中医扶正培本辅助伊立替康化疗对晚期结直肠癌患者血清CA19-9及MMP-7水平的影响

目的观察中医扶正培本辅助伊立替康化疗对晚期结直肠癌患者血清CA19-9及MMP-7水平的影响。方法选取晚期结直肠癌患者80例,随机分为观察组及对照组各40例。对照组采用伊立替康化疗,观察组采用中医扶正培本辅助伊立替康化疗。观察短期疗效,并随访18个月评估远期疗效;比较治疗前后2组患者血清中CA19-9及MMP-7水平变化。结果治疗后观察组短期疗效为75.00%,显著高于对照组的42.50%(χ~2=21.792,P<0.05);治疗后观察组CA19-9为(11.47±4.39)kU/L,对照组为(22.84±4.39)kU/L,2组比较差异有统计学意义(t=10.313,P<0.05);观察组MMP-7水平为(19.38±4.29)μg/L,对照组为(25.83±5.01)μg/L,2组比较差异有统计学意义(t=5.639,P<0.05);随访18个月,观察组患者生存率显著高于对照组(P<0.05);观察组不良反应总发生率为25.00%,显著低于对照组的70.00%(χ~2=40.602,P<0.05)。结论采用中医扶正培本法辅助伊立替康化疗治疗晚期结直肠癌患者,可有效提高其临床疗效,并降低血清中CA19-9及MMP-7水平。     

卡培他滨联合奥沙利铂或伊立替康治疗晚期结肠癌的疗效比较

目的:比较卡培他滨联合奥沙利铂和卡培他滨联合伊立替康治疗晚期结肠癌的近期疗效。方法:选取了2013年9月-2016年12月在我院就诊的104例晚期结肠癌患者,随机数字表法分为两组,每组52例。奥沙利铂组患者接受卡培他滨联合奥沙利铂方案的治疗;而伊立替康组患者采用卡培他滨联合伊立替康的化疗方案。完成2个化疗疗程后,根据治疗前后影像学表现及临床症状,比较两组患者的近期疗效。结果:奥沙利铂组的疗效评价为完全缓解2例、部分缓解24例、稳定17例、疾病进展9例,有效率为50.00%,疾病控制率为82.69%;而伊立替康组中完全缓解3例、部分缓解21例、稳定20例、疾病进展8例,的有效率为46.15%,疾病控制率为84.62%。两组的有效率和疾病控制率差异无统计学意义(P 0.05)。结论:卡培他滨联合伊立替康或奥沙利铂都能延缓晚期结肠癌患者的病情发展,且疗效相当。     

润肺散结汤联合甲磺酸阿帕替尼治疗晚期肺癌临床观察

目的观察润肺散结汤联合甲磺酸阿帕替尼片治疗晚期肺癌的临床疗效。方法将96例晚期肺癌患者按随机数字表法分为治疗组和对照组各48例,对照组给予甲磺酸阿帕替尼单药治疗,治疗组给予润肺散结汤联合甲磺酸阿帕替尼片治疗,均治疗4周,随访并记录2组患者生活质量、近期疗效、肿瘤标记物及不良反应发生情况。结果 2组治疗后的生活质量、卡氏评分均明显高于治疗前(P均0.05),且治疗组明显高于对照组(P均0.05);对照组客观有效率(ORR)为23.9%(11/46),疾病控制率(DCR)为67.4%(31/46),治疗组ORR为41.7%(20/48),DCR为81.3%(39/48),治疗组均显著高于对照组(P均0.05);2组治疗后肿瘤标志物水平均显著降低(P均0.05),治疗组显著低于对照组(P0.05);主要不良反应为高血压、手足综合征、乏力纳差、蛋白尿,治疗组治疗期间不良反应发生率明显低于对照组(P0.05)。结论润肺散结汤联合甲磺酸阿帕替尼片治疗晚期肺癌疗效更好,不良反应少,值得临床进一步研究和应用。     

调胃和血汤联合阿帕替尼治疗晚期胃癌的临床观察

目的探讨调胃和血汤联合阿帕替尼治疗晚期胃癌的临床疗效及毒副反应。方法将50例晚期胃癌患者采用随机数字表法分为试验组25例和对照组25例,试验组采用口服中药汤剂调胃和血汤联合口服靶向药物阿帕替尼治疗;对照组单独口服阿帕替尼治疗。随访2个月,观察两组患者近期疗效及毒副反应出现情况。结果试验组和对照组疾病控制率分别为80%(20/25)和60%(15/25),试验组和对照组治疗后KPS评分分别为(78.40±6.88)分和(68.40±10.28)分,两组比较,差异均有统计学意义(P<0.01,P<0.05);试验组和对照组>1级手足皮肤损害、高血压、蛋白尿发生率分别为4%、4%、4%和28%、32%、20%,两组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论调胃和血汤联合阿帕替尼治疗晚期胃癌可以减轻阿帕替尼的近期毒副反应,并能够一定程度提高近期疗效。     

安替可胶囊联合化疗治疗晚期胃癌的临床研究

目的:观察安替可胶囊联合化疗治疗晚期胃癌的疗效及安全性。方法:将120例患者随机配对分为2组各60例,均接受至少2个周期SOX方案化疗,治疗组患者同时给予安替可胶囊治疗。进行疗效、毒副作用及生活质量观察。结果:治疗组近期客观有效率为63.3%,疾病控制率为91.7%;对照组近期客观有效率为50.0%,疾病控制率为76.7%。经χ2检验,治疗组疾病控制率高于对照组,差异有显著性意义(P0.05)。治疗后KPS评分改善治疗组为32例(53.3%);对照组为21例(35.0%),治疗组优于对照组,差异有显著性意义(P0.05)。2组发生血液学及非血液学毒副作用主要有骨髓抑制、消化道反应、肝肾功能损害、神经毒性,但损伤程度均较轻,以Ⅰ、Ⅱ度为主,治疗组患者的白细胞、血红蛋白及血小板下降均少于对照组,差异有显著性意义(P0.05)。2组随访,无进展生存期治疗组为8.5月,对照组为7.2月。结论:安替可胶囊联合SOX方案化疗可提高晚期胃癌患者的疾病控制率和生活质量,减轻化疗毒副作用。     

安罗替尼靶向治疗联合化疗治疗晚期乳腺癌的疗效与安全性

目的分析安罗替尼靶向治疗联合化疗治疗晚期乳腺癌的疗效、安全性。方法选取2019年6月~2020年10月赤峰市肿瘤医院收治的晚期乳腺癌患者82例为研究对象,随机单双数法分为对照组41例为化疗治疗,观察组41例为安罗替尼靶指向治疗联合化疗治疗,对比患者治疗效果。结果观察者治疗后总有效率高于对照组(P<0.05);治疗前两组患者MK(中期因子)等标无较大差异(P>0.05);治疗后观察组患者MK、PF4(血清血小板第4因子)低于对照组(P<0.05);观察组患者不良反应和对照组相比无较大差异(P>0.05)。结论为晚期乳腺癌患者进行安罗替尼靶向治疗、化疗治疗时可有效提升有效率,改善MK、PF4指标,无严重不良反应。     

康艾注射液辅助替吉奥治疗晚期非小细胞肺癌疗效及对血清VEGF、P53及抗Survivin抗体表达的影响

目的探讨康艾注射液辅助替吉奥治疗一、二线化疗方案治疗后复发或出现药物抵抗的晚期非小细胞肺癌的近期疗效及对血清VEGF、P53抗体及抗survivin抗体表达的影响。方法将60例晚期非小细胞肺癌患者随机分为观察组和对照组,对照组给予替吉奥单药治疗,观察组加用康艾注射液治疗,观察2组治疗前后血清VEGF、P53抗体、抗Survivin抗体水平及阳性表达情况,统计2组近期疗效、临床受益率及毒副反应发生情况。结果治疗后,观察组血清VEGF、P53及抗Survivin抗体水平及对照组血清VEGF、抗Survivin抗体水平均明显低于治疗前(P均0.05),且观察组血清VEGF水平明显低于对照组(P0.05),2组P53及抗Survivin抗体水平比较差异均无统计学意义(P均0.05);2组治疗前后各指标阳性率比较差异均无统计学意义(P均0.05)。疗程结束后,2组疗效比较差异无统计学意义(P0.05);治疗结束后4周进行随访,观察组临床受益率有高于对照组的趋势,但差异无统计学意义(P0.05)。治疗过程中,观察组严重毒副反应总发生率明显低于对照组(P0.05)。结论替吉奥联合康艾注射液治疗一、二线化疗方案治疗后复发或出现药物抵抗的晚期非小细胞肺癌患者,虽然不能明显提高近期疗效,但能明显改善血清VEGF、P53抗体及抗Survivin抗体水平,降低不良反应发生率,有利于提高患者治疗的依从性,改善生存质量。     

沙参麦冬汤辅助吉非替尼治疗老年晚期非小细胞肺癌气阴两虚证临床研究

目的：观察沙参麦冬汤辅助吉非替尼治疗老年晚期非小细胞肺癌（NSCLC）气阴两虚证的临床疗效及对凝血功能的影响。方法：采用随机数字表法将82例老年晚期表皮生长因子受体（EGFR）突变阳性NSCLC患者分为对照组与观察组各41例。对照组给予吉非替尼治疗,观察组给予吉非替尼联合沙参麦冬汤治疗。比较2组治疗前后中医证候评分、凝血功能指标,并评估2组临床疗效及安全性。结果：观察组客观缓解率为82.93%,高于对照组58.54%(P<0.05)。治疗后,2组中医证候评分较治疗前降低（P<0.05）,且观察组中医证候评分低于对照组（P<0.05）。治疗后,2组凝血酶原时间（PT）、纤维蛋白原（FIB）、D-二聚体（D-D）较治疗前增加（P<0.05）,部分活化凝血酶原时间（APTT）、凝血酶时间（TT）减少（P<0.05）;观察组治疗后PT、FIB、D-D低于对照组（P<0.05）,APTT、TT高于对照组（P<0.05）。观察组恶心呕吐发生率低于对照组（P<0.05）,血小板减少、白细胞减少、腹泻、周围神经毒性发生率低于对照组,但差异无统计学意义（P...     

麦门冬汤合百合固金汤配合吉非替尼对老年晚期非小细胞肺癌患者免疫功能的影响

目的研究麦门冬汤合百合固金汤+吉非替尼对老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗效果。方法选取老年晚期NSCLC患者84例(2016年2月-2019年2月),按照治疗方法分为对照组、观察组,各42例。对照组采用吉非替尼治疗,观察组采用麦门冬汤合百合固金汤+吉非替尼治疗。比较2组疗效、治疗前后卡氏评分(KPS评分)、中医证候积分、免疫功能[T细胞菌群(CD3^+、CD4^+)、自然杀伤细胞(NK)、CD4^+/CD8^+]及不良反应。结果观察组治疗总有效率85.71%高于对照组66.67%(P<0.05);治疗1个月后观察组KPS评分高于对照组、中医证候积分低于对照组(P<0.05);治疗1个月后观察组CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+高于对照组(P<0.05);2组NK比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组不良反应发生率11.90%低于对照组30.95%(P<0.05)。结论麦门冬汤合百合固金汤+吉非替尼治疗老年晚期NSCLC疗效显著,能改善证候及免疫功能,提高生活质量,减少不良反应。     

伊立替康联合顺铂治疗67例复发性卵巢癌临床研究

目的观察国产伊立替康联合顺铂治疗复发性卵巢癌的近期疗效和不良反应。方法将67例复发卵巢癌患者随机分为实验组35例和对照组32例,实验组采用伊立替康联合顺铂给药,对照组采用伊立替康单药化疗,两组均是28d为1个周期。结果实验组的有效率优于对照组（P〈0．05）：不良反应发生率则高于对照组,有统计学差异（P〈O．05）。结论伊立替康联合顺铂是临床上治疗复发性卵巢癌的有效方案。