.382)。结果表明连花清瘟辅助常规西医疗法治疗肺炎可提高临床总有效率,缩短退热时间、咳嗽时间、啰音持续时间及影像学转归时间,改善CRP指标,加快肺炎患者的康复速度。然而该研究所纳入的文献质量偏低,所得结论仍需要更多高质量、多中心、严格设计的临床随机对照试验来进一步证实。  相似文献   

12.
目的:系统评价茶碱联合噻托溴铵对稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者肺功能及相关指标的影响,为临床提供循证参考。方法:计算机检索Cochrane图书馆、PubMed、EMBase、中国生物医学文献数据库、 CNKI、维普数据库和万方数字化期刊全文数据库中关于茶碱联合噻托溴铵治疗稳定期COPD患者的随机对照 试验(RCT),根据纳入与排除标准进行筛选,提取资料后按照改良的Jadad 评分表评价文献质量,并采用 RevMan 5.2统计软件对相关指标进行统计分析。结果:共纳入20项RCT,合计1496例患者。Meta分析结果显 示, 茶碱与噻托溴铵联用可明显提升患者的第1秒用力呼气容积(FEV1)[SMD=0.52,95%CI(0.33,0.71),P < 0.001]、第1秒用力呼气容积占预计值百分比(preFEV1%)[MD=5.05,95%CI(3.86,6.24),P < 0.001]、第1秒用力 呼气容积与用力肺活量的比值(FEV1/FVC)[SMD = 0.70,95%CI(0.34,1.05),P < 0.001]、用力肺活量(FVC) [MD = 0.21,95%CI(0.14,0.29),P < 0.001]、深吸气量(IC)[MD = 0.33,95%CI(0.23,0.42),P < 0.001],明显降低患 者的圣乔治呼吸问卷评分(SGRQ)[SMD = -0.96,95%CI(-1.35,-0.58),P < 0.001]、mMRC评分[MD = -0.66,95% CI(-0.87,-0.44),P < 0.001],差异均具有统计学意义;试验组6 min步行试验距离(6WMD)[SMD = 0.68,95%CI (-0.24,1.60),P = 0.15]与再次入院时间[MD = -0.10,95%CI(-0.38,0.18),P = 0.48]以及急性加重次数[SMD = - 0.36,95%CI(-0.74,0.02),P = 0.06]与对照组相比,差异均无统计学意义。结论:茶碱与噻托溴铵联用可改善稳 定期COPD患者肺功能,减轻呼吸困难症状,且未增加不良反应发生率。  相似文献   

13.
评价仙灵骨葆胶囊治疗骨质疏松症的有效性和安全性。检索中文和英文数据库共8个(均自建库至2017年2月),按照预先设定的纳入标准与排除标准筛选临床试验,应用风险评估工具进行研究质量评价,提取数据并运用Rev Man 5.3软件进行Meta分析。共检索到1 895篇文献,最终纳入54个研究,总样本数为5 030例,试验组2 543例和对照组2 487例。仙灵骨葆胶囊vs CT(常规治疗)的干预措施下,仙灵骨葆胶囊治疗OP,SOP有效率优于对照组,提高OP患者骨密度[MD=0.08,95%CI(0.06,0.10)]。仙灵骨葆胶囊+CT vs CT的干预措施下,仙灵骨葆胶囊治疗OP,PMOP,SOP疗效优于对照组,提高OP患者骨密度[MD=0.04,95%CI(0.03,0.05)],提高POP患者骨密度[MD=0.08,95%CI(0.05,0.10)],提高SOP患者骨密度[MD=0.06,95%CI(0.05,0.07)],减缓OP患者骨质疏松性疼痛[MD=-0.93,95%CI(-1.16,-0.70)],提高OP患者碱性磷酸酶[MD=7.53,95%CI(5.91,9.14)],提高OP患者血钙[MD=0.03,95%CI(0.01,0.06)],提高OP患者骨钙素的含量[MD=4.09,95%CI(3.20,4.98)],提高SOP患者血磷含量[MD=0.03,95%CI(0.00,0.05)]。研究中报告的不良反应主要以肝损伤和胃肠道症状为主。仙灵骨葆胶囊单用或与其他西药联合使用,在治疗骨质疏松症方面的疗效优于单用西药治疗。但由于纳入研究存在潜在偏倚,研究结论仍需要更多高质量随机对照试验以提高证据级别。  相似文献   

14.
系统评价真武汤加减方治疗充血性心力衰竭的临床疗效。计算机检索the Cochrane Library,Pub Med,EMbase 3个外文数据库和中国生物医学文献数据库(CBM)、中国期刊全文数据库(CNKI)、中国科技期刊全文数据库(VIP)和万方数据库(Wanfang database)4个中文数据库,检索年限为建库至2016年7月,检索所有真武汤治疗充血性心力衰竭的随机对照文献(randomized control trials,RCTs),并追索纳入研究的参考文献。由2名评价员分别对检索出的文献进行筛选并提取有效数据,采用Rev Man 5.3软件对数据进行Meta分析。该研究共纳入13个临床随机对照试验,共计982例患者。Meta分析结果显示,与单纯应用西药相比,在西药基础上应用真武汤加减方可改善患者心功能总有效率:[RR=1.16,95%CI(1.10,1.22)],增加射血分数[MD=7.12,95%CI=(3.98,10.27)],增加心搏指数[MD=6.92,95%CI(5.21,8.62)],增加每搏输出量[MD=11.18,95%CI(6.04,16.33)],提高心脏指数[MD=0.50,95%CI(-0.29,1.30)]。真武汤加减方结合常规治疗能改善充血性心力衰竭的临床症状,但系统评价纳入的所有研究方法学和报告质量均较低,样本量少,因真武汤加减治疗充血性心力衰竭的临床疗效仍需要严格、多中心、大样本的随机双盲对照试验加以验证。  相似文献   

15.
目的系统评价枣仁安神胶囊治疗失眠症的有效性及安全性。方法通过检索Pub Med、EBSCO、theCochrane Library、中国知网(CNKI)、维普中文科技期刊(VIP)、万方数字化期刊(Wanfang Data)等数据库,收集枣仁安神胶囊治疗失眠症的随机对照试验(RCT),检索时间均为建库时间至2019年6月。对符合纳入标准的研究进行质量评价,提取数据,并用Rev Man 5.3软件进行Meta分析。结果共纳入10项RCT,涉及935例患者。枣仁安神胶囊治疗失眠症的临床疗效[RR=1.04,95%CI(0.97,1.10),P=0.26]、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分[MD=-0.40,95%CI(-1.94,1.14),P=0.61]相当于苯二氮受体激动剂,二者比较无统计学意义,但在头晕头痛[RR=0.07,95%CI(0.02,0.18),P<0.000 01]、嗜睡[RR=0.13,95%CI(0.05,0.31),P<0.000 01]、宿醉[RR=0.14,95%CI(0.03,0.62),P=0.009]、疲乏[RR=0.47,95%CI(0.31,0.70),P=0.000 2]等不良反应发生率远低于苯二氮受体激动剂。结论枣仁安神胶囊治疗失眠症疗效确切,不良反应少而轻。基于纳入研究数量和质量的限制,结论仍需更多的多中心、高质量的随机对照试验加以验证。  相似文献   

16.
目的系统评价阿德福韦酯联合扶正化瘀胶囊(ADF+FC)及单用阿德福韦酯(ADF)治疗慢性乙型肝炎的有效性与安全性。方法计算机检索CNKI、万方数据库、PubMed、CBM、Medline、WebofKnowledge以及Elsevier数据库,检索时间均为从建库至2012年11月。2名研究者独立选择试验、质量评价及提取资料,采用RevMan4.3.2软件进行Meta分析。结果最终纳入5个随机对照试验(RCT),共455例患者。Meta分析结果显示:Ⅲ型原胶原比较,联合组优于单用组(SMD=-0.98,95%CI(-1.26,-0.71));层黏蛋白比较,联合组优于单用组(SMD=-0.69,95%CI(-0.88,-0.50));IV型胶原比较,联合组优于单用组(SMD=-0.50,95%CI(-0.93,-0.07));天门冬氨酸氨基转移酶比较,联合组优于单用组(SMD=-0.69,95%CI(-0.97,-0.41));门静脉直径比较,联合组优于单用组(SMD=-0.50,95%CI(-0.74,-0.26))。结论阿德福韦酯联合扶正化瘀胶囊治疗慢性乙型肝炎效果优于单用阿德福韦酯,但受纳入文献的数量和质量限制,以上结论需高质量大范围的临床试验进一步认证。  相似文献   

17.
OBJECTIVE:To evaluate the efficacy and safety of stimulating acupoints in subjects with childhood cough variant asthma(CVA).METHODS:A Meta-analysis of randomized controlled trials(RCTs) about the comparison between acupoint sticking therapy and non-acupoint sticking therapy for childhood CVA was conducted.The trials' quality and risk bias were assessed using the Cochrane Handbook tool.Odds ratio(OR) or risk ratio(RR) with 95% confidence intervals(CIs),mean differences(MDs) or standardized mean differences(SMDs) of a random-effects model were calculated.Heterogeneity was assessed by P value and I2 statistics.RESULTS:Thirteen studies were included in our review,indicating that the total effective rate of stimulating-acupoint group is better than that of control group [RR 1.19,95% CI(1.13-1.26),P 0.00001].The recurrence rate in two years [RR 0.31,95%CI(0.19-0.51),P 0.000 01] and cough duration[MD =-2.42,95% CI(-3.75,-1.09),P = 0.0004]of childhood CVA in stimulating-acupoint group were significantly lower than those in control group.Besides,stimulating acupoints can reduce the level of Ig E [SMD =-0.75,95% CI(-1.21,-0.30),P = 0.001] and EOS [SMD =-0.36,95% CI(-0.92,0.21),P = 0.22].CONCLUSION:Our findings suggest that stimulating acupoints had positive effects on childhood CVA and was relatively safe treatment.However,more RCTs with more useful indicators are warrant to confirm the current findings.  相似文献   

18.
为系统评价丹红注射液联合常规治疗对比常规治疗,改善糖尿病合并冠心病的临床疗效与安全性。该研究通过中国知网、万方、维普、PubMed、Wed of Science、Cochrane Library,全面检索丹红注射液治疗糖尿病合并冠心病的随机对照试验(RCT)的中英文文献,限定时间为建库至2020年1月1日。严格按照纳排标准筛选文献,基于Jadad量表对纳入文献进行风险评估,采用Stata 12.0软件进行Meta分析。共纳入17篇RCTs文献,累计样本量1454例。Meta分析结果显示,丹红注射液联合常规治疗对比常规治疗在改善糖尿病合并冠心病的临床总有效率(RR=1.47,95%CI[1.38,1.58],P<0.0001)、心电图有效率(RR=1.30,95%CI[1.16,1.46],P<0.0001)、心绞痛有效率(RR=1.41,95%CI[1.25,1.58],P<0.0001)、总胆固醇水平(SMD=-1.05,95%CI[-1.95,-0.16],P=0.02)、低密度脂蛋白水平(SMD=-0.50,95%CI[-0.79,-0.21],P<0.0001)、心绞痛发作频次(SMD=-3.71,95%CI[-4.05,-3.36],P<0.0001)和心绞痛疼痛持续时间(SMD=-2.96,95%CI[-3.25,-2.66],P<0.0001)方面差异具有统计学意义,但在改善空腹血糖(FPG)(SMD=-0.19,95%CI[-0.45,0.08],P=0.16)、餐后2 h血糖(SMD=0.19,95%CI[-0.11,0.49],P=0.22)、高密度脂蛋白水平(SMD=0.10,95%CI[-0.30,0.49],P=0.62)试验组与对照组差异无统计学意义。与对照组相比,试验组的不良反应发生事件无统计学差异(SMD=-2.96,95%CI[-3.25,-2.66],P=0.75)。结果表明,丹红注射液联合常规治疗可以提高糖尿病合并冠心病的临床疗效,且无明显不良反应。但鉴于参考文献证据级别较低,风险性较高,且存在一定的发表偏倚,尚需更多高质量、低偏倚的研究进一步证实。  相似文献   

19.
目的:系统评价中医药辅助治疗围绝经期失眠的疗效及安全性。方法:计算机检索Pub Med,The Cochrane Library,OVID,EMbase,CBM,CNKI,Wan Fang Data及VIP数据库,检索时限均从2010年至2014年12月,纳入有关中医药结合西药(中西医结合)对照单纯西药治疗围绝经期失眠的RCT研究。设计文献资料提取表,由2名研究者按纳排标准独立对文献进行筛检、提取资料、评价文献偏倚风险,并结合Rev Man5.2.6软件进行Meta分析。结果:共纳入21个RCTs,包括1 608例患者。Meta分析结果显示:中医药辅助治疗其临床有效率高于对照组[OR=3.26,95%CI(2.50,4.26),P0.000 01];治疗后其复发率较对照组低[OR=4.21,95%CI(2.46,7.22),P0.000 01];在PSQI总评分测评方面比较,中医药辅助治疗组优于对照组[MD=-2.28,95%CI(-2.78,-1.78)];在患者睡眠状况改善方面,中医药辅助治疗组在睡眠质量[MD=-0.40,95%CI(-0.73,-0.06)],入睡时间[MD=-0.54,95%CI(-0.91,-0.16)],睡眠时间[MD=-0.41,95%CI(-0.60,-0.22)],睡眠效率[MD=-0.38,95%CI(-0.56,-0.20)],睡眠障碍[MD=-0.37,95%CI(-0.55,-0.19)],催眠药物[MD=-0.32,95%CI(-0.47,-0.18)],日间功能障碍[MD=-0.29,95%CI(-0.47,-0.10)],Kupperman评分[MD=-5.48,95%CI(-9.87,-1.09),P=0.01]方面测评均优于对照组;在证候评价方面,中医药辅助治疗组在改善患者潮热汗多[MD=-1.65,95%CI(-1.84,-1.45)],烦躁易怒[MD=-0.99,95%CI(-1.13,-0.85)],头晕心悸[MD=-2.18,95%CI(-2.92,-1.43)],精神倦怠[MD=-1.89,95%CI(-2.07,-1.72)]等症状其效果均优于常规治疗组;在内分泌激素水平测评层面,中医药辅助组较常规治疗组可促进患者血清中雌二醇(E2)水平[MD=17.70,95%CI(1.89,33.52)],降低卵泡刺激素(FSH)水平[MD=-11.51,95%CI(-20.49,-2.53)],但在黄体生成素(LH)水平比较其差异无统计学意义[MD=-5.85,95%CI(-13.01,1.30)];纳入研究均未报告由中医药辅助治疗所引起的频繁或严重不良反应。结论:本研究Meta分析表明,中医药辅助干预可改善患者睡眠障碍,提高睡眠质量,且不良反应少;但现有研究方法学及报道质量偏低,以上结果仍需进行设计严谨的大样本研究予以证实。  相似文献   

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目的:系统评价热毒宁注射液治疗手足口病的临床疗效及安全性,为临床治疗提供循证参考。方法:采用Cochrane系统评价方法,全面检索Cochrane Library,CBM,CNKI,Wanfang等数据库,查找热毒宁注射液治疗手足口病相关的随机对照试验(RCT),采用Rev Man 5.2软件进行Meta分析。结果:共24项随机对照研究符合纳入标准,其中热毒宁VS利巴韦林17项,合计2 412例患者,热毒宁联合利巴韦林VS利巴韦林7项,合计891例患者。Meta分析结果显示,与利巴韦林相比,热毒宁治疗手足口病的临床总有效率更高[OR=4.71,95%CI(3.46,6.42),P0.000 01],退热时间[WMD=-1.20,95%CI(-1.44,-0.95),P0.000 01],皮疹消退时间[WMD=-1.51,95%CI(-1.95,-1.07),P0.000 01],口腔疱疹或溃疡消退时间[WMD=-1.36,95%CI(-1.76,-0.97),P0.000 01],平均住院时间[WMD=-2.81,95%CI(-3.79,-1.82),P0.000 01]均短于利巴韦林,差异均具有统计学意义。与利巴韦林单药治疗相比,热毒宁与利巴韦林联合用药在临床总有效率[OR=5.48,95%CI(3.06,9.80),P0.000 01],退热时间[WMD=-1.70,95%CI(-2.05,-1.35),P0.000 01],皮疹消退时间[WMD=-1.91,95%CI(-2.99,-0.83),P0.000 01],口腔疱疹或溃疡消退时间[WMD=-1.81,95%CI(-2.09,-1.53),P0.000 01],平均住院时间[WMD=-2.32,95%CI(-3.59,-1.05),P=0.000 3]更有优势,差异均具有统计学意义。纳入的24项研究中热毒宁的不良反应较利巴韦林表现轻微,使用更为安全。结论:当前证据表明热毒宁联用利巴韦林与单用热毒宁治疗手足口病的疗效优于单用利巴韦林,且安全性良好。但由于纳入的研究质量有限,尚需设计更多大样本、高质量的临床试验进一步验证。  相似文献   

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